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1.
专利文摘     
抗污染薄膜的制备方法本发明属于薄膜材料领域 ,特别涉及抗污染薄膜的制备方法。以有机硅氧烷、醇为前驱体原料 ,加入去离子水和适量水解催化剂 ,再加入金属醇盐和醇溶液 ,在 80℃~1 2 0℃之间加热回流 1~ 3小时后 ,降温 ,加入氟表面活性剂 ,得到制膜溶胶。采用成熟工艺在基材表面制膜 ,将所得薄膜在 1 2 0℃~ 35 0℃恒温固化 1小时 ,自然冷却至室温 ,得到抗污染薄膜。该方法易于控制 ,薄膜透明及耐磨性好 ,与基材结合牢固 ,抗污染效果显著。 /申请号 :CN0 0 1 0 970 9,公告号 :CN1 331 2 60A ,分类号 :C0 8J5 /1 8,公告日 :2 0 0…  相似文献   

2.
专利文摘     
连续加氢方法本发明涉及一种α -酮羰基化合物如α -酮酯和α -酮内酯对映选择性催化加氢制备α -羟基羰基化合物的连续方法。 /公告号 :CN1 2 90 685A ,分类号 :C0 7D30 733,公告日 :2 0 0 1 - 0 4 - 1 1高纯度环戊二烯的制备方法本发明是一种高纯度环戊二烯的制备方法。是将粗双环戊二烯与配料气混合 ,经预热后在气相解聚塔内瞬间分解反应 ,然后进入一特殊设计的气相解聚产物分馏塔分离提纯。该塔上部是恒温段 ,下部是精馏段。分离提纯产物经冷凝后得到高纯度环戊二烯。本发明具有反应速度快、生产能力高、节约能耗、减少结焦、延长…  相似文献   

3.
专利文摘     
用于烯烃聚合或共聚合的催化剂组分及其催化剂和应用本发明涉及一种用于烯烃聚合或共聚合的催化剂组分 ,它是在有机交联剂的存在下 ,将铝氧烷负载在镁化合物上得到的。该催化剂组分与茂金属化合物组成的催化剂用于烯烃聚合后 ,显示了较高的催化活性 ,而且所得聚合物的颗粒型好 ,可以得到球形的聚合物 ,粒度分布窄。 /申请号 :CN0 0 1 2 82 6 8,公告号 :CN1 3 5 8771A ,分类号 :C0 8F4/6 0 6 ,公告日 :2 0 0 2年 7月 1 7日 ,申请人 :中国石油化工股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院汽油选择性加氢脱硫催化剂及其制…  相似文献   

4.
专利文摘     
一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法一种直链烯烃生产同碳数支链烷烃的方法 ,其特征在于 :该工艺包含两段串联反应 ,第一段进行烯烃异构化反应 ,然后在第二段进行加氢反应。第一段装的是烯烃异构化催化剂 ,第二段装的是烯烃加氢催化剂 ,这两段催化剂可分别装入两个反应器 ,也可装入同一反应器内。本发明可以通过直链烯烃直接异构化加氢生产支链烷烃 ,反应收率高。 /公告号 :CN1 30 695 7A ,分类号 :C0 7C0 0 5 1 3,公告日 :2 0 0 1 - 0 8- 8一种解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯废料的方法本发明公开了一种解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酯废…  相似文献   

5.
专利文摘     
脱氢催化剂和脱氢方法用预搀杂法来制备脱氢催化剂 ,该方法包括 ,将氧化铁与预搀杂剂混合 ,制成氧化铁和预搀杂剂的掺混物 ;将掺混物加热到预搀杂条件 ;随后制成催化剂。如此制备的催化剂用于含有至少一个碳 -碳双键的物质脱氢 ,这样的催化应用包括使乙苯转化成苯乙烯。 /公告号 :CN 1 2 4 41 38A ,分类号 :B0 1J0 2 374 ,公告日 :2 0 0 0 - 0 2 - 0 9热塑性烯烃组合物本发明涉及新型热塑性烯烃组合物 ,该组合物包括聚丙烯、乙烯 -α烯烃弹性体和包括丙烯含量超过 80 %重量的乙烯 -丙烯共聚物的相容剂。该乙烯 -丙烯共聚物相容剂赋予聚…  相似文献   

6.
公告号 :CN 1 2 4 31 1 5发明名称 :乙烯基化合物的阻聚方法申请人 :株式会社日本触媒文摘 :一种为 (甲基 )丙烯酸或其酯类在运输、储藏及 /或生产过程阻止其聚合的方法 ,包括加入N -氧基化合物和水到乙烯基化合物中去 ;或把N -氧基化合物溶在水中 ,而后将这种溶液在乙烯基化合物的回收、纯化及 /或合成过程中添加进去。这种方法能有效地阻止乙烯基化合物聚合。 ( 2 0 0 1 0 2 0 1 )公告号 :CN 1 2 594 0 4发明名称 :丙烯腈反应器两级旋风分离器组申请人 :中国石油化工集团公司石油大学中国石化集团兰州设计院文摘 :本发明提供了一种…  相似文献   

7.
利用 KF/Al2 O3协同 TBHPAS,在固液相转移催化条件下进行己内酰胺和酰亚胺的 N烃基化 ,收率分别为 92 %~ 96%和 82 %~ 96% ,该方法简单 ,操作方便 ,是一种较为理想的 N 烃基化方法  相似文献   

8.
熊伟  马红霞  黄艳轶  陈华  李贤均 《石油化工》2004,33(Z1):1629-1630
研究了苯乙酮及其衍生物在水/有机两相体系的不对称氢化反应,结果表明,在以[RuCl2(TPPTS)2]2为催化前体,向体系中加入(1S,2S)-二苯基乙二胺二磺酸钠盐和一定量的KOH用于苯乙酮及其衍生物的不对称加氢,在优化的反应条件下,显示出很好的催化活性,苯乙酮加氢产物的对映选择性达到了66.4%.  相似文献   

9.
本发明涉及一种具有显著的抗渗出性和绝缘性的交联聚乙烯组合物。本发明的组合物特征在于,其包含(A)100重量份的聚乙烯;(B)0.2—0.6重量份的液体抗氧化剂和受阻酚或硫代酸酯抗氧化剂的混合物;(C)0.2—0.9重量份的分子量为5,000~70000的聚乙二醇;和(D)1—4重量份的交联剂。  相似文献   

10.
合成气直接制取低碳烯烃催化剂   总被引:4,自引:0,他引:4  
为选择性地合成低碳烯烃 ,工艺关键是开发新型催化剂。近年来 ,国内外发展如下几个方面 :(1)改良FT催化剂。鲁尔化学公司开发的改良F -T催化剂 ,在Fe -ZnO -K2O催化剂上添加Mn或Ti等组分 ,采用高速气体循环 ,达到CO转化率80 % ,低碳烯烃选择性 70 % ;美国宾州大学Venter研究Fe -Mn/C和K -Fe -Mn/C活性碳担体担载Fe、Mn等活性组份 ,碱金属为电子促进剂 ,CO转化率 60 %~ 70 % ,烯烃选择性 60 %~70 %。 (2 )超细粒子催化剂。Cupta等人利用激光热解法制备具有催化活性的FexSiyCz等粉末 ,其比表面积一般为 2 0 0m2 /g ,CO转化率为…  相似文献   

11.
一种聚丙烯用无卤膨胀型阻燃剂,涉及一种聚烯烃用阻燃剂,由三聚氰胺密胺盐、多聚磷酸铵、润滑剂、偶联剂和成炭促进剂复配而成,阻燃剂中各组分占阻燃剂总重的百分比为,三聚氰胺密胺盐14%-90%、多聚磷酸铵9%-85%、润滑剂0.1%-2%、偶联剂0.1%-2%、成炭促进剂0.1%-5%;本发明的阻燃剂用于阻燃聚丙烯粉料或粒料时,添加量最低为21%(wt)时,  相似文献   

12.
本发明公开了一种炔烃选择加氢催化剂及其制备方法。本发明的催化剂包括载体、主活性组分钯、助活性组分锡,其中,载体选自硅藻土、SiO2、TiO2、Al2O3,其形状选自粒状、球形、片状、齿状或条状,其比表面为1~200m^2/g;以载体总重计,主活性组分钯的重量含量为0.01~1.0%,其存在形态为单质钯;助活性组分锡的重量含量为0.01~3.0%。  相似文献   

13.
以四硫代钼酸铵做前驱体,表面活性剂辅助水热合成纳米MoS2。考察了4种表面活性剂对合成的纳米MoS2结构、尺寸及排列方式的影响。结果表明,不同表面活性剂辅助所得样品均为插层结构2H MoS2纳米片,插入物为NH4+和表面活性剂。不同样品中纳米片的层间距、表面活性剂插入量、纳米片的尺寸、排列方式均不同,可通过添加表面活性剂控制纳米片的结构、尺寸及排列方式。其中,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助所得样品中纳米片层间距最小,PVP的插入量最大,纳米片尺寸最小(堆积层数为1~2层,长度为5~10 nm),几乎无团聚。PVP辅助所得样品具有最高的蒽加氢活性,深度加氢产物8HN的选择性和蒽的加氢转化率分别为651%和468%。MoS2催化剂的加氢活性与其比表面积无直接相关,与暴露棱边活性位成正相关。  相似文献   

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申请号 :0 0 10 375 4;申请日 :2 0 0 0年 3月 8日 ;申请人 :昭和电工塑料产品株式会社 ;公开 公告号 :12 6 8433 ;公开 公告日 :2 0 0 0年 10月 4日。文 摘 :一种聚丙烯类薄膜 ,不发生因蒸馏杀菌处理引起的桔皮等薄膜表面凹凸形状 ,适用于食品包装材料用。该薄膜以含量为 85 %~ 98%的A和 15 %~ 2 %的B为主要组分。其中A为丙烯—α -链烯嵌段共聚物 ,由70 %~ 95 % %的聚丙烯嵌段和 5 %~ 30 %的丙烯与C2 ~C1 2 (C3 除外 )的α -链烯的共聚物弹性体嵌段组成 ;B为乙烯类共聚物弹性体 ,由 70 %~ 90 %的乙烯与 10 %~30 %的C3~…  相似文献   

15.
以阴离子乳化剂 A、非离子表面活性剂 B和助表面活性剂 C对微晶蜡进行乳化 ,研制出稳定的 HD- 型微晶蜡乳化液。并用正交实验确定了该乳液的最佳配方 (质量分数 ) :微晶蜡为 5% ,阴离子乳化剂 A为0 .5% ,非离子表面活性剂 B为 1 % ,助表面活性剂 C为 1 %。确定的最佳乳化工艺条件为 :乳化温度大于 80℃ ,乳化时间大于 1 5min,搅拌速度 1 50 0~ 2 0 0 0 r/ mi  相似文献   

16.
双环戊二烯制备戊二醛工艺的中型试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
进行了利用乙烯裂解副产物双环戊二烯 ( DCPD)经高温气相解聚、选择加氢、催化氧化制备戊二醛的中型试验 ,确定了 DCPD高温解聚工艺条件 :反应器管壁温度 3 50~ 3 70℃ ,n ( DCPD)∶ n ( N2 ) =1 .0∶ ( 1 .0~1 .5) ,停留时间 3 .5~ 1 0 .0 s,环戊二烯 ( CPD)收率大于 90 % ;CPD选择加氢转化率 1 0 0 % ,环戊烯 ( CPE)选择性达 97% ,精制单元总收率 95% ;CPE氧化制戊二醛的收率达 60 %。戊二醛过程总收率达 50 % ,经应用实验表明 ,产品达到市场同类产品水平。  相似文献   

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申请号 :0 0 10 46 99;申请日 :2 0 0 0年 2月 3日 ;申请人 :株式会社宏大化纤 ;公开 公告号 :12 6 3899;公开 公告日 :2 0 0 0年 8月 2 3日。文 摘 :本发明提供一种聚丙烯嵌段共聚树脂 ,该树脂具有较好模压性、较高熔体张力 ,并在刚性和抗冲击性之间具有优良平衡性。该树脂可用较容易的方法获得并能高速模压成具有难以形变性质的较好外观的大尺寸模制品。树脂含有 10 %~ 5 0 %的较高分子量聚丙烯部分、10 %~ 89%较低分子量部分以及 1%~ 40 %乙烯 /α -烯烃共聚物部分。共聚树脂用对二甲苯进行洗提分级时 ,该树脂包含 2 %~ 39%溶于 2…  相似文献   

18.
常压下碳纳米管负载钯催化剂上肉桂醛选择性加氢   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Pd(NH3)4Cl2为Pd前体,采用传统的渍浸法制备了Pd/碳纳米管(CNTs)催化剂,并在常压下研究了反应温度、反应时间、溶剂和促进剂(酸、碱、盐等)对肉桂醛液相选择性加氢性能的影响。实验结果表明,在常温、常压下,Pd/CNTs催化剂具有良好的肉桂醛选择性加氢性能,催化活性和苯丙醛的选择性受反应条件、溶剂和促进剂的影响。使用极性溶剂能提高催化剂的活性,但苯丙醛的选择性有所降低。在反应体系中添加适量的弱碱NaOAc或弱酸HOAc均能显著提高Pd/CNTs催化剂的选择性加氢性能。在Pd/CNTs催化剂用量0.36g、肉桂醛用量8.0mmol、无水乙醇用量19.0mL、240min、30℃、常压条件下,当添加0.025~0.050mmol的NaOAc时,肉桂醛的转化率和苯丙醛的选择性分别达到93.3%~94.8%和92.0%~94.9%。  相似文献   

19.
固载杂多酸催化剂气相催化合成乙酸丁酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在气固相反应体系中研究了酸处理膨润士固载的具有 Keggin结构的四种杂多酸在乙酸丁酯合成中的催化性能。实验结果表明 :同一载体负载不同杂多酸催化活性相似 ;不同载体负载的同一种杂多酸的催化活性与催化剂的表面酸性呈顺变关系。同时考察了反应温度 ,空速 ,酸 /醇比对催化活性的影响。在酸 /醇比为 1 ,温度为 1 2 0℃ ,空速为 3~ 5h- 1时 ,正丁醇和乙酸有较高的转化率 ,选择性接近 1 0 0 %。  相似文献   

20.
一种聚乙烯用无卤膨胀型阻燃剂,涉及一种聚烯烃用阻燃剂,由季戊四醇磷酸酯、多聚磷酸铵、润滑剂、偶联剂和成炭促进剂复配而成,阻燃剂中各组分占阻燃剂总重的百分比为,季戊四醇磷酸酯14%-88%、多聚磷酸铵11%-85%、润滑剂0.1%-2%、偶联剂0.1%-2%、成炭促进剂0.1%-5%;本发明的阻燃剂以氮-磷为主要阻燃元素,用于阻燃聚乙烯粉料或粒料时,添加量为28%(wt)时,相比现有的无卤阻燃剂,在保证相同阻燃效果的前提下,用量大大减小,  相似文献   

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