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相似文献
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1.
合成了含硫高折光紫外光固化树脂,采用红外光谱(FT-IR)、核磁和质谱表征了树脂结构。配制了一系列紫外光固化体系,用FT-IR表征了固化过程特征吸收峰的变化。测试了紫外光固化膜的凝胶率、吸水率、力学性能、体积收缩率、折光率和表面水接触角。结果表明:在相同稀释剂条件下,与双酚A环氧丙烯酸双酯光固化膜相比,高折光紫外光固化树脂(二苯硫醚环氧丙烯酸双酯含量65%)固化后凝胶率可以达到97.2%,体积收缩率在9.71%,断裂强度为26.72MPa,断裂伸长率5.23%,水接触角为55.72°,与双酚A环氧丙烯酸双酯体系相当,但其折光率为1.5572,明显高于双酚A环氧丙烯酸双酯体系的1.3069。  相似文献   

2.
以2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、异佛尔酮二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯合成了一种可聚合紫外光引发剂。用红外光谱、核磁共振谱和紫外-可见吸收光谱对合成产物进行了分析和表征。通过综合热分析仪(Photo-DSC)研究了合成产物和2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮在光固化体系中的引发效率及其固化后的相对迁移率。结果表明,合成的产物为目标可聚合紫外光引发剂,将其添加在紫外光固化体系中,随着添加量从3%增加到15%,引发效率逐渐增强。按照相同自由基浓度条件计算,12%合成产物的引发效率接近于5%1173,但是其固化过程中的迁移率却不到1173的10%。  相似文献   

3.
系列有机硅改性紫外光-热混杂固化树脂的表面性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以有机硅改性丙烯酸环氧单酯为树脂配制了一系列紫外光-热混杂固化体系,用红外光谱(FT-IR)表征了固化过程特征吸收峰的变化;测试了有机硅链段的长短对固化膜表面水接触角、表面能和硅元素分布的影响。结果表明,在相同稀释剂条件下,丙烯酸环氧单酯光-热固化膜的表面水接触角为62.53°,表面能为47.62 mN/m,有机硅改性丙烯酸环氧单酯体系光-热固化膜的表面水接触角最高可达106.75°,相应的表面能为18.62 mN/m。有机硅改性体系中随着有机硅链段的增长,固化膜表面水接触角和表面硅元素含量逐渐增加,表面能则逐渐下降,表面元素分析也显示固化膜表面硅元素含量要比背面的高。  相似文献   

4.
以有机硅改性丙烯酸环氧单酯为树脂配制了一系列紫外光-热混杂固化体系,用红外光谱(FT-IR)表征了固化过程特征吸收峰的变化;测试了有机硅链段的长短对固化膜表面水接触角、表面能和硅元素分布的影响。结果表明,在相同稀释剂条件下,丙烯酸环氧单酯光-热固化膜的表面水接触角为62.53°,表面能为47.62 mN/m,有机硅改性丙烯酸环氧单酯体系光-热固化膜的表面水接触角最高可达106.75°,相应的表面能为18.62 mN/m。有机硅改性体系中随着有机硅链段的增长,固化膜表面水接触角和表面硅元素含量逐渐增加,表面能则逐渐下降,表面元素分析也显示固化膜表面硅元素含量要比背面的高。  相似文献   

5.
合成了同时具有光固化基团(双键)和热固化基团(环氧)的高折光紫外光-热双重固化树脂,用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱表征了树脂结构。配制了一系列紫外光-热双重固化体系,用红外光谱表征了固化过程特征吸收峰的变化;测试了紫外光-热双重固化膜的凝胶率、吸水率、体积收缩率、折光率和表面水接触角。结果表明,高折光紫外光-热双重固化树脂固化后凝胶率可以达到96.4%以上,吸水率在0.87%以下,体积收缩率在6.87%以下,水接触角在60°左右,为亲水性表面。在相同稀释剂条件下,与双酚A环氧丙烯酸单酯光-热固化膜相比,其折光率由1.3014提高到1.5723。  相似文献   

6.
以银包铜粉为导电填料,环氧丙烯酸树脂为基体树脂制备紫外光固化导电胶,采用1-羟基环己基苯基甲酮和二苯甲酮作为复合光引发体系实现导电胶的完全固化。利用金相显微镜、四探针电阻测试仪和差示扫描量热仪对固化后的试样微观结构和性能进行表征。结果表明:当银包铜粉含量为70%,固化时间为120~180s,光引发剂含量为4%时,导电胶固化完全,制得的导电胶电阻率最低,为1.122×10~(-3)Ω·cm,且固化后的导电胶具有良好的热稳定性。  相似文献   

7.
水溶性光敏树脂的制备及成膜性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用酚醛环氧树脂、丙烯酸、马来酸酐为原料合成了光敏性树脂,以氨水中和后得到稳定的自乳化体系,可制备紫外光固化树脂膜。考察了氨水浓度、光引发剂种类、用量、干燥条件、中和度、交联剂对光固化速度的影响。结果表明,本体系优选阳离子/自由基引发固化效果最好;预处理对光固化速度有很大的影响;加入适量的丙烯酰胺可增强漆膜的附着力等性能。  相似文献   

8.
采用差光量热扫描研究了三元巯基化合物与乙烯基硅氮烷紫外光固化特性,结果表明,随着光引发剂浓度和辐照强度的增加,体系聚合速率增大,体系终止方式以自由基双基偶合终止为主。聚合反应为一级,且聚合速率与乙烯基浓度有关,而与巯基浓度无关。对制备的聚合物陶瓷前驱体的基本性能进行了分析,结果表明,玻璃化转变温度随巯基化合物用量的减少而降低,在巯基-乙烯基硅氮烷等摩尔比时,体系的固化度最大。  相似文献   

9.
一种新型脂环族环氧树脂丙烯酸酯的紫外光固化   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了阳离子引发剂的用量对脂环族环氧树脂紫外光固化的影响.并以脂环族环氧树脂为原料合成了一种新的用于紫外光固化的脂环环氧丙烯酸酯,研究了不同的引发剂对这种树脂固化反应速率的影响,测定了不同体系固化后的体积收缩率和线收缩率.对该树脂及不同体系的固化膜进行了FT-IR表征,表明所合成的新树脂含有两种官能团;用DSC对不同体系的固化膜进行了分析,结果证明加入自由基-阳离子混杂光引发剂的体系固化后具有较高的玻璃化温度.  相似文献   

10.
采用差光量热扫描研究了三元巯基化合物与乙烯基硅氮烷紫外光固化特性,结果表明,随着光引发剂浓度和辐照强度的增加,体系聚合速率增大,体系终止方式以自由基双基偶合终止为主。聚合反应为一级,且聚合速率与乙烯基浓度有关,而与巯基浓度无关。对制备的聚合物陶瓷前驱体的基本性能进行分析表明,玻璃化转变温度随巯基化合物用量的减少而降低,在巯基-乙烯基硅氮烷等摩尔比时,体系的固化度最大。  相似文献   

11.
采用5种光引发剂体系,通过LED紫外光固化技术制备了玻璃纤维(GF)增强不饱和聚酯树脂(UPR)复合筋材(直径达1.5 cm),进行了热重分析以及力学性能测试,讨论了光引发剂种类及浓度(0.1%~2.0%,质量分数)、紫外光波长(365 nm、395 nm)、光照强度(30~750 mW/cm2)和光照时间对固化及制品...  相似文献   

12.
UV curing behavior of a highly branched polycarbosilane   总被引:1,自引:0,他引:1  
The UV curing behavior of a highly branched polycarbosilane (HBPCS) was studied by differential scanning photo calorimeter (DPC) measurements. 2-Hydroxy-2-Methyl-Phenyl-Propane-1-one (Photocure-1173) was selected as photoinitiator. In order to accelerate the curing reaction rate of polycarbosilane, acrylic reactive diluent tripropane glycol diacrylate (TPGDA) was also added to the polymer system. The effect of TPGDA content, photoinitiator concentration, temperature, light intensity, and the curing atmosphere was investigated. The results indicated that the TPGDA greatly enhanced the reaction rate of the HBPCS system. The TPGDA content, photoinitiator concentration, temperature, and light intensity had their own optimal values to get the maximum ultimate conversion percentage and the reaction rate. The oxygen atmosphere helped to increase the final conversion percentage though it could retard the reaction rate.  相似文献   

13.
不同紫外光固化涂料的涂膜性能研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
通过不同齐聚物、单体稀释剂、引发剂、促进剂的组合得到不同的紫外光(UV)固化涂料,研究了UV涂料的附着性、光泽、柔韧性、耐溶剂性,以及在不同材质表面的涂膜性能。通过实验可以看出:环氧丙烯酸酯齐聚物具有良好的附着力、颜料润湿性、高光泽、高硬度与优异的耐溶解性;聚氨酯丙烯酸酯齐聚物具有反应活性高、固化速度快、优异的耐黄变性能、优异的附着力、柔韧性、抗化学品性和耐磨性;聚酯丙烯酸酯齐聚物具有良好的光泽、耐候性能、固化性能和保光性能较好。将以上三者按不同比例搭配使用,配合相应的组成成分,可灵活地设计出具有实用价值的紫外光固化涂料产品。  相似文献   

14.
高羟基含量丙烯酸酯乳液的制备和表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和甲基丙烯酸β-羟乙酯制得了高羟基含量的四元共聚乳液,考察了羟基含量对乳液聚合的影响,用红外光谱(IR)分析了共聚乳液的结构,用透射电镜(TEM)观察了乳胶粒子形态,用激光散射粒度分布仪测试了乳胶粒子粒径及其分布,用综合热分析仪测试了共聚物的耐热性能。结果表明在羟基含量大于10%时,随着羟值的增加,凝聚物呈上升趋势,乳胶粒子呈凝聚状态,乳胶粒平均粒径增加,耐热性能下降。  相似文献   

15.
The photooxidative degradation of 4-nitrophenol (4-NP) was studied in the UV/H2O2 process. The effects of applied H2O2 dose, initial 4-NP concentration and UV light intensity have been studied. Degradation was complete in 13 min and follows apparent first-order kinetics. The removal efficiency of 4-NP depends on the operational parameters and increases as the initial concentration of H2O2 and light intensity are increased but it decreases when the initial concentration of 4-NP is increased. From HPLC analysis, major intermediate products were hydroxyl derivatives of 4-NP as a result of photooxidative hydroxylation.  相似文献   

16.
金养智 《影像技术》2009,21(6):8-13
本文介绍了近年来紫外光固化低聚物的进展,以及它们的性能、特点和主要生产厂家。内容包括:1.双重固化低聚物;2.水性固化低聚物;3.超支化低聚物;4.自引发功能低聚物;5.脂肪族和脂肪环族环氧丙烯酸酯;6.低粘度低聚物;7.含磷阻燃性低聚物;8.光固化聚丁二烯低聚物;9.固化物粉末涂料用低聚物;10.杂化低聚物;11.氨基甲酸丙烯酸酯的非NCO合成。  相似文献   

17.
紫外光固化低聚物的进展(一)   总被引:3,自引:0,他引:3  
金养智 《影像技术》2009,21(4):3-10
本文介绍了近年来紫外光固化低聚物的进展,以及它们的性能、特点和主要生产厂家。内容包括:1.双重固化低聚物;2.水性固化低聚物;3.超支化低聚物;4.自引发功能低聚物;5.脂肪族和脂肪环族环氧丙烯酸酯;6.低粘度低聚物;7.含磷阻燃性低聚物;8.光固化聚丁二烯低聚物;9.固化物粉末涂料用低聚物;10.杂化低聚物;11.氨基甲酸丙烯酸酯的非NCO合成。  相似文献   

18.
利用红外光谱(FT-IR)法研究了端丙烯酸酯基超支化聚酯(VHBP)/聚氨酯丙烯酸酯(PUA)体系紫外光固化反应,并研究了不同代数及含量VHBP对涂层性能的影响。结果表明,纯PUA达到最终双键转化率所需的时间最短,VHBP代数和含量高的体系时间较长。在PUA中加入VHBP后涂层硬度大幅提高,具有良好的综合性能,优于传统的PUA/环氧丙烯酸酯体系。随着VHBP含量的增加,涂层的硬度逐渐增大,耐冲击性和附着力有所降低。在相同VHBP含量时,硬度随代数的增加而逐渐降低。  相似文献   

19.
金养智 《影像技术》2009,21(5):8-14
本文介绍了近年来紫外光固化低聚物的进展,以及它们的性能、特点和主要生产厂家。内容包括:1.双重固化低聚物、2.水性固化低聚物、3.超支化低聚物、4.自引发功能低聚物、5.脂肪族和脂肪环族环氧丙烯酸酯、6.低粘度低聚物、7.含磷阻燃性低聚物、8.光固化聚丁二烯低聚物、9.固化物粉末涂料用低聚物、10.杂化低聚物、11.氨基甲酸丙烯酸酯的非NCO合成。  相似文献   

20.
In this study, 36 composite pipes were joined with an eight-layer chopped mat and woven fabric that was adhered with UV curing vinylester resin. The joined composite pipes were cured vertically with UV lamps at three different light intensities: 80, 35, and 15 m W/cm2. The mechanical properties of the cured pipes were evaluated by conducting internal pressure testing and simply supported 4-point bending testing. The effect of UV light intensity on the internal pressure rating, the ultimate bending load, and stiffness was evaluated based on the test results. A finite element analysis, which considered the under-curing along the axial direction and radial direction, was conducted to validate the test results. There was a direct correlation observed between increased light intensity and increased residual mechanical properties such as internal pressure rating, stiffness and peak failure load. The mechanisms for variation in the system properties were found to be under-curing and non-uniform curing in the FRP joint resulting in a loss of ability to effectively transfer load from the pipe to the joint. Additional observed phenomenon was gravity leaching due to vertical curing. All mechanisms were simulated by the introduction of a sliding modulus technique in the conducted finite element analysis. FEA results agreed well with the observed failure modes.  相似文献   

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