GO@MIL-101的制备及其对水中Cr(Ⅵ)的去除

通过水热法制备了掺杂氧化石墨烯(GO)的金属有机框架GO@MIL~(-1)01,并考察了GO掺杂量对GO@MIL~(-1)01形貌和性质的影响规律。GO的掺杂影响了MIL~(-1)01晶体的形成过程。随着GO掺杂量的增加,GO@MIL~(-1)01晶体的完整性降低、粒径减小,团聚现象越发显著。GO@MIL~(-1)01能够有效去除溶液中的Cr(Ⅵ),该过程符合拟二级动力学方程。由Langmuir吸附等温线拟合得到的最大吸附量与GO掺杂量有关,在2%[相对于Cr(NO_3)_3·9H_2O质量]时达到最大,这与此时GO@MIL~(-1)01同时具有较大的比表面积和较大的孔体积有关。Cr(Ⅵ)的去除过程伴随着溶液中3NO-浓度的升高以及pH的下降,电荷平衡计量分析表明MIL~(-1)01和GO@MIL~(-1)01对Cr(Ⅵ)的去除机制相同,主要依靠MIL~(-1)01的离子交换作用,并且所去除的Cr(Ⅵ)以24CrO-形式存在于固相中。     

在Mn(Ⅱ)下二安替比林对甲氧基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)的光度法研究

在Mn(Ⅱ)和1%(体积比)Tween-20条件下,研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DAPMM)与Cr(Ⅵ的显色反应条件,研究结果表明,最大吸收波长λ_(max)=450 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.18×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);在50m L溶液中Cr(Ⅵ)的浓度在0~0.7μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系对Cr(Ⅵ)选择性好,稳定性好,可用于微量及痕量Cr(Ⅵ)的样品测定,结果满意。     

粉煤灰混凝土抗酸雨侵蚀的研究

不同粉煤灰掺量(0,20%,40%,60%)高性能混凝土经不同pH值(1、2、4)硫酸溶液浸泡后,研究其相对动弹性模量和质量损失规律.试验表明,随着溶液酸性的增加,混凝土破坏严重;粉煤灰掺量为20%～60%时,混凝土抗酸性能有所增加;高掺量粉煤灰混凝土在酸性环境中浸泡,当粉煤灰掺量为60%时,混凝土以相对动弹性模量损失...     

甲烷液相氧化酯化过程中非水醋酸混合溶液酸度测定

为从理论上分析非水醋酸混合溶液酸度对甲烷液相氧化酯化反应的影响,建立了 Hammett 指示剂-紫外可见光分光光谱法测定醋酸混合溶液酸度的方法,并考察了相同浓度下不同酸性助剂的醋酸混合溶液对甲烷液相氧化酯化反应影响.结果表明,室温下,以三氯甲烷、甲基紫分别为溶剂和指示剂,可以表征醋酸混合溶液的酸度.改变醋酸混合溶液的中酸性助剂的种类和比例,可以有效调控醋酸混合溶液的酸度,而且醋酸混合溶液的酸度与甲烷液相氧化酯化反应有一定关联.     

固砷矿物臭葱石组成与结构及其浸出稳定性研究现状

综述了固砷矿物臭葱石的组成与结构性能,及其浸出稳定性研究现状。不同条件下制备的臭葱石样品,会因SO42-夹杂和结晶水量变化,具有不同的组成。已提出双齿双核和双齿单核两种臭葱石结构模型,两者是否属实尚存在争议。臭葱石的溶度积介于10~(-21.17)~10~(-25.83)之间波动。在弱酸性(pH 2~6)、氧化条件下,臭葱石浸出稳定性较高,能较好满足长期堆存要求;而在强酸性或碱性区域,或在还原性条件下,其浸出稳定性较差。     

三种煤基吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附性能

针对褐煤氧解残煤的多孔性和含氧官能团的结构特点,研究了褐煤氧解残煤及其改性残煤对Cr(Ⅵ)的吸附性能。改性残煤是由1 g褐煤氧解残煤与10 mL 1 mol/L的NaOH溶液和3 mL环氧氯丙烷在40℃下反应1 h后,再与1 mL乙二胺溶液和10 mL H_2O在60℃下反应2 h制得。利用分光光度法研究影响Cr(Ⅵ)吸附行为的因素,例如溶液pH值、吸附时间和溶液中Cr(Ⅵ)的初始质量浓度。结果表明:在pH值小于2.5的强酸性溶液中,三种煤基吸附剂对Cr(Ⅵ)都具有良好的吸附能力;吸附动力学过程涉及快速的物理吸附和缓慢的化学吸附,其化学吸附过程符合准二级动力学模型,等温吸附符合Freundlich模型和Langmuir模型,且Freundlich模型的拟合效果优于Langmuir模型的拟合效果;三种煤基吸附剂对Cr(Ⅵ)显示不同的吸附机理。原煤的吸附量大,吸附强度弱;氧解残煤的吸附量小,吸附强度大;改性残煤在Cr(Ⅵ)初始质量浓度为20 mg/L～70 mg/L时对Cr(Ⅵ)具有显著的吸附率。     

壳聚糖制膜的电导率研究

以壳聚糖和醋酸制备碱性阴离子交换膜,测量了膜的电导率,用红外和电镜探究其微观结构。结果表明,壳聚糖制备阴离子交换膜的最佳条件为:0.5 g壳聚糖加入到2%醋酸溶液中,燃料KOH浓度为2 mol/L,浸泡1 h,电导率为9.62×10-2S/cm。     

壳聚糖制膜的电导率研究

以壳聚糖和醋酸制备碱性阴离子交换膜,测量了膜的电导率,用红外和电镜探究其微观结构。结果表明,壳聚糖制备阴离子交换膜的最佳条件为:0.5 g壳聚糖加入到2%醋酸溶液中,燃料KOH浓度为2 mol/L,浸泡1 h,电导率为9.62×10-2S/cm。     

35CrMo和00Cr13Ni5Mo硫化氢环境应力腐蚀开裂

用慢应变速率拉伸实验和U形试样浸泡实验、电化学极化技术并结合微观分析手段,在湿硫化氢介质中研究了35CrMo和00Cr13Ni5Mo两种钢的应力腐蚀开裂行为规律。结果表明,35CrMo和00Cr13Ni5Mo钢在实验条件下均具有一定应力腐蚀开裂（SCC）敏感性,其敏感性随着溶液pH的降低和H₂ S浓度的增大而增大;00Cr13Ni5Mo 在实验条件下抗SCC的能力均高于同条件下的35CrMo,在pH3.0的溶液中,二者性能比较接近,在pH4.5的溶液中,00Cr13Ni5Mo 耐H₂S环境SCC的性能明显提高,高于35CrMo,这主要是因为00Cr13Ni5Mo中的耐蚀合金元素增强了其钝化膜的稳定性、降低了氢脆作用所致。     

水泥和粉煤灰及其硬化体中Cr(Ⅵ)的溶出行为

调查分析了我国部分地区水泥、水泥熟料和粉煤灰,发现这些材料中均含有一定数量的可溶性六价铬离子Cr(Ⅵ).研究了水泥、粉煤灰硬化体中Cr(Ⅵ)在标准溶出实验条件、酸性环境中以及碳化后的溶出行为,探讨了硬化体中Cr(Ⅵ)的溶出机理.结果表明:水泥水化产物对Cr(Ⅵ)具有很好的固化作用,但样品在受到碳化影响或在酸性环境条件下,Cr(Ⅵ)溶出量将明显增多.自水泥、粉煤灰硬化体中溶出的Cr(Ⅵ),除部分来自于孔溶液外,主要来自于硬化体本身各组分的溶出.     

乳状液膜系统稳定性的显微研究及Cr(Ⅵ )离子分离效率分析

采用毛细显微摄像技术,对乳状液膜系统的稳定性进行了微观研究并分析了稳定性对液膜分离效率的影响.实验中将含重金属离子Cr(Ⅵ)的工业废水作为外水相,采用TBp-Span80-煤油体系作为油膜相,NaOH溶液作为内水相,制备了单个W1/O/W2型双重乳液颗粒系统,通过显微镜直观、实时地观察不同组成的双重乳液系统的稳定性,同时采用此乳状液膜体系对废水中的Cr(Ⅵ)进行了去除实验,将实验与机理研究相结合,通过研究pH值、表面活性剂、载体及内水相组成等对乳状液膜稳定性和Cr(Ⅵ)提取率的影响,阐明了液膜稳定性与液膜法去除Cr(Ⅵ)的分离效率之间的内在联系.实验结果表明,在选择条件下,经过一次性处理10 min后,Cr(Ⅵ)的提取率可达99.3%以上,残余质量浓度降至0.5 mg/L,达到国家排放标准.     

乳状液膜系统稳定性的显微研究及Cr(VI)离子分离效率分析

采用毛细显微摄像技术,对乳状液膜系统的稳定性进行了微观研究并分析了稳定性对液膜分离效率的影响. 实验中将含重金属离子Cr(VI)的工业废水作为外水相,采用TBP-Span80-煤油体系作为油膜相,NaOH溶液作为内水相,制备了单个W1/O/W2型双重乳液颗粒系统,通过显微镜直观、实时地观察不同组成的双重乳液系统的稳定性,同时采用此乳状液膜体系对废水中的Cr(VI)进行了去除实验,将实验与机理研究相结合,通过研究pH值、表面活性剂、载体及内水相组成等对乳状液膜稳定性和Cr(VI)提取率的影响,阐明了液膜稳定性与液膜法去除Cr(VI)的分离效率之间的内在联系. 实验结果表明,在选择条件下,经过一次性处理10 min后,Cr(VI)的提取率可达99.3%以上,残余质量浓度降至0.5 mg/L,达到国家排放标准.     

氧化改性和热处理联合作用后活性炭吸附六价铬的研究

采用不同浓度硝酸氧化联合热处理的方法对活性炭(AC)进行表面化学改性,并研究了改性之后活性炭的Cr(VI)的吸附性能以及溶液初始浓度、pH、温度和时间等因素对其吸附性能的影响。研究发现,在空气氛围下,经20wt%的沸腾的硝酸溶液氧化3 h,450℃条件下马弗炉热处理2h后活性炭(MAC-20)的Cr(VI)的吸附性能最好,饱和吸附容量为34.89mg·g~(-1),比AC增加了10.77mg·g~(-1)。溶液pH是MAC-20的Cr(VI)吸附性能的主要影响因素,pH=2,MAC-20达到最大吸附值。MAC-20的Cr(VI)吸附规律符合Lagergren准二级反应速率模型,Cr(VI)在MAC-20表面的吸附行为主要以化学吸附为主。     

轨道客车用硅烷改性聚醚胶粘剂老化性能研究

为模拟轨道客车用硅烷改性聚醚(MS)胶粘剂在使用过程中受到的溶液冲刷、阳光暴晒和温湿度变化等老化因素,设计酸性溶液浸泡、紫外老化和高低温湿热交变老化试验,在不同老化时间后测试其红外光谱和力学性能的变化。研究结果表明:酸性溶液浸泡可导致MS胶粘剂中碳酸钙填料溶解流失,力学性能显著下降;紫外老化可导致MS胶粘剂表面高分子断链降解,力学性能下降;高低温湿热交变后MS胶粘剂表面成分基本不变,力学性能先增大后减小。     

介孔Cr(OH)_3的制备及其对钒(Ⅴ)离子的吸附性能

以CrCl_3·6H_2O作为铬源,通过添加强碱制备出大比表面积(312.70 m~2·g~(-1))、高孔隙率(0.48 cm~3·g~(-1))的介孔Cr(OH)_3,并研究了其对溶液中钒(V)离子的吸附性能,考察了溶液pH、吸附剂用量、吸附温度、吸附时间等条件对吸附效果的影响。结果表明,当溶液pH在2.0~9.0、钒离子浓度为100~500 mg·L~(-1)时,采用该吸附剂均可实现溶液中钒离子的高效去除。在最优实验条件下,钒去除率接近100%,钒离子浓度可由500 mg·L~(-1)降至0.81 mg·L~(-1)。吸附热力学的研究结果表明,Cr(OH)_3对钒离子的吸附过程遵循Langmuir等温吸附;吸附过程符合拟二级反应动力学方程,反应级数为拟二级。     

人造纤维

953055醋酸纤维素溶液的旋光性和流变学Fedyakova N.A.;Fibre Chemistry,1994,(5),p353(英)研究了在不同温度下由部份水解制得的醋酸纤维素稀溶液和浓溶液的旋光色散和粘度,所有溶液均根据其所结合的醋酸的含量和所用的溶剂种类不同(醋酸、二氯甲烷、毗吮、丙酮)而不同,上述溶液的旋光性和流变学受聚合物立体化学性能的控制具有相互依赖的特性,研究者用测定醋酸纤维素(包括右旋和左旋醋酸纤维素)在不同溶剂中的粘度和其剪切应力之间相互关系的方法证实了这种相互依赖性,并记载了溶液的比旋光度对部份水解的温度和结合醋酸含量之间的依赖性…     

聚甲醛耐酸腐蚀性能研究

采用溶液浸泡腐蚀法,研究了硫酸、硝酸和盐酸溶液对聚甲醛(POM)材料力学性能、表面形貌和热性能的影响。研究结果表明:POM具有一定的耐酸性,分别在30%硫酸、10%硝酸和10%盐酸溶液中浸泡96、96和288 h,其拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度等力学性能保持率在90%以上;随着酸性溶液处理时间和酸性溶液浓度的增加,POM的结晶度呈下降趋势,其中硝酸溶液腐蚀对POM结晶度影响最大,盐酸溶液次之;酸性溶液对POM的腐蚀优先从材料表面缺陷处产生;同等质量分数下,硝酸对POM表观形貌和力学性能的劣化影响最大,盐酸则会加剧POM的热失重降解行为。     

β-乳球蛋白结构稳定性的光谱研究

在p H=7的缓冲溶液及室温条件下,通过盐酸胍、尿素对β-乳球蛋白的结构稳定性进行了研究。β-乳球蛋白在盐酸胍溶液中的Cm为2.3 mol·L~(-1)、结构稳定化能为14.051 k J/(mol·L~(-1))。β-乳球蛋白可以结合与结合N-苯基-1-萘胺,结合该配体使蛋白在盐酸胍中的结构稳定化能提高到17.443 k J/(mol·L~(-1))。在尿素溶液中结合N-苯基-1-萘胺后的β-乳球蛋白,其稳定化能也从14.250 k J/(mol·L~(-1))提高到17.736 k J/(mol·L~(-1)),与蛋白在盐酸胍溶液中的变化趋于一致。     

全尾砂结构流胶结充填对地下水质影响的试验研究

为了探讨全尾砂结构流矿井胶结充填是否会对地下水质造成污染,用尾砂、水泥按4∶1的比例制成充填体试块在不同来源水样中浸泡。浸泡不同时间段后,分别取样进行水质监测。对照《地下水质量标准》(GB/T 14848-93)Ⅲ类标准规定的含量限值进行监测结果分析。结果表明:全尾砂结构流胶结充填体试块放置21 d后分别被8种水样浸泡90 d后均不会对地下水水质造成污染,其用于井下空区充填是完全可行的。虽然pH值及Fe、Mn、Zn、Cr等离子含量出现起伏变化,但浸泡90 d后其溶液含量均低于《地下水质量标准》(GB/T 14848-93)Ⅲ类标准规定的含量限值,故不会对生产、生活用水产生不良影响。全尾砂结构流胶结充填使井下水中重金属含量有所下降,水质得到改善。     

石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴的溶出量

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜,取浸泡液测试,以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下,铅、镉、钴分别在质量浓度为5-80μg·L~(-1),5-80μg·L~(-1)及5-60μg·L~(-1)范围内呈线性关系,相关系数均大于0.998,方法的检出限分别为0.65,0.55和0.45μg·L~(-1)。样品加标回收率为96.8%-104.8%,相对标准偏差小于2.4%。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点,适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。