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茅台酒生态环境中酿造微生物多样性的研究及展望 总被引:4,自引:2,他引:4
茅台酒的酿造过程是一个以固体原料为代谢底物的多菌种混合式的发酵过程。从茅台酒生态环境中酿造微生物种类、数量、代谢、遗传等方面的微生物多样性进行了探讨,了解茅台酒生态环境中酿造微生物多样性,同时对茅台生态环境酿造微生物多样性的价值研究进展望。 相似文献
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微生物的种群结构影响着白酒的产量、品质及风味.目前众多研究采用现代生物学技术分别研究不同酿造区系、香型种类白酒酒醅、酒曲及窖泥中微生物菌群结构的消长规律和分布情况,总结白酒中所含微生物的多样性变化情况.本文归纳总结相关研究内容,分析白酒酿造与酒体色、香、味、格之间的关系,总结其微生物多样性,以期为相关研究成果应用于... 相似文献
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酿造微生物研究方法之管见 总被引:2,自引:0,他引:2
我国食品酿造历史悠久,源远流长,产品种类繁多,风味独特。在几千年漫长历史过程中,由于广大生产者的不断实践,逐步总结、完善,从而形成了一整套行之有效的酿造工艺。恩格斯在《自然辩证法》一书中指出:“科学的发生和发展一开始就是由生产决定的。”食品酿造的历史就是人类在长期的生产斗争中认识自然、改造自然,并推动了科学发展的历 相似文献
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微生物与人类关系密切,有些微生物对人类有益,有些对人类有害。微生物的生长和繁殖,需要一定的营养物质,这种营养物质就称为培养基。培养基的用途主要有:促使微生物生长繁殖;分离微生物纯种;鉴别微生物和制造微生物制品。本文参照国内外 相似文献
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确保酿酒安全度夏应在春季生产时就对各生产条件工艺参数及发酵期做以调整,如此才能为秋季转排生产创造有利条件。 相似文献
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利用生物信息数据资源,对白酒酿造过程中产正丙醇微生物进行定向补充筛查,并对筛查后的菌株进行了发酵验证。结果表明,基于KEGG数据库明确了正丙醇的产生途径为丙酸代谢途径,其催化的关键酶为丙二醇脱水酶、1,3-丙二醇脱氢酶和1-丙醇脱氢酶;通过NCBI数据库确定了表达该3种关键酶的微生物种类信息,结合白酒发酵过程中的微生物群落构成,确定乳杆菌属(Lactobacillus)具有代谢产生正丙醇的潜在特性;发酵结果显示,面包乳杆菌(Lactobacillus panis)代谢生成正丙醇的能力相对较强,产量为263.7 mg/L。该研究结果表明,乳酸杆菌是白酒酿造中产正丙醇的重要微生物来源之一。该研究为白酒酿造过程正丙醇的调控提供新的研究方向,同时该方法也可以为其他食品发酵过程中目标风味物质的微生物溯源提供新思路。 相似文献
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低度茅台酒产生沉淀的原因分析及解决措施 总被引:1,自引:0,他引:1
低度茅台酒生产中产生的主要沉淀为:可逆性的白色絮状沉淀、黑色细颗粒沉淀和灰白色絮状沉淀。生产过程加入少量电解质、两种带相反电荷胶体溶液混合及加热等是加速白酒胶体聚沉、破坏白酒稳定性,产生沉淀的原因。生产过程中控制低度茅台酒产生沉淀的原因和解决措施主要有合理设置和控制过滤工序的工艺参数、加强水处理工序的控制和水源的管理。(孙悟) 相似文献
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为了筛选优良果蔬发酵用益生菌,从益生菌剂及土法发酵的酵素液体中分离并鉴定了9株益生菌,并对其耐酸、耐胆盐能力进行分析。经初筛选出4株性能优良的益生菌株,并对它们进行了产酶、产酸、自由基清除等益生特性的研究。结果表明:9株益生菌均具有一定的耐酸耐胆盐能力,其中菌株B1的耐酸能力最强,在pH为1.0条件下的存活率为(93.69±2.25)%;菌株B8的耐胆盐能力最强,在胆盐浓度1.5%的条件下的存活率为(81.74±1.52)%。综合耐酸耐胆盐能力及益生性能,最终获得了具有产淀粉酶、DPPH自由基清除(91.46%)及产酸(13.14 g/L)能力的副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)B6,可作为优良菌株进行研究与开发。 相似文献
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酱香型白酒高温堆积糟醅中酵母菌分离、选育及其分类学鉴定 总被引:7,自引:1,他引:7
我们以酱香型白酒高温堆积糟醅为含菌样品,经分离得多株耐温、耐酸酵母菌株,对它们的发酵力、产香特征及次生代谢产物分析测定,确认Y1、Y5-1、Y5-2、Y6-1为主要功能菌。通过形态特征、生理生化特征的测定,它们分别归属于酵母属中的意大利酵母、地生酵母、酿酒酵母、间型假丝酵母。 相似文献
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为系统性研究茅台镇主酿区生产大曲和酿造环境霉菌菌群多样性结构,基于MiSeq平台采用高通量测序技术对茅台镇酱香白酒7个主酿区大曲和环境样品霉菌进行解析,共检出霉菌95个属,其中从大曲样品中检出68个属,环境样品中检出89个属.明确了Aspergillus、Byssochlamys、Monascus、Thermoascu... 相似文献
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Fan Yang Liangqiang Chen Yanfeng Liu Jianghua Li Li Wang Jian Chen 《Journal of the Institute of Brewing》2019,125(1):171-177
Lactic acid is the main acid produced during the Maotai liquor brewing process, influencing the quality of the base liquor and fermentation process. However, the microorganisms responsible for lactic acid production have not been identified. In this work, the dynamic changes in bacterial community structure in the Zaosha round (second sorghum feeding and fermentation) of the brewing process were analysed by 16S rRNA high‐throughput sequencing. Results show that lactic acid bacteria (LAB) and Bacillus spp. are the dominant bacteria in the brewing process, where Bacillus spp. are found in the early stage, whilst LAB are found throughout the brewing process. Furthermore, 10 types of LAB and five Bacillus spp. were isolated from Zaopei (a mixture of fermented grains including sorghum and wheat) by a culture‐dependent method. Lactobacillus panis accounts for 68% of the LAB, and Bacillus amyloliquefaciens for 54% of Bacillus spp. Solid‐state fermentation experiments were performed with L. panis and B. amyloliquefaciens and lactic acid production was consistent with the accumulation of lactic acid in Zaosha. The results showed that L. panis was the main producer of lactic acid in pits, while B. amyloliquefaciens plays an important role in the production of lactic acid in the early stages of fermentation. The approach used in this study may facilitate the identification of key microorganisms with specific functionality involved in other food and beverage fermentation processes. © 2018 The Institute of Brewing & Distilling 相似文献