氯化铵—氨三乙酸镀锌溶液的分析方法

(一) 方法原理: 氨三乙酸能与二价铅离子生成稳定的络合物。以NaCN掩蔽Zn~(++)及其它金属杂质,用Pb(NO_3)_2作标准溶液进行滴定。由于溶液中加入的NaCN水解,使溶液呈碱性,因此当滴定终了时,过量的一滴Pb(NO_3)_2便生成Pb(OH)_2沉淀,使溶液浑浊以示终点到达。(二) 试剂: 1.20%NaCN溶液2.0.05M Pb(NO_3)_2标准溶液配制:称取分析纯Pb(NO_3)_2 16.6克(如     

军工炸药边角余料利用的试验研究

军工生产弹类时产生的边角余料和废炸药,过去国内外作销毁处理,造成环境污染和经济损失。文中介绍了军工生产的边角余料TNT/RDX、TNT/Ba(NO_3)_2铸件炸药与NH_4NO_3配制各种民用混合炸药,TNT/RDX的再成型,TNT/Ba(NO_3)_2的分离以及废TNT提纯(分离或提纯后达到民用标准)的试验研究及生产应用。     

微弧氧化生成钛酸盐系铁电薄膜研究

为开发新的铁电薄膜制备工艺,需将Ti板微弧氧化.采用Ba(OH)2、Ba(CH3COO)2、BaCl2、Ba(OH)2+Ba(NO3)2及Pb(CH3COO)2对Ti板进行微弧氧化试验,并对生成的薄膜进行物相组成和显微形貌的分析.结果表明:Ti板在BaCl2、Pb(CH3COO)2及Ba(OH)2+Ba(NO3)2中不...     

赤磷基发烟剂的热分解及稳定性研究

采用热重-差热(TG-DTA)分析方法在空气气氛中对赤磷(RP)、硝酸钾KNO_3、硝酸钡Ba(NO_3)2、二氧化锰MnO_2、氧化铁Fe_2O_3、高锰酸钾KMnO 4及其混合物的热分解行为进行研究。所得结果如下:赤磷与KNO_3、Ba(NO_3)_2、MnO_2、Fe_2O_3、KMnO_4构成混合物的反应温度区间分别为399.5～469.8℃、445.7～471.6℃、409.8～479.3℃、419.8～466.5℃、396.2～467.4℃。同时,根据不同升温速率下赤磷与不同氧化剂组成的混合物的热分析结果,计算得到各混合物的自加速分解温度(Te0),临界点火温度(Tb)、活化能(E)、活化熵(△S#)、活化焓(△H#)以及活化吉布斯自由能(△G#)等重要参数。另外,对赤磷与不同氧化剂组成混合物的摩擦感度和吸湿性也进行了研究,根据这些结果发现最适合与赤磷组配的氧化剂为Ba(NO_3)2、MnO_2和Fe_2O_3。     

Chemical Bath Co-deposited ZnS Film Prepared from Different Zinc Salts: ZnSO_4—Zn(CH_3COO)_2, Zn(NO_3)_2—Zn(CH_3COO)_2,or ZnSO_4—Zn(NO_3)_2

ZnSO_4—Zn(CH_3COO)_2, Zn(NO_3)_2—Zn(CH_3COO)_2, ZnSO_4—Zn(NO_3)_2, ZnSO_4, Zn(NO_3)_2 or Zn(CH_3COO)_2 have been used as zinc sources to prepare ZnS thin films by chemical bath deposition and co-deposition methods.Zn(NO_3)_2 or/and Zn(CH_3COO)_2 is/are favorable for cluster by cluster deposition process while ZnSO_4 favors ion by ion deposition process regardless of concentration ratios of ZnSO_4. However, Zn(NO_3)_2 affects the nucleation density of Zn S nuclei on the substrate. Zn S thin films deposited from ZnSO_4—Zn(CH_3COO)_2 are not only more homogeneous and compact, but also have higher growth rate and adhesion on to the glass substrate. The cubic ZnS films are obtained after only single deposition. The average transmission of films from S6, S7, S8, S9 and S1 for 2 and 2.5 h is greater than 85% in visible region. Compared with the film from S6(112 nm), the film from S7 is not only thicker(125 nm), but also more transparent. The band gaps of the films deposited from S6, S7, S8, S9 and S1 for 2 and 2.5 h range from 3.88 to 3.98 e V.The effects of anions from different zinc salts are discussed in detail.     

用络合滴定法测定镀铬液中硫酸的含量

一、方法要点在硝酸溶液中,硫酸根能与醋酸铅作用生成不溶于水的硫酸铅沉淀: H_2SO_4+Pb(C_2H_3O_2)_2=PbSO_4↓+2CH_3COOH 为了防止铬酸根与铅盐作用生成不溶于水的铬酸铅黄色沉淀,故用乙醇先将六价铬还原为三价铬: 2H_2CrO_4+6HNO_3+3C_H_5OH=2Cr(NO_3)_3     

氢氧化钴/氢氧化镍复合材料的制备及电化学性能研究

过渡金属氧化物(氢氧化物)由于其优良的电容特性而受到极大的关注,其中Co(OH)_2和Ni(OH)_2是研究的热点。采用电化学沉积法制备不同摩尔比的Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料,利用XRD和SEM对沉积产物进行结构和形貌表征,同时采用循环伏安法、恒电流充放电以及电化学阻抗谱对电极材料进行电化学性能测试。结果表明,电化学沉积法可以制备出不同摩尔比的Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料,电极材料为纳米花状结构,而这种结构大幅增加了活性材料的比表面积。随着沉积溶液中Co(NO_3)_2或Ni(NO_3)_2含量的增加,Co(OH)_2/Ni(OH)_2电极材料的放电时间与比电容值呈现先增大后减小的趋势。其中,当沉积溶液中Ni(NO_3)_2∶Co(NO_3)_2=1∶1时,所沉积的Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料的放电时间最长、比电容值最大,可达到841.15 F/g。     

镧元素掺杂碳纳米管/环氧树脂复合材料的电磁、热学及力学性能

利用La(NO_3)_3掺杂后的碳纳米管(MWCNTs-La(NO_3)_3)作为电磁波吸收剂、环氧树脂(EP)作为基体,制备出了MWCNT-La(NO_3)_3/EP复合材料。运用透射电子显微镜和X射线衍射仪对MWCNTs、MWCNT-La(NO_3)_3的微观结构进行了表征,使用示差扫描热分析仪、电子万能试验机、摆锤冲击试验机和矢量网络分析仪对MWCNT/EP、MWCNT-La(NO_3)_3/EP复合材料的电磁性能、热固化行为和力学性能进行了测试分析。结果表明,适量掺杂La(NO_3)_3可以有效改善MWCNTs的复介电常数和磁导率,使MWCNT/EP复合材料在8.2~12.4 GHz频率范围内的介电损耗和磁损耗大幅度提高,吸收电磁波的能力增强。MWCNTs对EP体系的固化具有促进作用。适量掺杂La(NO_3)_3后,这种促进作用具有增强趋势。并且掺杂少量的La(NO_3)_3对MWCNT/EP复合材料的力学性能影响不明显。     

无氰镀锌溶液中氨三乙酸的分析

方法一1.方法要点: 在pH为10的溶液中,用氰化钾掩蔽锌,以邻苯二酚紫为指示剂,用硝酸铅络合滴定测定氨三乙酸(NTA)。2.试剂: (1) 10%KCN; (2) 0.1%邻苯二酚紫水溶液; (3) NH_4OH—NH_4Cl缓冲液(pH10); (4) 0.05M Pb(NO_3)_2标准溶液。标定:取10毫升0.05M EDTA标准溶液于250毫升三角瓶中,加pH10缓冲液10毫升、     

LDNP生产工艺改进对其电点火头性能的影响

分析了点火头基药2,4-二硝基苯酚铅(LDNP)的制备原理,结合制备LDNP的生产工艺,提出了一种改进的LDNP制备方法。该方法加料时,NaOH后于Pb(NO_3)_2加完,并且在后处理时利用冰醋酸将反应体系pH值调成中性。将采用改进方法制备的LDNP用来生产电点火头,经发火性能等测试,结果表明,该方法有利于提高电点火头机械强度、发火可靠性和一致性。     

稀土硝酸镧对6061铝合金原位磷化涂层性能和表面形貌的影响

磷化液中添加稀土可提高磷化效率和质量,目前未见有关稀土硝酸镧[La(NO_3)_3]在原位磷化应用中的报道。在以二苯基膦酸为原位磷化剂的原位磷化液中添加不同含量的La(NO_3)_3,在6061铝合金表面制成磷化有机涂层。通过极化曲线、电化学交流阻抗、全浸泡试验、扫描电镜(SEM)分析La(NO_3)_3含量对涂层性能、表面形貌的影响,并将添加La(NO_3)_3的原位磷化涂层与铬酸盐处理涂层、磷酸盐处理涂层进行比较。结果表明:稀土La(NO_3)_3盐作为促进剂显著提高了6061铝合金在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性能,且添加质量分数1.0%稀土La(NO_3)_3制备的原位磷化有机涂层的性能最佳;加入稀土La(NO_3)_3有效增强原位磷化有机涂层与铝合金基体的结合力;添加了稀土La(NO_3)_3的有机涂层的表面平滑、均匀、致密,进一步印证了极化曲线和电化学测试的结果。     

国外文摘

28.爆炸混合物(EXPLOSIVE COMPOSITION)——(Fenix,F.H.;Glenn C.)美国专利3090713类号149—39由下列各成份制成一种便宜的、能贮存的、并用6号雷管能起爆的以NG_4NO_3为基础的安全炸药:干燥的肥料级球状硝酸铵(含有10%破碎的颗粒,如需要还入硝酸钠,它们的总量为60—98份,敏化剂2—8份,它是由1:3的细铝粉与Fe_2O_3组成的混合物;3—5.5份可燃剂,如活性碳或是由高燃速的煤(甲烷含量高)和硫组成的混合物;0.5份磨料,如玻璃粉;0.5份石灰粉,以及约由等量的甲苯、硝基苯和甘油组成的混合物(Ⅰ)作为防水剂,它的用量为100磅     

Eu~(2+)激活碱土金属氯磷酸盐发光特性及其电子结构的研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理对基质材料Ba_5(PO_4)_3Cl的能带、态密度、电荷密度等进行了模拟计算。Ba_5(PO_4)_3Cl能隙值为5.039eV;Ba的5d、6s轨道能级为导带的主要组分,O的2p、2s轨道、P的3p轨道以及Cl的3p轨道是价带的主要组分;在Ba1和Ba2位置周围电荷密度相近。采用高温固相法制备得到了Ba_5(PO_4)_3Cl∶Eu~(2+)荧光粉;详细研究了Ba_5(PO_4)_3Cl∶Eu~(2+)的发光特性。该荧光粉具有245~425nm范围内较宽的激发光谱以及最强峰在436nm较窄的发射光谱。     

钒酸钡Ba_3(VO_4)_2合成过程的研究

Ba_3(VO_4)_2是最有希望实现低温共烧的微波介质陶瓷体系之一.以BaCO_3,V_2O_5为原料,在不同温度下进行合成反应,对合成样品进行XRD物相分析,研究合成目标相Ba_3(VO_4)_2的反应过程.结果表明:在粉料湿法球磨过程中,BaCO_3与V_2O_5已开始反应生成BaV_2O_6,球磨后烘干样品的XRD图中不存在V_2O_5的衍射峰.合成目标相Ba_3(VO_4)_2的中间产物有:Ba(VO_3)_2·H_2O,BaV_2O_6,Ba_2V_2O_7,Ba_3(VO_4)_2.合成反应在450'C时开始出现目标相,800℃时得到单相Ba_3(VO_4)_2.     

以NH4HCO3为沉淀剂通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体

以NH_4HCO_3,ZrOCl_2·9H_2O和Y(NO_3)_3为原料,在乙醇溶液中通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体,并对其中的反应机理进行研究.在沉淀过程中,NH_4HCO_3和ZrOCl_2通过两步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O对沉淀.首先NH_4HCO_3和ZrOCl_2反应生成Zr(OH)_4,其后Zr(OH)_4和NH_4HCO_3进一步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O.(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O不稳定,在130℃即可分解生成ZrO_2,并放出氨气、水和二氧化碳.沉淀产物经300和450℃煅烧后得到的ZY-TZP粉体颗粒尺寸细小,不存在大的硬团聚,具有良好的烧结性,在1225℃即可实现高度致密化.     

Cu(OH)_3NO_3@SiO_2复合纳米盘的合成及热稳定性研究

在非离子表面活性剂的反向胶束中,用氨水作为碱式硝酸铜的沉淀剂和四乙基硅烷水解的催化剂,合成了尺寸均匀的碱式硝酸铜@二氧化硅[Cu_2(OH)_3NO_3@SiO_2]纳米盘,用扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜和X射线衍射方法表征了Cu_2(OH)_3NO_3@SiO_2纳米盘的结构,讨论了其形成机理,进一步探索了其转化为氧化铜@二氧化硅(CuO@SiO2)的热稳定性。     

YBa_2Cu_3O_(7-y)超导体合成机理

采用 TG-DTA 热分析和 X 射线衍射相结合的方法,研究了由不同原料制取单一相 YBa2-Cu_3O_(7-(?))超导体的合成反应机理。试验结果表明,YBa2Cu_3O_(7-(?))的形成经历两个反应阶段,首先形成 BaCuO_2和 Y_2Cu_2O_5,随后这两个二元复合氧化物化合形成 YBa2Cu_3O_(7-(?))。各步反应温度受钡盐种类控制,采用 Ba(NO_3)_2原料,在750℃即可表现出超导性,T_c 达86K。     

爆速的加速和衰减过程

本文报道了雷管威力、主动药卷爆速和药卷间距离等因素对被动药卷爆速影响的研究结果。一、不同起爆冲量时的爆速变化1.用高爆速炸药起爆Seismo-Gelit2(以后简称 S-G)药卷用电雷管起爆后,爆速可达6000 m/s,因此常用作钝感炸药的起爆药卷。用它引爆直径25或30mm 的 Ammon-Gtlit 3(以后简称 A-G)药卷,当切去药卷顶端时,无约束的 A-     

Cd~(2+)-Zn~(2+)-Al~(3+)-LDHs新型材料的制备、表征及其光催化性能研究

以尿素为沉淀剂,以Cd(NO_3)_2·4H_2O、Zn(NO_3)_2·6H_2O、Al(NO_3)_3·9H_2O为原料,采用均相沉淀技术制备了Cd~(2+)-Zn~(2+)-Al3+-LDHs新型光催化材料。在此基础上,借助各种分析检测技术对新型材料的结构和性能进行了系统的表征。实验研究结果表明Cd~(2+)-Zn~(2+)-Al~(3+)-LDHs为片层状圆盘状形貌,平面尺寸为3μm,厚度约为250nm,层间距为0.779nm。微观孔结构分析表明该材料平均孔径为15.6nm,比表面积较大(132.2m2/g),吸附能力强,禁带宽度窄(2.36Eg),是理想的光催化剂。以Cd~(2+)-Zn~(2+)-Al~(3+)-LDHs作为光催化剂,在一定条件下可以有效降解亚甲基蓝。催化反应40min后,降解率为98%。     

用水解法制备水铁矿纳米团簇

提出了使用CuO增强Fe(NO_3)_3溶液水解制备水铁矿(Fe_5O_7(OH)·4H_2O)纳米团簇的方法。将适量的CuO粉末加入到沸腾的Fe(NO_3)_3溶液中,将发生沉淀反应生成纳米尺寸的铁氧化物。用X射线衍射仪、透射电子显微镜、振动样品磁强计、X射线能谱仪、X射线光电子能谱分别对沉淀生成的产物的形态和大小、磁化强度、晶体结构和化学组成进行表征。产物是由大小约6.13nm的微粒聚集形成的弱磁水铁矿纳米团簇。纳米团簇表面吸附有少量Fe(NO_3)_3,大小约为40nm。本文提出了一种通过增强水解制备纳米尺寸氧化物的新方法。