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用乙酐 浓硫酸催化酯化法、乙酐 吡啶催化酯化法分别测定了非离子表面活性剂AEO 7(烷醇聚氧乙烯醚)、Tx 10(壬基酚聚氧乙烯醚)的羟值。结果表明:乙酐 浓硫酸法测得的结果比乙酐 吡啶法略低。以乙酐 高氯酸法作参比,前者更接近乙酐 高氯酸法,均在误差范围内。因此,可以用乙酐 浓硫酸法代替乙酐 吡啶法测定非离子表面活性剂羟值。乙酐 浓硫酸法和乙酐 吡啶法相比,具有操作简便、经济、卫生等优点。 相似文献
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对流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的不确定度进行分析,找出影响不确定度的主要因素,对不确定度进行研究,给出合成标准不确定度和扩展不确定度。 相似文献
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以AAS法测定空气中锌为例,应用数理统计学中最小二乘法建立回归方程,在回归方程基础上建立数学模型,针对整个分析过程找出不确定度的来源,并加以评定分析。 相似文献
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离子色谱法测降水中硫酸根离子的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
实验室任何检测结果必须有其不确定度评定,合理表征测量值的分散性。定量表明测量结果的置信范围,保证检测质量,实现检测结果的国际互认,使测量结果更为准确、科学、有效。本文将对用离子色谱法测水中硫酸根离子的不确定度进行分析研究,确定影响该方法不确定度的主要因素,并进行计算评定。 相似文献
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应用测量不确定度评定理论,结合亚甲蓝分光光度法对水中LAS测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明亚甲蓝分光光度法测定水中LAS含量为20.3 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.70 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。 相似文献
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综述了非离子表面活性剂的最新研究进展。并按照化学结构将非离子表面活性剂分为聚氨酯类、聚乙二醇类、氟碳类非离子表面活性剂以及其它类非离子表面活性剂;以此对各类表面活性剂的合成进行了介绍并讨论了其结构与性能的关联。 相似文献
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采用离子色谱法对大气降水中氯离子的不确定度进行了评估,通过建立数学模型,分析了测试过程中标准溶液配制、标准曲线、样品重复性等因素引起的标准不确定度,并合成标准不确定度,确定了标准曲线拟合是产生不确定度的主要来源,并分析了降低不确定度的措施,减少实验误差,提高检测结果的准确度,为离子色谱法测定大气降水中氯离子的质量控制提供参考依据。 相似文献
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本文通过分析水中SiO2离子色谱测量流程,确定影响测量不确定度的因素,进行离子色谱法测量SiO2的不确定度评定,实现离子色谱法测量过程的质量控制,提高测量结果的可信度。 相似文献
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添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了醇类、聚合物、离子型表面活性剂、有机复配物等添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响,总结出几类添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响规律。结果表明,有机醇对浊点的影响比较复杂,聚合物随着分子链的长短对浊点的影响而不同,离子型表面活性剂的加入会有效提高非离子表面活性剂的浊点。 相似文献
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非离子表面活性剂棕榈酸异丙酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
棕榈酸异丙酯(IPP)是一种低粘度亲油类的非离子型表面活性剂,大量用于护肤霜和蜜类化妆品中.它的合成方法主要有4种[1,2]:1.在磺酸型离子交换树脂存在下,丙烯与棕榈酸并流通过反应床.2.以沸石负载锌作催化剂,在2758 kPa压力下,棕榈酸同丙烯快速合成棕榈酸异丙酯.3.以棕榈酸、异丙醇为反应物,直接酯化合成棕榈酸异丙酯.4.以含棕榈酸的油脂为原料(如椰子油或棕榈油),与过量的甲醇在常压下、催化剂存在下进行醇解反应,再经进一步酯交换、分馏制得.棕榈油是天然可再生资源,利用棕榈油提取得到的棕榈酸天然、安全、可靠.本文以棕榈油为原料,从中提取棕榈酸,再以棕榈酸、异丙醇为反应物,以改性氧化锆或SO42-/ZrO2固体超强酸作为催化剂直接酯化合成棕榈酸异丙酯.得到了直接酯化法合成棕榈酸异丙酯的最佳工艺参数.收率在90%以上,棕榈酸异丙酯纯度达98.6%. 相似文献
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建立了热塑性塑料毛细管挤出流变试验中测量剪切粘度的数学模型,根据模型分析其测量不确定度的来源,并以高密度聚乙烯为例分别计算各分量的标准不确定度,以及合成标准不确定度和扩展不确定度,最终报告出不同剪切速率下的剪切粘度的相对扩展不确定度以及扩展不确定度。 相似文献
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本文讨论了近代多功能非离子表面活性剂的合成工艺条件,催化剂开发和筛选,尤其对乙氧基化反应器结构演变进程作了全面回顾。 相似文献