辛伐他汀片的处方工艺优化

为优选辛伐他汀片的处方工艺并考察其稳定性,根据辅料相容性结果,采用正交设计试验,以多指标（休止角、含量及有关物质）综合评分法筛选最佳处方。以乳糖和微晶纤维素为填充剂,交联PVP为崩解剂,PVP（K30）为黏合剂,BHA为抗氧剂,微粉硅胶为助流剂,硬脂富马酸钠为润滑剂,采用粉末直接压片工艺。结果表明,优选的辛伐他汀片处方工艺合理,成品质量稳定。     

痛风颗粒剂制备工艺研究

为确定痛风颗粒剂处方组成及制备工艺,采用单因素比较试验的方法,以临床制剂学参数为主要考察指标,筛选该制剂的最优处方及制备工艺路线,得到了最优主药与辅料处方比为1∶6.5∶2.5。该处方优化合理,制得的制剂符合设计要求。     

肠健片制粒工艺的优选

目的 筛选出最佳的肠健片制粒工艺条件.方法 采用单因素考察方法,以其成型性、溶解性、抗吸湿性等为指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件.结果 确定最佳成型工艺条件为干浸膏粉与辅料的比例为1:2,用85%乙醇溶液制颗粒,其用量为30%～35%.结论 该处方的成型性、吸湿性与溶解性均较好,优化得到的制...     

基于响应面法优选消炎抗菌颗粒的成型工艺

本试验旨在优选出消炎抗菌颗粒制剂最佳的成型工艺。通过采用单因素试验法，研究消炎抗菌颗粒最佳药物辅料构成及制备条件，利用综合评分筛选出最佳的辅料种类、最佳的润湿剂浓度及颗粒的最佳干燥温度，然后其制剂成型工艺通过使用响应面星点设计进行优化。结果表明:消炎抗菌颗粒最佳制剂成型工艺的条件为浸膏∶辅料质量比为1∶2.54，润湿剂为质量分数60%的乙醇，颗粒干燥温度为50℃，并且消炎抗菌颗粒制备贮存的临界相对湿度应控制在66%以下。经重复性试验可知，消炎抗菌颗粒的最佳制剂成型工艺是稳定、可行的。     

“羊藿五味”咀嚼片的制备工艺

以淫羊藿、五味子等为主要原料制备保健食品,研究其制备工艺.以总多糖、总黄酮的含量为测定指标,提取工艺为:水煎煮提取2次,料液体积比为1:8和1:6,提取时间分别为2 h和1.5 h; 精制工艺为:浓缩至料液比为1:1,澄清剂用量为2%～3%,提取液温度为70 ℃; 制剂处方为:浸膏:茯苓:乳糖:甘露醇:糊精:蛋白糖=110:30:16:16:20:1,并用60%乙醇作为润湿剂.功能评价实验表明,“羊藿五味”咀嚼片制剂具有良好的抗疲劳作用.     

瓦松总三萜皂苷硬胶囊的制备及质量评价

本文研究瓦松总三萜皂苷硬胶囊的制备工艺及质量评价。以吸湿率和休止角为考察指标,筛选出最佳辅料及辅料量,并用堆密度来确定胶囊装量,以吸湿率为考察指标确定装胶囊的相对临界湿度。在质量检查的过程中,对硬胶囊的崩解时限、水分含量进行检查。实验优化得到瓦松总三萜皂苷硬胶囊的制备工艺条件,对其质量进行了评价,确保了产品的质量稳定性与可靠性,为工业化生产提供了科学的理论依据。     

等温滴定微量热法在雷公藤红素微乳制备中的应用

用等温滴定微量热法测定雷公藤红素微乳中水的体积,微乳中乳化剂为蓖麻油聚氧乙烯醚(ELP),助乳化剂为正丁醇,油相为油酸乙酯,研究ELP与正丁醇质量比分别为1∶1、1.5∶1、2∶1、3∶1下形成微乳时各组分的质量,根据混合溶液与水滴定过程中的热量变化曲线,判断微乳是否形成,得出形成微乳时水的质量,做出4个比例下的伪三元相图,确定最优处方。最优处方比例配制的微乳稳定性好,粒径符合微乳的尺度,证明等温滴定微量热法在雷公藤红素微乳制备中具有可行性。     

正交试验法优化黄芩巴布剂的基质配方

为优化黄芩巴布剂的基质配方,以初黏性、持黏性及感官指标为综合指标,采用正交设计进行试验.结果表明,黄芩巴布剂处方中各基质及药物的最佳配比为甘油∶1,2-丙二醇∶聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶明胶∶黄芩浸膏=8∶4∶4.5∶2∶3∶6.5,制得的膏体柔软,黏性适度,涂展性、保湿性良好,剥离无残留,此基质配方可用于黄芩巴布剂的制备.     

补肾健骨片水煎药材的提取、纯化及制剂工艺研究

研究了补肾健骨片水煎煮药材的提取、纯化及制剂工艺。采用正交设计法以淫羊藿苷含量、醇浸出物量为指标对提取工艺条件进行优化,采用离心法和醇沉法对除杂工艺进行比较,在制剂成型工艺中,对辅料进行筛选并确定用量。最佳提取工艺为药材加10倍量的水,浸泡1.0 h,回流提取2次,每次1.0 h,采用离心法除去杂质,每个处方的辅料用量为:1倍量的碳酸钙,质量分数为10%的糊精、0.5%的微晶纤维素和0.3%的硬脂酸镁。该工艺可以用于制备补肾健骨片。     

超声辅助碱醇法提取青麦仁麸皮中阿魏酸的工艺研究

以青麦仁麸皮为原料,采用HPLC-DAD检测方法,研究超声辅助碱醇法提取青麦仁麸皮中阿魏酸的最佳工艺。建立了阿魏酸的液相色谱标准曲线,回归方程为Y=25159X+97.026(R^2=0.9994,n=5);通过单因素试验,考察了碱醇体积比、碱液质量分数、超声功率和超声温度对阿魏酸提取率的影响,并采用响应面法进行工艺优化。建立了青麦仁麸皮阿魏酸提取率与各影响因素的回归方程,确定了最佳提取工艺为:料液比1∶12(g/mL)、碱液质量分数4.56%、碱醇体积比2.3∶1、超声时间30 min、超声温度57℃、超声功率240 W。在最佳工艺条件下,青麦仁麸皮阿魏酸提取率达85.68%,与模型预测结果基本相符。     

白花檵木涂膜剂的制备

以白花檵木为原料,将其制成涂膜剂并进行质量考察.通过筛选合适的辅料及优化辅料用量,考察制备白花檵木涂膜剂的最佳处方,制备白花檵木涂膜剂.以成膜时间为考察指标,采用单因素考察法和正交试验筛选制备白花檵木涂膜剂的最佳处方.最佳处方为白花檵木粗提物比例1％、卡波姆-940比例15％、甘油比例12.5％、氮酮比例1.5％、吐温...     

痛通巴布剂的研制

以巴布剂的皮肤累计透过率为综合考察指标,采用正交试验法对巴布剂的处方进行了实验研究,优选出巴布剂的最佳基质配方为聚丙烯酸钠∶水∶羧甲基纤维素钠∶聚乙烯吡咯烷酮∶甘油为0.5∶33∶0.1∶0.2∶5.透皮吸收促进剂的用量为0.4 g,以二甲基亚砜、2%的氮酮和1%的丙二醇联合使用时透皮率最佳,粘贴性能好,剥离无残留,皮肤无刺激及过敏现象.研究证明痛通巴布剂配方合理,制备工艺简便易行,质量可控.     

3-醛基苯甲酸甲酯合成工艺研究

研究了以3-氯甲基苯甲酸甲酯为起始原料,与乌洛托品进行Sommelet反应,合成3-醛基苯甲酸甲酯的工艺.考察了乌洛托品、溶剂、酸解条件、反应时间等对产物收率的影响.结果表明：n（3-氯甲基苯甲酸甲酯）：n（乌洛托品）：n（乙醇）：n（硫酸）=1∶1.5∶4∶2.5;在回流温度下反应6h,总产率为97.06%.     

乌头碱醇质体的制备及抗炎镇痛作用研究

对乌头碱醇质体的制备工艺和抗炎镇痛作用进行研究,以包封率为评价指标,采用乙醇注入法制备乌头碱醇质体,通过正交设计优化制备工艺,用HPLC测定其包封率,并采取二甲苯致炎法和扭体法研究其抗炎镇痛作用。结果表明,乌头碱醇质体最佳制备工艺为:乌头碱与卵磷脂质量比1∶15,磷酸盐缓冲溶液pH为7.6,乙醇浓度10%。以优化工艺制得的乌头碱醇质体包封率较高、稳定性好,且具有良好的抗炎镇痛作用。     

高效液相色谱法测定奥氮平的含量

为了建立一种高效液相色谱法测定奥氮平及其口崩片的含量,采用Venusil ASB C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）进行分析,流动相为缓冲液（pH=2.5）∶乙腈=45∶55（体积比）;检测波长为259 nm;柱温为25℃;流速为1.5 mL.min-1;进样量为20μL.结果表明：奥氮平在20.33～203.30μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.12%（RSD=0.33%）,检测限为1 ng;该方法灵敏快速、重复性好、专属性强,可用于非经典抗精神病药奥氮平及其口崩片的含量测定.     

溶液共混法制备聚氨酯/碳纳米管复合材料的工艺研究

采用超声分散溶液共混法制备出聚氨酯/碳纳米管复合材料,探讨了聚氨酯溶解剂、碳纳米管分散剂以及成型工艺对复合材料的影响。结果表明:聚氨酯溶解液宜选用体积比为1∶1的四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺,其溶解力为20 mL溶液72 h完全溶解1 g聚氨酯;碳纳米管分散液宜采用N,N-二甲基甲酰胺,超声分散时间为2.0 h;成型工艺宜采用混合溶液加热后放入真空干燥箱中干燥,再置于空气中凝固,得到表面平滑的聚氨酯/碳纳米管复合材料。     

苯乙烯绿色氧化制备苯乙醛

用钛硅分子筛（HTS）/30%H2O2催化苯乙烯绿色氧化制取苯乙醛。通过正交实验得到最佳的工艺条件：反应温度为65℃,苯乙烯/H2O2的摩尔比=1∶1.5,苯乙烯/HTS分子筛的质量比=1∶0.3。在最佳条件下,苯乙烯转化率为99.5%,苯乙醛选择性为83.0%。     

C_5和C_9石油树脂改性制备吸音矿棉板防水剂的研究

研究了改性制备C5、C9混合石油树脂乳液的方法,主要讨论了C5、C9混合的最佳质量配比,改性剂马来酸酐及分散剂马来松香的用量,改性时间和碱液用量对乳液性能的影响。实验结果表明,最佳制备工艺条件为:C5石油树脂与C9石油树脂混合质量比为1∶3;改性时间为3h;改性温度为200℃;马来酸酐质量分数为1.5%;马来松香质量分数为9%;碱液为NaOH溶液,质量分数为2%。混合石油树脂乳液与石蜡乳液混合质量比为1∶2,制备出了吸音矿棉板防水剂。     

羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯的合成新方法及工艺优化

研究采用新型有机溶剂体系合成羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP),并对合成过程进行工艺优化,使之可取代目前工业上普遍使用的冰醋酸反应体系。在新型有机溶剂体系下,以三乙胺为催化剂,羟丙甲纤维素(HPMC)与邻苯二甲酸酐进行酯化反应制备HPMCP;运用单因子变量法考察邻苯二甲酸酐的量、催化剂的量、反应温度及反应时间等对反应程度的影响(以酰化率来衡量)。在新体系下合成出了酰化率及游离酸含量等关键技术指标均符合美国药典要求的HPMCP;考察了各因素对酰化率的影响并得到了最佳反应条件为HPMC∶邻苯二甲酸酐∶三乙胺=1∶1.5∶0.08,65℃下反应7h。     

积雪草多糖的脱脂工艺研究

为优选并确立积雪草的最佳脱脂工艺,考察积雪草不同脱脂溶剂对多糖得率和脱脂率的影响,通过单因素试验和正交试验对脱脂工艺进行优化.最佳脱脂工艺为：料液比（g/mL）1∶10,乙醚-乙醇溶液（V乙醚∶V乙醇=2∶3）在35℃下脱脂6h.在此脱脂方案下,积雪草多糖平均得率为2.69％（n=5）,RSD为2.23％,脱脂率为15.87％（n=5）.该脱脂方案稳定,可使多糖得率更高.