pH计新法快速测定白酒中的总醛含量

研究了在室温下用精密pH计速测定白酒中总醛含量的方法。让过量的亚硫酸钠与白酒中醛类进行加成反应,释放出来的氢氧化钠与醛的物质的量成正比,用精密pH计测定反应溶液的pH值,即可推算得白酒中总醛的量。试验结果表明,反应溶液中氢氧化钠的浓度随着醛浓度的增加而线性增加,其对应的方程及参数为:C=-0.0094+0.0333×X,R=0.9994,SD=0.04456。本测定方法的线性范围10～100 mg.L-1,检出限4.0 mg.L-1。测得加标回收率为98.7%～101%。     

丙烯腈-丙烯酸甲酯-衣康酸在氯化锌溶液中的聚合反应

以一种有机过氧化物（ＯＰＯ）和有机还原剂（ＯＲＡ）组成的新引发体系，在ＺｎＣｌ２溶液中研究了ＡＮ－ＭＡ－ＩＡ的溶液共聚合反应。结果表明，初始聚合反应速度与两种引发剂各自浓度的１／２次方成正比，与单体浓度［Ｍ］的３／２次方成正比，并求得聚合反应表观活化能为４９．９１ｋＪ／ｍｏｌ。聚合体浆液稳定，可直接纺丝。     

表面活性单体DMBAC光聚合动力学研究

采用偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)作为光引发剂,光引发聚合并研究了阳离子表面活性单体——甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DMBAC)的均聚及其与丙烯酰胺(AM)共聚合反应的动力学行为,聚合反应均在高于DMBAC临界胶束浓度(CMC)的条件下进行.研究结果显示DMBAC均聚合反应速率与引发剂浓度的0.29次方以及单体浓度的0.89次方成正比,均聚合反应的表观活化能约为13.74 kJ/mo1;DMBAC与AM共聚合反应速率与引发剂浓度的0.82次方以及单体总浓度的0.83次方成正比,共聚合反应的表观活化能约为10.97 kJ/mo1;同时测得DMBAC与AM共聚合反应的单体竞聚率为r1=0.27(AM)、r2=2.00(DMBAC),说明AM趋向于形成共聚物,而DMBAC更趋向于形成均聚物.     

高准确度离子色谱法测定气体中氯气含量

通过氯气离子化转化装置，使气体氯气被氢氧化钠溶液并吸收转化为氯离子。气体中的氯气离子化转化过程以高纯氮气为载带气，采用氢氧化钠吸收液多级吸收，氢氧化钠吸收液的浓度0.1～0.2 mol/L。通过离子色谱法测定氯离子浓度，建立氯离子标准溶测量标准曲线，通过计算氯离子含量得到气体样品中氯气含量。该方法测量结果表明可准确测定浓度为1～100μmol/mol的气体中氯气，测量重复性不大于1%,测量误差不大于±2%。     

2,3-吡啶二羧酸合成尾气吸收实验研究

2,3-吡啶二羧酸合成产生的尾气中含有氯气,必须完全除去氯气,尾气才可达标排放。采用亚硫酸钠溶液和氢氧化钠溶液作为尾气吸收液进行对照实验,并考察了影响尾气吸收效果的因素。实验结果表明,亚硫酸钠吸收氯气效果优于氢氧化钠,适当降低流速以及提高吸收液浓度有利于吸收氯气。用30%氢氧化钠溶液调节吸收液pH可最大程度发挥亚硫酸钠吸收氯气的能力,每50 g喹啉反应对应需要300 g 20%亚硫酸钠和500 g 30%氢氧化钠吸收尾气中的氯气。整个反应中尾气未检测到氯气及二氧化硫等有害气体,吸收效果较好。     

常压碱溶法提取软锰矿酸浸渣中的硅

软锰矿经还原焙烧酸浸提取锰后,渣中二氧化硅质量分数超过60%,而且其他杂质较少,是较好的含硅原料。采用在常压下用氢氧化钠溶液浸出软锰矿酸浸渣中硅的工艺,通过正交实验和单因素实验,考察了反应温度、反应时间、氢氧化钠浓度和液固比等因素对硅浸出率的影响,并对浸出机理进行了探讨。结果表明：影响硅浸出率的主要因素依次为反应温度、液固比、反应时间和氢氧化钠浓度。当反应温度为120 ℃、液固比（溶液体积与软锰矿酸浸渣质量比,mL/g）为2∶1、反应时间为5.5 h、氢氧化钠浓度为20 mol/L时,硅的浸出率达到70.9%。     

N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/丙烯腈/α-甲基苯乙烯乳液共聚动力学

以十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂,过硫酸钾（KPS）引发剂引发N-苯基马来酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈／α-甲基苯乙烯（PMI／St／AN／α-MeSt）进行四元乳液共聚,考察了聚合温度,引发剂浓度,乳化剂浓度,α-MeSt浓度对聚合速率的影响。结果表明,共聚体系的表观活化能为84．14kJ／mol,聚合初始速率同引发剂浓度的0．46次方和乳化剂浓度的0．57次方成正比。乳化剂浓度8．4mmol／L,引发剂浓度1．8mmol／L,聚合温度75℃,聚合1h,85℃熟化2h是较为合理的反应条件。α-MeSt的浓度对聚合速率有很大的影响,应控制在0．35mol／L以下。     

在生产氯碱中酸性盐水对隔膜电槽运转指标的影响

采用氯化钠酸性溶液代替隔膜电解的碱性溶液表明,能够在阳极液所有pH值范围内提高氯和碱的电流效率、改进其质量、提高氢氧化钠饱和浓度,当阳极液pH值与碱性溶液相同时,降低活性氯和氧的含量.试验证明,被推荐的氢氧化钠电流效率损耗机理,可以认为是供给酸性盐水对电解指标影响的特性.     

锰、锌双离子吸附反馈法制备纳米木质纤维素/蒙脱土复合材料

木质纤维素,经由超声细胞粉碎机纳米化,与蒙脱土进行复合反应,制备纳米木质纤维素/蒙脱土复合材料。探寻超声细胞粉碎机的超声功率、超声时间和超声介质氢氧化钠溶液的浓度以及复合反应时的反应温度、反应时间、两种原料掺杂比、复合反应体系氢氧化钠浓度对Mn、Zn两种离子吸附值的影响。结果表明,最佳制备条件为:超声功率1 080 W,超声时间150 min,超声介质Na OH浓度20%,原料掺杂比1∶1,反应体系氢氧化钠浓度12. 5%,复合反应温度50℃,复合反应时间4 h。     

锰、锌双离子吸附反馈法制备纳米木质纤维素/蒙脱土复合材料

木质纤维素,经由超声细胞粉碎机纳米化,与蒙脱土进行复合反应,制备纳米木质纤维素/蒙脱土复合材料。探寻超声细胞粉碎机的超声功率、超声时间和超声介质氢氧化钠溶液的浓度以及复合反应时的反应温度、反应时间、两种原料掺杂比、复合反应体系氢氧化钠浓度对Mn、Zn两种离子吸附值的影响。结果表明,最佳制备条件为:超声功率1 080 W,超声时间150 min,超声介质Na OH浓度20%,原料掺杂比1∶1,反应体系氢氧化钠浓度12. 5%,复合反应温度50℃,复合反应时间4 h。