识别中性分子客体荧光传感和开关的研究进展

分子识别是超分子化学的核心概念，而荧光开关PET(photo-induced electron transfer)体系又是分子识别中的重要组成部分，是超分子化学和光物理学科相结合的成就。本文总结了近年来对中性客体分子的荧光传感和开关的研究进展。     

以芳香硫醚为桥链的三体化合物的荧光分子开关性能

将一些发色团分子组装成具有特定功能的分子器件,是近年来随超分子化学和分子信息科学兴起而十分活跃的领域［１］,其中具有逻辑功能的光控开关器件是下一代分子计算机的核心,它们可在分子水平实现信息的存储和数据的处理、传输［２］．国内外这方面的研究主要有顺反异...     

识别金属离子客体的荧光传感开关的研究进展

分子识别是超分子化学的核心概念,荧光开关PET（photoinduced electron transfer)体系又是分子识别中的重要组成部分,是超分子化学与光化学学科相结合的成就,荧光开关作为一种全新的客体识别和分析手段,由于其独特的应用价值,近10年来正以惊人的速度在向前发展。     

基于分子内能量传递的双二芳烯光控荧光开关

具有良好光致变色性质的双二芳烯DDTE-1、DDTE-2和DDTE-3分子在紫外光下的光异构化会引起有效的分子内能量传递,使它们的荧光被淬灭从而构成高效的光控荧光开关。荧光开关的工作效率和响应水平取决于其闭环态二芳烯(DTE)单元和发荧光的桥基之间能量的匹配程度,而激发态桥基的能量被其上的取代基所调制。基于双二芳烯C—O异构体的特殊性质,讨论了分子内能量传递的过程。     

杯芳烃分子开关的研究进展

从开关控制的方式方面介绍杯芳烃分子开关的研究进展及应用前景。     

六芳基联咪唑分子开关的研究进展

六芳基联咪唑(Hexaarylbiimidazole,HABI)的光致变色效应,是1960年Hayashi和Maeda在研究2,4,5-三苯基咪唑氧化时产生化学发光的过程中偶然发现的。作为一类新型光致变色分子,HABI同时具有光致变色、热致变色以及压致变色特性。其变色机理是光照打断HABI分子中两个咪唑环之间的C—N化学键,产生两分子三苯基咪唑自由基(triphenylimidazole radical,TPIR)。由于HABI在变色后形成的有色态(TPIR)褪色比较慢(半衰期τ1/2为几分钟到几十分钟),同时生成的自由基比较活泼,容易发生不可逆副反应,使得其作为光致变色材料的抗疲劳性较差。近十几年,Jiro Abe课题组提出桥联绑定两个三苯基咪唑的构想,使得HABI的光致变色逆反应的半衰期由数分钟降低到几十微秒,尤其是近期,改性后的HABI成功运用于实时全息成像,显示了HABI作为新型光致变色材料的美好前景。本课题组在前人研究基础上,将HBAI的光致变色效应发展成荧光分子开关,设计合成出具有荧光分子开关性能的HABI并加以优化,成功地运用于超分辨成像。基于HABI的荧光分子开关及其新兴光学应用有望成为分子开关研究的新热点。     

分子内电荷转移荧光传感器的研究进展

荧光传感器提供了方便,快捷,廉价的分析检测重金属离子的方法,并且有很高的灵敏度和选择性.它在环境科学,分析化学以及生命科学等领域有着广泛的应用前景.综述了分子内电荷转移(intramolecular charge transfer)荧光传感器的最新研究进展,并展望了该领域的发展趋势.     

全氟环戊二芳基乙烯多功能分子开关的研究进展

全氟环戊二芳基乙烯是近年来国内外备受关注的一类光致变色化合物.其优良的热稳定性、抗疲劳性,使其很有可能成为一种新型的超高密度信息存储、分子开关及光通信材料.主要介绍了该类化合物的结构异构所表现的不同特性的光/热控分子开关、电化学开关、荧光开关、手性开关和液晶等分子开关,并展望了该类化合物的发展前景.     

有机荧光分子在信息化学方面的应用

有机荧光分子可作为分子开关、可构建分子逻辑门、具有信息存储等功能在信息化学领域中有着广泛的应用前景。介绍了分子逻辑门及分子开关概念的基础上，有机荧光分子开关分三类（化学控制的荧光分子开关、氧化还原反应控制的荧光分子开关、光控制的荧光分子开关），综述了所构建的逻辑门在信息化学方面应用。     

阳离子荧光敏感器的器件化问题研究

通过对石英玻片表面修饰，制作了联有多氨基链萘基的超薄膜荧光敏感器件，研究了它在镍、铜等金属离子水溶液及有机溶剂中的荧光猝灭现象。发现其荧光光谱无论在水或其他有机溶剂中都存在着单体和激基缔合物（excimer)的发射峰，当处于镍离子水溶液中时，其单体峰随离子浓度的增大出现了先增强后减弱的现象，而激基缔合物的发光峰则仅略有减弱但变化不大。在铜离子水溶液中其荧光的变化情况和镍离子有所不同，对单体荧光只能观察到强度减弱的趋势，而激基缔合物则变化不大。比较了未联结的敏感器化合物分子在有机溶剂中荧光被铜离子猝灭的行为，发现与其在器件表面时有很大的差别，表明其分子结构和构象也有很大的不同。     

2－芳基苯并噁唑的荧光猝灭和光诱导电子转移研究

本工作对两种不同的２－芳基苯并　唑化合物溶液荧光被四氯化碳所猝灭的机理进行了详细研究，通过多种途径研究表明该猝灭过程具有光诱导电子转移性质，工作还利用此电子转移所形成的活泼自由基来引发烯类单体的聚合，得到了有一定聚合度的聚甲基丙烯酸甲酯。     

有机光致变色材料最新研究进展

综述了近3年在有机光致变色领域的最新研究进展.重点介绍了在含有有机光致变色基团的二元分子中,光致变色基团作为开关对分子的光电等微观性质的控制.     

气体分离用碳分子筛吸附剂的制备研究进展

介绍了作为气体分离用途的碳分子筛（CMS）的典型的和非常规的制备方法及应用。讨论了制备工艺条件对CMS分离气体性能的影响；分析了目前CMS制备工艺中存在的不足，并展望了CMS制备的发展趋势。     

多足开链化合物的分子内光诱导电子转移及pH对其荧光的影响

本文合成了含有１￣３个萘基取代的脲类柔性开链化合物。通过对该类化合物在溶液中的光物理行为以及受溶液酸度影响的比较研究,发现多足化合物的发生性质强烈地依赖于化合物本身存在的构象形式;同时观察到以叔胺为骨架的三足化合物存在分子内光诱导电子转移反应（ＰＥＴ）,且这一过程强烈地依赖于介质的ｐＨ值;而叔胺基的氮原子质子化将会减弱这一ＰＥＴ过程。     

高分子溶液的分子热力学进展

综述了近年来高分子溶液分子热力学领域的一些进展,认为与密度有关的模型,如状态方程,是该领域发展总的趋势,同时,迫切需要更精确、全面的实验数据。在该领域的研究中,分子模拟将发挥重要作用。     

苯甲醇在二氧化钛超微粒表面的光诱导电子转移和光反应过程研究

本文用自旋捕捆—ESR方法探讨了苯甲醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光诱导电子转移和光化学行为。结果明确地显示出,在不同pH条件下,笨甲醇在二氧化钛胶体表面的光化学行为有显著差别。在很低pH条件下,体系中检出明显的单重态氧加合物的信号,在pH=3.0左右,则以超氧负离子基为主;pH在4—6范围内时,产生较大量的苄氧基,且认pH=6时为最多;在pH为7左右时,除苄氧基外,同时还有一定量的羟甲基(·CH_2OH)和苯基自由基产生。本文对于不同pH条件下的光诱导电子转移和光化学反应机理进行了讨论。     

小分子配合物电致发光材料研究进展

本文简述了有机电致发光及有机发光二极管的基本原理；概述了小分子配合物电致发光材料的最新研究进展，讨论了它们的光电性质、器件的发光效率和稳定性；展望了小分子配合物电致发光材料的前景。