原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

异戊醇作萃取剂分光光度法测定微量元素铜

介绍在pH8左右溶液中，Cu^2 与铜试剂反应生成棕黄色络合物，经异戊醇萃取，用分光光度法测定铜含量的方法。     

BCO光度法测定碱性镀锌液中微量铜

本文根据 BCO 与二价铜离子在弱碱性溶液中的特效显色反应,制定了 BCO 光度法测定碱性镀锌溶液中的铜含量。用72型分光光度计,3cm 比色皿,以水作参比液,在波长600nm 处测定。在测定过程中,用盐酸酸化试液,然后用氨-氯化铵缓冲溶液调整试液的 pH 值至9.25。试验表明,铜含量和吸光度的关系符合比尔定律。镀液中的锌与氨生成锌氨络离子,不影响铜的测定。     

用萃取光度法测定氧化锌中的总铜含量

研究了铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）的反应，发现其产物的三氧甲烷萃取液在４３５ｎｍ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析，铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ本法用于氧化锌中总铜含量的测定，得到了满意的结果。     

几种碱性染料萃取光度法测定微量金的方法比较

通过实验对测定金的7种碱性染料的萃取光度法进行了比较和评价。     

微乳液介质中苯基荧光酮光度法测定微量铜

在 CTMAB/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O构成的阳离子微乳液存在下,于 pH=10.2 Na_2B_4O_7-Na_2CO_3介质中进行了 PF-CU(Ⅱ)分光光度研究,结果表明,阳离子微乳液对 Cu(Ⅱ)与 PF显色体系有较好的增敏作用,Cu(Ⅱ)与 PF形成1∶2紫红色配合物,λ_(max)=562 nm,表观摩尔吸光系数_(E_(562))=8.82×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),Cu(Ⅱ)在2～12μg/25mL范围内服从比耳定律,方法用于钢样中微量铜测定结果较好。     

电镀废水中微量铜的快速测定

利用铜腙光度测定电镀废水中的微量铜，优选出最佳测量波长，研究了酸度，柠檬酸浓度，显色剂浓度，温度及干扰元素对测量的影响，铜含量在0-25μg/25mL范围内遵守比尔定律，该方法简便，快捷，具有良好的选择性。     

分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一     

以季胺盐萃取光度法测定微量碲的研究

本文在氢溴酸介质中,以氯化三辛基甲胺（以下简称ＴＯＭＡ．ＣＬ）的二甲苯溶液为萃取剂,详细研究了微量碲的萃取分离和测定条件。在同一试液中,经两步萃取,分离后,用光度法测定样品中微量碲。此方法简便。仪器简单,实用性强,易于推广,选择性好,灵敏度高。     

萃取光度法测定水中微量铜

测定水中Cu2 常用碘量法,吸光光度法和原子吸收法[1-3].本文讨论Cu2 碱性条件下,二苯碳酰二肼(DPC)可与Cu2 形成一种不溶于水,但溶于氯仿且能被氯仿定量萃取的紫红色配合物[Cu2 (Dpc-)2],本法摩尔吸光系数为1.5×105 L.mol-1.cm-1,是测量Cu2 的高灵敏度萃取光度法.用本法测定水中微量铜,通过方法回收率及与原子吸收法比较,得到较好的结果.     

光度法快速测定酸性镀铜液中的微量铁

以亚硝基R盐为显色剂，采用分光光度法测定酸性镀铜波中的微量铁。介绍了该方法的原理及分析步骤。探讨了测量波长、酸度、亚硝基R盐及缓冲液的浓度、发色时间等因素对测量结果的影响。在720nm波长下，铁浓度在2-20μg/10mL范围内测得吸光度与铁浓度之间的关系遵守比耳定律。另外，探讨了干扰元素的影响及其消除。加标回收试验结果表明，该方法准确度高，平均回收率为98．4％。     

分光光度法测定酸铜光亮剂含量研究

通过实验分别测定了酸性镀铜光亮剂UBAC 1A和镀液中硫酸铜的吸收曲线。研究了光亮剂与吸光度之间的关系,确定了吸收曲线回归方程,获得了光亮剂UBAC 1A的吸光度标准曲线。讨论了不同硫酸含量对光亮剂和硫酸铜吸光度的影响以及不同含量的硫酸铜、干扰元素Fe2 和C l-分别对吸光度的影响。结果发现,当ρ(H2SO4)在20~160 g/L时,对光亮剂和硫酸铜的吸光度均无影响;镀液吸光度与硫酸铜含量呈线性关系;当ρ(Fe2 )<240 mg/L、ρ(C l-)<320 mg/L时,Fe2 和C l-对光亮剂的吸光度无影响。总结出了分光光度法测定酸性镀铜溶液中光亮剂UBAC 1A的体积浓度方法,取得了较好的应用效果。     

酸性镀铜液中硫酸铜的光度测定

用EDTA作显色剂，通过光度法测定酸性镀铜液中硫酸铜的含量，研究了测量波长，缓冲液的用量和EDTA用量对测量结果的影响，讨论了干扰因素的影响及其消除方法，硫酸铜含量在0－4mg/mL范围内遵守比尔定律，本方法简便，快捷，准确度和精密度高，适用于大批量样品的分析。     

分光光度法测定纺织品中可萃取重金属铜

采用超声萃取-分光光度法测定了模拟人工汗液条件下纺织品中可萃取重金属铜的含量。研究了模拟汗液条件下显色反应及测定的最佳条件(λmax=435 nm,V NaOH=0.54 mL,V显色剂=1.0 mL),并进行了加标回收实验。结果表明,该法测定结果准确、操作简便、快速,可用于纺织品中重金属铜的测定。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

高灵敏度光度法快速测定电镀废水中的痕量钴

采用分光光度法测定电镀废水中痕量钴的含量。介绍了该方法的分析步骤，探讨了测量波长的确定，酸度、显色剂浓度、增溶剂浓度、配合物的抗酸性、EDTA和共存金属离子等因素对测量结果的影响。结果表明，在pH值为3．5－8时，钴与5－Br-PADAP生成紫红色配合物，在595nm吸收波长下，钴浓度在0－12μg/25mL范围内所测吸光度值与钴浓度间的关系遵守比耳定律。该方法准确度高，回收率达96．4％－102．2％。     

分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%~101.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

利用电镀酸铜废渣修复碱铜阳极的方法

以9 mol/L硫酸溶解某电镀公司废水处理所产生的酸铜渣(含铜35%~43%),将所得含铜溶液经过滤后作为电解液,采用电解法修复作为阴极的破损碱铜阳极,探讨了阳极类型,电流密度,镀液中硫酸和铜离子含量,以及温度对铜沉积速率的影响。分析了阳极修复前后的纯度和孔隙度,并通过赫尔槽试验对比了修复后的阳极与完好阳极的性能。结果表明,修复后的阳极虽然孔隙度分布不均,但是能够满足碱铜电镀的需要,为处置含铜浓废液、含铜泥渣提供了新的思路。     

国内外无氰镀铜工艺研究进展

分析了无氰镀铜工艺能否应用于实际生产的关键因素。介绍了国内外常见无氰镀铜工艺,特别是碱性无氰镀铜工艺的研究现状、适用范围及特点。提出了一些无氰镀铜工艺开发的建议。