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基于氰根离子化学传感器中配位作用型氰根离子传感器的设计机制,以联吡啶钌配合物为信号基团,2-羟基苯基咪唑为铜离子识别基团,设计合成了一种新型联吡啶钌配合物(RuL)。该配合物在HEPES缓冲溶液(20mmol/L,pH7.2)中键合Cu~(2+)后荧光淬灭。以RuL–Cu~(2+)复合物为探针分子,利用氰根离子可与铜离子形成稳定配合物的特点,夺取铜离子后会使联吡啶钌(Ⅱ)配合物溶液的发光增强,从而获得荧光增强型氰根离子荧光传感器。研究发现,该RuL–Cu~(2+)复合物探针分子可以在近纯水溶液中对氰离子进行特异性荧光识别。其检测限为0.18μmol/L,远低于世界卫生组织规定的饮用水中氰化物的最大含量(1.9μmol/L)。而且将该方法应用到苦杏仁样品中氢氰酸含量的检测准确度与国标法基本一致。 相似文献
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一概述转感器是能科学地检测出各种量的变化的装置。它按其检测对象的不同,可分为物理传感器、化学传感器和生物传感器3大类。检测物理量变化的传感器称为物理传感器。这些传感器,主要用于测量热、光、压力等物理量,已广泛应用于我们周围的电气制品、汽车等,因而为我们所熟悉。用于测量化学物质的传感器,叫做化学传感器。化学传感器的创始人是Cremer,他发明的测定氢离于浓度的玻璃电极,是化学实验室准确测量溶液pH必不可少的工具。这种玻璃电极的进一步发展,成为可测定其他离子的各种离子选择电极。但是,这些化学传感器的测量对 相似文献
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摘 要:目的 构建一种DNAzyme生物传感器用于比色法和定量检测水源中的汞离子污染物。方法 通过设计富含鸟嘌呤的HA-PS2.M功能核酸序列和响应面法优化影响DNAzyme生物传感器响应效果的hemin浓度、K+浓度和ABTS体积的因素,借助于核酸外切酶I的酶切作用,成功的构建了可用于定性比色检测和定量检测Hg2+污染水源的DNAzyme生物传感器。结果 结果表明,当Hg2+浓度在25 nM-500 nM浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数R2为0.9868,该方法的回收率在 98.96%-103.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于4.89,检测限为3.5 nM。 结论 该DNAzyme生物传感器无需修饰,合成简单,且具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于水源中汞离子污染的检测。 相似文献
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目的 通过评估氟离子选择电极法测定氟离子的不确定度,确保氟离子测量的准确性。方法 依据JJF 1059.1-2012,CNAS-GL006:2019等标准,首先识别不确定度来源和建立测量模型,再根据不确定度来源逐一评估每一个分量的不确定度。分别计算A类标准不确定度、B类标准不确定度、合成标准不确定度、扩展不确定度。结果 氟离子的测量结果为3.9 mg/kg,A类标准不确定度为0.1902 mg/kg,B类标准不确定度为0.01302 mg/kg,合成标准不确定度为0.1969 mg/kg,扩展不确定度为0.4 mg/kg(k=2)。结论 大部分的不确定贡献来至A类标准不确定度。在测量过程中应减少重复性样品的质量的差异、定容的温度差异、测量环境的差异,以减少重复性带来的测量差异。 相似文献
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日本三菱化学食品株式会社上海代表处 《中国食品添加剂》2006,(Z1):414-416
RYOTO蔗糖酯是三菱化学食品株式会社的产品,也是食用乳化剂的顶级品牌品.它是由蔗糖和天然植物脂肪酸通过酯化合成的具有安全性的非离子表面活性剂. 相似文献
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日本三菱化学食品株式会社上海代表处 《中国食品添加剂》2007,(Z1):414-416
RYOTO蔗糖酯是三菱化学食品株式会社的产品,也是食用乳化剂的顶级品牌品.它是由蔗糖和天然植物脂肪酸通过酯化合成的具有安全性的非离子表面活性剂. 相似文献
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<正> RYOTO蔗糖酯是三菱化学食品株式会社的产品,也是食用乳化剂的顶级品牌品。它是由蔗糖和天然植物脂肪酸通过酯化合成的具有安全性的非离子表面活性剂。 相似文献
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建立了离子液体液相萃取-高效液相色谱法(HPLC)检测调味品中罗丹明B的方法。设计合成1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体,利用该离子液体对调味品中罗丹明B进行吸附,通过HPLC分析其含量。考察了溶液pH、离子液体体积、吸附时间、吸附方式等因素对离子液体吸附罗丹明B的影响。该方法操作简便,回收率高(91.57%~92.31%),结果稳定(RSD(定性)%=0.31%,RSD(定量)%=1.22%),灵敏度高,方法检出限为0.05ng/g,样品处理耗时短,适合批量样品处理。 相似文献
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本研究采用紫外光引发原位聚合法将丙烯酸-氯化胆碱合成的可聚合低共熔溶剂(polymerizable deep eutectic solvents,PDES)与纤维素纳米纤丝(cellulose nanofibril,CNF)气凝胶结合,并引入植酸以增强CNF与PDES之间的结合作用,制得含有丰富的共价键和非共价键(氢键)的离子导电弹性体,通过多种现代仪器分析测试其性能。结果表明,该离子导电弹性体在机械性能(应力和应变分别可达0.38 MPa和1378%)、热稳定性、抗冻性、离子电导性(离子电导率可达3.9 mS/m)和紫外屏蔽性方面具有明显优势,同时具有一定的抗疲劳性和弹性,且基于其组装的柔性应变传感器对人体运动表现出快速、稳定、可逆的信号响应。 相似文献
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《肉类工业》2019,(12)
建立一种简便、快速测定熟肉制品中氟离子含量的方法。以市售多种熟肉制品为样品,采用超声浸提法处理样品,以浓度直读法进行测定。浓度直读法的原理是能斯特方程,在对两个标准溶液标定后,通过离子分析仪快速测定出样品中元素的含量。结果表明:氟电极转换系数为90.73%,熟肉制品的氟离子含量在0.444~1.520μg/g之间;鸡肉制品中氟含量在0.710~0.949μg/g之间,整只鸡肉制品的氟离子含量在0.715~0.791μg/g之间,鸡腿制品的氟离子含量在0.820~0.949μg/g之间,鸡爪的氟离子含量为0.750μg/g,鸡胗的氟离子含量为0.710μg/g;猪肉制品中氟离子的含量在1.118~1.520μg/g之间,肠类猪肉制品的氟离子含量在1.399~1.520μg/g之间,猪头肉制品的氟离子含量在1.118~1.389μg/g之间,猪蹄的氟离子含量为1.268μg/g,猪耳朵的氟离子含量为1.181μg/g;鸭肉制品中的氟离子含量在0.444~0.466μg/g之间,卤鸭腿的氟离子含量为0.466μg/g,卤鸭的氟离子含量为0.444μg/g。各类熟肉制品之间氟离子含量没有显著差异。总体来讲,各类熟肉制品中的氟离子含量排序为:鸭肉鸡肉猪肉。人体每日的氟离子建议摄入量是在1.5~4.0mg之间,熟肉制品并不是人体氟离子的主要来源。浓度直读法方法简单,读数直观,不需要作图和进行复杂的计算,所用仪器便于携带,测定成本低,适用于现场快速测定。 相似文献
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提出一种比色适配体传感器用于快速检测鸡蛋中氟虫腈。本方法建立基于核酸适配体特异性结合目标物的高选择性能和金纳米粒子标记聚合酶螯合物的双重信号放大效应,特异性、灵敏性地快速检测鸡蛋中氟虫腈。聚合酶螯合物上含有大约100 个脲酶,它能够催化尿素分解进而富集铜离子产生碱式碳酸铜,酸式铜离子显色剂可与碱式碳酸铜产生颜色变化,并且金纳米粒子在一定程度上也能催化沉积碱式碳酸铜,因此该方法可达到双重放大效果。同时,通过测定显色剂-铜离子配合物吸光度的变化对应计算鸡蛋中氟虫腈含量。结果表明,在最佳实验条件下,该方法检测限为0.072 μg/kg,并在0.1 μg/kg~50 mg/kg范围内具有较好的线性相关性,相关系数为0.998。此外该方法已经成功用于分析鸡蛋中氟虫腈,其结果与传统的胶体金免疫法测定结果一致。 相似文献
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近年来,随着实际应用的需要,在无机合成中,越来越广泛地应用各种特殊实验技术和方法来合成特殊结构、聚集态(如膜、超微粒、非晶态等)以及具有特殊性能的无机化合物或无机材料,水热与溶剂热合成(hydro-/solvothermal synthesis)是无机合成化学领域中的一种非常重要的合成技术。而将离子液体应用于制备晶体中的研究也日趋成熟。 相似文献
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目的 建立一种气相色谱-负化学源-质谱联用法检测平湖糟蛋中氟虫腈及其代谢物的测定方法。方法 样品经乙腈提取后,利用超低温冷冻去脂和QuEChERS分散固相萃取净化。采用负化学源(negative?chemical?ionization, NCI)并以选择离子监测模式(selected ion monitoring, SIM)对氟虫腈及其代谢物的定量离子和定性离子进行监测,基质匹配标准曲线法定量。结果 氟虫腈及其代谢物在0.5~10 μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,检出限在0.050~0.102 μg/kg范围内。样品添加浓度在2~10 μg/kg范围时,其回收率为94.5%~117.9%, 相对标准偏差为2.05%~5.30%(n=6)。结论 本方法快速、简便、灵敏, 测定结果准确可靠,满足糟蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为基础单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯G-04和γ-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(KH-570)等为改性单体,在阴/非离子复合乳化剂(2.5%),引发剂(0.7%),交联剂(1%)的作用下,采用乳液聚合方法制备氟硅改性丙烯酸酯乳液。得到的乳液外观较好,对其进行红外光谱表征,加入的有机氟单体和有机硅单体均已接入共聚链段。使用合成的氟硅改性丙烯酸酯乳液对棉织物进行拒水处理,处理后棉织物的水接触角为140°,拒水性能优良。 相似文献