CTAB／n－C_5H_11OH／H_2O／D_4微乳液研究

本文研究的微乳液，以十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）为表面活性剂，正戊醇（ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ）为助表面活性剂，八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）为油相及水四组分组成。从微乳液拟三组分相图出发，确定微乳液区域，然后从接近相图油顶点的某一组成微乳液出发，滴加Ｄ４至微乳液破坏，再滴加醇恢复微乳液。如此连续八次，得到一系列微乳液形成的ｎａ／ｎｓ，ｎｏ／ｎｓ，（ｎａ、ｎｓ、ｎｏ分别为相应微乳体液体系中醇，表面活性剂和油的摩尔数），用计算机关联得到相应直线的斜率Ｋ和截距Ｉ，从ΔＧ０→ｉ＝－ＲＴｌｎＩ（Ｋ＋１）Ｋ（Ｉ＋１）公式，计算上述体系中醇从油相到微乳液液滴界面的标准自由能ΔＧ０→ｉ。另外，从ΔＧ０→ｉ随温度的变化，可得到该过程的ΔＨ０→ｉ和ΔＳ０→ｉ。本文对其结果进行理论分析和讨论，这些结果在制备有机硅微乳液、有机硅微乳聚合和化妆品生产中具有指导意义。     

有机硅微乳液的制备与应用

本文综述了有机硅微乳液的制备方法，并对各种方法进行了评价。对有机微乳液的应用进行了介绍。     

油酸钠微乳液的相图和形成热力学函数的研究

本文研究由OS(油酸钠),正十二烷,水和醇四组分构成的微乳液体系。从该体系的拟三元相图出发,得到一系列na/na和n0/na数据,两者关联作图得到直线。从该直线斜率K和截距Ｉ,计算出各种醇从油相到微乳液液滴界面的标准自由能 另外,从 随温度的变化,可得到该过程的 和     

0P—10～n—C6H13OH／c—C6H12／H2O体系W／O微乳液稳定条件的研究

对0P-10～n-C6H13OH／c-C6H12／H2O体系W／O微乳液的相组成和性质进行研究，并分析液晶相出现的原因。结果表明，当OP—10与正己醇质量比为2：1时，具有较宽范围的W／O微乳液相区域，且该微乳液体系对整个PH值变化不敏感，在室温下该微乳液仍有较大的稳定区。     

有机硅微乳液的研究进展

对近年来有机硅微乳液的研究进展进行了综述，包括有机硅微乳液的制备方法（乳液聚合法和硅油乳化法等），及其在纺织印染，化妆品及医药，表面涂覆等领域的应用。     

"苯乙烯/CTAB/H2O"RATRP微乳液体系的聚合

以苯乙烯为单体,十六烷基三甲基溴化铵为乳化剂等,研究不同引发剂下反向原子转移自由基聚合微乳液体系的聚合.以偶氮二异丁腈为引发剂时,体系的聚合过程不稳定;以过硫酸钾(KPS)为引发剂时,增加催化配体用量则聚合程度显著降低;以KPS与N,N,N,N-四甲基乙二胺复配体系为引发剂时,温度较低有利于降低聚合初期反应失控的程度,升高温度则有利于活性种/休眠种间的转换,产物多分散指数在1.5以下,粒子为纳米级.     

D4开环乳液聚合制备聚硅氧烷微乳液的研究

采用动态光散射法研究了八甲基环四硅氧烷(D4)阴离子开环乳液聚合，制得了稳定且接近于透明的聚二甲基硅氧烷阳离子型微乳液。研究发现，聚合过程体系中的粒子分别出现单峰、双峰和三峰分布；由于体系中乳化剂浓度远大于常规的乳液聚合，导致单体液滴消失时仍存在胶束，聚合过程中没有出现明显的恒速期。     

基于相图法的W/O型微乳液体系稳定性分析

以辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)、十二烷基磺酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以正戊醇、正己醇和正庚醇为助表面活性剂,以正戊烷为油相,制备了油包水型(W/O)微乳液.用相图法分析了微乳液体系的热力学稳定性,计算了水核半径的大小,并考察了影响微乳液W/O区域范围的各种因素.结果表明:这几种微乳液体系在实验条件下能自发形成:微乳液的水核半径处于纳米量级,可作为制备纳米粒子的超微反应器;以TX-10为表面活性剂时,水核可以包容更多的水分子,微乳液的W/O区域较大;而以CTAB为表面活性剂时,由于其极性头之间的空间和静电排斥作用强,微乳液的W/O区域最小;以硝酸镧溶液作为分散相时,微乳液的W/O区域变化较小;随着温度的升高,微乳液的W/O区域显著减小.     

氨基改性有机硅微乳液的制备及应用进展

着重阐述了氨基改性有机硅微乳液的各种制备方法以及它们各自的特点。氨基改性有机硅微乳液兼具聚硅氧烷和氨基的双重性质,从而具有链段柔顺性、耐热性、润滑性、反应性和吸附性等特点。介绍了氨基改性有机硅微乳液在化妆品、织物整理、皮革涂饰、纸浆造纸和汽车抛光等方面的应用。     

OP-10/n-C5H11OH/c-C6H12/H2O体系W/O微乳液稳定条件的研究

对OP-10／n-C5H11OH／c-C6H12／H2O体系W／O微乳液的相组成和性质进行研究,并分析了液晶相出现的原因,结果表明,当OP-10／n-GH5H11OH质量比为4：1时。具有较宽范围的W／O微乳相区域,且该微乳液体系对整个pH变化不敏感,在10℃--32℃范围内,温度变化对微乳液稳定区无太大的影响。     

阳离子乳液聚合制备聚硅氧烷微乳液研究

以八甲基环四硅氧烷（D4）为反应原料,十六烷基三甲基氯化铵为乳化剂,氢氧化钾为催化剂,脂肪醇聚氧乙烯醚为助乳化剂,通过阳离子乳液聚合反应,合成了均匀细腻、略泛蓝光的透明聚硅氧烷微乳液,乳液具有优异的稳定性。     

氨基有机硅微乳液的合成及性能研究

本语文介绍了通过预乳化再开环聚合制得氨基改性有机硅微乳液合成工艺,并对所得微乳液的性能进行了测试,指出了预乳化,滴加速度、乳化剂的选择与复配、ＰＨ值及水硬度均影响氨基改性有机硅微乳液的形成。     

OP-10～n-C6H13OH/c-C6H12/H2O体系W/O微乳液稳定条件的研究

对0P-10～n-C6H130H/c-C6H12/H20体系W/O微乳液的相组成和性质进行研究,并分析液晶相出现的原因.结果表明,当OP-10与正己醇质量比为2:1时,具有较宽范围的W/O微乳液相区域,且该微乳液体系对整个PH值变化不敏感,在室温下该微乳液仍有较大的稳定区.     

汽油微乳液拟三元相图及电导率研究

以阳离子表面活性剂D0821和非离子表面活性剂AEO3的复配体系为研究对象，系统研究了D0821／AEO3-汽油-正丁醇-水体系一系列拟三元相图，并采用电导率法确定了微乳液结构。结果表明，表面活性剂D0821与AEO3不同复配配比对拟三元相图影响很大，随着阳离子表面活性剂D0821比例逐渐增加，液晶的面积按小一大一小的顺序变化；在D0821比例较大时，结构由W／O型微乳液→双连续→双折射→O/W型微乳液，随着表面活性剂含量降低，有大面积的乳液区出现；电导率的变化与相变化存在一致性。     

十二烷基磺酸钠僦烃／NaCl水溶液四元体系微乳液相行为研究

用Winsor相图研究了十二烷基磺酸钠（AS）／正丁醇／烷烃／NaCl水溶液体系中相微乳液的相行为。结果表明，随醇浓度的增加，四元体系发生由水包油（O／W）型经中相微乳液（B．C．）到油包水（W／O）型微乳液的转变；表面活性剂浓度越大，得到的中相微乳液体积越大；形成中相微乳液时需要醇的量增加：中相微乳液形成和消失时对应的单位质量表面活性剂需要的醇量随表面活性剂浓度的增加而减小。本文研究了不同碳链长度的烷烃、脂肪醇和盐溶液对微乳液相行为的影响。     

不同因素对CTAB/TX-100微乳液相图的影响

用ε-β"鱼状"相图法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与非离子表面活性剂辛基苯酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)以不同摩尔比复配形成的CTAB/TX-100/醇/油/NaCl水溶液微乳液体系的相行为和增溶性能.结果表明,随着醇浓度的增加,体系由水包油型(O/W)(winsor Ⅰ or (2-)...     

W／O型微乳液法制备纳米二氧化硅

选择适当的乳化剂和水解温度，控制水与乳化剂的物质的量比，采用W／O型微乳液法在聚醚多元醇中通过正硅酸乙酯的水解、缩合反应合成了纳米二氧化硅。红外光谱、透射电子显微镜观察，纳米二氧化硅粒子呈球状且分散，粒径分布在50～70nm。通过实验得知，反应时间2h，24mL聚醚多元醇中正硅酸乙酯的用量0．9～3．6mL，在10min内滴加完毕，能达到最佳反应效果。制备方法：按聚醚多元醇、水、表面活性剂的体积比为24：1．5：0．8配制微乳液，即先在聚醚多元醇中加入适量十二烷基苯磺酸钠水溶液，在55℃的水浴中慢速搅拌下缓慢滴加有机硅表面活性剂，直至混合物形成清澈透明的微乳液，再向其中加入适量的乙二胺，使乙二胺在微乳液中均匀分布，体系的pH为8～9。     

有机硅改性丙烯酸酯无皂微乳液的制备研究

以反应性乳化剂进行有机硅改性丙烯酸酯无皂微乳液的聚合研究,比较不同工艺条件对乳液聚合及其性能的影响。通过红外光谱对硅丙乳液的性能进行了表征。     

W／O微乳液法制备纳米微粒的研究

论述了W /O微乳液法制备纳米微粒的原理和方法 ,讨论了制备中的影响因素等。     

柴油微乳液拟三元相图的研究

绘制了复合表面活性剂(D0821/Tx-4/AEO-3)/正戊醇/柴油/水体系在不同温度及不同正戊醇质量分数时的一系列拟三元相图。结果表明,正戊醇质量分数及温度对拟三元相图及水最大增溶量有很大影响,醇量太大或太小形成的微乳区面积均较小;温度升高,微乳区面积及水最大增溶量也大大减少;随着正戊醇质量分数的增大,每一个温度下的微乳区及其最大增溶水量都逐渐向AEO-3/正戊醇/油角漂移。