活性氧化铝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能研究

采用静态吸附试验方法,研究了活性氧化铝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附特性和机制。结果表明,活性氧化铝对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附特性一致:室温条件下,吸附平衡时间约为24h,动力学符合拟一级动力学模型,Boyd动力学模型说明液膜扩散是吸附反应速率的控制因素;与Freundlich等温线模型相比,Langmuir模型能够很好地描述吸附行为,说明以单分子层吸附为主;经过Dubinin-Radushkevich模型计算出的平均吸附自由能小于8kJ·mol-1,表明吸附为物理过程;热力学参数表明吸附为自发、吸热、熵增加的过程,在吸附过程中,固液界面的无序度增加。     

硫酸铝钾改性活性氧化铝除氟性能研究

为提高活性氧化铝对氟的吸附能力,采用硫酸铝钾对其进行改性处理,考察了硫酸铝钾浓度、改性时间、固液比、吸附时间、p H值、温度等因素对改性活性氧化铝吸附性能的影响,确定了除氟剂的最佳改性条件是:10 g/L的硫酸铝钾溶液按固液比为1 g∶7 m L浸泡活性氧化铝4h。通过连续吸附试验考察了改性活性氧化铝除氟性能,并验证了其可再生性、无二次污染。结果表明:活性氧化铝改性后的饱和吸附量为1.59 mg/g,是未改活性氧化铝的2.7倍。     

生物除铁除锰滤池反冲洗铁锰泥除As(Ⅴ)研究

生物除铁除锰滤池反冲洗废水中含有大量富含铁锰氧化物的污泥,直接排放会产生环境压力。采用预处理得到的反冲洗泥粉末吸附去除饮用水中的As(Ⅴ),结果表明,准二级动力学能更好地描述其对As(Ⅴ)的吸附过程(R~20.99),Langmuir等温方程更符合其吸附行为(R~20.99),最大吸附容量为40.98 mg/g;在酸性或中性条件下对As(Ⅴ)的吸附率大于92%,吸附去除率随着p H值升高而逐渐降低;H_2PO_4~-与SiO_3~(2-)能显著抑制As(Ⅴ)的吸附,而HCO_4~-、SO_4~(2-)、Mg~(2+)和Ca~(2+)对吸附过程影响不大;对As(Ⅴ)的吸附焓变ΔH_0均为正值即属于吸热反应,吉布斯自由能变化ΔG_0均为负值,表明吸附为自发进行。     

改性钢渣的制备及其吸附除磷性能

研究了改性钢渣吸附除磷影响因素、等温吸附线特征和吸附动力学,并对生物处理后的出水进行吸附除磷研究。结果表明:在初始磷浓度10mg/L,投加量10g/L、pH为7时,改性钢渣吸附后总磷浓度为0.687mg/L,去除率达93%;改性钢渣对磷的吸附符合Langmuir模型,理论饱和吸附量是1.977mg/g,吸附动力学符合准二级动力学模型(R20.99);实际生活污水的吸附除磷中,投加量为50g/L,反应2h后出水总磷浓度达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—2002)一级B标的排放要求。     

原子荧光法测定水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的研究

采用原子荧光法对饮用水中的砷进行检测和形态分析,探讨了水浴时间、还原剂硫脲一抗坏血酸加入量、水样pH等对测量结果的影响.结果表明,水浴温度为50℃左右,加入1g硫脲和1 g抗坏血酸,反应10 min即可将100 mL水样中10 μg/L的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),还原率在95%以上;水样pH值在3.0-9.0,该方法...     

活性氧化铝吸附水中As(V)的实验研究

通过静态实验研究了活性氧化铝对水中As(V)的吸附性能,分析了吸附As(V)动力学、吸附等温线以及不同pH和溶液中共存离子的影响.结果表明:活性氧化铝吸附As(V)的最佳pH为4~6,在pH为5.5左右的时候达到最大去除率99%;受氟离子、碳酸根离子和磷酸根离子影响较大,硝酸根和硫酸根基本无影响,而氯离子有促进吸附的效果;可用Langmuir吸附等温线很好地拟合,属于单分子层吸附,最大吸附量为15.7mg/g;其动力学符合Lagergren二级动力学模型.     

活性氧化铝吸附除氟性能研究

活性氧化铝作为常用的除氟吸附剂,有专一的除氟性。选用粒径为2~4mm的活性氧化铝,通过静态吸附试验和动态连续流滤柱试验,探究了其吸附除氟性能的影响因素。结果表明:活性氧化铝除氟最佳pH值为5,吸附平衡时间为5h,SO_4~(2-)对活性氧化铝的静态吸附影响较大;增大滤速或降低滤料填充高度会使除氟效率降低,超标时间和滤柱穿透时间缩短。     

中小型活性氧化铝除氟系统性能研究

根据实验室动态试验，对中小型活性氧化铝除氟器的性能和系统运行进行了研究，提出了适用于我国高氟水区实际情况的除氟工艺流程和设计运行的主要参数。     

骨炭与活性氧化铝除氟性能比较

骨炭与活性氧化铝除氟性能比较李迎凯，李君文，李平（军事医学科学院卫生学环境医学研究所）高氟水在我国分布广泛，初步统计约有５５００万人在饮用高氟水（Ｆ－ＭＩ．ｏｍｇ／Ｌ），长期饮用可引起氟中毒。目前，我国饮水除氟主要有化学沉淀法和过滤吸附法。化学沉淀法...     

改性活性氧化铝的二氧化碳吸附性能研究

以活性氧化铝(γ-Al_(2)O_(3))为原料,不同含量五乙烯六胺(PEHA)的乙醇溶液为改性剂,使用浸渍法制备改性活性氧化铝(Al_(2)O_(3)-PEHA-X)。通过对改性活性氧化铝进行X射线粉末衍射实验(XRD)、傅里叶变换红外光谱实验(FTIR)和氮气吸附脱附实验(BET)可知,PEHA成功负载于活性氧化铝且没有破坏活性氧化铝原有结构,但导致其比表面积和孔容有所降低。当PEHA含量一定时,在吸附温度为25~70℃范围内,随吸附温度升高,改性活性氧化铝的CO_(2)吸附量下降。在吸附温度一定时,随PEHA含量增加,改性活性氧化铝的CO_(2)吸附量呈先增加后减小的趋势,当PEHA含量大于2 mL时,CO_(2)吸附量下降尤为明显。Al_(2)O_(3)-PEHA-0.5经过5次重复使用,保持了约81%的吸附能力。在第2次吸附时CO_(2)吸附量下降17.6%,随后基本保持稳定。改性活性氧化铝的CO_(2)吸附过程符合准二级动力学模型,表明吸附过程主要由化学吸附控制。吸附过程放热,反应自发进行,吸附温度升高不利于吸附反应进行。     

载锰活性氧化铝除氟降铁效能研究

针对我国北方地区地下水型饮用水水源地铁氟超标问题,采用硫酸铝和硫酸锰改性制备载锰活性氧化铝对地下水进行同步除氟降铁,并通过静态试验和动态试验分析载锰活性氧化铝除氟降铁的影响因素、去除机理和再生效果。结果表明,活性氧化铝改性后表面呈现不规则凸起刺状颗粒结构,并出现锰的氧化物和氢氧化物特征峰,碱式氧化锰成功附着在氧化铝表面,改性后的除氟效果比改性前提高了70%,铁离子和氟离子去除率分别可以达到80. 5%和81%。BoxBehnken响应曲面试验模型得出,载锰活性氧化铝去除氟离子和铁离子的最优参数如下:吸附时间为8 h、pH值为4、温度为25℃,其中p H值对除氟降铁的影响最大。载锰活性氧化铝吸附氟离子的动力学过程符合准二级动力学方程,吸附等温线符合Freundlich模型,表明该吸附过程主要以多层化学吸附为主。动态试验结果表明,载锰活性氧化铝的出水氟超标时间由原来的11 h延长至27h,铁离子达标时间由原来的60 h缩短至5 h。改性后的载锰活性氧化铝的除氟降铁效果大大提高。经过3次再生后,载锰活性氧化铝滤柱的氟离子吸附量从0. 7 mg/g降低至0. 6 mg/g,再生后的载锰活性氧化...     

改性沸石制备及除磷性能研究

采用硫酸、高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）和阳离子型聚季铵盐对沸石进行改性,考察了改性沸石投量、pH值、吸附时间对处理效果的影响。结果表明：改性沸石用量为6g/L、pH值为7、吸附时间100min、反应温度为20℃,废水中磷的去除率可达98%以上。     

催化氧化滤池中As(Ⅴ)与铁、锰、氨氮的协同去除

在中试规模条件下,考察接触催化氧化过滤工艺同步去除地下水中铁、锰、氨氮和As(Ⅴ)的效果及性能。结果表明,在常规范围内增大系统水力负荷(6、7、8 m/h)和进水As(Ⅴ)浓度(100、200、300μg/L),出水As(Ⅴ)浓度仍可达到标准限值(10μg/L)以下;在研究的p H值范围内(6~9),p H值为6、7、8时对As(Ⅴ)的去除效果影响不大,p H值为9时,对As(Ⅴ)的去除有一定的抑制作用,这与污染物和活性滤料表面的相互作用有关;当原水中存在铁、锰、氨氮和As(Ⅴ)的复合污染时,活性滤柱出水浓度均达要求,且90%以上的污染物在滤柱上层被去除;此外,增大原水中铁、锰浓度(1~5 mg/L)对As(Ⅴ)的去除有一定的促进作用。     

As(Ⅴ)在粉质黏土中的吸附特性研究

目前对土中重金属吸附特性的研究多集中在金属阳离子,对As(Ⅴ)等以阴离子基团形式存在的重金属关注较少。研究了As(Ⅴ)在粉质黏土中的吸附,并与常见阳离子Pb(Ⅱ)进行了对比。考虑了土水比、反应时间、溶液浓度、pH和温度对吸附的影响,通过吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学模型和微细观测试分析了吸附机制,另外研究了吸附As(Ⅴ)和Pb(Ⅱ)后土的渗透特性。试验结果表明,As(Ⅴ)在粉质黏土上的最大吸附量远低于Pb(Ⅱ);As(Ⅴ)吸附量随溶液浓度增加线性增加;Pb(Ⅱ)吸附量随溶液p H增加而增加,而As(Ⅴ)吸附量在碱性条件下稍有减小。As(Ⅴ)和Pb(Ⅱ)的吸附都符合准二阶动力学模型,都是以化学吸附为主,Pb(Ⅱ)吸附与颗粒内扩散和液膜扩散有关,而颗粒内扩散是As(Ⅴ)吸附的主要控速因素;Langmuir模型对As(Ⅴ)拟合较差,As(Ⅴ)属于中等难吸附;Pb(Ⅱ)的吸附是吸热过程,温度高有利于Pb(Ⅱ)吸附,而As(Ⅴ)的吸附过程放热,吸附量随温度升高而降低。微观测试表明,粉质黏土对As(Ⅴ)和Pb(Ⅱ)的吸附基本发生在晶格以外;吸附Pb(Ⅱ)后土颗粒团聚导致孔隙变大,而吸附As(Ⅴ...     

La(OH)_3改性膨润土制备及其对磷吸附性能研究

采用硝酸镧和氢氧化钠制备La(OH)_3改性膨润土,利用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线荧光光谱仪(EDX)和X射线衍射分析仪(XRD)对改性前后样品的组成、形貌进行表征,并分析了初始pH值、吸附剂添加量和吸附时间对其吸附磷性能的影响。结果表明,改性后膨润土形貌和成分均有明显变化;增加改性膨润土用量和吸附时间在一定范围内有助于提高对磷的吸附量,其吸附动力学可用拟二级动力学方程描述,等温吸附模型符合Langmuir方程。     

固定床活性氧化铝除氟装置的工艺计算

基于活性氧化铝除氟的离子交换机理,考虑我国高氟水区比较偏远、分散的实情,确定固定床活性氧化侣除氟主要设计参数、工艺计算方法和设计注意事项．     

聚丙烯酸酯改性聚氨酯的制备及其性能研究

为了改善聚氨酯耐紫外性差的缺陷,采用聚丙烯酸酯对聚氨酯进行改性,合成了一种新结构的聚丙烯酸酯改性聚氨酯预聚体,制备了涂膜并对其进行了性能测试。研究了异氰酸酯基(—NCO)含量、聚丙烯酸酯含量、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸异丁酯质量比、固化剂用量等因素对涂膜性能的影响。     

改性拜耳法赤泥制备聚合氯化铝铁的研究

以改性拜耳法赤泥为原料,通过盐酸浸溶制备高效絮凝剂--聚合氯化铝铁(PAFC),并探讨了酸溶浸出过程的最佳工艺条件.结果表明,酸溶浸出过程的最佳工艺条件是:盐酸浓度为6 mol/L、盐酸与改性拜耳法赤泥的液固比为3:1、反应温度为95℃、反应时间为1.5h;自制PAFC的絮凝性能较单一聚铁、聚铝的好,且其絮体较大、致密、沉降速度快、除浊效果好.该工艺为拜耳法赤泥的综合利用开辟了一条新途径,具有良好的市场前景和社会效益.     

改性膨润土吸附剂的制备及其吸附性能的研究

本文以钠基膨润土为主要原料,选用壳聚糖作为改性剂,通过微波辐射进行改性,制备出壳聚糖改性膨润土吸附剂,并研究了其对Cr（VI）的吸附陛能和吸附工艺条件。结果表明,吸附剂对Cr（VI）具有较好的吸附性能,吸附的适宜工艺条件是：pH值为5-6,吸附时间为30min,吸附剂用量为12．0g／L。与单一的膨润土或壳聚糖相比,该吸附剂对Cr（VI）离子的吸附速度快、吸附能力强,并且具有成本低、应用范围广的优点,Cr（VI）的去除率可达N85％。     

Fe~(3+)改性纳米TiO_2薄膜的制备及其光催化性能

以溶胶凝胶法在釉面炻器上负载了经Fe3 改性的TiO2薄膜,用扫描电子显微镜、x射线衍射仪和紫外-可见漫反射光谱仪对其进行了表征和分析,并以苯酚为模型污染物,对其光催化活性和寿命进行了考察.结果表明,Fe3 -TiO2薄膜在釉面炻器表面分布均匀,厚度约为300nm,颗粒大小在纳米级;Fe3 的引入不仅抑制了TiO2颗粒的长大,同时也抑制了TiO2从锐钛矿向金红石的相变;掺杂Fe3 后,TiO2薄膜对紫外光的吸收明显增强,对可见光的吸收也有所增强并在465nm附近产生了吸收峰,随着掺杂量的增大则两种吸收均略有增强,且对紫外光的吸收发生了明显的红移;Fe3 的最佳掺杂量为0.03%,此时其光催化降解苯酚的反应速率常数是纯TiO2薄膜的1.46倍;重复使用10次后,Fe3 -TiO2薄膜没有发生光腐蚀,且催化活性仅降低了约6.3%.