红外光谱法测定巯基丙酸-溶聚丁苯橡胶接枝量

利用红外光谱法建立了巯基丙酸接枝改性溶聚丁苯橡胶（SSBR）中巯基丙酸接枝量的快速测定方法。结果表明,以700 cm-1处吸收峰为内标峰、1 712 cm-1处吸收峰为定量特征峰时,吸光度比值与接枝量的线性曲线相关因数为0.984 5,方法的精密度较好。     

PAN含量的红外光谱分析

报导了以木薯淀粉丙烯腈接枝共聚物中的855cm~(-1)特征吸收峰作为参比内标峰,以2245cm~(-1)作为定量分析峰,用IR 光谱方法定量测定接枝共聚物中接枝链PAN%。该法具有简便、迅速、微量、准确性高等特点。     

酚酸酶法改性壳聚糖及其产物抗菌性能的研究

通过酚类物质与壳聚糖酶法接枝以提高壳聚糖的抗菌性质。利用酪氨酸酶催化氧化酚类接枝至壳聚糖得到壳聚糖-酚类衍生物,通过红外光谱分析确定衍生物结构,采用抑菌圈法对其抗菌性能进行测定。IR表明壳聚糖-酚类衍生物在3400 cm~(-1)、1384 cm~(-1)、1654 cm~(-1)处的吸收均有一定程度的减弱,在1637 cm~(-1)出现C=N的伸缩振动峰。表明酚酸已接枝至壳聚糖分子上;壳聚糖-酚类衍生物的抑菌性能较壳聚糖有明显的提高。     

邻甲氧基苯甲酸的变温红外光谱研究

用三种不同的红外光谱制样方法得到的邻一甲氧基苯甲酸的变温(120～350K)红外光谱都表明,羰基伸缩振动在室温呈现的两个吸收峰(1691cm~(-1)、1668cm~(-1))在温度降至120K后,1668cm~(-1)处的吸收峰消失,而1691cm~(-1)处的峰强度增大。从120K开始,随着温度的升高,1668cm~(-1)吸收峰的强度又逐渐增大。此外,还有四对吸收峰:1154/1145cm~(1)(w),1462/1472cm~(-1)(m),920/940cm~(-1)(s),594/604cm~(-1)(w),也随温度的变化表现出类似的现象,在每对吸收峰中,后一波数的峰强度随温度降低而减弱,这与通常的低温红外光谱行为相反。这一可逆的光谱变化表明,在邻一甲氧基苯甲酸晶体中存在互变异构体。它们可能是由甲氧基的旋转所致。     

蝇蛆壳聚糖季铵盐的制备及红外光谱分析

甲壳素是资源昆虫蝇蛆的生物活性成分之一,但是,甲壳素不溶于水及常见溶剂,限制了其应用。本研究从蝇蛆壳中提取了甲壳素和壳聚糖,并进一步制备为水溶性羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。FTIR光谱分析结果表明:蝇蛆甲壳素和壳聚糖均具有三个典型的酰胺谱带特征吸收峰,分别为1653 cm~(-1)和1621 cm~(-1)(Ⅰ)、1552 cm~(-1)(Ⅱ)、1309 cm~(-1)(Ⅲ)(甲壳素);以及1642 cm~(-1)(Ⅰ)、1589 cm~(-1)(Ⅱ)和1321 cm~(-1)(Ⅲ)(壳聚糖);在HACC中,壳聚糖位于1589 cm~(-1)(酰胺Ⅱ谱带)处的吸收峰消失,但在3021 cm~(-1)和1480 cm~(-1)处出现了两个新的吸收峰。蝇蛆水溶性壳聚糖季铵盐的制备有助于拓展其深层次开发利用。     

SiO_2的接枝改性及其对Cu~(2+)的吸附

以自制的SiO_2为原料,用甲醇钠活化SiO_2的羟基,将环氧氯丙烷开环并接枝到SiO_2的表面,并与硫脲进行合成反应,制备氨基接枝SiO_2材料。用红外光谱、热重分析、原子吸收等手段对接枝前后的SiO_2的结构和性能进行分析,并初步探讨材料对Cu~(2+)的吸附机理。结果表明,接枝SiO_2的红外谱图中740cm~(-1)、700 cm~(-1)和1425 cm~(-1)处的特征峰证明SiO_2的OH键明显接上了有机链;热重测试表明,在450℃多了一个新的接枝官能团的热解峰,且在400℃之后接枝SiO_2多失重2.57%。浓度为55mg·L~(-1)时,接枝纳米SiO_2对铜离子的吸附容量高达86.40mg·g-1。最佳的吸附条件为溶液温度55℃,溶液pH=7,吸附平衡时间90min,吸附溶液的初始浓度55mg·L~(-1)。接枝SiO_2的吸附行为符合Freundlich等温吸附方程,吸附过程符合准二级动力学方程。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯-丙烯腈聚合物的合成

采用悬浮聚合方法,使甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)单体发生自由基聚合,获得数均摩尔质量M_n=7×10~4g/mol,分散度D=2.36,外观无色透明的三元共聚物珠粒.通过红外分析发现其在1727 cm~(-1)处有羰基的强烈伸缩振动吸收峰,在1253 cm~(-1)(环氧基团的对称振动吸收峰)、915 cm~(-1)和861 cm~(-1)(环氧基团的不对称振动的两个吸收峰)处的红外吸收峰,表明了环氧基团的存在;3200～3600 cm~(-1)范围没有明显的羟基吸收峰,说明聚合物中GMA的环氧基团很少或基本上没有开环,据此可以初步认定GMA单体在参与聚合反应时,是以打开双键的形式进行加成聚合反应.     

聚氯乙烯亚甲基弯曲振动ATR二维红外光谱研究

在303~393 K的温度范围内,利用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR),分别研究了聚氯乙烯亚甲基弯曲振动模式δ_(CH_2)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱、去卷积红外光谱和二维红外光谱。结果表明:当温度低于玻璃化转变温度时,聚氯乙烯分别在1420、1425、1430、1435和1447 cm~(-1)处出现红外吸收峰,随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1447 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430cm~(-1)1425 cm~(-1)1435 cm~(-1);当温度超过玻璃化转变温度后,聚氯乙烯在1420、1425、1430和1435 cm~(-1)处出现红外吸收峰,而随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1425 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430 cm~(-1)1435 cm~(-1)。此项研究拓展了ATR-FTIR技术在聚氯乙烯热变性方面的应用范围。     

乙烯基硅烷对硫化后丁苯橡胶的紫外光引发接枝改性

采用紫外光引发接枝聚合的手段,以氧杂蒽酮为光引发剂,在硫化后的丁苯橡胶表面接枝乙烯基硅烷。扫描电镜观察显示,接枝后的试样表面出现了颗粒状微细物;全反射傅里叶红外光谱分析发现,在1 720 cm~(-1)和1 080 cm~(-1)处都出现了新的吸收峰,表明乙烯基硅烷已成功接枝到硫化丁苯橡胶表面。反应条件研究结果表明,光照时间4 h条件下的相对接枝率最高,随接枝单体浓度增大产物接枝率出现峰值。热失重分析结果显示,接枝后试样的起始分解温度提高了53℃,最大失重速率温度提高了3.7℃,残炭质量分数增加1.4%,丁苯橡胶的热稳定性得到改善。     

体育器械用碳纤维复合新材料的制备与性能研究

将多巴胺改性的碳纳米管接枝到碳纤维表面并进入到含聚四氟乙烯的环氧树脂溶液中,固化成型后形成碳纤维/环氧树脂复合材料,研究了体育器械用CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料的表面形貌和耐磨性能。结果表明,CNT-PDA-碳纤维布的红外光谱图中除含有比原始碳纤维布相同的3418cm~(-1)处的更强邻苯二酚的-OH伸缩振动峰、1608cm~(-1)处更强的C=C吸收峰外,CNT-PDA-碳纤维布在1265cm~(-1)和1046cm~(-1)处还分别发现了苯基弯曲振动峰和C-N伸缩振动峰;聚四氟乙烯含量为30%的CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料具有最佳的疏水特性,且随着在氨基硅油中浸泡时间的增加,CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料的表面接触角呈现先增加而后减小的趋势,在浸泡时间为30min时取得最大值153.7°±1.8°,此时,CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料具有良好的耐磨性能,并且摩擦磨损后仍然具有较好的疏水性能。