制备3，5-二羟基-6-庚烯酸酯的方法

制备化学式（1）所示（3R，5S）-7-[2-环丙基-4-（4-氟苯基）喹啉-3-基]-3，5-二羟基-6-庚烯酸烷基酯（其中R是CH烷基）的方法，该化合物可用作胆固醇还原剂（HMG-CoA还原酶抑制剂）的中间体等。用硅胶作填充材料，可对含有化学式（1）所示化合物的溶液进行液相色谱处理，由此分离包含在其中的差向异构体。     

4-（5-甲醛基-2-噻吩基）-7-（己-噻吩基）[2，1，3]苯并噻二唑的合成

采用两种不同的途径合成了4-（5-甲醛基-2-噻吩基）-7-（2-噻吩基）[2，1，3]苯并噻二唑。研究结果表明，DMF／POCl3体系较n—BuLi／DMF体系产率更高。改变两种合成途径的反应条件，或用单醛化产物进一步醛化，均未发现二醛取代产物的生成。     

1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法

正本发明属于化合物的合成方法,具体涉及一种1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法。所述1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法,是以通式III化合物经5位磺酰化反应获得的通式IV化合物,反应方程式如下:其中R1为烷基或环烷基;R2为烷基或芳基;R3为烷基或芳基。本发明提供的技术方案通过三步反应合成目标产物,总产率超过50%,为前述文献方法     

脱模剂氟硅酮化合物及其应用

本专利涉及了一种脱模剂,它是由氟硅酮类化合物组成,分子代表式为：R3^1-3SiO（SiOR^4XRf）m（SiOR^5YZ）n（SiOR^6R7）。SiR3^8-10。其中R^1,R^2,R^4-9=取代或未取代烷基或芳基,R^3,R^10=取代或未取代烷基或芳基或Rf-x-,或Z-Y-,X,Y为二价有机基团,Rf=C1-6氟烷基,Z为含硅烷基的可水解基m=1～100,n=1～50,     

氯化钾光亮镀锌及锌合金镀液

成型的零件在酸性镀液中电镀锌或锌合金，该镀液含有一种或多种锌盐，一种或多种其它合金组份的盐类。一种或多种导电盐，一种或多种表面活性剂，以及一种或多种光亮剂ArC（H）：C（COR1）（COR2），其中R1为C1-8的烷氧基、苯氧基、苄氧基、氨基、C6烷基胺或C1-6＝烷基胺；R2为C1-4烷基、苯基，苄基或上述R1中所列举的基团；Ar为苯基成萘基，它们可被1个C1-4烷基基团或C1-4烷氧基基团所取代。辅助光亮剂可用普遍式为H－（OA1）m－S－（A2O）n－H和R3－S－（A1O）m－H的化合物，其中R3为C1-24烷基，A1和A2为相互独立而且有一…     

聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的一锅法制备

采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂，催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应，利用一锅法制备了聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明：采用一锅法，在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物，反应过程简单，聚（3-己基噻吩）与聚苯乙烯嵌段对接率接近100%；与聚（3-己基噻吩）相比，聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的结晶性能更好。     

N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的合成与拆分

以2-乙酰噻吩、多聚甲醛、二甲胺盐酸盐为起始原料合成3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐,然后经硼氢化钠还原,(S)-(+)-扁桃酸拆分,得到(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺,总收率38.8%,e.e值95.6%。回收的扁桃酸可再应用于拆分。     

一种治疗呼吸道疾病的甾体药物的制备方法及其中间体

本发明提供了一种制备治疗呼吸道疾病的甾体药物式（Ⅰ）化合物的方法，具体地说通过中间体通式（Ⅱ）化合物，其中R^1选自氢．四氢吡喃基，-Si（R^2）（R^3）R^4,这里R^2,R^3和R^4亩以相同或不同，各自独立地选自C1～C7烷基、苯基，在酸性催化剂的作用下，与环己基甲醛反应，即得到式（Ⅰ）化合物。该制各方法得到的式（Ⅰ）化合物的R构型比例大于98％。本发明还提供了中间体通式（Ⅱ）化合物的制备方法。     

国内α-烯烃的生产现状及其发展

所谓α-烯烃系指双键在分子链端部的单烯烃,通式为 R—CH=CH_2。式中 R 为烷基,R 为直链基的烯烃称直链α-烯烃。作为工业产品的α-烯烃,主要是直链α-烯烃。虽然丙烯等低碳烯烃也属于α-烯烃范围。但化学分类上仅将 C_6以上的高碳烯烃称为α-烯烃。可是习惯上将1-丁烯也列入α-烯烃范围。α-烯烃工业产物的碳数范围分布很宽     

7-羧基取代的甾族化合物的制备方法

本发明涉及式（Ⅰ）的7-羧基取代的甾族化合物的制备方法，其中，R1选自H或COR4；凡为C1-C6烷基或C1-C6娆氧基；R3为C1-C6烷基；Z1为-CH2-或式（Ⅱ），其中，O-COR4为α构型，Z2为-CH-；或Z1和Z2可合在一起形成碳一碳双键；Q为式（Ⅲ）。     

成核剂：含β-晶型成型剂的聚丙烯树脂的组成物

标题树脂组成物包括结晶聚丙烯树脂及0．005—10％β晶型成核剂。其结构式如图所示。其中M为ⅡB族金属。x为（1）C5-8环烷基，环烷撑基，或由C1-9烷基，羟基，C1-9烷氧基氨基，C1-9烯氧基，C1-9烷基氨基，卤素，Ph，烷基苯基或C1-9成碳环，取代的多环烯烃基，（2）由C1-9烷基，C1-9烷氧基，羟基，卤素，三卤代烷基或丙烯酰胺基取代的苯基，（3）由羟基或甲酰基取代的5或6元杂环取代基。     

2-烷氧基-3-芳基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及其抑菌活性

以自制2-氨基-4-甲基-5-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩-3-甲酸乙酯、三苯基膦、芳基异氰酸酯、伯醇为原料,合成了6种新型的2-烷氧基-3-芳基-5-甲基-6-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮衍生物,其结构经~1 HNMR、MS和元素分析表征,并用6种常见农作物病菌对目标化合物的抑菌活性进行了测试。结果表明,在用药浓度为5×10~(-5)g·L~(-1)时,目标化合物均表现出一定的抑菌活性,其中以2-甲氧基-3-对氯苯基-5-甲基-6-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮的活性最高,对小麦赤霉病菌的抑菌率达到75%。     

C．A．染料文摘（145：17）

此题录的有机染料具有一般化学式R1-N=N—R2-N=N-R1,在此R1为（1-R3--2,2,6,6一四甲基哌啶-4-基）一氧代羰基苯基或（1-R3—2—26,6一四甲基哌啶-4-基）一氨基羰基苯基（R3为H或烷基;而在苯环上的羰基处于相对于重氮基为对位一,间位或邻位位置）;而R2为对一二（乙酰基乙酰氨基）苯。本题录物的制备方法包括：将     

2-烷基或环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶类的制法

2-烷基或环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶是用于制备磷酸酯的重要中间体,有如O,O-二乙基-O-(2-异丙基-4-甲基-6-嘧啶)-硫代磷酸酯(二嗪农),具有很大的经济价值,公认为优良的杀虫、杀螨剂,并已应用来防治虫害。这类化合物的一般式可由(Ⅰ)表示,其中:R代表烷基或环烷基,烷基为C_(1～4)的直链或带支链的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基,环烷基为C_(3～6),最好是环丙基、环戊基或环己基。     

(2-噻吩基甲基)丙二酸单甲酯的合成

（2-噻吩基甲基）丙二酸单甲酯为合成依普罗沙坦的关键中间体,以2-噻吩甲醛、丙二酸二乙酯为主要原料,通过加成、消除、水解反应制备而得。     

2-烷氧基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成及其抑菌活性研究

通过Gewald反应合成噻吩衍生物,再由噻吩衍生物、对氟苯基异氰酸酯分别与甲醇、乙醇、正丙醇经串联aza-Wittig反应合成了3个新型的2-烷氧基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮,经1 HNMR、MS和元素分析表征了其结构,并初步测定了合成化合物的抑菌活性。结果表明,在用药浓度为5×10-5g·L-1时,3种化合物对常见农作物菌种均表现出一定的抑菌活性,其中以2-甲氧基-3-对氟苯基-5-甲基-6-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮的活性最高,对水稻纹枯菌的抑制率达90%。     

（3R，4R）-3-[（1’R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成

以化合物（3S，4S）-3-[（1’R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮为主要原料，以卟啉锰为催化剂，经氧化脱羧，再由03氧化脱保护基制得（3R，4R）-3-[（1’R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（4AA），两步反应总收率达到83．7％。采用卟啉锰做催化剂进行脱羧氧化反应，使该步反应收率达到了93．O％。用FT-IR、^1HNMR对最终产物结构进行了表征。     

2-（2-噻吩）乙胺合成工艺研究

研究了2-（2-噻吩）乙胺的合成工艺.噻吩甲醛与丙二酸经Knoevenagel-Doebner缩合生成3-（2-噻吩）丙烯酸,收率87%.3-（2-噻吩）丙烯酸与氯化亚砜和氨作用生成3-（2-噻吩）丙烯酰胺,收率91%;铜盐催化下用水合肼还原3-（2-噻吩）丙烯酰胺生成3-（2-噻吩）丙酰胺,收率99%;3-（2-噻吩）丙酰胺经Hoffman降解得2-（2-噻吩）乙胺,收率64%.由核磁共振氢谱、质谱和液谱对产物及中间体的结构和纯度进行了表征.     

作为消毒剂和杀菌剂的吡啶和噻唑盐的制备

该组成物（如图1所示,其中R1～R4=烷基、链烯基;NR1R2,NR3R4=吡咯烷基;R5=烷基、链烯基,（取代）有机金属基,芳基、苄基：等：X=F,C1,Br,I,甲苯磺酸盐、十二烷基硫酸盐等）被制备。因此,2,6-二甲基-1-乙基吡啶氯化物,4-吡咯烷基苯甲醛和哌啶在MeOH中一起被回流一段时间,提供（E,E）-1-乙基-2,6-双[2-[4-（吡咯烷基）苯基]吡啶氯化物。后者显示出以较少量的抑制浓度（1．0μg／mL）就可以抑制链球菌脓基因。     

4-烷基-2-卤代苯胺衍生物及其制备方法

本发明涉及下述式（Ⅰ）的化合物及其制备方法。该化合物作为可用作药物或农药的化合物，特别适合作为防治稻瘟病的6-叔丁基-8-氟代喹啉衍生物的合成中间体。式中，R1表示支链C3-C10烷基或可被取代的C3-C10环烷基，R2表示卤素原子．R3表示直链的C1-08烷基等．n表示0-3的整数，X表示卤素原子。