环氧树脂改性MDI型水性聚氨酯胶粘剂的制备与表征

采用4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和分子质量为1 000的环氧丙烷缩合物(PPG1000)为原料合成聚氨酯预聚体,用2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)作亲水扩链剂并用1,4-丁二醇(BDO)作小分子扩链剂进一步提高分子质量,再向预聚物中引入环氧树脂E-44,采用内乳化法制备了环氧树脂改性的MDI型水性聚氨酯胶粘剂。其中异氰酸酯根与羟基比值(R值)为1.3,DMPA质量分数为6%,PPG1000和MDI物质的量比(软硬比)为1:2.8,固含量为30%。对其结构和性能进行研究。结果表明,当环氧树脂E-44加入量为2%~6%时,乳液较为稳定;环氧树脂E-44加入量为6%时,拉伸剪切强度最高,可达到2.78 MPa。在2%~10%的环氧添加量内,拉伸强度随环氧添加量上升逐渐提高,而断裂伸长率则逐渐下降。环氧的加入使水性聚氨酯胶膜的吸水性下降,耐水性提高。     

一种新型环氧树脂的合成及性能研究

以3-氯丙烯和苯酚为主要原料，合成了由1，2－二（2-羟基苯基）丙烷和1-（2-羟基苯基）-2-（4-羟基苯基）丙烷组成的混合物，以下简称为双酚P。然后，用双酚P和环氧氯丙烷为原料合成双酚P型环氧树脂。测定了25～60℃时双酚P型环氧树脂的粘度和固化材料的压缩强度、冲击强度。结果表明，双酚P型环氧树脂的粘度低于环氧值相近的E-44环氧树脂，其固化材料的压缩强度和冲击强度都高于E-44固化材料。     

环氧树脂改性及其涂层性能研究

通过硅溶胶来改善环氧树脂E-44的性能,以改性环氧树脂为基料,制备了富锌防腐涂料。应用电化学交流阻抗法研究了涂料涂层在质量分数为3.5%的NaCl溶液中的腐蚀过程。实验结果表明,添加硅溶胶可明显改善环氧树脂性能,当硅溶胶与环氧树脂E-44质量比5∶3防腐性能最好,同时该涂层具有较好的力学性能、耐热性和耐候性。根据交流阻抗谱图(E IS)响应特征,涂层在浸泡过程可分为3个主要阶段且涂层电阻变小。     

HPM/St/MA三元共聚物固化E-44环氧树脂的研究

制备了N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺/苯乙烯/马来酸酐三元共聚物,并将其用做固化剂对E-44环氧树脂进行耐热改性。对固化物的耐溶剂性进行了测定,结果表明HPM/St/MA固化后的E-44环氧树脂具有很好的的耐溶剂性能;采用TG热分析技术研究了E-44环氧树脂固化物的耐热性能,结果表明加入相同比例活性含量的改性剂时HPM/St/MA比其它常见的固化剂固化效果更好,耐热性更高。     

新型硅烷改性聚醚弹性胶粘剂的研制

在硅烷改性聚醚(MS)聚合物中添加不同比例(10%、25%、40%、50%、60%、75%和100%)的环氧树脂(E-51)及固化剂,制备出一系列E-51改性MS双组分弹性胶粘剂,并利用万能材料试验机对固化产物进行性能测试。结果表明,当E-51添加量为50g(100 g硅烷改性聚醚中的加入量)时,E-51/MS弹性胶粘剂固化后的力学强度达到相对最大值,硬度为50A、拉伸强度为5.5 MPa、断裂伸长率为410%、剪切强度为6.0 MPa和剥离强度为7.4 N/mm。且选用分子质量更大的E-44(环氧树脂)制得的E-44/MS胶粘剂的力学性能和粘接性能更优异。     

固化温度对高架桥梁补修用环氧树脂胶拉伸强度的影响研究

为提升环氧树脂胶对高架桥梁补修的应用效果,研究了固化温度对高架桥梁补修用环氧树脂胶拉伸强度的影响.利用E-44双酚A型环氧树脂、低分子聚酰胺与环氧树脂593 固化剂混合物等材料制备环氧树脂胶,采用电子万能试验机等设备,从拉伸强度、弯曲性能、压缩强度等方面测试其力学性能.研究结果表明:低分子聚酰胺与环氧树脂593固化剂混...     

环氧树脂改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)以及二羟基甲基丙酸(DMPA)为主要原料合成水性聚氨酯(WPU)预聚体,在此基础上加入环氧树脂(EP,E-44)制备了环氧树脂改性水性聚氨酯(PUE)复合乳液。探讨了不同环氧树脂含量对复合乳液性能的影响,并对胶膜的力学性能、吸水率、接触角和热性能等进行了表征。结果表明,适量的环氧树脂改性过后的复合乳液比较稳定;随着环氧树脂含量的增加,乳液粒径和黏度增大,同时胶膜的拉伸强度增大,水的接触角增大,胶膜的热稳定性增加。E-44质量分数为7%~9%时,复合乳液及其胶膜的综合性能较好。     

环氧树脂水性化反应中新型溶剂的研究

从分子设计的角度出发,选用E-44型环氧树脂为母体,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为改性剂,通过自由基接枝聚合反应在环氧树脂分子中引入亲水性的分子链段,制得了具有自乳化功能的环氧树脂体系;研究了乙二醇丁醚、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇和蒸馏水,以及不同配比的正丁醇和丙酮的混和溶剂分别作溶剂对反应效果的影响;并用红外光谱和激光粒度分析仪对改性产物的结构和乳液粒径进行了表征。结果表明,以丙酮与正丁醇的混和溶剂溶解环氧树脂可以使环氧树脂得到良好水溶性的同时保留相当数量的环氧基,产物收率最高可达到98%,完全符合分子设计的预期结果。     

年产80000吨环氧树脂的合成及其机理

介绍了液态双酚A型环氧树脂(E-51和E-44)、溴化环氧树脂(EX-23-80A)、半固态双酚A型环氧树脂(E-39D)和固态双酚A型环氧树脂(E-21)的合成工艺,并描述了这几种环氧树脂生产的反应机理。     

季铵盐型水性环氧树脂乳化剂的制备及特性研究

以二乙醇胺、环氧E-44树脂等为原料,合成叔胺结构中间体,与溴乙烷反应制得季铵盐型水性环氧树脂乳化剂,以相反转技术乳化环氧树脂E-44.研究了乳化剂合成过程中反应温度、反应时间和环氧基转化率的关系;探讨了乳化剂用量对水性环氧树脂水分散性,稳定性及固化性能的影响.利用红外光谱对产物的结构进行了表征.结果表明:二乙醇胺与环氧E-44树脂在80 ℃反应3 h,环氧基转化率可达98%以上;乳化剂用量为ω=22%时其乳化效果及所制得乳液的稳定性最好.DSC和TG分析结果表明,水性环氧树脂乳液和工业环氧树脂E-44比较,固化后热性能基本一样,分解温度约在350 ℃,但其玻璃化转变温度有所降低,说明其韧性有一定提高.     

Preparation and cured properties of diallyl phthalate resin modified with epoxy resin and allyl ester compound having carboxylic acid

An epoxy resin was blended with a diallyl phthalate resin to improve the adhesive properties and the fracture toughness. A compatibilizer was used to reduce the decrease in heat resistance. An allyl ester compound [1,4‐diallyloxycarbonyl‐2,5‐benzenedicarboxylic acid (DAPY)], which reacted with the diallyl phthalate resin and epoxy resin to have allyl groups and carboxylic acids on the end of the molecular chain, was synthesized as a compatibilizer by the reaction of pyromellitic dianhydride with allyl alcohol. These blends were cured with dicumyl peroxide and triethylamine. By modification with the epoxy resin and DAPY, the lap shear adhesive strength to steel increased up to about 3 times that of the diallyl phthalate resin. These results suggest that the secondary hydroxyl group generated by the addition reaction of the epoxy resin and DAPY and the secondary hydroxyl group existing in the molecular chain of the epoxy resin formed hydrogen bonds with the hydroxyl group of water existing on a metal surface, and as a result, the adhesive strength to metal such as steel increased. The fracture toughness of the diallyl phthalate resin was increased by modification with the epoxy resin. The reason for this result was that the flexibility increased because the crosslinking density became small by modification with the epoxy resin. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

Special effect of epoxy resin E-44 on compatibility and mechanical properties of poly(butylene terephthalate)/polyamide-6 blends

An attempt was made to modify the properties of poly(butylene terephthalate) (PBT) by blending it with polyamide-6 (PA-6). Since PBT and PA-6 are incompatible, epoxy resin was used as a compatibilizer to form an alloy. Alloys of PBT and PA-6 with varying amounts (0–12%) of epoxy resin E-44 were prepared by melt blending. The notched Izod impact strength and flexural strength as a function of epoxy resin E-44 content were studied. Ultimate mechanical properties showed significant improvement on addition of epoxy resin E-44. The maximum increase of the notched Izod impact strength (≈600%) of PBT/PA-6 blends is obtained at 3% (weight) epoxy resin E-44 content. The impact fracture surfaces were studied using scanning electron microscopy (SEM): The SEM micrographs showed a noticeable change in the type of surface structure on adding epoxy resin E-44. DMTA also showed improved compatibility between PBT and PA-6 on adding epoxy resin E-44. DSC studies showed that the presence of epoxy resin E-44 hindered the crystallization of both PBT and PA-6 in the alloys. Wide-angle X-ray diffraction (WAXD) showed no obvious difference on crystallinity of PBT and PA-6 in the alloys with the presence of a small amount of epoxy resin E-44. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.     

星型环氧乳化剂合成及乳液的性能研究

采用自制星型乳化荆合成水性环氧乳液,考察了乳化剂的结构与环氧乳液稳定性及涂膜性能的关系,优化了乳化荆在制备环氧乳液过程中的主要参数。研究结果表明：聚乙二醇和环氧树脂E-20中环氧基与羟基的物质的量比为1．5：1．0、聚乙二醇的相对分子质量为4000、乳化剂用量为10％时,制备的环氧乳液稳定性高、成膜性能优良。     

环氧树脂蓖麻油双重改性水性聚氨酯皮革涂饰剂的合成与性能

以聚氧化丙烯二醇(PPG)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,蓖麻油(CO)和环氧树脂(E-44)为交联剂,采用预聚体分散法合成了一系列用于皮革涂饰的环氧树脂蓖麻油双重改性水性聚氨酯(ECOWPU)。采用FTIR、TEM、DSC、TGA对聚合物结构及膜的性能进行了分析。FTIR表明聚合物中引入了蓖麻油和环氧树脂,羟基和环氧基均参与反应。通过TEM可观察乳液颗粒呈球形,粒径较为均匀。DSC表明,改性后胶膜的微相分离程度增大。TGA表明,环氧树脂和蓖麻油的加入提高了聚氨酯的热稳定性。蓖麻油、E-44含量的增加,均使胶膜拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率、吸水率降低。当蓖麻油添加量为4.9%,E-44添加量为7%时,胶膜的综合性能最佳。     

单组分水性环氧乳液的合成研究

采用环氧树脂/丙烯酸单体接枝共聚方法对环氧树脂进行化学改性,合成了单组分自乳化环氧乳液。考察了环氧树脂分子量、功能单体和引发剂用量对合成的环氧乳液稳定性、粒子结构、粒径分布的影响。实验结果表明,采用高分子量环氧树脂E-06和E-03配合使用,甲基丙烯酸单体含量44%,过氧化苯甲酰用量为单体总质量的8.4%,合成的环氧乳液具有良好的储存稳定性、黏度适中、粒径小,适于工业涂装。     

端氨基苯基聚丙二醇的合成及其环氧树脂胶粘剂的研究

合成并表征了端氨基苯基聚丙二醇(APPPG),并用它作为固化剂与环氧树脂组成了综合力学性能好的胶粘剂。研究了合成APPPG的工艺条件、以及APPPG的用量和试件表面处理工艺对胶粘剂粘结性能的影响。结果表明:当APPPG与E-44环氧树脂的质量比约为1时,组成的胶粘剂有最佳的综合力学性能;用0号纱布打磨试件表面制成的试样,其剥离强度最高。     

水性环氧乳化剂的研制

采用E-51环氧树脂和不同分子质量聚醚多元醇反应合成了反应性水性环氧树脂乳化剂,并用相反转技术制备了一系列水性环氧树脂乳液,考查了催化剂、聚醚多元醇的分子质量以及环氧基／羟基比等对环氧树脂乳液的离心、冻融、稀释稳定性的影响。结果表明,采用三氟化硼胺络合物为催化剂,聚醚多元醇相对分子质量为3000～6000,n环氧基／羟基为2：1,于120℃反应合成的乳化剂具有较好的乳化效果。乳化剂用量为20％时,在60℃所配制的乳液稳定性最好,乳液粒径约0．38μm,室温放置6个月乳液不分层。     

水性环氧乳液的研制及性能研究

采用环氧树脂E-44与不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)反应合成了高分子非离子型水性环氧树脂乳化剂,并使用相反转法制备了水性环氧树脂乳液,考查了PEG相对分子质量、乳化剂结构及其用量对环氧树脂乳液的离心、冻融、稀释稳定性及涂膜性能的影响。结果表明:采用聚乙二醇相对分子质量为6 000,n(羟基)∶n(环氧基)=1∶1.25,以叔胺为催化剂,于130～134℃反应合成的乳化剂具有较好的乳化效果;乳化剂用量在12%时,制得的涂膜综合性能最佳。     

顺丁橡胶/环氧树脂橡塑复合材料的制备及性能研究

采用机械共混制得顺丁橡胶(BR)/双酚A型环氧树脂(E-44)两网型橡塑复合材料。考察了橡胶硫化体系与环氧树脂固化体系的相互影响及环氧树脂比例对顺丁橡胶/环氧树脂复合材料结构及力学性能的影响。结果表明:橡胶硫化体系加速了环氧树脂的固化。SEM与DSC分析结果表明顺丁橡胶与环氧树脂形成了两网结构。随着环氧树脂比例的增加,拉伸强度、撕裂强度、100%定伸应力、硬度逐渐增强,扯断伸长率逐渐下降。