水凝胶接触镜材料进展

采用水凝胶材料制造的角膜接触镜具有含水量高、配载舒适，透氧率高等特点，本文综述了各种水凝胶角膜接触镜材料的特点，并综述了水凝胶角膜接触镜材料的透氧机理、制备方法以及成型技术。     

互穿网络水凝胶角膜接触镜材料的合成及性能

通过高聚物分子设计的方法,运用互穿网络(IPN)技术,以吸水倍率为1.7的甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)水凝胶为基体材料,以吸水倍率为7~8的交联N-乙烯基吡咯烷酮(PVPP)颗粒为分散相,制备出了互穿程度不同的复合水凝胶角膜接触镜材料。利用SEM和TG分析仪对合成物的结构及热稳定性进行了表征。结果表明,m(PVPP颗粒)∶m(单体HEMA)=10∶90,以w(甘油或PEG400)=35%~45%作致孔剂,通过控制液体HEMA在PVPP颗粒中的渗透程度,可制得膨润率2%~5.3%、拉伸强度430~695 kPa、透光率>92%、含水质量分数45%左右的中等含水量的复合水凝胶角膜接触镜材料。DTG分析发现,在20~40℃,复合水凝胶的脱水速率随着互穿网络程度的提高而降低。     

含硅水凝胶角膜接触镜材料的脱水行为

采用重量法研究了γ–（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（KH570）与甲基丙烯酸–2–羟基乙酯（HEMA）及N–乙烯基吡咯烷酮（NVP）共聚物水凝胶角膜接触镜材料的脱水行为。结果表明,含硅水凝胶接触镜材料的脱水机理可采用两种极限情况下的幂律模型来描述,即脱水动力学级数n=0.5和n=1;当n=1时,水凝胶的失水率（Mt/M0c）与时间t成正比,为蒸发阶段;随后的脱水阶段中n=0.5,水凝胶的Mt/M0c与时间t1/2成正比,为扩散阶段;含硅水凝胶接触镜材料的脱水速率随单体NVP和 KH570含量增大而降低,随脱水温度的升高而提高,随盐离子浓度的增加而降低。     

AM与HEMA共聚制备水凝胶接触镜材料及其溶胀性能

采用丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)进行本体共聚制备水凝胶接触镜材料,研究了水凝胶的溶胀性能及其温度和pH值敏感性。结果表明,引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量为反应单体总质量的0.3%、反应温度80℃,产物溶胀之后为无色透明的玻璃状水凝胶;共聚物水凝胶具有较好的pH值敏感性,水凝胶在酸性溶液中溶胀,在碱性溶液中收缩:含有AM的水凝胶,其pH值敏感性较大:随AM的含量增大,共聚物水凝胶的溶胀速度和饱和含水量增大,随温度升高,水凝胶的饱和含水量下降,共聚物水凝胶中AM的含量对其温度敏感性无显著影响:SEM照片显示,AM与HEMA共聚物存在均匀的纤维状结构,并且共聚物中AM的含量越大,这种纤维状结构越大、越明显。     

水凝胶角膜接触镜材料及其应用

简要叙述了制造角膜接触镜的水凝胶类材料，并综述了水凝胶角膜接触镜成型技术以及水凝胶材料角膜接触镜的应用。     

共聚物水凝胶接触镜材料与牛血清蛋白亲和性的影响因素

为了评价蛋白质在自行制备的共聚物水凝胶角膜接触镜材料上的沉积行为。将水凝胶膜样品置于牛血清蛋白(BSA)水溶液中,沉积一定时间后,采用染料染色结合分光光度法分析沉积前后牛血清蛋白浓度的变化,计算沉积量。实验发现,随沉积温度升高,牛血清蛋白的沉积量增大;沉积时间超过5天,仍然没有达到饱和沉积;牛血清蛋白的浓度越高,沉积量越大。共聚物水凝胶材料中,N-乙烯吡咯烷酮(NVP)组分的含量越大,沉积量越大;而甲基丙烯酸酯组分则导致牛血清蛋白的沉积量减小,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)最为明显。     

丙烯酰胺在水凝胶角膜接触镜材料制备中的应用研究

对丙烯酰胺(AM)在水凝胶角膜接触镜材料制备中的应用进行了探讨,确定了AM/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)交联共聚水凝胶角膜接触镜材料适宜的制备工艺,即:采用本体聚合法,以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,其质量分数为0.2%(基于单体混合物质量),反应温度为70℃左右,反应时间为24 h。在饱和溶解度以下,AM可与HEMA以任意摩尔比共聚,所得聚合物的透光率、饱和含水率和机械强度均能满足水凝胶角膜接触镜材料相关要求。     

DMAEMA/NVP/HEMA共聚物水凝胶的合成与性能研究

以甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为共聚单体,采用自由基水溶液聚合法制备了化学交联的三元共聚水凝胶,并对水凝胶在不同温度和不同离子强度及不同pH介质中的溶胀性能进行了测定。结果表明,在不同离子强度(I)的水溶液中,随着I的增大,水凝胶的平衡溶胀比ESR不断降低;但当I>0.2后,对凝胶ESR的影响不显著;当外界环境酸度较大(pH<2)时,凝胶ESR较大,但pH值稍有增大,凝胶ESR迅速下降;温度升高,凝胶ESR减少。     

硅烷偶联剂改性ZnO的结构与性能研究

利用硅烷偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对纳米氧化锌(ZnO)进行表面改性处理。采用接触角、X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和热失重(TGA)等对ZnO改性效果进行分析表征。结果表明偶联剂以化学键方式结合在ZnO表面,改性后ZnO的表面性质由亲水变为亲油。TGA分析表明经3%和5%KH-570改性ZnO后,KH-570在ZnO表面的最大包覆量分别为1.44%和2.13%。     

HEMA/NVP共聚水凝胶的合成与性能

以甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用溶液聚合法合成HEMA／NVP共聚水凝胶。对其进行了红外光谱分析,考察了交联剂用量(EGDMA)和NVP用量等对该水凝胶材料性能的影响,研究表明该水凝胶具有良好的力学性能与合适的含水量,是一种性能良好的人工角膜材料。     

水凝胶角膜接触镜材料的研究进展

分析了角膜接触镜对所需高分子材料性能的要求;介绍了角膜接触镜材料的研发历程,特别介绍了仿生材料水凝胶、互穿网络水凝胶、NVP-CS-HEMA半互穿网络水凝胶等新型角膜接触材料及其性能;在材料制备方面,重点讨论了化学引发和光引发技术;最后对本领域的发展进行了展望。     

壳聚糖角膜接触镜的脱水行为及透氧性能研究

考察和比较了壳聚糖角膜接触镜样品在去离子水和OPTI-FREE杀菌全护理液中的脱水行为和透氧性能,并研究了壳聚糖角膜接触镜的脱水反应动力学,建立了壳聚糖角膜接触镜的透氧系数和含水量之间的数学模型。研究表明:壳聚糖角膜接触镜的脱水动力学按一级反应方程进行,其透氧系数符合软性亲水接触镜镜片的标准。     

甲基丙烯酸β-羟乙酯共聚水凝胶的合成及性能研究

以HEMA、AAM为共聚单体,采用溶液聚合法合成了HEMA/AAM共聚水凝胶,并对其溶胀动力学、离子强度、温度、pH值等性能进行了测定。实验表明:合成的水凝胶初始溶胀迅速,达到平衡溶胀比平衡约6h;在不同离子强度的水溶液中,随着离子强度I的增大,凝胶的ESR不断降低;在pH<7时,其EKR随pH值的增加而减少,在pH>7时,其ESR随pH值的增加而猛增,因为发生了水解反应;凝胶的ESR随温度的升高而降低。     

共聚物水凝胶角膜接触镜材料的初期脱水行为

以N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯以及甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或者甲基丙烯酸丁酯为原料,制备共聚物水凝胶角膜接触镜材料,建立了膜状水凝胶材料的脱水模型,采用重量法和热失重法研究了该材料的初期脱水行为.结果表明,水凝胶膜的初期脱水速度与其交联密度的平方成反比;共聚物水凝胶中N-乙烯基吡咯烷酮的含量越大,脱水速率越大;甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯以及甲基丙烯酸丁酯的含量越大,脱水速率越低,以甲基丙烯酸乙酯最明显;在初期脱水阶段,水凝胶膜的脱水行为可用一级动力学描述.     

AMA-m-P(AA-co-NVP)共聚物水凝胶的合成与溶胀性能研究

合成了金刚烷胺改性丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮(AMA-m-P(AA-co-NVP))共聚物水凝胶,通过改变原料配比可有效调控水凝胶的溶胀率.金刚烷胺(AMA)的比例越大,反应中和效率越低.随着反应物中AMA/AA和NVP/AA比例的升高,共聚物水凝胶的溶胀率逐渐增大.产物AMA-m-P(AA-co-NVP)聚合物水凝胶...