聚羧酸系减水剂在石膏颗粒表面的吸附特性及其吸附-分散机理

采用紫外吸收光谱分析、微电泳仪、光电子能谱分析技术研究聚羧酸系减水剂(Polycarboxylate-type superplasticizer, PCS)在石膏表面的吸附特性、表面电化学性能及其对石膏浆体流动度经时性的影响.结果表明,石膏表面钙元素2p电子结合能发生了明显的化学位移,PCS在石膏颗粒表面为化学吸附,其吸附等温线基本符合Langmuir等温方程,吸附热20.85 kJ/mol,吸附层厚度7.5 nm;聚羧酸为梳状吸附,吸附量较小,静电斥力效应较弱,其分散作用主要来自于吸附层空间位阻效应.空间位阻效应产生的分散性受石膏水化作用的影响较小,因而具有良好的分散稳定性.     

聚羧酸盐在不同煤种成浆中的应用性能

选取水煤浆浓度、添加剂用量、pH值和温度等制浆条件作为研究变量,使用新型聚羧酸盐分散剂对陕西彬长煤、神华煤及宁夏沟口煤等制水煤浆,研究各因素对三种煤的水煤浆表观粘度和成浆稳定性的影响.研究得出了沟口煤、彬长煤和神华煤在使用聚羧酸盐分散剂时的较佳制浆条件:沟口煤的较佳制浆条件为煤浆浓度68wt%,分散剂浓度0.4wt%,稳定剂羧甲基纤维素钠(CMC)浓度为0.02wt%,pH值为8,温度为25℃;彬长煤的较佳制浆条件为煤浆浓度62wt%,分散剂浓度0.4wt%,稳定剂CMC浓度为0.02wt%,pH值为9,温度为25℃;神华煤的较佳制浆条件为煤浆浓度62wt%,分散剂浓度0.4wt%,稳定剂CMC浓度为0.02wt%,pH值为7,温度为25℃.     

利用PA制备聚羧酸盐高效减水剂工艺

研究了利用活性大单体甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（PA）、甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯磺酸钠（MAS）制备聚羧酸盐高效减水剂的合成工艺．通过对反应物料的配比、反应温度、反应时间及搅拌速度等实验条件的研究,确定了最佳合成工艺条件为n（MAA）：n（MAS）：n（PA）：2．50：0．75：（0．75～1．00）,过硫酸铵质量分数为1％、反应温度为90℃、反应时间为4—5h、搅拌速度为280—350r／min．对合成的产品和市售产品进行性能比较测试,表明合成产品的性能优于市售产品．     

FDN在α半水脱硫石膏表面的吸附特性与分散作用

采用紫外吸收光谱分析仪、微电泳仪、X光电子能谱分析技术研究了FDN在α半水脱硫石膏表面的吸附特性、表面电化学性质及其对流动性的影响。结果表明:α半水脱硫石膏对FDN吸附为化学吸附,吸附等温线基本符合Langmuir方程,吸附热为5.76kJ/mol,吸附层厚度为9nm;FDN为平躺吸附,吸附层空间位阻小,其分散作用主要依赖ξ电位的静电斥力,而ξ电位取决于FDN首层吸附量;α半水脱硫石膏水化很快,其水化产物覆盖对静电斥力有屏蔽效应,静电斥力分散作用的稳定性差,流动度经时损失较大。     

新型农药分散剂聚羧酸盐合成的国内外研究进展

聚羧酸是一类重要的有机高分子材料.作为一种阴离子聚电解质,聚羧酸对于介质中的颗粒有显著的分散作用,广泛应用于水泥基材料减水剂、涂料分散剂、水处理阻垢剂等.针对聚羧酸在分散剂材料领域的应用,结合本课题组近年来在该领域的研究工作,综述了功能型聚羧酸分散剂材料在分子设计方面的研究进展.以不同分子形态为依据,将聚羧酸分为线形结构、梳形结构和支化结构（星形与超支化）分别进行论述.线形聚羧酸中,“绿色”单体是主要的发展方向,且嵌段结构在性能方面更具优势.梳形聚羧酸具有独特的侧链结构,其中大单体合成法最为简便,偶联法可用于特种改性,引发法多用于对聚羧酸分子的精准设计.支化聚羧酸具有更高的官能团密度和更强的空间位阻效应,在分子设计和应用方面有更广阔的前景.为今后研究者的聚羧酸分子设计创新提供重要的指导方向.

     

羧酸及羧酸盐与卤代烃直接合成酯的研究

羧酸及羧酯盐在三乙胺或三乙胺与碘化钠存在下，直接与卤代烃进行酯化反应，在最佳工艺条件下可得到较高的酯收率。文中叙述了这种方法的几个典型实例。     

聚羧酸减水剂在水泥和泥土表面的吸附行为

采用有机碳测定仪研究了水泥、泥土和水体系中聚羧酸减水剂吸附量与吸附时间、减水剂浓度、体系温度的关系。同时,对减水剂吸附模型和吸附热进行了分析,探讨了聚羧酸减水剂在水泥、泥土颗粒表面的吸附特性。结果表明:水泥和泥土对聚羧酸减水剂的吸附量随时间延长不断增加,最后达到平衡,同时,泥土比水泥对减水剂的吸附量要大,泥土的掺入量为0.5%就会大大降低水泥净浆的流动度;聚羧酸减水剂的吸附基本符合Langmuir等温吸附模型,水泥和泥土对减水剂的饱和吸附量分别为3.7mg/g和10.1mg/g;水泥和泥土对聚羧酸减水剂的吸附量随温度的增大而减小,其吸附是一个放热过程。     

支链化延展型阴离子表面活性剂在聚甲基丙烯酸甲酯表面的吸附行为

为研究不同结构的表面活性剂在固体表面的吸附性能,利用座滴法研究支链化延展型阴离子表面活性剂十二烷基(聚氧异丙烯)8硫酸盐(G-C12PO8S)和十六烷基(聚氧异丙烯)8硫酸盐(G-C16PO8S)在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)表面的润湿性,考察延展型表面活性剂的支链化程度对吸附行为的影响,并讨论粘附张力、固液界面张力及...     

阳离子聚合物在粘土表面吸附与解吸附性质研究

通过对有机阳离子聚合物测定方法的研究，得出一种测定溶液中微量或痕量有机阳郭子聚合物的有效方法，淀粉－碘化镉显色法，并以此方法为基础，仔细研究了阳离子聚合物在蒙脱土表面上的吸附与解吸附性能和阳离子聚合物的分子量，阳离子化度对其吸附性以遥影响以及阳离子聚合物在蒙脱上表面的吸附量以其解吸附性能的影响，得出：（１）有机阳离子聚合物在蒙脱土表面的吸附等温线与Ｌａｎｇｍｕｉｒ型吸附等温线的形状相似，且阳离子聚     

新型羧酸盐高效减水剂的合成试验

根据混凝土外加剂分子设计理论，试验采用了自制丙烯酸聚乙二醇单酯、丙烯酸钠盐和二乙烯三胺通过Michael加成制得一种新型羧酸盐高效减水剂．对该新型减水剂进行了水泥净浆流动度测试，结果表明该减水剂具有良好的分散能力与流动保持性，其掺量的质量分数为1．5％，水灰质量比为0．29时，水泥净浆流动度达218mm。     

镁的二元羧酸盐聚合物的合成及性能研究

不同条件下合成一系列镁的二羧酸盐化合物,即丁二酸、己二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、顺丁烯二酸.在高温条件下焙烧制得镁的二羧酸聚合物.采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)、红外光谱(IR)等表征手段对产品进行表征.对产品在不同温度及不同反应时间条件下的结构和性能进行分析,研究镁的二羧酸聚合物的形成过程.结果表明:在化合物的制备过程中,高温会减少反应的产率;通过热性能的测定,化合物的熔点随碳链长度的缩短而增高,其热稳定性随金属所占比例的减少而提高;由于分子内部的交联,聚合物的结晶度明显小于化合物的结晶度.     

A3钢表面有机磷合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ＾－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

石膏减水剂的吸附形态与分散稳定性研究

采用紫外吸收光谱分析、微电泳仪、光电子能谱分析技术研究了萘系、多羧酸系 2种类型减水剂在石膏表面的吸附特性、表面电化学性能及其对石膏浆体流动性的影响。结果表明 ,FDN、HC在石膏颗粒表面的吸附基本符合 L angm uir等温方程 ,FDN为物理吸附 ,HC为化学吸附。 FDN为平躺吸附 ,吸附量较大 ,吸附层的静电作用较强 ,空间位阻小 ,其分散作用主要取决于静电斥力 ,ζ电位主要取决于 FDN首层吸附量 ;多羧酸为梳状吸附 ,吸附量较小 ,静电效应较弱 ,但吸附层空间位阻较大。减水剂分散性取决于ζ电位静电斥力和吸附层空间位阻。由于水化产物对静电斥力的屏蔽效应 ,静电斥力分散作用的稳定性差 ,其流动度经时损失大。空间位阻的分散性受胶凝材料水化作用的影响较小 ,其稳定性优于静电斥力。     

表面活性剂在非织造布表面的吸附

选用不同类型表面活性剂水溶液对涤纶、丙纶非织造布进行了处理,发现表面活性剂在非织造布表面的吸附主要是在纤维交叉处,且以垂直纤维表面定向排列的形式吸附。从毛细管上求得的阳、阴、非离子型表面活性剂的吸附等温线各不相同。１２２７的吸附等温线出现最大值;ＬＡＳ和ＯＩＩ－１０的吸附等温线分别近似于Ｂｒｕｎａｕｅｒ的第五种和第四种类型吸附等温线。吸附需经历一段时间才能达到平衡。对于同种吸附质和吸附剂,达到吸附     

水和甲醇在磺化聚醚砜膜中的吸附扩散研究

应用时间分辨的衰减全反射傅里叶变换红外光谱技术,分别跟踪水与甲醇在磺化聚醚砜(SPES)质子交换膜中的吸附扩散行为,研究水、甲醇与SPES的相互作用及变化.结果表明,水和甲醇在扩散过程中与磺化聚醚砜膜形成3种不同状态的羟基,一种与磺酸基团-SO3H形成氢键,另两种是水分子之间形成的较弱氢键、较强氢键形式.与水浸泡的SPES膜相比,气相扩散过程中水分子之间更多地形成了较弱氢键,-OH伸缩振动吸收峰红移65 cm-1,同时-OH弯曲振动吸收峰蓝移.甲醇在SPES膜扩散中,表现出类似性质,但-OH伸缩振动吸收峰红移较弱,约为12cm-1.这种具有较弱氢键的水分子更容易与质子形成水合质子,有助于质子在SPES膜中的跃迁与传递.     

锰酸盐铝管表面处理技术研究

研究了无铬钝化铝管处理技术,即利用锰酸盐表面处理技术制备铝管钝化膜,锰酸盐的配方为10 g/L KMnO4+20 g/L Na2HPO4+1.0 g/L KF,调节溶液pH值为9.5;其处理工艺为60℃条件下处理10min。并用硫酸铜点滴实验、海水腐蚀实验、碱浸实验对制备的铝管锰酸盐钝化膜与铬酸盐钝化膜、空白样进行对比实验,结果表明,铝管表面的锰酸盐钝化膜显著提高了铝管的耐蚀性能,其耐蚀效果超过了常规的铬酸盐钝化膜。电化学Tafel极化曲线测试结果表明:锰酸盐钝化膜的存在使得铝的自腐蚀电位明显正移,自腐蚀电流密度显著下降,从而有效降低了铝管腐蚀速率。     

十二烷基苯磺酸钠与聚丙烯酰胺在高岭土上的吸附

本文测定了十二烷基苯磺酸纳SDBS与部份水解聚丙烯酰胺HPAM混合溶液在高岭土上的吸附量,得到某组分浓度一定时,吸附量对另一组分浓度的扫描曲线,并根据聚合物、活性剂、溶剂及粘土间的相互作用,分析了吸附机理,其中粘土溶解或交换下来的高价阳离子(如Ca~(2+))在活性剂、聚合物或聚合物一胶束缔合物及粘土间的分配,是决定吸附量变化的主要因素;还有盐效应、竞争吸附、大分子粘滞效应等,亦是影响吸附量大小的重要因素。SDBS在纳型高岭土上的吸附符合Langmuir型吸附;混合体系中,当SDBS浓度远超过CMC值后,HPAM吸附量趋于零。