双氧威的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱，以甲醇＋水（６８＋３２）作流动相，外标法测定双氧威原药。方法的标准偏差为０．４９，变异系数为０．５％，回收率在９９．１－１０１．０％之间。     

双氧威的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,以甲醇＋水（６８＋３２）作流动相,外标法测定双氧威原药。方法的标准偏差为０４９,变异系数为０５％,回收率在９９１％～１０１．０％之间。     

反相高效液相色谱法同时测定复配制剂中的灭幼脲、抗蚜威、三唑酮

利用反相高效液相色谱外标法测定了来幼脲、抗蚜威、三唑酮的含量。方法标准偏差〈０．５,变异系数〈０．５％,回收率９８．０％～１００．０％。     

涕灭威的高效液相色谱分析

本文报道了用正相高效液相色谱法，用乙酸乙酯、正己烷混合溶剂为流动相，采用外标法，测定涕灭威颗粒剂中涕灭威的含量，标准偏差为０．０６，变异系数为１．２％，回收率为９８．０－１００．９％，线性相关系数为０．９９９６。     

反相高效液相色谱法定量测定磷亚威乳油

本文选用高效液相色谱法对磷亚威乳油进行定量分析。本法的变异系数为０．３７％，回收率为９９．５４～１００．２１％；线性相关系数为０．９９９９。     

甲基嘧啶磷的分析方法

选用反相液相色谱法，以抗蚜威为内标物对甲基嘧啶磷进行定量分析，此方法的变异系数为０．３８％，回收率为９９．７８％～１００．３６％。线性相关系数为０．９９９９。     

反相高效液相色谱法定量测定残杀威

本文选用反相高效液相色谱法对残杀威进行定量分析，本法的变异系数为０．４６％，回收率为９９．２－１００．２％。     

羟灭威高效液相色谱法定量分析

建立了羧灭威的高铲液相色谱分析法，ＺｏｒｂａｘＣＮ柱，甲醇和水为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测工２５４ｎｍ，变异系数为０．４８％，回收率为９８．８％￣１０１．２％。     

HPLC法测定邻苯二酚及其异丙醚类化合物

采用高效液相色谱法，以甲醇，水、磷酸为流动相，对残杀威生产过程中的原材料邻苯二酚，中间体邻异丙氧基苯酚及杂质邻二异丙氧基苯作一次性分析。该法变异系数为：邻苯二酚０．６６％，邻异丙氧基苯酚０．３１％，邻二异丙氧基苯０．５１％。     

丁硫·唑乳油高效液相色谱分析

２０％硫．唑同采用高效液相色谱法,在Ｃ１８柱上,以甲醇／水,＝９０／１０为流动相,检测波长０～４ｍｉｎ２５４ｎｍ,４～９ｍｉｎ２８０ｎｍ。本文方法中丁硫克百威和唑划算威变异系数分别为０．５６％和０．２８％,平均回收率分别为９９．４％和９９．２％。     

双氧威在土壤及水中残留分析方法

建立了双氧威在土壤及水中的残留分析方法.土壤和水样品分别以丙酮和乙腈提取,高效液相色谱-DAD检测器检测.双氧威的最小检出量为2.0×10-11 g,土壤中的最低检出质量分数为0.03 mg/kg,水中为0.03 mg/L.土壤中双氧威的平均添加回收率为83.5%～100.8%,变异系数为3.2%～6.8%;水中的平均添加回收率为96.2%～100.8%,变异系数为0.7%～2.3%.该方法的准确度、精确度及灵敏度均达到农药残留分析的要求.     

HPLC法测定邻苯二酚及其异丙醚类化合物

采用高效液相色谱法,以甲醇、水、磷酸为流动相,对残杀威生产过程中的原材料邻苯二酚、中间体邻异丙氧基苯酚及杂质邻二异丙氧基苯作一次性分析。该法变异系数为：邻苯二酚０６６％,邻异丙氧基苯酚０３１％,邻二异丙氧基苯０５１％。方法回收率为：邻苯二酚９８４６％～１０１．１１％,邻异丙氧基苯酚９９６７％～１００．８０％,邻二异丙氧基苯９９６３％～１０１．１６％     

控制梨木虱田间试验

作者在１９９９年进行了５％高氯·双威ＥＣ（有效成分：高效氯氰菊酯＋双氧威）防治梨木虱的田间药效试验，以探索其对梨木虱的控制效果，并综合评估该药剂的应用前景。１ 材料与方法１．１ 供试药剂与处理 设 ５％高氯·双威ＥＣ １５００、２５００、３５００倍三个浓度处理，以５％高效氰氰菊酯ＥＣ１５００倍和５％双氧威ＥＣ３０００倍为标准对照农药，以喷清水为空白对照。１．２ 试验设计 试验于河北省石家庄果研所梨园中进行。该园历年梨木虱为害严重，具有代表性，各小区栽培条件（土壤类型、肥料、耕作）均一，管理措施为河北梨…     

昆虫生长调节剂双氧威的合成

对氯苯酚与苯酚反应生成４ 苯氧基苯酚,后者与２ 氯乙基氨基甲酸乙酯反应生成双氧威,原药纯度达９５％。     

双氧威的合成研究

以乙醇胺和对苯氧基苯酚为主要原料催化合成双氧威,重点考察了氯化亚砜、氯甲酸乙酯与乙醇胺的配比,以及催化剂的用量对反应的影响,得出了合成双氧威的优惠条件;中间体2 氯乙基氨基甲酸乙酯合成收率达78%(以乙醇胺计),产品双氧威合成收率达86%(以对苯氧基苯酚计),产品纯度≥95%。     

抗蚜威原药和制剂的气相色谱分析

本文报道了抗蚜威的气相色谱分析方法，其标准偏差为０．０１９，变异系数为０．２４４％，回收率为９９￣１０１％，适于抗蚜威原药和制剂的分析。     

涕灭威及其代谢物在苹果在土壤中残留量分析

本文概述了涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量的分析方法。样品以内酮提取，过氧乙酸氧化，二氯甲烷萃取，气火焰光度检测器测定。涕灭威在土壤和苹果中的最低检测浓度分别为０．００４、０．００４毫克／公斤，空白样品添加０．１－２．０毫克／公斤，涕灭威及其代谢物的平均回收率和变异系数分别为８４．７－１０９．７％及１．０－７．８％。     

昆虫生长调节剂双氧威的合成

对氯苯酚与苯酚反应生成４－苯氧基苯酚，后者与２－氯乙基氨基酸甲酸乙酯反应生成双氧威，原药纯度达９５％。     

50%多·福·霉可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法采用液相色谱法，在使用C18和紫外检测器对多菌灵、福美双、乙霉威进行定量分析。多菌灵、福美双、乙霉威的平均回收率分别为99．77％、99．99％、99．3％；线性相关系数分别为0．9987、0．9996、0．9977。     

高效液相色谱法同时测定水果中多种农药残留量的方法研究

阐述了一种使用具可变波长紫外检测器的高效液相色谱（ＬＣ－１０Ａ）对样品进行分析的高灵敏度快速分析方法,利用该方法可在１１分钟内检测７种农药残留物。该７种残留物为杀虫剂涕灭威、抗蚜威、甲萘威及克百威,杀菌剂苯菌灵、甲基硫菌灵及多菌灵。农药残留物用苯提取,中性氧化铝柱净化,高效液相色谱在其最佳波长条件下进行检测。７种农药残留物最低检出限为：００８（涕灭威）、００２（甲基硫菌灵、抗蚜威、克百威）、００５（苯菌灵）、００１（多菌灵）、００４ｐｐｍ（甲萘威）。最低检出限低于ＦＡＯ／ＷＨＯ对梨和桃样品中所要求的最低限量。方法样品回收率大于８２％。该方法已应用于梨样品的检测中并取得较为满意的效果。