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多孔有机膨润土颗粒研制及对PO4^3-的吸附研究 总被引:2,自引:1,他引:2
将易燃微粉按一定比例混入膨润土中,挤压造粒,高温灼烧,再用阳离子表面活性剂改性.得到多孔有机膨润土颗粒。将其用于对PO4^3-离子的吸附,研究了酸度、吸附时间、PO4^3-离子的初始浓度对吸附反应的影响.指出该吸附过程符合Langmuir吸附等温方程。 相似文献
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FMA型沸石吸附剂制备及其在含磷、铬废水处理中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
天然沸石基材经镁、铝化合物等活化而制得的FMA型系列吸附剂,对磷、铬有较高的吸附能力。其静态吸附量mg/g:对P,9.9~25;Cr,4.5~5.0.其动态吸附量mg/g:对P,17.6~27.5;对Cr,9.0~12.4.磷、铬去除率都在98%以上. 相似文献
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海泡石对不同价态有机阳离子染料吸附机理探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
确定了海泡石对一价阳离子染料亚甲基蓝、结晶紫和二价阳离子染料甲基绿的吸附机理、吸附模型。研究结果发现.当染料投加量低于海泡石的CEC时.染料几乎全部被吸附;而当投加量高于CEC时,染料吸附量逐渐增加至其饱和吸附量。对亚甲基蓝和结晶紫的最大吸附量分别达到海泡石CEC的4.1倍和5.3倍。对二价阳离子甲基绿的置大吸附量约为海泡石CEC的1.4倍。认为其差别主要是由于一价阳离子除吸附在海泡石表面负电位上之外,还可与中性位连接,形成带电缔合物。而二价阳离子在海泡石上的吸附。主要以离子交换为主。当染料浓度较高时,亚甲基蓝分子由于在溶液中聚合,其吸附量略低于结晶紫。 相似文献
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先用稀盐酸将铝土矿浮选固体表面所吸附溶液的pH调至2.0。再加适量的蒸馏水,使固体表面所吸附的羟肟酸富集在水溶液中。然后将此溶液的pH调至2.6。最后在505nm处测样品溶液的吸光度。从而得知铝土矿浮选固体所吸附羟肟酸的量.同时。对萃取剂的种类和用量及干扰离子等进行了研究.测量羟肟酸的相对标准偏差和回收率分别为0.56%~1.29%和93%~110%. 相似文献
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改性累托石吸附水溶液中苯酚的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵3种表面活性剂改性天然粘土累托石,分别制备出有机改性累托石:1227-REC、1631-REC和1831-REC,用其对水溶液中的苯酚进行吸附研究,通过X-射线衍射、吸附热力学模型和吸附等温线,分别研究了3种改性累托石的结构、吸附反应的可行性和吸附能力.结果表明:有机改性累托石1227-REC、1631-REC、1831-REC的层间距分别为3.oo,3.25,4.09nm,均较原土层间距2.22nm有较大提高;相同吸附条件下,低平衡浓度时,1631-REC吸附效果最好,1831-REC次之,1227-REC再次之;高平衡浓度时,1831-REC的吸附效果最好,1631-REC次之,1227-REC再次之。 相似文献
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天然沸石复合吸附剂的研制与性能 总被引:8,自引:1,他引:8
天然沸石经Mg、Al盐化学改性后,对含磷废水中磷的吸附容量可达10.2mg/g,磷的去除率达99.8%,残留磷浓度降至0.1mg/l。吸附符合Fredulich吸附等温方程:Q=2.16C^0.209。 相似文献
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改性膨润土对黄磷废水的深度处理 总被引:12,自引:0,他引:12
探讨了经Al^3改性的膨润土对含磷废水的吸附性能。考察了反应的pH值、温度、时间、吸附剂的用量等因素对改性膨润土吸附性能影响.结果表明:含1.0% Al^3的改性膨润土对磷有较强的吸附去除作用。在pH=9及300r/min条件下搅拌吸附40min,当Al^3改性膨润土的用量为5g/L时,对13mg/L的含磷废水的吸附量达23.4mg/g;对含磷量不大于11mg/L的废水,其去除率大于95.5%,废水中剩余的磷含量小于0.5mg/L,达到了我国废水综合排放的一级标准。 相似文献
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酸处理凹凸棒粘土对Cd2+吸附性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同浓度盐酸活化凹凸棒粘土,考察了酸化凹凸棒粘土对Cd^2+吸附率的影响。在此基础上,研究了溶液浓度、粘土加入量和悬浮液的pH值等因素对浓盐酸处理凹凸棒粘土吸附Cd^2+性能的影响。结果表明,随着盐酸浓度的增加,酸处理凹凸棒粘土对Cd^2+的吸附率增大。在Cd^2+初始浓度为500mg/L、吸附液pH值为8.50、加入量为0.15g和吸附时间3h时,酸处理浓度12mol/L的凹凸棒粘土对C小’的吸附率可达86.24%。Cd^2+的吸附同时符合Langmuir等温式和Freundlich等温式。 相似文献
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一种新型锂吸附剂的性能、结构及其吸附机理的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
该锂吸附剂是本院合成的一种选择性高、吸附容量大的铝系吸附剂,用它可从高镁低锂的察尔汗盐湖卤水中提取锂。实验测定了该吸附剂的某些性能、结构和吸附机理,即用化学分析法、X射线粉末法和从离子交换性质确定它的组成、物相和结构,用平衡曲线、酸碱滴定曲线的测定及不同盐、吸附温度、pH等对吸附容量的影响,弄清了它的基本性能、吸附机理。 相似文献
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《Minerals Engineering》2006,19(14):1452-1455
The removal of Pb ion from diluted solutions by sorption onto magnetically modified zeolite (MMZ) and magnetic separation, was studied at laboratory scale. Synthetic zeolite fines were used as heavy metal ion sorbent, while iron oxide fines were used as magnetic carrier materials. The as-prepared MMZ, characterized by magnetization measurements, were found to retain the adsorption capacity of the parent zeolite as well as its structural integrity. These findings show that MMZ can be used for the removal of heavy metal ions from waste. 相似文献
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钛酸锌高温煤气脱硫剂的活性评价及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
对钛酸锌高温煤气脱硫剂固定床的寿命进行61个循环的不间断评价试验,历时2 500 h;对不同工艺条件下脱硫剂脱硫活性、再生条件及使用寿命进行了试验研究.试验结果表明:脱硫温度600 ℃时脱硫剂的穿透硫容最高,表明脱硫剂的活性最好;进口H2S浓度对脱硫剂活性有一些影响,但不是很大;脱硫时空速加大可以有限地提高脱硫剂的穿透硫容.但空速过高时会使脱硫剂的脱硫效率下降;脱硫剂为700 ℃再生时效果最好;在61个循环的不间断地评价试验过程中,脱硫剂的穿透硫容呈缓慢下降趋势,最终仍能保持在初始硫容的70%左右. 相似文献
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非金属矿对焦化废水中NH3-N吸附处理试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以几种改性非金属矿(坡缕石、斜发沸石、膨润土)作吸附剂对吸附焦化废水中的NH3-N进行了试验研究,试验结果表明,NH3-N去除率达75%,具有一定的应用价值。在此基础上,对该试验的工业应用作了初步设计和评价。 相似文献
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为了解决煤气中的H2S对其在后续利用中造成的设备腐蚀和催化剂失效等问题,必须在煤气利用之前将其中的H2S脱除。以半焦为载体,硝酸锌及其与不同比例硝酸锰、硝酸铜混合的双组分或三组分溶液为前驱体,采用加压浸渍法制备了热煤气中H2S精脱除用吸附剂。在固定床硫化装置上对各吸附剂的中温精脱硫性能进行了系统的测试,并借助XRD分析了含不同活性组分的吸附剂硫化行为的主要影响因素。固定床硫化测试结果显示,加压浸渍法制备出的吸附剂在500℃时可将煤气中的H2S从500×10-6脱除到0.1×10-6以下(H2S脱除率大于99.98%);复合锌锰铜吸附剂Z20M4C6SC的穿透时间最长达到56 h,此时最大穿透硫容为13.84%。XRD结果显示,将Cu O添加到锌锰双组分吸附剂中,可以生成锌锰复合物Zn Mn O3,结合固定床硫化测试结果,说明Zn Mn O3的出现对脱硫反应有较大的促进作用。 相似文献
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以锌粉与久置的铜镉渣为原料,利用铜渣除氯原理去除电锌工艺系统中的氯,研究工艺参数对氯脱除率的影响。结果表明,采用硫酸铜溶液和锌粉置换生成的新制活性铜粉进行电锌工艺中铜渣除氯,氯的脱除率达77%~81%,温度影响不大。采用久置铜镉渣洗液提供铜离子,用锌粉置换铜离子生成的活性铜粉进行铜渣除氯时,氯的脱除率随n(Cu)T/n(Cl~-)比值的增大而升高。当n(Cu)T/n(Cl~-)比值从4增加到12时,氯的脱除率从72.66%提高至87.98%。对于久置的铜镉渣制备的铜渣,其中的铜已失去和铜离子、Cl~-反应生成氯化亚铜的活性,因此通过调节温度、pH值、n(Cu)T/n(Cl~-)比值均不能有效地脱除溶液中的Cl~-。 相似文献
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以钢厂赤泥为活性组分,以聚苯乙烯(Polystyrene)微球为造孔剂,加入一定量黏土作黏合剂,经干混法制备氧化铁脱硫剂。采用压汞法、氮吸附、XRD对脱硫剂进行表征;采用热重法考察了氢以及预还原对脱硫剂性能的影响。结果表明:有氢与无氢气氛下氧化铁脱除H2S的行为不同,有氢气氛下氧化铁脱除H2S的速率小于无氢气氛下的脱硫速率,引起这种差异的原因是两种气氛下氧化铁脱硫的机理不同;脱硫剂在经H2深度预还原后,呈现出低价态,低价铁的本征硫化速率虽然高于氧化铁,但由于过度还原会引起脱硫剂的结构塌陷,反而会抑制脱硫反应的进行。 相似文献
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采用Mn(NO 3) 2对钙基CO 2吸收剂进行浸渍改性。在常压双固定床煅烧/碳酸化反应器系统上,研究了改性钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化捕集CO 2的反应特性,并分析了其在循环反应中的微观结构。结果表明:Mn/Ca摩尔比、碳酸化温度、煅烧温度等对改性吸收剂循环捕集CO 2特性有较大影响。Mn/Ca摩尔比为1.0∶100和700 ℃碳酸化时,改性吸收剂可获得最大碳酸化转化率,高于相同反应条件下的未处理吸收剂的转化率;Mn(NO 3) 2的加入提高了吸收剂在高煅烧温度(>950 ℃)下的抗烧结性能;经Mn(NO 3) 2改性后吸收剂煅烧产物的孔隙结构得到了改善,这有利于CO 2的循环捕集。 相似文献