正交设计试验研究二安替比林对乙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)的超高灵敏显色反应

以正交试验设计法研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷 (DAp EM)试剂与微量钒 ( )的超高灵敏显色反应 ,建立了测定钒 ( )的新体系。该体系的灵敏度为 ε=8.30× 10 6 L· mol- 1· cm- 1 ,线性范围为 2 .0 0～ 10 .0μg· L- 1 ,对测定 0 .2 0 μg· (2 5 m L) - 1 V( ) ,抗主要离子干扰量为 :Fe3+ ,Cu2 + (10 μg) ;Ce( ) (5 μg) ;F- (0 .5μg)。与单因素轮换法建立的体系相比 ,灵敏度和选择性有了很大的改善。该方法测定中草药样品中微量钒 ( )含量 ,结果满意     

二安替比林对氯苯基甲烷与钒的显色反应研究

以正交设计法试验研究了二安替比林对氯苯基甲烷试剂分光光度法测定微量钒的最佳显色条件。最佳显色条件为 :(1+5 ) H3PO4 用量为 4 .0 0 m L,0 .2 m ol· L- 1 Mn( )的用量为 2 .0 0 m L,10 g· L- 1 Tween80用量为 2 .0 0 m L ,2 g· L- 1 DAPCM用量为 3.0 0 m L ,加热温度为 90℃ ,加热时间为 5 5 m in,最大吸收波长为 4 85 nm。V( )在 0 .2 0～ 5 .0 0 μg· (2 5 m L) - 1范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为 A=0 .92 11+0 .35 14 C[μg· (2 5m L) - 1 ],线性相关系数 r=0 .9979,摩尔吸光系数 ε=1.0 3× 10 6 [L· (mol· cm) - 1 ]。本法应用于猪骨中钒 ( )的测定 ,结果满意     

正交试验设计法研究二安替比林-7(2-羟基)- 苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应

以正交试验设计法研究并得到了二安替比林-(2-羟基)-苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件,其最大吸收波长为480 nm.Cr(Ⅵ)在0.10～10 μg·25 mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0583C+0.0478,线性相关系数为0.9971,摩尔吸光系数ε=1.37×105(L·moL-1·cm-1).灵敏度比文献报道有较大提高.方法应用于水样中铬(Ⅵ)的测定,结果满意.     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定钒

系统地研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)与钒最佳显色条件。研究表明,在醋酸、Mn(Ⅱ)和吐温-80存在的条件下,生成稳定橙红色络合物。测得最大吸收波长λ_max=440 nm,摩尔吸收系数ε=1.19×10⁵ L·cm^-1·mol^-1,灵敏度较高。钒的质量浓度在0.04～0.48μg/mL之间符合朗伯比尔定律。该体系稳定时间达10 h,该方法可用于样品中微量钒的测定,且结果满意。     

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铀(Ⅳ)的显色反应

合成了高灵敏显色剂二安替比林基-(二甲氨基)苯基甲烷(DADM)。在中性条件中,吐温-60存在下,水浴加热20 min之后,二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铀(Ⅳ)反应生成紫红色络合物,λmax=555 nm,ε=5.420 6×105L/(mol/cm)。铀(Ⅳ)的含量在0~0.70μg/m L范围内符合比尔定律。方法可靠快速,可用于含铀样品的测定。     

二安替比林基-(对二甲氨基)-苯基甲烷与铁(Ⅲ)的显色反应

合成了高灵敏显色剂二安替比林基-(对二甲氨基)-苯基甲烷(DADM)。在混合酸和表面活性剂条件下,水浴加热35 min后,DADM与铁(Ⅲ)生成紫红色络合物,λmax=555 nm,ε=1.33×105L·mol-1·cm-1;铁(Ⅲ)质量浓度在0~0.4μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,可用于样品中微量铁(Ⅲ)的测定。     

二安替比林对溴苯基甲烷与Mn（Ⅳ）的显色反应的研究

在碱性介质中,加热时空气氧化ＭｎⅡ为ＭｎⅣ,在磷酸介质中,ＭｎⅣ与二安替比林对溴苯基甲烷生成橙色产物,最大吸收波长为４８０ｎｍ,摩尔吸光系数为２６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,锰含量在０～４０μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律,用于测定茶叶中的ＭｎⅡ,操作简便、快速,结果满意。     

在Mn(Ⅱ)下二安替比林对甲氧基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)的光度法研究

在Mn(Ⅱ)和1%(体积比)Tween-20条件下,研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DAPMM)与Cr(Ⅵ的显色反应条件,研究结果表明,最大吸收波长λ_(max)=450 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.18×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);在50m L溶液中Cr(Ⅵ)的浓度在0~0.7μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系对Cr(Ⅵ)选择性好,稳定性好,可用于微量及痕量Cr(Ⅵ)的样品测定,结果满意。     

二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应

合成了较灵敏的显色剂二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM),并研究在中性条件、Tween-60及Mn SO4溶液存在下,水浴加热25 min时,二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应。结果表明,其最大吸收波长为λmax=550 nm,ε=1.08×105L·mol-1·cm-1。锗(Ⅳ)的含量在0~0.6μg/m L范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速,可用于含锗样品的测定。     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定铬的研究

研究了在表面活性剂十二烷基硫酸钠阴离子型溶液和沸水浴加热条件下,二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DAp MM)分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的最佳显色条件。结果表明,体系最大吸收波长λmax=445 nm,摩尔吸光系数ε=1.96×104L/ml·cm;铬(Ⅵ)的质量浓度在0¹.6μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于样品中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

在Mn(Ⅱ)存在下二安替比林苯基甲烷的合成及Pd(Ⅱ)的光度法研究

合成了二安替比林苯基甲烷(DAPM),并研究在Mn(Ⅱ)存在的沸水浴条件下,二安替比林苯基甲烷分光光度法测定微量钯的最佳显色条件。研究结果表明,本体系最大吸收波长λmax=480nm,表观摩尔吸光系数ε=1.08×105 L·mol~(-1)·cm~(-1);在50m L溶液中,钯(Ⅱ)的质量浓度在0~0.3μg/m L范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长。运用于样品中微量钯的测定,结果满意。     

二安替比林间羟基苯基甲烷与钒（Ⅴ）的显色反应研究

研究在Mn（Ⅱ）和Tween-80存在下,二安替比林间羟基苯基甲烷（DAmHM）分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件。研究结果表明,本体系最大吸收波长λmax=510 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.06×105L/mol.cm;在25 mL溶液中,钒（Ⅴ）的质量浓度在0～0.2μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律。该体系选择性好,稳定时间长,应用于样品中微量钒的测定,结果满意。     

Cu(Ⅱ)对DApEM-V(Ⅴ)-H_3PO_4-Mn(Ⅱ)-OP阻抑作用的研究

在酸性介质中Ｃｕ（Ⅱ）能阻抑试剂ＤＡｐＥＭ与Ｖ（Ⅴ）的显色反应。研究了该反应的动力学参数,表观速度常数２．９１×１０－３ｓ－１,表观活化能为５２．８４ｋＪ·ｍｏｌ－１。从而建立了一种测微量Ｃｕ（Ⅱ）的动力学光度法。Ｃｕ（Ⅱ）含量在１．０～８．０μｇ·２５ｍＬ－１范围内,与ｌｇＡ０Ａ呈良好线性,表观摩尔吸光系数为１．１７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,检出限１．３４×１０－１０ｇ·Ｌ－１,该方法用于人发样品中Ｃｕ的测定,ＲＳＤ％为０．４３％～０．４５％,回收率为９６％～９９％。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷的合成鉴定及光度性质的研究

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ）研究了在磷酸介质中Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＥＭ与Ｖ（ｖ）,Ｃｒ（Ⅳ）,Ｍｎ（Ⅶ）显色反应,该试剂灵敏度高,稳定性好,显示出良好的分析应用前景。     

二安替比林-2-羟基-3-甲氧基苯基甲烷与钒的光度法研究

通过合成新显色剂二安替比林-2-羟基-3-甲氧苯基甲烷(DAHMM),建立在低温条件下快速检测样品中V5+的光度方法.结果表明,在2％Tween-60,6 mg/mL的MnSO4及磷酸存在的条件下,该体系有较大的吸光度值,其吸光系数ε=1.21×104 L/mol-1·cm-1,其最大吸收波长λmax=480 nm,在...