聚酰胺酸溶液的流变性能研究

采用锥板粘度计研究了聚酰胺酸溶液的流变性能及其粘度的影响因素。结果表明:聚酰胺酸溶液属于非牛顿假塑性流体,还具有负触变性流体的特征。聚酰胺酸溶液的粘度随剪切速率的增加而减小,随浓度的增加而增大,随温度的升高而降低,随存放时间的延长而下降;质量分数为15％的聚酰胺酸溶液的粘流活化能为20．83 kJ／mol。     

氯乙烯/异丁基乙烯基醚乳液共聚物的合成

以(NH4)2S2O8／Na2SO3／CuSO4为氧化-还原引发体系、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂，采用间歇乳液聚合合成氯乙烯／异丁基乙烯基醚(VC／IBVE)共聚物。结果表明，当投料单体中IBVE质量分数增加时,相同聚合时间的聚合转化率和共聚物特性粘度明显降低。当转化率小于70％时，共聚物平均组成变化不大；聚合温度增加使聚合速率增加，但共聚物特性粘度减小；SDS浓度对聚合速率和共聚物特性粘度的影响很小；随引发体系浓度增加．聚合速率增加，共聚物特性粘度变化不大。     

P-950哌啶树脂吸附钯的动力学研究

研究了P－950哌啶树脂吸附钯的动力学．结果表明，该树脂从氯化物溶液中吸附钯的动力学符合Boyd液膜扩散方程，吸附速率随盐酸浓度的增加而下降；当温度升高时吸附钯的分配比降低．测得的液膜扩散系数K＝1．34×10-2／s，吸附表现热焓△H＝-13.77kJ／mol，表明该树脂吸咐钯是放热反应.     

玻纤在聚醚多元醇中的分散行为研究

研究了聚醚多元醇和玻纤／聚醚多元醇体系粘度随温度改变的变化规律，讨论了玻纤加入量对混合体系粘度的影响，采用行星搅拌器研究了玻纤／聚醚多元醇体系在外场作用下的分散效果。结果表明：聚醚多元醇的粘度与温度的关系符合Arrhenius公式，粘流活化能为51．4kJ／mol；加入玻纤增大了体系的粘度；由于浸润作用的影响．随着混合时间的增加，体系的粘度初期迅速上升，然后缓慢下降，逐步达到平衡值；混合60min后玻璃纤维在体系中基本呈单丝分散。     

壳聚糖溶液稳定性的研究

测定了溶液粘度随壳聚糖浓度、存放时间、温度、搅拌时间及溶液pH值的变化情况。实验表明,溶液粘度随壳聚糖浓度的增加而增大,随存放时间延长和温度升高而降低,随溶液酸性增强而下降。     

环氧SBS开环制备磺酸钠离聚体及其部分性能研究

利用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（ESBS）的环氧基与亚硫酸氢钠在相转移催化剂、开环催化剂和pH调节剂（BS）存在条件下反应制得磺酸钠离聚体。研究了其反应条件，并采用FTIR及透射电镜确定了离聚体的存在，还研究了不同离子基团含量对磺酸离聚体的乳化性能、吸水率、吸油率及稀溶液粘度的影响。结果表明，ESBS开环反应制备磺酸钠离聚体的最佳条件为：ESBS在甲苯中的质量浓度为12g／100mL；n（NaHSO3）／n（Epoxy）：1．8；m（BS）／m（NaHSO3）=36％；m（TEAB）／m（ESBS）=5％；m（DMA）／m（ESBS）=5％；60℃搅拌反应7h，环氧基转化率达到90％。随着离聚体中离子基团的增加，离聚体的乳化性能增强，吸水性能增大，吸油性能明显增强，离聚体稀溶液粘度增大。     

醋酸乙烯—马来酸自由基溶液共聚合宏观动力学

为工业开发改性聚乙烯醇系高分子表面活性剂提供基础数据,本文以偶氮二异丁脯为引发剂,甲醇为溶剂,醋酸乙烯和少量马来酸为单体进行溶液共聚,制备含有少量马来酸的二元共聚物。研究了引发剂浓度、甲醇浓度、共聚单体配比、马来酸加料方式等对共聚反应的影响,并用红外光谱测定了共聚物的结构。结果表明,随引发剂浓度的增加,共聚速率增大,共聚物特性粘度下降;共聚速率及共聚物特性粘度均随溶剂浓度的增加和随单体配比中马来酸量的增加而降低;采用连续滴加马来酸的方式能得到组成较均一的共聚物。     

纤维素原料/离子液体溶液体系流变性能的研究

利用NDJ-1型旋转粘度计分别对木浆/离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)溶液体系和水洗汽爆麦草/[BMIM]Cl溶液体系的流变性能进行了研究。考察了转子转速、温度、纤维素浓度及添加剂等对溶液粘度的影响。结果表明,两种溶液体系的流动活化能均较低,分别为42 kJ/mol和47 kJ/mol,其表观粘度随温度升高而降低;纤维素浓度和浆粕聚合度的增加都可使溶液的粘度增加。进一步研究了不同添加剂对粘度的影响,发现二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和1,4-二氧六环的加入都能降低溶液的粘度,但以DMSO的效果最佳。     

纳米燃速催化剂对7-氨基-6-硝基-4,5-二氧化呋咱热分解的影响

用DSC和TG研究了A120a、Fe20a、Ti02、SnOz4种纳米燃速催化剂对7-氨基-6-硝基-4，5-二氧化呋咱(CL-18)热分解特性的影响。结果发现它们均使CL-18的起始反应温度降低、终止反应温度升高；Fe2O3、TiO2、SnO2不仅提高了反应放热量而且使整个反应变得相对平稳，随催化剂含量的增加最大失重速率温度先升高后降低．但CL-18的固态残留物量随催化剂含量的增加却一直减少；SnO2和Al2O3对CL-18的两个活化能影响较大，使CL-18的第一活化能分别降低了13．18kJ／mol和16．25kJ／mol，第二活化能分别降低了40．49kJ／mol和43．96kJ／mol；然而Fe20。仅仅对第二活化能有较大影响，降低了40．41kJ／mol。     

P(VAc-CTFE-MAH)共聚物的性能研究

院本文在超临界CO_2中制备了一系列醋酸乙烯酯-三氟氯乙烯-马来酸酐共聚物P(VAc-CTFEMAH)。研究了单体配比对共聚物结构的影响;共聚物膜的表面性能;共聚物自乳化乳液的性能。结果表明:增加MAH单体的含量,y_(VAc)变化不大,w_F降低,共聚物Mn先增大后减小,聚合物膜对溶剂的接触角降低,表面能增大;提高热处理温度能提高膜的表面性能;pH值及MAH含量对共聚物溶液的粘度影响较大;乳胶粒的粒径随着共聚物中MAH含量的增大而变小。     

凝胶纺三元聚丙烯腈原液的流变行为

研究了聚丙烯腈／二甲基亚砜／水三元纺丝原液在不同的含水量、聚丙烯腈浓度和温度下的流变性能,获得了零切粘度,表观粘度,非牛顿指数和结构粘度指数对于原液含水量、聚丙烯腈浓度和温度的依赖关系。该溶液是一种剪切变稀的非牛顿流体。随着含水量的增加,零切粘度、表观粘度和结构粘度指数增加,非牛顿指数下降。随着聚丙烯腈浓度的增加,原液的袁观粘度和结构粘度指数增加,非牛顿指数下降。原液的流动性和可纺性随温度提高而增加。     

烟气脱硫产物亚硫酸铵非催化氧化动力学

采用搅拌反应器,通过改变初始亚硫酸铵浓度、pH值、空气流量、温度以及硫酸铵浓度、不加催化剂,对氨法烟气脱硫产物亚硫酸铵氧化反应动力学进行了研究。实验结果表明:在硫酸铵浓度为0.15 mol/L、温度为35～60℃的溶液中、氧化空气流量为150～400 L/h时,亚硫酸铵的氧化速率随着pH值增加而下降,随着温度和空气流量的增加而增大;当硫酸铵浓度增大时,亚硫酸铵的氧化速率下降;在pH值为5.5时反应的活化能为31.88 kJ/mol。     

3，4＇-ODA改性PPTA共聚物溶液性质的研究

为了改善聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）的溶解性能，在PPTA的聚合过程中添加第三单体3,4’-二氨基二苯醚（3．4＇-ODA），得到了PPTA的共聚体溶液。主要讨论不同的溶剂体系（NMP或DMAc）中共聚物溶液的凝固性和稳定性，包括凝固剂的种类，溶剂的浓度，CaCl2的含量和温度对溶液的凝固值和临界浓度的影响。实验结果表明：水是非常强的凝固剂：随着凝固液中溶剂浓度的提高，凝固值增大；随着CaCl2含量的增大凝固值逐渐增大；温度影响不是太大，变化趋势比较缓和；共聚物溶液在室温和60℃下都具有非常好的稳定性。     

干酪素高速贴标胶粘剂的研制

介绍用干酪素、聚丙烯酰胺、尿素、淀粉为原料制成了能适用于36，000瓶／小时以上的啤酒生产线的高速贴标胶粘剂。研究了各种因素对胶粘剂性能的影响。结果表明，胶粘剂的粘度、干燥速度、冷藏稳定性随干酪素用量的增加而增大；贮藏稳定性随pH值增加而上升；聚丙烯酰胺用量增加时，粘度也有较大的增加。     

磷化条件对金属表面磷化膜性能及着色的研究

考察磷化条件对磷化膜性能及着色情况的影响发展,磷化液酸度对形成的磷化膜的抗蚀性有一定的影响;提高磷化温度、延长磷化时间都能有效地增加磷化膜厚度;不同磷化条件下生成的磷化膜着色情况不同,用于金属表面防腐装饰的锰系磷化的较佳磷化条件为：马日夫盐３５－５０ｇ．Ｌ＾－１;硝酸锌５０－６０ｇ．Ｌ＾－１;磷化５５－６０℃,磷化时间６－８ｍｉｎ,着色后形成的彩色磷化膜不仅外观装饰性好,抗蚀性能也成倍增加。     

仲辛基苯氧乙酸萃取Zn(II)的性能

研究了一种新型萃取剂仲辛基苯氧乙酸(CA–12)的皂化以及从盐酸介质中萃取Zn(II)的性能. 考察了萃取温度、平衡水相酸度、萃取剂浓度等因素对萃取的影响. 氨水皂化CA–12的最佳条件是使用含有1.0 mol/L NaCl的稀氨水制皂、皂化率为80%；分配比随平衡水相酸度的增加而减小，且lgD与pH呈线性关系，其斜率约为2；分配比随萃取剂初始浓度的增大而增大；初始酸度pH=6.0~6.5、萃取剂初始浓度CHA>0.10 mol/L时，水相中0.01 mol/L Zn(II)几乎被定量萃取. 计算得到了CA–12从盐酸介质中萃取Zn(II)的过程热效应DH=3.28 kJ/mol.     

微硅粉中SiO2在稀碱液中的溶解行为及动力学

研究了微硅粉中SiO2在稀碱溶液中的溶解行为及溶解动力学,考察了反应时间、NaOH初始浓度及反应温度对SiO2浸出率的影响,并分析了原料和浸出渣的物相. 结果表明,SiO2的浸出率随碱初始浓度和反应温度增加而增加. 微硅粉中无定型SiO2在NaOH稀碱液中的溶解表观活化能为18 kJ/mol,说明该溶解反应由扩散控制.     

一种新型共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过氧化物为引发剂，马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯为单体合成三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果与单体配比、单体浓度、引发剂用量、反应时间、反应温度之间的关系，并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明：该共聚物具有很好的阻垢能力，在Ca^2＋与HCO3^-的质量浓度均为250mg／L（以CaCO3计），温度为80℃，pH值为6的水质务件下，投加该共聚物8mg／L，静态阻垢率这98．8％。     

十二烷基苯磺酸的溶剂气浮研究

本文研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸（LBS）的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下LBS的表面张力，得到了LBS在气－液界面的标准吸附表面自由能为－43.58kJ/mol。LBS的溶剂气浮过程符合一级动力学方程，表观速率常数k的值随气体流速升高而增加，随温度升高而升高，这表明LBS的气浮过程是受能阻控制的，并且计算得到其表观活化能Ea为8.11kJ/mol。研究表明物质的表面活性和气体流速是溶剂气浮过程的决定性因素，气浮过程是决定气浮分离过程的关键。     

苯酐水解速率实验测定

对邻苯二甲酸酐水解反应动力学进行了研究.在线测定了溶液中pH值的变化,根据pH值与溶液浓度之间一一对应的关系,得到苯酐在水解过程中邻苯二甲酸浓度的变化.由水解结束时溶液的平衡浓度与此时溶液的pH值,计算了不同温度下邻苯二甲酸的一级电离常数Ka,从而确定了水解反应级数α和不同温度下反应速率常数k.得到以下结论:随着温度的升高,水解速率常数也随之增加.根据阿伦尼乌斯方程,求得了水解反应的活化能Ea为9.45 kJ/mol、指前因子A为2.30.