氯化钠改性沸石吸附水中苯酚的研究

在ｐＨ为５￣７的条件下,经氯化钠改性后的钠型沸石对水中的苯酚有较强的吸附能力,该吸附剂市备工艺简单、价格低廉,可用于微污染含酚水的处理。     

改性斜发沸石吸附水中腐殖酸的研究

采用十六烷基三甲基溴化铵改性天然斜发沸石,考察了吸附时间、吸附剂投量、腐殖酸起始浓度和pH对改性沸石吸附腐殖酸的影响。结果表明,在温度为25℃、pH=3、改性沸石投量为2g／L、水中腐殖酸起始浓度为10mg／L的条件下,改性沸石静态吸附120min后对腐殖酸的去除率可达95．2％。采用Langmuir和Freundlich吸附等温式拟合改性沸石对腐殖酸的吸附表明,改性沸石对腐殖酸的吸附能够很好地符合Langmuir吸附等温式,理论最大吸附量为18．529mg／g,说明改性斜发沸石是一种吸附水中腐殖酸的良好吸附剂。     

改性活性炭纤维吸附饮用水中卤乙酸的研究

采用化学法、微波法、负载铁离子法等对活性炭纤维(ACF)进行改性,考察了改性后的ACF对饮用水中卤乙酸的吸附效果及影响因素.结果表明,经负载-微波改性后的ACF对DCAA、TCAA的吸附效果最好;负载一微波改性ACF的最佳条件:微波功率为250 W、溶液配比为Fe3+:Fe2+=3:2,在此条件下,改性ACF对DCAA、TCAA的吸附量比改性前的分别提高了22.0%、6.2%;在竞争吸附条件下,负载一微波改性ACF对卤乙酸的吸附量明显小于单底质条件下的.     

高锰酸钾改性鸡蛋壳对水中铜离子的吸附机理研究

介绍了制备高锰酸钾改性鸡蛋壳吸附剂的方法,并分析了其去除水中铜离子的效果与机理,表征结果表明,高锰酸钾改性鸡蛋壳对铜离子的吸附量远大于单纯鸡蛋壳的吸附量;吸附动力学和等温线的结果表明,改性鸡蛋壳对铜离子的吸附机理为单层吸附机制,p H值和吸附剂量对吸附过程的影响显著,然而离子强度对吸附过程的影响较小。     

改性活性炭对水中对氯酚的吸附性能研究

在惰性气氛下,采用不同温度热处理脱附活性炭表面的含氧酸性官能团,从而改变活性炭表面的化学性质。以对氯酚为吸附质,考察了改性前后活性炭的平衡吸附量,研究了温度、溶液pH值对吸附剂吸附性能的影响。分别用准一级动力学方程和准二级动力学方程研究了活性炭的吸附行为。结果表明,惰性气氛下热处理活性炭能提高其对对氯酚的吸附量。     

氧化铝涂层改性石英砂过滤性能研究

介绍了氧化铝涂层石英砂和未涂层石英砂对微污染牟水进行直接过滤的研究结果：无论对浊度,还是对有机物的综合去除,氧化铝涂层砂滤料过滤效果均明显优于未涂层砂滤料。     

类镁铝水滑石吸附水中磷的机制研究

城镇生活污水经传统二级处理后,其出水中磷浓度难以达到GB18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》中规定的一级A标准,本研究以处理污水处理厂二级出水中磷为目的,研究考察了制备的镁铝水滑石对溶液中磷酸根的吸附效果,使用准一级、准二级、Elovich动力学方程对其吸附过程进行模拟。结果表明,Mg∶Al=3∶1的水滑石材料吸附效率和吸附量都要高于其他材料,对磷的去除率在95%以上,其吸附动力学符合准二级吸附动力学方程。两种文石型碳酸钙吸附效率略低于镁铝水滑石,也符合二级吸附动力学方程。镁铝铁三元水滑石吸附效率最低,符合一级动力学方程。之后讨论了Mg-Al水滑石对磷酸根的吸附方式主要有表面静电吸附、配位络合、阴离子交换等。以污水处理厂二级出水为实验对象的研究表明,溶液中的磷酸根浓度在1 min左右已经降到了检出限（0.01mg/L）以下。综合分析,Mg-Al水滑石对磷酸根吸附量大、吸附速率高,在污水深度除磷领域有较好的应用前景。     

改性石英砂过滤技术用于污水再生回用的研究

通过对石英砂滤料进行改性,研究了改性后滤料表面性能的变化,考察了不同改性滤料对城市污水厂二级处理出水中污染物的去除效果.表面性能分析的结果表明,经不同改性剂涂层后其表面性能存在差异,其中铁铝砂、铁砂及SJ型砂的物理稳定性较好,且表面含有金属氧化物,因而提高了滤料的截污性能.二级处理出水的过滤试验表明,石英砂、铁铝砂、铁砂和SJ型砂对浊度的去除率均在60%以上;与石英砂相比,改性砂对COD、UV254和PO3-4-P的去除率均有所提高,且过滤出水中的PO3-4-P<1mg/L,其中铁砂和SJ型砂的过滤效果稳定,对COD、UV254和PO3-4-P的平均去除率提高明显,分别提高了26%、79%和40%以上.改性滤料经再生后可以重复使用,在城市污水再生回用中具有良好的应用前景.     

不同改性石英砂去除有机物的效能比较

分别采用高温加热法、反复沉积法、泥涂层法对石英砂进行改性,通过静态吸附试验对比了3种改性石英砂和未改性石英砂对有机物的吸附容量及上清液的COD浓度,并采用动态吸附试验对静态试验的结果进行了验证.静态吸附试验结果表明,经改性后石英砂对有机物的去除率由1.3%～5%提高到18%～50%,吸附容量约是未改性石英砂的5～30倍.动态试验结果与静态试验结果一致.可见,对石英砂进行改性是提高其去除有机物效果的有效途径,其中高温加热法制得的改性石英砂对有机物的去除效果最好.     

磁性锆铁改性沸石吸附疏浚余水中磷酸盐的特性

采用共沉淀法制备了磁性锆铁改性沸石,在研究其对疏浚余水中磷酸盐吸附特性的基础上,采用X射线衍射仪(XRD)表征其结构,探讨吸附磷的特性。结果表明,Langmuir等温吸附模型、准二级动力学模型和颗粒内扩散模型均可以较好地描述磁性锆铁改性沸石对疏浚余水中磷酸盐的吸附特征。当吸附剂投加量为18 mg/L、pH值为7时,疏浚余水中磷酸盐的饱和吸附量为11. 4 mg/g(以磷计);当pH值为5～7时,磁性锆铁改性沸石对磷酸盐的吸附效果较好,偏碱性条件下吸附量明显下降;当水温在10～30℃时,对磷酸盐的吸附效果随温度的升高而增加;磁性锆铁改性沸石吸附水中磷酸盐的过程属于化学吸附。     

氧化铁改性石英砂生物滤池处理微污染原水研究

采用以氧化铁改性石英砂(简称"改性砂")为滤料的生物滤池处理微污染原水,考察了对有机物和氨氮的去除效果,并与普通石英砂(简称"普通砂")生物滤池的处理效果进行了对比。改性砂和普通砂生物滤池的挂膜成熟时间均为8 d左右;在挂膜期间,改性砂生物滤池对UV254的平均去除率为42.4%,稳定运行期间可达57.3%,而普通砂生物滤池在整个运行期间对UV254的去除率仅为5%左右;在挂膜期间,改性砂生物滤池对氨氮的去除率从2%左右升高至约85%,稳定运行期间对氨氮的去除率保持在86%左右,而普通砂生物滤池出水氨氮浓度波动较大,对氨氮的去除效果不稳定。因此,改性砂比普通砂更适于生物滤池工艺。     

TiO_2/沸石降解水中盐酸四环素的试验研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO_2/沸石复合光催化剂,探讨了初始pH、光照强度、反应时间、催化剂投加量、初始浓度对其降解盐酸四环素的影响。结果表明:对于初始浓度为20 mg/L的盐酸四环素溶液(pH=4. 47),加入4 g/L质量比为0. 34的TiO_2/沸石复合光催化剂,暗反应30min,40 W紫外光照射120 min后,盐酸四环素去除率为91. 7%。在合适的条件下,TiO_2/沸石复合光催化剂对盐酸四环素具有良好的处理效果。     

石英砂和水玻璃改性聚氨酯复合膨胀材料

以不降低聚氨酯发泡特性为前提,以石英砂和水玻璃与聚氨酯复合预制得硬度高而成本低的复合膨胀材料,作为发泡材料使用。研究了不同石英砂-水玻璃-聚氨酯配比对发泡特性的影响。研究结果表明,复合膨胀材料的初凝时间、抗压强度、弹性模量和表观密度分别为115.1 s、36.9 MPa、3.6 MPa、324.3 kg/m3。与纯聚氨酯的初凝时间(376.4 s)、抗压强度(22.6 MPa)、弹性模量(1.7 MPa)和表观密度(62.9 kg/m3)相比,分别提高了约-69%、63%、112%和415%。制备的复合膨胀材料在综合性能上适合用作建筑上裂缝的堵漏密封材料以及深井承载填充材料。     

有机酸改性活性炭吸附丙酮研究

以商业活性炭为原料,采用3种有机酸(甲酸、草酸、氨基磺酸)为改性剂制得改性活性炭。采用比表面积及孔径分析仪、扫描电子显微镜及傅立叶转换红外光谱仪考察了改性对活性炭物化性质的影响。结果表明:改性后,活性炭BET比表面积及总孔容减小,表面有不均匀的粗糙的刻蚀痕迹,同时伴随有白色晶体粒子生成,表面生成了更多的O-H、C=O、C-O、S=O等含氧官能团。从吸附等温线、吸附动力学以及吸附能角度,探讨了改性对活性炭在不同进气浓度下对丙酮吸附行为的影响。结果表明:平衡吸附量的大小顺序为:AC-FAAC-OAAC-SAAC-A,Langmuir方程和Freundlich方程均能较好地描述丙酮在活性炭上的吸附;准二阶动力学模型最适合描述活性炭对丙酮的吸附动力学过程,其拟合的相关系数R2均高于0.99。     

低成本吸附材料吸附水中砷的研究进展

介绍了砷污染的来源以及危害,传统处理方法的优劣及其应用限制和最新低成本脱砷吸附剂的研究进展.在水污染领域,低浓度污染水体一直都是较为棘手的问题,因为体量巨大无法统一处理.吸附技术,尤其是低成本吸附剂对于此类体量巨大的低浓度砷污染水体的脱砷具有极其重要的作用.从吸附剂原材料、吸附容量以及吸附等温线拟合效果方面,综述了低成...     

改性活性氧化铝的二氧化碳吸附性能研究

以活性氧化铝(γ-Al_(2)O_(3))为原料,不同含量五乙烯六胺(PEHA)的乙醇溶液为改性剂,使用浸渍法制备改性活性氧化铝(Al_(2)O_(3)-PEHA-X)。通过对改性活性氧化铝进行X射线粉末衍射实验(XRD)、傅里叶变换红外光谱实验(FTIR)和氮气吸附脱附实验(BET)可知,PEHA成功负载于活性氧化铝且没有破坏活性氧化铝原有结构,但导致其比表面积和孔容有所降低。当PEHA含量一定时,在吸附温度为25~70℃范围内,随吸附温度升高,改性活性氧化铝的CO_(2)吸附量下降。在吸附温度一定时,随PEHA含量增加,改性活性氧化铝的CO_(2)吸附量呈先增加后减小的趋势,当PEHA含量大于2 mL时,CO_(2)吸附量下降尤为明显。Al_(2)O_(3)-PEHA-0.5经过5次重复使用,保持了约81%的吸附能力。在第2次吸附时CO_(2)吸附量下降17.6%,随后基本保持稳定。改性活性氧化铝的CO_(2)吸附过程符合准二级动力学模型,表明吸附过程主要由化学吸附控制。吸附过程放热,反应自发进行,吸附温度升高不利于吸附反应进行。     

沸石吸附水中氨氮的影响因素研究

考察了沸石对氨氮的吸附性能和影响因素,结果表明:适宜的沸石种类和粒径能快速吸附水中的氨氮,吸附时间越长,去除率越大,但吸附时间达到10 min以后,吸附速率明显减缓;水体越接近中性,氨氮去除效果越好;电导率也会影响沸石吸附氨氮的性能。     

粉末活性炭吸附水中四氯化碳试验研究

采用粉末活性炭吸附去除水中四氯化碳,考察了活性炭投加量、吸附时间、温度等因素对去除效果的影响.结果表明,该吸附过程符合Freundlich吸附等温线模式,以物理吸附为主,并且在纯水中的吸附容量大于原水;在15-25℃內,温度对吸附效果的影响不大,但去除率随吸附时间的延长而升高;投加80 mg/L粉末活性炭吸附120 m...     

氢氧化铁对水中砷的吸附试验研究

就氢氧化铁对As(Ⅲ)的吸附动力学、吸附等温线以及pH和温度等影响因素进行了研究。结果表明:氢氧化铁对As(Ⅲ)的吸附动力学符合Lagergren二级吸附动力学模型,其吸附等温线可用Langmuir方程很好地描述,即属于单分子层吸附,试验得到的饱和吸附量为9.09mg/g;pH值在4.1~8.5内,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率较高,保持在70%以上,超出这个范围,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率逐渐降低,pH值为6.8左右时,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率达到最高,约为94.8%;随着温度的升高,氢氧化铁对As(Ⅲ)的吸附率逐渐降低,在0~25℃时,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率保持在80%以上。     

活性氧化铝吸附水中砷的动态试验研究

近年来,饮用水砷污染事件层出不穷,选择高效合适的除砷方法,已成为全球关注的问题.试验采用逆流式单床吸附柱的吸附方式,对活性氧化铝吸附砷做了动态试验研究.研究结果显示,当初始砷浓度为10mg/L时,砷的去除率均在90%以上;当初始砷浓度为50mg/L时,以5mg/L为穿透点,穿透体积为110L,动态吸附量为3.43mg/g.结果表明,在水中砷的去除方面,活性氧化铝可作为一种有效吸附剂.该研究对实际应用中的活性氧化铝改性及饮用水处理具有重要意义.