两种咪唑离子液体的合成研究

离子液体是由阴阳离子组成的化合物。咪唑类离子液体是一类常用的离子液体,也是目前研究最为广泛的离子液体。本文以一种简便、高效、经济的方式合成了两种溴代咪唑离子液体。通过简单的衍生,又得到了两种巯基取代的咪唑类离子液体。     

多烷基咪唑离子液体的合成及性能比较

以咪唑或1,2-二甲基咪唑和卤代烷为原料,合成了4种多烷基咪唑类离子液体,以及6种1,3-二丁基咪唑和1-丁基-3-乙基咪唑类离子液体,产率较高。产物结构经核磁共振氢谱进行了确认。测定了产物水溶液的pH和不同浓度下的电导率,研究了烷基对离子液体酸性的影响,以及不同阴离子或烷基链长度对电导率的影响。测定了产物的吸湿性,结果表明,多烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体具有较低的吸湿性。     

两种咪唑型离子液体对纤维素的溶解及纺丝性能的比较

以1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（[EMIM]Ac）和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[BMIM]CI）两种咪唑型离子液体为溶剂,研究比较了它们对纤维素的溶解性能及其溶液的纺丝加工性能。结果发现：两种离子液体均能在一定条件下溶解纤维素,但[EMIM]Ac较[BMIM]Cl对纤维素具有更低的溶解温度和更快的溶解速率。从流变分析还发现：纤维素/[EMIM]Ac溶液与纤维素/[BMIMCl溶液均为切力变稀流体,相同条件下纤维素/[EMIM]Ac溶液的黏度远低于纤维素/[BMIM]Cl溶液,使其可在相对低的温度下纺丝。此外,GPC分析结果表明：纤维素在用[EMIM]Ac溶解及纺丝过程中降解程度较小,而用[BMIM]Cl进行溶解纺丝时,降解作用则较明显。对纤维结构与力学性能的分析结果进一步表明：与相同喷头拉伸比下制得的[EMIM]Ac法再生纤维素纤维相比,[BMIM]Cl法再生纤维素纤维的聚集态结构相对较完善,结晶度与取向度更高些,从而使其力学性能也相对较好。     

甲基咪唑及离子液体合成反应热的测定

运用大型量热仪,在典型条件下测定甲基咪唑和离子液体(AMIMCl)合成的反应热,测量结果不仅对设计甲基咪唑和离子液体的合成装置有价值,而且对合成生产工艺的优化有指导作用。     

咪唑型离子液体合成的实验教学研究

介绍一种合成离子液体的有机化学教学实验。首先通过N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐,再与氟硼酸铵进行阴离子交换反应,制得1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。对制备得到的中间体及产物进行核磁分析,表征结构。该实验易操作,实验涉及的重要基本单元操作及表征手段多样,适合化学化工及相关专业的高年级本科生作为科研型教学实验使用。     

咪唑溴化物离子液体的合成工艺研究

本文研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐[Bmim]Br的合成工艺条件,研究了反应时间、反应温度、1-甲基咪唑和溴代正丁烷物质的量配料比对[Bmim]Br收率的影响。确定了反应温度对离子液体的收率影响最大,原料配比次之,反应时间影响最小,最佳合成条件为:反应温度70℃,反应时间24h,原料物质的量配比1∶1.0。     

聚醚咪唑鎓离子液体的合成及理化性质

以N-甲基咪唑和聚乙二醇单甲醚-250(mPEG250)、聚乙二醇单甲醚-750(mPEG750)为原料合成了[CH_3(EO)_4IMCH_3][OMs]与[CH_3(EO)_(16)IMCH_3][OMs]2种聚合度不同的聚醚咪唑鎓离子液体,收率分别达到90%及88%。通过核磁共振氢谱对2种离子液体进行了结构表征,并研究了2种离子液体的溶解性、黏度、热稳定性及相变规律。     

羟基功能化咪唑离子液体的合成与表征

以咪唑为原料利用高压釜采用无溶剂的方法合成了一种含碳氢长链的羟基功能化咪唑离子液体,利用红外光谱对中间体和离子液体进行了表征并考察了该离子液体在常见有机溶剂中的溶解性.结果表明:该离子液体能溶于常见极性有机溶剂,不溶于非极性有机溶剂.     

咪唑型室温离子液体的绿色合成研究

设计了无溶剂一锅法合成1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐室温离子液体的新的合成路线,反应原料在80℃下搅拌反应3 h,分离产率分别为97.8%和92.9%。用IR1、HNMR1、3CNMR对离子液体的结构进行了表征,热重分析法测试了其热稳定性能分别为340℃和360℃,探索了反应温度和反应时间对产率的影响。     

两种咪唑型离子液体紫外吸收光谱的表征与分析

离子液体具有优良的物理化学性质,可作为绿色高效的反应介质应用于化工、材料等科学领域。咪唑型离子液体是目前使用最为普遍的体系之一,然而对其紫外吸收光谱的认识有待进一步完善。从上述研究现状出发,选择了两种咪唑型离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑氯盐、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐)并测定了其不同摩尔浓度水溶液的紫外吸收光谱。根据实验测试结果,系统分析了紫外吸收峰与离子液体结构之间的相互关系。同时,利用朗伯-比尔定律,通过线性拟合方法计算得到了吸光度和摩尔浓度之间的定量关系式,对相关数据进行了讨论,验证了结果的正确性。有关工作补充并完善了咪唑型离子液体的紫外吸收光谱数据,加深了对离子液体结构和性质的了解,为今后相关研究和应用的开展提供了一定的科学研究依据。     

亲水性咪唑鎓偶氮苯基离子液体的合成及光控离子传导应用

光响应偶氮苯基离子液体因其偶氮苯基异构可调控性质而备受关注。研究合成了一种新型偶氮苯基离子液体,1-丁基-3-(4-苯基偶氮苄基)咪唑四氟硼酸酯([Azo][BF_4]),其结构经FT-IR、~1H NMR表征,并测试其水溶液在不同光照条件下的传导性能。结果表明:[Azo][BF_4]水溶液可通过光调控微观结构变化影响宏观离子传导率,为离子液体自组装研究提供基础。     

N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体催化合成柠檬酸三丁酯

采用N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体为催化剂,进行柠檬酸三丁酯的合成反应。在催化剂用量为反应物总质量 15% 的条件下,考察了原料配比、反应时间对反应物酯化率的影响。得到了最佳反应条件:丁醇与柠檬酸物质的量之比为6:1,甲苯为带水剂,反应温度 110℃,反应时间 7 h。在此条件下的柠檬酸酯化率大于 97%。催化剂可重复使用10次以上。所得产品柠檬酸三丁酯结构通过FT-IR、 ¹H NMR 确证。用离子液体合成的柠檬酸三丁酯增塑剂色度值远低于市售同类产品,酸值、水分两者相近,产品质量优于市售产品。     

离子液体的合成方法及其性能

离子液体具有较低的熔点、良好的导电性和可以忽略的蒸汽压等优点,引起了科学界和工业界的广泛瞩目。近年来,随着研究的日益深入,室温离子液体已经被开发和应用到诸多领域。本文对室温离子液体的合成、结构、性能等方面的研究现状进行了综述。     

醋酸盐离子液体的合成方法

正本发明涉及一种醋酸盐离子液体的合成方法,是通过以下步骤实现:a)分别将无机醋酸盐和含有目标阳离子的卤化物离子液体溶解于有机醇溶剂中,配制成无机醋酸盐的有机醇溶液和卤化物型离     

离子液体的合成方法研究

随着离子液体在各个领域的广泛应用,离子液体的合成方法备受关注。本文主要介绍通过改变阳离子的取代基团,研究吡啶类离子液体的变化规律,以及对离子液体的某些特殊性质进行简单介绍。     

咪唑盐离子液体的微波合成、表征及性质研究

通过微波辐射,在无溶剂的状态下以N-甲基咪唑为原料合成了4种氯化1-烷基-3-甲基咪唑盐([Bmim]Cl、[Omim]Cl、[C_12mim]Cl、[C_16mim]Cl)离子液体,并测定了离子液体的表面张力和吸水性能.     

咪唑型离子液体两性聚合物的合成及加脂应用

以N-乙烯基咪唑、溴代正己烷为原料,经亲核取代反应合成溴化1-己基-3-乙烯基咪唑([HVIM]Br)。接着,以[HVIM]Br、甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAE)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自由基聚合制备共聚物p(DMAE-co-[HVIM]Br)。然后,用1,3-丙磺酸内酯对共聚物进行季铵化改性合成两性聚合物p(DMAE-co-[HVIM]Br)PS。采用FTIR和1HNMR对产物的结构进行了表征。最后,将不同比例两性聚合物与蓖麻油复配后应用于皮革的加脂工序。用SEM和超景深显微镜等研究了加脂处理后白湿皮的结构与形貌,测定了加脂后皮革的柔软度及物理机械性能。结果表明,合成的两性聚合物p(DMAE-co-[HVIM]Br)PS作为加脂剂处理皮革后,其柔软度和物理机械性能均有所提高。     

酰胺功能化咪唑型离子液体的合成、性能及应用

合成了一系列含有酰胺片断结构的咪唑型离子液体,总收率达到51.8%~74.0%。用1HNMR、FTIR、元素分析、DSC、TG、黏度、溶解性和电化学等表征手段,对其结构组成和物理性质进行了全面的表征。结果表明:这些酰胺功能化咪唑型离子液体具有热稳定性高(在295.2℃以下不分解)、电化学窗口宽(4.0~4.2 V)、凝固点低(最低可达-76.5℃)等特点,并在极性溶剂中具有良好的溶解性。探讨了3-(N,N-二乙基氨甲酰基甲基)-1-甲基咪唑四氟硼酸盐(3 a)离子液体在缩醛(酮)化反应中的应用,获得了比传统离子液体1-正己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(HeM ImBF4)更优的反应结果,转化率相对提高2%~17%。     

两种离子液体嵌段共聚物的合成及其离子传导性表征

采用可逆加成–断裂链转移(RAFT)聚合技术合成了分子量分布窄(1.60)且带有—PhCH2Cl侧基线型三嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸甲酯–b–聚对乙烯基苄基氯–b–聚苯乙烯[P(MMA-b-VBC-b-St)],然后经1–甲基咪唑(NMIm)季铵化及锂离子盐(LiTFSI)进行阴离子交换,分别制得两种离子液体嵌段共聚物...