多元素分析仪在水质监测中的应用

采用多元素分析仪测定水中的氨氮、亚硝酸盐氮、六价铬、氯化氰及混凝剂中铁含量,考察了方法检出限、精密度与加标回收率.结果显示,工作曲线线性良好,方法检出限均优于标准方法,相对标准偏差在3%之内,加标回收率在95.8%～103%之间.仪器操作简便,检测快速准确,适合于饮用水及相关行业的大批量样品多参数测定.     

铜试剂亚铜分光光度法测定水中的丁基黄原酸

铜试剂亚铜分光光度法是检测水中丁基黄原酸最常用的方法之一。实际操作中,该方法重现性差、加标回收率低,较难掌握。在参考国家标准的基础上,通过大量的实验,分析了影响实验的一些因素,改进了国标方法。方法改进后,标准曲线线性良好,检出限低,回收实验结果较为理想,标准偏差小,精密度好,准确度高,且该方法具有方便、投资少的优点,可应用于生活饮用水(氯消毒)及其水源水中丁基黄原酸的分析。     

浊度计法测定水样浊度的探讨

采用浊度计法测定水样的浊度,结果表明：相对标准偏差（RSD）为0.18%~5.40%,方法的加标回收率为95.6%~105.5%,具有灵敏度高、准确度好、精密度好、仪器操作方便等优点,适合低、中、高浊度水样的测定,是水中浊度测定的较好的方法。     

自动顶空-气相色谱法同时测定水中7种挥发性卤代烃

建立了自动顶空-气相色谱法同时测定水中7种卤代烃的方法.结果表明,各组分标准曲线的线性相关系数R均在0.999以上,万法检出限为0.001～0.05μg/L,加标回收率为100％～120％,相对标准偏差为1.5％～5.3％.该方法操作简单,回收率高,定量准确,适合水源水及饮用水中多种挥发性卤代烃的检测.     

电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定水中钾、钠、钙的含量

采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS),以钇Y 89作为内标物,测定饮用水中钾、钠、钙的含量,并考察了线性范围、检出限、精密度、加标回收和准确度。实验结果表明:电感耦合等离子质谱法的线性相关系数不小于0.999 5,相对标准偏差在0.8%～1.7%之间,加标回收率为103.6%～121.6%。该方法操作简便,分析速度快,线性范围宽,结果准确可靠,可满足饮用水中多种可溶性金属元素和总量金属元素含量同时分析检测。     

土壤中硫化物的分析方法研究

硫化物作为土壤中常见的污染物在酸性环境中会生成H_2S,造成环境污染,研究中根据环境质量要求分别针对土壤中易解析的硫化物、酸可溶解性硫化物、酸难溶性硫化物建立了相应的分析测定方法。硫化物分别在磷酸(1+1)、浓硫酸、盐酸(9.8mol/L)作用下形成硫化氢,硫化氢随氮气进入装有乙酸锌吸收液的吸收瓶中,生成硫化锌沉淀,以碘量法定量。结果表明:酸难溶性硫化物的实际样品加标回收率为86%~98%;酸溶性硫化物的实际样品加标回收率为83%~91%,空白加标回收率为92%~97%。精密度实验中,酸溶性硫化物相对标准偏差为6.4%~8.3%。沙土、花园土、黄土、稻田土中酸难溶性硫化物的相对标准偏差分别为2.6%、4.0%、5.5%、5.8%。方法精密度和准确度满足分析要求,可以用来评估土壤中的硫化物污染问题,也可以了解不同类型硫化物的污染情况。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中8种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱联用测定水中8种挥发性有机物的方法。结果表明,该方法能简便、有效地分离检测水中的8种挥发性有机物,相关系数R为0.990～0.999,空白样品的加标回收率为90.1%～110.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%;自来水的加标回收率为104.1%～125.4%,RSD均小于17%。当进样量为5 mL时,三氯苯的检出限为0.6 ng/L。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中毒死蜱

建立了固相萃取-气相色谱-质谱测定饮用水中毒死蜱的方法。结果表明,该方法对毒死蜱的最低检出限为0.14μg/L,线性范围为0.5～5.0 mg/L,样品平均加标回收率为75%～86%,相对标准偏差小于4.0%。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中痕量毒死蜱的检测。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中五种苯胺类化合物

建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水中五种苯胺类化合物的方法,采用Waters Spherisorb?ODS2色谱柱,以甲醇-0.05M乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,UV280nm检测,同时测定水中苯胺、2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺、2.4-二硝基苯胺的含量。结果显示,苯胺的加标回收率为86.7~119.1%,相对标准偏差为4.0~6.8%;2-硝基苯胺的加标回收率为96.6~98.9%,相对标准偏差为3.0~4.5%;3-硝基苯胺的加标回收率为93.4~102.4%,相对标准偏差为2.2~3.2%;4-硝基苯胺的加标回收率为99.4~99.8%,相对标准偏差为2.0~7.3%;2.4-二硝基苯胺的加标回收率为74.4~96.8%,相对标准偏差为3.9~6.2%。该方法简单、快速、准确,能够满足水体中五种苯胺类化合物的定性定量测定。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。     

离子色谱法测定水中7种阴离子

建立了离子色谱法同时测定水中7种阴离子的方法。样品过滤后,采用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,电导检测器检测水中氟离子、亚氯酸盐、溴酸盐、氯离子、硝酸盐、氯酸盐、硫酸盐的含量。7种阴离子线性关系良好r>0.998 8,加标回收率为91.6%¹08%,相对标准偏差(RSD)为0.13%108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%⁸.8%。样品前处理简便,分离度和加标回收率均较高,适用于水中7种阴离子的测定。     

离子色谱法测定水中的卤代乙酸和卤素含氧酸

采用离子色谱法对饮用水中的3种卤代乙酸、3种卤素含氧酸和F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-进行了检测,该方法对饮用水中6种消毒副产物的最低检测限为2.96～26.26μg/L,加标回收率为87.57%～105.09%.     

离子色谱法测定水中草甘膦

建立了离子色谱检测饮用水中草甘膦的方法。采用Ion PAC AS11-HC(250 mm×4 mm)为分析柱,EGC在线发生KOH为淋洗液,抑制电导进行检测,用草甘膦的峰面积进行定量分析。结果表明:草甘膦的检出限系数均大于0.999,样品加标回收率为92.0%~104.0%,标准偏差为0.0040~0.0101 mg/L,相对标准偏差为1.00%~4.67%(n=7)。该方法具有灵敏度高、操作简单、重现性好的优点,能够快速、准确检测饮用水中草甘膦。     

纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮的对比

本文采用纳氏试剂法及水杨酸盐法测定水中氨氮浓度,通过对比实验发现,纳氏试剂法加标回收率、准确度高,精密度好,检出限低。样品稳定时间短,实验耗时短,适合应急快速测定;水杨酸盐法加标回收率、准确度高,检出限低,精密度较纳氏试剂法好。样品稳定时间长,实验耗时长,适合常规实验分析。     

固相萃取-气相色谱质谱联用测定水中的乙草胺

本文建立了固相萃取-气相色谱质谱法测定地表水和生活饮用水中乙草胺的检测方法。采用了固相萃取提取净化样品,用气相色谱质谱法进行检测。试验结果表明,标准曲线的线性相关系数R为0.999,方法测定下限为0.015μg/L,加标回收率为96.0%～123%,相对标准偏差2.7%～7.6%。该方法操作简便,方法稳定性强,结果准确,适用于水中的乙草胺的检测。     

Aquakem 200离散分析仪测定水中氨氮的研究

对采用Aquakem 200离散分析仪测定水中的氨氮(水杨酸法),该文研究了方法的检出限、精密度、准确度及水样加标回收率。结果显示:方法检出限为0.003mg/L,0.200mg/L和1.00mg/L标准溶液的相对标准偏差分别为0.59%和0.68%,考核样测量值1.51mg/L,在标准值1.50±0.07mg/L范围内,水样加标回收率在94%～102%之间。仪器操作简单,分析速度快,尤其适合大批量水样中氨氮浓度的测定。     

吹扫捕集-气质联用法测定水中16种挥发性有机物

建立了吹扫捕集联用法测定水中16种苯系物和氯苯类等挥发性有机物(VOCs)的方法,该方法能简便、有效地分离检测水中的16种VOCs。方法的相关系数R为0.990~0.999,相对标准偏差(RSD)小于6%,样品加标回收率为95.5%~113.4%。     

对呋喃丹和甲萘威标准检测方法的改进

对水样中呋喃丹和甲萘威的高效液相色谱标准检测方法进行了改进,以二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和甲萘威,采用氮吹法浓缩提取液,HPLC测定中采取等梯度淋洗。改进方法对呋喃丹和甲萘威的加标回收率分别为86．5％-93．6％、88．2％～102．2％,最低检出浓度分别为0．025、0．010μg/L,可用于水中痕量氨基甲酸酯农残的高灵敏分析。     

气相色谱—电子捕获检测法测定水中5种农药残留

目的利用气相色谱—电子捕获检测法同时测定水中莠去津、林丹、百菌清、毒死蜱和溴氰菊酯5种农药残留。方法水样经液液萃取,无水硫酸钠脱水后直接进样测定;针对影响回收率的因素进行了试验,优化了溶剂的选择及用量、氯化钠用量;采用外标法定量,进行低、中、高三个添加水平的加标回收率测定,每个水平测定6次。结果该方法在测定的含量范围内标准曲线线性关系良好,相关系数均>0.999 6,方法检出限为(0.01～0.30)μg/L,3种浓度的水样加标回收率为90.5%～110.0%,相对标准偏差(RSD)为0.4%～3.2%。结论该方法样品无需浓缩,操作简便、干扰少、分析速度快、灵敏度高、线性良好、精密度和准确度均较好,适用于水样中5种农药残留的测定。     

连续流动分析仪检测水中硫化物的方法研究

为了获得一种准确、快速、简便的检测水中硫化物的方法，本文使用连续流动分析仪分析水中硫化物的含量，并与传统的分光光度法的分析结果进行比对。实验证明此方法操作简便、线性好，精密度和准确度都能符合分析工作要求。