亚麻油催化异构化改性研究（I）

以负载型镍催化剂以亚麻油的双键异构化进行了研究，获得了催化剂最佳配方及制备条件。确定了亚麻油异构化的最佳工艺参数，在此条件下，异构化亚麻油的共轭三烯键可达百分之十二，异构化亚麻油涂膜的干性，耐水，耐化学试剂性能均优于“双漂”亚麻油。     

亚麻油催化异构化改性研究(Ⅰ)

以负载型镍催化剂对亚麻油的双键异构化进行了研究,获得了催化剂最佳配方及制备条件。确定了亚麻油异构化的最佳工艺参数。在此条件下,异构化亚麻油的共轭三烯键可达百分之十二。异构化亚麻油涂膜的干性,耐水、耐化学试剂性能均优于“双漂”亚麻油。     

一种不饱和树脂体系的多重成膜作用机制

以含具有共轭双键结合的树脂酸的树脂或齐聚物为一组分,以含有丙烯酰基结构的齐聚物为另一组分,组成不饱和树脂体系。其涂膜在空气中加热时,可以通过脂肪酸双键氧化聚合,双键氧化引发的丙烯酰基聚合以及共轭双键与丙烯酰基的双烯加成的共同作用而固化。通过不同条件下涂膜加热前后１Ｒ吸收光谱的变化,可以证实这种多重成膜作用机理。这类不饱和树脂体系,有可能用于制造固化反应时没有副产物放出的烘漆。     

亚麻油顺酐加成物及其应用

本文介绍亚麻油通过分子重排异构化，进行D-A加成反应制得产物，与E型环氧树脂配制成无溶剂防水胶。     

光皮树油催化异构化反应产物结构分析

以光皮树油为原料,对不饱和脂肪酸于碘、三氯化钌及碱3种催化剂催化异构化反应进行了研究,探讨了孤立双键与共轭双键转化机理,通过UV、GC、GC-IR及GC-MS法,分析了共轭酸的主要成分、共轭结构及构型.结果表明,异构化催化剂对光皮树油共轭酸构型起决定性作用,氢氧化钠催化异构化共轭酸构型以顺-反式为主,而三氯化钌及碘催化异构化共轭酸构型则同时生成顺-反式及反-反式,两种构型比例为1:1.     

高取代度环烯基琥珀酸淀粉酯的合成研究

根据淀粉的结构和性质可以对其进行改性,从而改善淀粉自身的一些缺陷．扩大它的应用范围。琥珀酸淀粉酯是一种重要的变性淀粉,是由烯基琥珀酸酐和淀粉通过酯化反应制得的,其物理化学特性与淀粉相比发生了很大变化,在工业领域得以广泛应用。常用的淀粉酯有辛烯基琥珀酸淀粉酯SSOS和十二烯基琥珀酸淀粉酯SSDS。 合成烯基琥珀酸酐所用的原料一般通过α-烯烃双键异构化的方法获得。由于核算关键异构化产物的平衡受热力学控制,难以在一次平衡中获得α-烯质量分数低于5％的产物。因此必须采用“全异构化”工艺,但是经济成本过高．实施起来比较困难。现以含有共轭双键的山梨酸为原料,以顺丁烯二酸酐（马来酸酐）为亲二烯加成试剂,发生D-A反应制得环烯基琥珀酸酐。这两种原料价格适当,分布合理,是比较理想的原料。     

关于二烯类橡胶在硫化过程中顺式-反式异构化反应的研究

众所周知,二烯类橡胶中的部分顺式-1,4双键结构在硫化过程中会转变成反式-1,4双键结构,这种转变称为顺式-反式异构化反应。该项研究,采用了电子自旋共振(ESR)和固态13C-NMR(核磁共振)试验结果,探讨了配合剂对顺式-反式异构化反应的影响。     

油脂化学反应(Ⅲ)-双键异构与加成

油脂中几乎都会出现单双键、多双键及共轭双键等各种烯烃结构,所以双键参与的反应在油脂化学利用方面有着非常重要的地位。本文主要就催化加氢、卤化、双烯合成等加成反应及与双键相关的异构反应做概述性讲解,以便查阅。     

二甘醇不饱和聚酯合成新工艺研究

在马来酸酐(MA)/邻苯二甲酸酐(PAA)/二甘醇(DEG)的熔融缩聚中,KBr能有效促使顺式双键转化为反式双键,并用核磁共振(NMR)测定了异构化的量。组合催化剂(KBr/钛酸四丁酯)使缩聚反应时间缩短约5%,反应温度从210℃降为200℃,且树脂活性与丙二醇型树脂相当。测定了三元体系非等摩尔(催化和非催化)反应级数、反应速率常数和表观活化能。     

天然产亚麻油环加成及其产品应用

天然产亚麻油环加成及其产品应用姜艳霞郭文锋姜延彤姜焕生（吉林大学化学系，长春１３００２２）（长春师院化学系，１３００２２）亚麻油的主要成分是亚麻酸和亚麻酸的甘油酯。它的分子链上含有３个隔离双键，易与某些烯类单体反应，生成用途广泛的新化合物。本文试利用...     

两种波长紫外光辐照对生漆涂层性能及组成的影响

采用UVA-351和UVA-340紫外光辐照，研究了生漆涂层老化过程中的表面性能和组成变化，并分析其老化机制。结果表明，生漆涂层经紫外光辐照后，其失光率增加，硬度降低，表面缺陷增多，其中UVA-340紫外光辐照后的试样表面老化程度更严重；UVA-351紫外光辐照后生漆漆酚中羟基、苯环双键和部分侧链共轭双键降解，羰基增加，涂层老化主要是漆酚降解；而UVA-340紫外光辐照后的生漆涂层中羰基含量增加，羟基含量降低程度较大，共轭双键降解时间缩短，涂层老化主要是漆酚降解以及侧链双键变化引起的物理和化学作用。     

水性超支化聚氨酯丙烯酸酯的结构及光固化动力学研究

以水性超支化聚氨酯丙烯酸酯为研究对象,通过傅里叶变换红外光谱研究了其合成过程中主要活性基团变化,并结合核磁共振氢谱及核磁共振碳谱分析合成树脂的结构,结果表明:实验合成得到了目标产物水性超支化聚氨酯丙烯酸酯.对涂膜紫外光固化动力学的研究表明,分子结构中羧基及不饱和双键含量对固化速度及最终双键转化率有重要影响,双键最终转化...     

双重交联型聚氨酯涂料

在作者提出的“多重成膜机制概念”的基础上，研制了一种通过ＮＣＯ／ＯＨ交联与双键氧化交联两种机制固化的聚氨酯涂料，探讨了该涂料的固化机制，配方设计与性能特点，对其经济性与应用前景进行了评价。     

分子筛催化剂上二异丙苯异构化反应

通过筛选5种不同的催化剂，最终确定β沸石分子筛对二异丙苯异构化反应有良好的催化性能。考察了反应温度和空速对异构化反应转化率及选择性的影响，结果表明，170 ℃、3.5 MPa、空速2 h^－1下，β沸石上对二异丙苯的转化率45%，间二异丙苯的选择性69%。对催化剂的稳定性进行了考察，结果表明，在二异丙苯异构化反应中该催化剂表现出良好的稳定性。     

丙烯酸双环戊二烯酯在UV固化反应中的FT-IR研究

用FT-IR对丙烯酸双环戊二烯酯(DCPA)中的丙烯酸双键和脂环双键在UV固化过程中和固化后的化学反应行为进行了研究。研究结果表明,在UV固化过程中丙烯酸双键几乎都反应掉,而脂环双键基本没有参与反应,而在UV固化后,脂环双键发生了加成反应。     

亚麻油醇酸改性丙烯酸聚氨酯的合成及其电子束固化涂料

合成了５种不同结构的亚麻油醇酸改性丙烯酸聚氨酯,并研究了它们的电子束固化涂膜的附着力、光泽、柔韧性,耐冲击性,硬度,抗张强度和伸长率等性能。试验表明：亚麻油酸改性丙烯酸氨酯的合成反应条件温和,随着亚麻油醇酸改性丙烯酸聚氨酯结构的变化,涂膜的性能也随之改变;对不同的固化体系,吸收剂量的影响程度也不一样;在亚麻油油度大的体系中,环烷酸钴的质量分数达０．０６％,涂膜性能的变化明显。     

改性和未改性五硅沸石的新的催化领域

通过石化过程而得知的许多五硅沸石的催化性质正在被应用于中间体化学的选择性有机合成方面。其对于羰基烯烃类的双键迁移以及醛/酮重排作用表明了该类沸石有异构化性能,而其脱水性能应用于醛醇缩合反应中将醛转化为1,3——二烯烃以及由酸和氨制备二羧酸腈化合物。本文着重于讨论有关带有羰基基团的碳氢化合物。     

氨基硅烷改性多官能团丙烯酸酯的合成及其UV固化性能

以N 环己基 3 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(CAMS)为原料通过迈克尔加成反应合成了一系列的氨基硅烷改性多官能团丙烯酸酯,用红外、核磁和凝胶渗透色谱对产物进行了表征。研究了产物固化时的双键转化率,测定了产物的密度和固化收缩率,结果表明:随着CAMS含量的增加,双键转化率提高,固化收缩率降低。三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)体系中,当n(TMPTA)/n(CAMS)从3降到1时,固化40s后双键转化率由81%提高到93%,体积收缩率由9 25%下降到6 22%。     

乙烯基醚活性稀释剂在环氧丙烯酸树脂紫外光固化中的应用

运用红外光谱法研究环氧丙烯酸树脂紫外光固化过程中体系中双键的转化率，发现体系的粘度和活性稀释剂的反应活性同时影响固化过程中双键的转化率，当体系的粘度为Cp，活性稀释剂TMPTA／DVE-3(质量比)=1：1时，双键的转化率最大。当体系的粘度为Cp，活性稀释剂TMP-TA／(DVE-3 CHVE)(总质量比)=1：1时，双键的转化率最大。同时发现在，部分加入乙烯基醚的固化产物，具有优异的表面硬度和光泽度。     

国内外文摘速报

２００３０１０１热固化和／或紫外光固化水性聚氨酯分散体及其在涂料中的应用世界知识产权组织专利申请WO２００１０２３４５３，２００１－０４－０５．题述水性聚氨酯分散体含有以下化合物：含有CC双键的脂肪族聚异氰酸酯（由于有双键的存在，所以树脂可以用紫外线固化）；异氰酸酯和脂肪族二醇的拼混物（相对分子质量不大于５００）；带有羧基和／或它的盐，或磺酸基和／或它的盐的异氰酸酯类化合物；带有封闭异氰酸酯基的化合物。这种分散体适用于涂布对热稳定的底材，例如金属，常用作汽车罩光清漆。热固化和／或紫外光固化水性聚氨…