聚对苯二甲酸乙二醇酯合成基本原理Ⅱ.聚对苯二甲酸乙二醇酯的合成

概述了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合成的基本原理，以及由对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)单体经缩聚反应合成PET的反应机理、合成过程中的主要化学反应，详述了BHET缩聚合成PET的主要影响因素。由BHET缩聚合成PET属于逐步缩合聚合过程，缩聚过程中存在多个化学反应，包括链增长反应、链降解反应及网状结构凝胶物生成的副反应。BHET缩聚合成PET的影响因素主要有催化剂种类及其用量、稳定剂种类及其用量、反应温度、反应釜余压及物料的液层厚度等。今后，在PET及其共聚酯的合成中，应加大无毒催化剂的使用与推广、非石油基原料的开发及化学改性共聚酯的开发，以及废旧聚酯的化学法回收再生利用。     

无溶剂法合成环氧大豆油新工艺的研究

叙述了无溶剂法合成环氧大豆油的方法，主要反应条件对环氧化反应的影响，并对溶剂法合成环氧大豆油与无溶剂法合成环氧大豆油的技术路线，工艺流程、工艺条件以及产品质量进行了比较     

腐植酸液体复合肥料的生产方法

本发明涉及一种腐植酸液体复合肥料的生产方法，主要工艺是将造纸废液进行酸化反应、沉淀提取、（OH）根溶解反应、腐植酸铵磷的合成、腐植酸钾的合成、腐植酸锌的合成和总合成反应后而制取的腐植酸液体复合肥料。本发明将造纸废液作为原材料，变废为宝。同时，     

咪鲜胺及其锰盐的合成研究

提出了以三氯酚、二氯乙烷、正丙胺、光气、咪只、氯化锰为主要原料，经醚化、胺化、通光、缩合反应合成咪鲜胺，以及络合反应合成咪鲜胺锰盐的方法。     

反应挤出合成聚乳酸与脱挥技术研究

主要介绍了反应挤出合成聚乳酸的技术特点和脱挥技术应用；分析了反应挤出合成过程中脱挥处理的关键点和影响因素。相比传统的聚乳酸合成技术，因其具有突出的优势，预计是今后聚乳酸合成发展的研究热点。     

丙烯酸羟基乙酯的合成与应用

介绍了由丙烯酸和环氧乙烷合成丙烯酸基乙酯的工艺过程，探讨了影响反应的几个主要因素，指出催化剂是合成此反应的关键。介绍了丙烯酸羟基乙酯的主要用途。     

光氯化水解合成邻氯苯甲酸的研究

提出了塔式法光氯化，水解合成邻氯苯甲酸的新工艺，考察了影响反应的主要因素，得出了适宜的反应条件，在该条件下，合成反应所需时间短，提高了光氯化反应速度和反应器的生产能力，研制的产品性能指标符合同种产品标准。     

4—氨基—N—间（邻）硝基苯基—1,8—萘二甲酰亚氨的合成

以工业苊为主要原料，经硝化、氧化、缩合与系列反应合成了两种题示荧光颜料，探讨了反应条件确定了工艺流程。     

氨基磺酸系两性表面活性剂的新合成法及其机理推断

给出了一种以烷基胺、HCHO与无机磺化剂（NaHSO3或Na2SO3）为原料，经由胺羟甲基化、磺化与固相成盐三步反应，合成氨基磺酸系两性表面活性剂的新合成法。同时，基于曼尼奇反应、磺甲基化和N-烷基化等反应的历程，推断了新合成法的反应机理。结果表明，新合成法的收率高（86.7％）；反应主要为亲核加成历程；胺羟甲基化反应pH值高，有利于H^＋的脱离，促进反应正向移动和中间体的稳定；磺化反应体系酸性越强，越有利于中间体上OH的离去，加速反应正向移动；固相成盐反应简单可行；机理推断结果符合实验和相关文献报道的结果。     

季铵树脂的三相相转移催化酯化的研究—乙酸苄酯的三相催化合成

选用低交联季铵树脂为三相相转移催化剂合成乙酸苄酯，对影响合成反应产率的主要因素进行了探讨，寻找出最适宜的反应条件，乙酸苄酯产率１００％。     

电催化有机合成反应的活性和选择性调控研究进展

与传统有机合成技术相比，电合成技术具有原子利用率高、反应条件温和、易控制、污染小等优势，近年来成为有机合成领域的研究热点。电化学反应主要发生在电极-溶液界面，反应物在界面处的传质、吸附和表面反应行为决定了电化学反应的活性和选择性。本文从不同的尺度综述了近年来国内外关于提升有机电合成活性和选择性的最新研究进展，重点讨论了催化剂电子结构调控、电极-溶液界面设计以及反应与传递耦合等策略对有机电合成活性和产物选择性提升的影响，提出了有机电化学反应机理、催化剂构效关系、电合成反应器、反应与分离耦合等重点研究方向，为推进有机电合成发展提供思路。     

一锅法合成噻吩-2,5-二羧酸

以已二酸和氯化亚砜为原料，采用一锅法合成噻吩-2，5-二羧酸，在合成过程中，以固体光气参与噻吩成环反应，使反应时间缩短至30h，最高产率达73.23%。同时讨论了影响反应收率的主要因素，确定了合成的条件。     

农药合成中使用各种有机单元反应的统计分析

对主要包括杀虫剂、杀菌剂和除草剂等在内的农药系列产品的合成和生产，所使用到的各种有机单元反应，进行了统计分析。但最近几年，整个农药行业都在倡导用新的技术和方法，来合成和生产高效、低毒、安全的绿色农药新品种，因而使农药合成中各种有机单元反应被使用的频率百分数的统计分析发生了变化。     

壳聚糖季铵盐超声波催化合成

用超声波催化荣典聚糖季铵盐的合成反应，考察了不同反应条件对合成取代度和反应速度的影响，并对反应产物进行相应的结构表征。实验结果表明，超声波催化可以显著白蚁同壳聚糖季铵化异相反应速度，增加反应取代度；本实验反应条件下，壳聚糖的季铵衍生化反应主要发生于亲核中心C2位氮基上，所合成的壳聚糖季铵盐衍生物易溶解于水，具有显著的吸湿与保湿作用     

松香改性酚醛树脂的合成

以对－特辛基苯酚和松香及甲醛为主要原料，合成了松香改性酚醛树脂，对合成的各种反应条件进行了研究，并选用了一种理想的合成路线。     

季铵树脂的三相相转移催化酯化的研究─—乙酸苄酯的三相催化合成

选用低交联季铰树脂为三相相转移催化剂合成乙酸苄酯，对影响合成反应产率的主要因素进行了探讨，寻找出最适宜的反应条件。乙酸苄酯产率１００％。     

用椰子油直接合成咪唑啉及其衍生物

本文主要报道以椰子油为原料合成咪唑啉及其衍生物的工艺，提供了反应中采用的主要原料的摩尔比、反应温度、时间和压力等。并通过红外光谱鉴定、含量测定和刺激性及抗静电性的测试，表明产品质量的收率均已达到以脂肪酸为原料合成咪唑啉及其衍生物的水平。     

木素胺沥青乳化剂的研制及应用

本文主要介绍以造纸黑液为主要原料直接与一个由三甲胺盐酸盐和环氧氯丙烷反应而成的中间体合成木素胺。确定了用工业碱液控制反应体系ｐＨ可使中间体较易地合成，找出了以造纸黑液和中间体合成木素胺的适宜配比。用研制出的木素胺生产乳化沥青进行路用试验、效果良好。     

氰酸酯的合成与表征

本文主要研究了通过溴化氰（BrCN）途径合成氰酸酯单体,并采用红外、质谱、高效液相色谱及核磁共振等方法表征了合成产物及其副产物。研究表明,影响合成反应的主要因素是反应温度、搅拌和加料速度等;合成产物中除了氰酸酯单体外,还主要生成两种反应副产物──氨基甲酸酯和三聚氰酸酯。     

去甲氨噻肟酸乙酯的合成研究

去甲氨噻肟酸乙酯是合成头孢菌素类抗生素的重要中间体之一。主要用于合成头孢菌素类抗生素制剂，是合成第三代口服头孢菌素和第四代注射用头孢菌素。去甲氨噻肟酸乙酯的合成方法主要有以下两种：一种路线是以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料，经肟化、环合得到目标产物。本路线以乙酸为溶剂，NaNO2为肟化剂。另一种路线是以乙酰乙酸乙酯为原料经溴化、肟化、环合、甲基化采用一锅法合成了氨噻肟酸乙酯。针对上述两条合成路线的优、缺点，本文采用易得的4-氯乙酰乙酸乙酯为原料，避免溴化反应的危险性及环境污染问题，用亚硝酸乙酯作为肟化剂，易除去，不会给反应体系带来其它副反应，选用一锅法经肟化、环合合成去甲氨噻肟酸乙酯。本实验对其中的环合反应条件进行了考察，确定了较佳的反应条件。