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黄汉年 《有色金属(冶炼部分)》1986,(3)
<正> 苏联那博伊切恩柯等发表了氧压酸浸锌精矿小型试验结果。该试验比加拿大八十年代投产的氧压酸浸锌精矿浸出温度低,且不用添加剂。使用乌恰利恩斯基矿区选出的精矿,粒度-74微米占85~90%,化学成分是(%):Zn47.8、Fe9.63、S33、 相似文献
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镍精矿加压酸浸新工艺研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了金川镍精矿加压一步全浸镍、钴、铜新工艺,浸出液中和除铜后萃取分离镍钴,镍、钴、铜的浸出率可分别达到99.5%、98%和98%以上。该工艺与硫酸选择性浸出相比具有金属浸出率高、分离彻底、易分别回收等优点。 相似文献
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硫化锌精矿加压酸浸新工艺研究 总被引:9,自引:2,他引:9
开发了一种低温低压处理硫化锌精矿的新工艺,并对闪锌矿和铁闪锌矿2种锌的主要硫化矿物进行了浸出行为的比较。结果表明,在115℃,500kPa条件下2种矿物锌浸出率均大于97%,硫90%转化成了元素硫,但相同条件下2种矿物浸出液中铁含量具有显著差异。 相似文献
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硫化锌精矿加压氧浸工艺的酸平衡除了与精矿中耗酸组分有关外,还与浸出条件以及中和剂的选择有关。控制浸出条件和选择合适的沉铁中和剂有助于维护整个生产系统的动态酸平衡。 相似文献
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高铁闪锌矿精矿加压酸浸新工艺研究 总被引:20,自引:4,他引:20
提出了高铁闪锌矿加压酸浸新工艺。结果表明,高铁闪锌矿一段加压酸浸时锌浸出率大于95%,二段加压浸出时锌浸出率大于98%;二段加压浸出能够实现锌和铁的选择性浸出,降低浸出液酸度。 相似文献
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硫化锌精矿加压氧化酸浸动力学研究 总被引:7,自引:2,他引:7
研究高铁硫化锌精矿的加压氧化浸出过程中的动力学,建立硫化锌精矿的固态硫层和外扩散的混合控制动力学缩核模型,对过程的动力学方程描述为:(1-2wα/m-0.342η)32-0.342(1-η)23+k1η=kct+(1-2wα/m)23-0.342 相似文献
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易阿蛮 《有色金属(冶炼部分)》1981,(3)
<正> 湿法冶炼在锌生产中已占绝对优势。通常是火—水联合流程。火法部分—焙烧虽然利用了精矿氧化时释放出来的能量,无需另耗燃料,但存在着收尘排烟系统庞大、产出大量含SO_2废气污染环境、劳动条件不好等问题。为在锌冶炼中采用全湿法流程,国外早在40年代即开始研究锌精矿的直接浸出工艺,国内也开展了一些研究工作。按浸出压力分有加压浸出和常压浸出,使用的浸出介质有 相似文献
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多金属硫化矿浮选精矿加压酸浸研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了多金属硫化矿浮选精矿加压酸浸过程及各种因素对浸出的影响。研究结果表明:在不苛刻的条件下经加压酸浸,多金属硫化精矿中锌浸出率可达99%以上,铜浸出率可达90%以上,而铅、银则98%以上进入浸出渣,元素硫产出率约70%。 相似文献
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分别用硝酸、硫酸和盐酸对某复杂含稀土磷灰石精矿进行浸出试验。结果表明,硝酸浸出时,磷灰石中绝大部分磷进入溶液,而稀土则分散于浸出液和渣中;硫酸浸出时,稀土浸出率较低,磷浸出率较高,可控制合适的条件初步分离精矿中的磷和稀土;盐酸浸出时,磷和稀土的浸出率均较高,可以通过溶剂萃取的方法从溶液中分离磷和稀土。 相似文献
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智英 《有色金属(冶炼部分)》1980,(5)
<正> 加拿大的科明科公司宣称:在不列颠哥伦比亚省的特雷尔锌厂,世界上第一座工业规模的硫化锌精矿加压酸浸厂的第一期工程,将于1981年开工兴建,投资2300万美元。谢里特高登公司试验成功的这种新工艺与传统电积流程的比较见附图,其区别主要在于加压浸出法是用高温通氧加压酸浸(废电积液)代替传统流 相似文献
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以赞比亚某铜镍矿浮选得到的硫化镍精矿为研究对象,采用加压湿法冶金工艺处理,研究镍、铜、铁的浸出行为,考察了浸出温度、硫酸用量、氧分压、液固比、反应时间等因素的影响。在200℃、硫酸用量每吨精矿100kg、氧分压0.5MPa、液固比4∶1、反应时间3h的优化条件下进行浸出,镍和铜的浸出率均大于99.5%。高温和高氧分压条件利于镍的浸出,镍浸出速度更快。维持上述条件不变,将氧分压增大到0.8MPa时,仅需浸出1.5h,镍的浸出率就可达到99%左右。 相似文献
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本文研究了从低品位硫化铅锌矿直接制备出主同质量的氧化锌和红丹的工艺条件,如反应温度、氯气量,添加剂等对铅锌银浸出率的影响,从复杂的氯化锌溶液中净化除去杂质的方法,制成氧化锌和红丹的技术条件等。 相似文献