钯在硫脲—酸溶液中的浸出行为

研究了钯粉在硫脲溶液中的溶解行为。研究的变量有：温度、搅拌速度以及硫脲、酸和铁离子的浓度。发现在氧化剂存在时，钯可溶于硫脲溶液。钯在硫脲溶液的溶解受化学反应控制，具有２５．３ｋＪ／ｍｏｌ的活化能。     

5709对镍钴及其它杂质的溶剂萃取

本文叙述了５７０９对镍钴及其他杂质阳离子的溶剂萃取行为，研究了平衡水相ｐＨ值、５７０９浓度以及温度对阳离子分配系数的影响，特别研究了平衡水相ｐＨ值以及５７０９浓度对钴／镍分离系数的影响。结果表明，可以推荐的萃取参数有平衡水相ＰＨ＝５．１，５７０９浓度为１０％煤油溶液，萃取温度为５０～５５℃。本文还对钴／镍以及高铁的反萃取进行了研究。推荐两步反萃，即先以０．５ｍｏｌ／Ｌ　Ｈ＿２ＳＯ＿４反萃钴镍，接着以０．５ｍｏｌ／Ｌ　Ｈ＿２Ｃ＿２Ｏ＿４反萃取Ｆｅ￣（３＋）。     

从含金黄铁矿——毒砂焙烧精矿中选择性溶解金研究

本文以碘－碘化物作浸滤剂，对含金黄铁矿－－毒砂焙烧精矿中金溶解作用进行了研究；对碘－－碘化物的浓度和ｐＨ值对溶解量的影响及其与矿石中其它组分的副反应进行了实验。实验中金的溶解反应是快速的，而且具有优良的选择性。但由于银、铅、铜的副反应。造成过量碘化物的消耗，这一情况可称之为“碘化物杀手”，反应产生过程可用热力学圆满解释。     

细粒焦渣对废水中酚的吸附研究

利用焦化厂细粒焦渣对苯酚的吸附，研究了各种因素（焦粒小、ｐＨ值和溶液的滤速度）对吸附的影响，结果表明，在２５℃，滤速为４．５ｍＬ／ｍｉｎ，ｐＨ为２～２．５，浓度为３０ｍｇ／Ｌ的苯酚溶液中，酚的去除率可达９８％，探讨了细粒焦渣对焦化厂含酚废水处理的可行性，图４，参１０．     

TF2—8浮选钛铁矿溶液化学的研究

研究了捕收剂ＴＦ２－８及钛铁矿在溶液中的存在状态，阐述了ＴＦ２－８在溶液中不同ｐＨ值条件下的解离状态与其浮选钛铁矿之间的关系，在理论上提出了ＴＦ２－８浮选钛铁矿适宜的ｐＨ值范围，为实际浮选过程的进行奠定了理论基础。     

TF2－8浮选钛铁矿溶液化学的研究

研究了捕收剂ＴＦ２－８及钛铁矿在溶液中的存在状态，阐述了ＴＦ２－８在溶液中不同ｐＨ值条件下的解离状态与其浮选钛铁矿之间的关系，在理论上提出了ＴＦ２－８浮选钛铁矿适宜的ｐＨ值范围，为实际浮选过程的进行奠定了理论基础。     

钨－桑色素配合物的极谱波研究及应用

在ｐＨ２．１的硫酸－１．７８ｘ１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．０２ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸底液中，钨在一１．１３Ｖ（Ｓ．Ｃ．Ｅ）有一灵敏的极谱波。可用于微量钨的测定，线性范围为２．１８ｘ１０￣（－１０）～１．５２ｘ１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ，检出限为７．３６ｘ１０￣（－１１）ｍｏｌ／Ｌ。方法准确性好，简便快速。直接应用于三氧化钼光谱标样中微量钨的测定，结果令人满意。     

P204萃取－偶氮胂Ⅲ分光光度法测定环境水和工业废水中钍的浓度

用Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀从１．５—２Ｌ水样中预浓集钍，以硝酸溶解沉淀并蒸干，再分别用氯氟酸和高氯酸蒸干，以除去不溶物和有机杂质，随后用３ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶解沉淀，以４％Ｐ２０４－甲苯溶液萃取、５％草酸溶液反萃取，加氯化钙溶液沉淀出草酸钙，离心分离后用５ｍＬ４ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶解沉淀，以偶氮胂Ⅲ为显色剂测定其吸光值。本方法的测定下限可达０．０３μｇ／Ｌ，能满足大部分环境水和工业废水中钍浓度测定的要求。     

用草酸从粘土矿物中脱铁

粘土矿物中含铁杂持的浸出特点已通过使用草酸（ＯＸＡ）进行了研究。为试验准备了两种不同粒度的样品。粘土样品的主要成分鉴定为绢云母，α－石英，主要铁杂质为水合氧化铁，其次为铁铝硅酸盐的氢氧化物「Ｋ（Ｆｅ，Ａｌ）２（Ｓｉ，Ａｌ）４Ｏ１０（ＯＨ）２」。反应温度为１００℃，液固比（Ｌ／Ｓ）为５：１，旋转速度为５００ｒ／ｍｉｎ，反应时间为１２０ｍｉｎ，对于Ｊ－Ａ和Ｊ－Ｂ矿样，草酸浓度分别为０．３８ｍｏｌ／ｌ和     

测定硫化矿细菌槽浸溶液中氧化亚铁硫杆菌生物量及其氧化活性的…

本文研究了一种适于硫化矿精矿槽浸的通过离心方式确定氧化亚铁硫杆菌生物量和通过测定浸出矿浆溶液中Ｆｅ＾２＋的氧化速度来确定细菌氧化活性的快速方法。实验表明，当矿浆溶液中细菌浓度高于１０＾８个细菌／ｍｌ时，利用离心法确定溶液中的生物量是合适的。     

以赤铁矿粉为有效促进剂的黄铜矿精矿酸浸

在０．５ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＨＣｌ溶液中浸出比表面积约为３ｍ＾２／ｇ的黄铜矿精矿是在３３３Ｋ温度下分别使用赤铁矿（Ｆｅ２Ｏ３）和氯化铁（ＦｅＣｌ３）粉进行的，用Ｆｅ２Ｏ３ｏｗ ｉｖｐｃｂｍ ｏｇｅ ｄｙｔ ｓｋ ｄ ２４ｉｈ ｊｆ ｍｗ ｒｊｂｃ ｘｑ ７５％的铜，而使用ＦｅＣｌ３粉可浸出约６５％的铜。使用Ｆｅ２Ｏ３粉浸出时，铜的产率是不用促进剂时的两倍或更多，当浸出后固体残渣表面形成大量元素硫时，     

氯化铵溶液中还原浸出海洋锰结核

采用亚硫酸钠作还原剂对氯化铵溶液中海洋锰结核的浸出行为进行研究，探讨Ｎａ２ＳＯ３加入量、ＮＨ４Ｃｌ浓度及初始ｐＨ值、浸出温度和时间等对锰结核中铜、镍、钴、锰、铁浸出率的影响。结果表明５．０ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，初始ｐＨ值约５．０及８０℃、１８０ｍｉｎ，锰结核与Ｎａ２ＳＯ３等量加入时，铜、镍、钴、锰的浸出率分别为８８．５６％、９６．１４％、７８．５７％、３５．２％，铁几乎未被浸出。而在同样的条件下，控制浸出过程的ｐＨ值４．０左右，１２０ｍｉｎ后铜、镍、钴、锰、铁的浸出率分别为９０．２１％、９８．８０％、９１．４３％、９８．１１％、２０．１３％。     

海洋锰结核熔炼合金腐蚀电化学研究

本文研究了海洋锰结核熔炼合金在锈蚀条件下的腐蚀电化学，研究了温度、介质、合金成分对腐蚀速度的影响，测定了合金在０．３５ｍｏｌ／Ｌ硫酸亚铁溶液中的循环伏安曲线，探讨了合金中铜、镍、钴腐蚀过程的溶解机理。     

钨—桑色素配合物的极谱波研究及应用

在ｐＨ２．１的硫酸－１．７８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．０２ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸底液中，钨在－１．１３Ｖ（Ｓ．Ｃ．Ｅ）有一灵敏的极谱波。可用于微量钨的测定，线性范围为２．１８×１０＾－１０－－１＼５２＾１－＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限为７．３６×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。方法准确性好，简便快速。直接应用于三氧化钼光谱标样中微量钨的测定，结果令人满意。     

石英胺浮选中的远程疏水力

Ｍａｒｋ Ⅳ型表面力测定仪常用于测定在不同ｐＨ条件下，十二烷胺氯化氢捕收剂溶液中云母表面之间的直接力。发现在ｐＨ９．５时，远程疏水力达到最大，与此相一致的是石英的接触角和浮选回收率也达到最大值。云母和石英表面的电荷密度是相近的（０．４０￣０．４８ｎｍ＾２）。所以，云母的直接力测定结果可用于石英的浮选中。在ｐＨ８．０￣１０．３范围内，石英浮选回收率最大，首先是由于存在远程疏水力，其次是与紧密包裹的单     

大孔膦酸树脂吸附镨的研究

大孔膦酸树脂（ＰＡＲ）对 Ｐｒ（Ⅲ）的吸附在 ｐＨ＝６． ０时最佳。静态饱和容量为每克树脂（干） ２５４．８ ｍｇ，用０． ２０ ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＩ＋０．５０ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ，溶液能定量洗脱，再生树脂可以重复使用。测定 了树脂吸附Ｐｒ（Ⅲ）的Ｆｒｅｕｎｄｌｉｓｈ常数和反应的热力学函数等。对吸附反应机理进行了探讨。     

新型涂层钛阳极在硫酸体系放氧反应动力学的研究

在含有硫酸铜的硫酸体系中，通过稳态动电位扫描和循环伏安扫描，研究了涂层钛阳极在不同ｐＨ值及不同温度下的稳态极化曲线．得出氢离子反应级数为—１／２，反应表观活化能大于２５．１２ｋＪ／ｍｏｌ，表明电极过程为非扩散控制．并且观察到电极表面存在不可逆性强的铜反应区和放氧区．     

旋转圆盘法研究锌片置换除钴的影响因素

研究了锌离子、搅拌速度、溶液ｐＨ以及温度等对锌片置换除钴的影响因素,结果表明,锌离子对锌粉净化除钴影响较大,当辙酸钴溶液中不含锌离子时,锌粉置换除钴较易进行;相反,当硫酸钴溶液中含锌离子时,锌粉置换除钴较难进行,充酸锌溶液温度低于７５℃时,锌片置换除钴的速率较低;随溶液ｐＨ值的降低,除钴效率升高,但如果溶液ｐＨ值太低锌粉耗量太大,导致生产成本境加,故在工业生产中,溶液ｐＨ值应保持在３．８～４．５之     

用硫氰酸铵从载金353E树脂上解吸金的初步研究

本文研究了溶液的ＰＨ值、解吸平衡时间、温度和解吸剂浓度等因素对用硫氰酸铵由载金３５３Ｅ树脂上解吸金的影响。结果表明：用２—３ｍｏｌ／Ｌ的碱性硫氰酸铵由载金３５３Ｅ树脂上解吸金效果较好。解吸金后的含ＳＣＮ－离子的树脂可以用０．２ｍｏｌ／Ｌ硝酸铁再生，也可以用廉价的氯化钠再生，其再生效果均较好。     

过氧化氢助金的氰化浸出研究

通过用Ｈ２Ｏ２对某金矿金精矿进行助金的氰化浸出试验研究，探讨了在实际浸出过程中矿浆ｐＨ值对Ｈ２Ｏ２稳定性的影响，Ｈ２Ｏ２用量对矿浆放氧速度，溶氧量和金的浸出率的影响，结果表明，过氧化氢助金浸出可大大缩短金的浸出时间，提高浸出率。