连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的方法研究

采用SKALAR SAN++型连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂,通过对仪器测定方法的线性相关性、检出限、精密度、准确度和回收率进行分析研究,结果表明连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的各项技术指标均满足水质监测分析质量要求。     

流动注射光度法与国标法测定水中LAS的比较

运用流动注射光度法与亚甲蓝分光光度法测定了水中阴离子表面活性剂(LAS)。结果表明:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射分析法测定阴离子表面活性剂的精密度、准确度和加标回收率均满足水质检测的质量控制要求。相对而言,流动注射分析法操作简便,分析效率高,极大地提高了分析速度,因此有利于大批量样品分析。     

连续流动注射分析法分析水中阴离子表面活性剂

简述阴离子表面活性剂的定义和危害,列举常用的实验室分析方法,重点介绍连续流动注射分析法分析水中阴离子表面活性剂原理、注意事项和存在问题。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂测定方法探讨

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量方法进行探讨。探讨方向围绕液液萃取分离技术,结合国家标准检测方法,改进方法为单级萃取、盐析、一次洗涤。实验结果表明,此方法能够高效、快速检测水中阴离子表面活性剂的含量,且精密度、准确度均符合地表水、生活饮用水检测的要求。     

连续流动注射分析仪测定水体中的阴离子表面活性剂

采用Flow Solution Ⅳ连续流动注射分析仪测定水体中的阴离子表面活性剂，该方法可以快速、自动萃取和测量，水样经亚甲蓝显色、氯仿萃取和膜分离，在640 nm处测量。测量范围：0.03-5.00 mg/L，检出限为0.01 mg/L；不仅节省人力、物力，还能大大减小三氯甲烷对人体的的伤害。     

流动注射分析法测定地下水中的阴离子表面活性剂

选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统。试验结果表明:在0～2 mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0%～102.2%,国家标准物质相对误差小于2%,标准溶液相对偏差小于2%。此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定。     

Flow Solution Ⅳ连续流动注射分析仪测定水体中的阴离子表面活性剂

利用Flow Solution Ⅳ连续流动注射分析仪测定水体中的阴离子表面活性剂,方法精密度高,可测定0.03mg/L-5.0mg/L水和废水中的阴离子表面活性剂,且节约人力物力。     

维多利亚蓝B—光度法测定环境水样及电镀液中微量阴离子表面活性剂

通常环境水样或电镀液中微量阴离子表面活性剂的测定都采用萃取光度法,这些方法都需要用有机溶剂萃取,比较繁琐而且毒性较大。本文提出了用维多利亚蓝B作显色剂,在磷酸介质中以聚乙烯醇作增溶剂,测定微量阴离子表面活性剂的方法。对十二烷基硫酸钠来说,络合物最大吸收峰为555nm,符合比尔定律的范围是1-60μg/25mL,表观摩尔吸光系数为1.57×10~4l/mol·cm。用此法可直接在水相中测定河水及电镀液中微量阴离子表面活性剂,结果满意。     

油田采出液中阴离子-非离子表面活性剂的HPLC-ESI/MS分析

用高效液相色谱-电喷雾质谱分析法测定油田采出液中的阴离子-非离子表面活性剂有效含量。以乙腈-水作为流动相,在Waters XBridge C18色谱柱上分离,实验室提纯样作为表面活性剂标样,负离子的电离模式下分析目标化合物,采用外标法定量。结果表明:试样是由相对分子质量相差44的不同分子组成的。目标物的工作曲线线性范围为6%~102%,仪器检出限为0.86(S/N=3),试样的平均加标回收率为86.5%~98.6%,相对标准偏差均小于10%。用本法于油田5个采样点的采出液中阴离子-非离子表面活性剂的检测,发现试样中表面活性剂均有检出。本法准确、简便、快速,可用于油田采出液中表面活性剂检测。     

固相萃取-高效液相色谱(SPE-LC)法测定生活污水阴离子表面活性剂

经固相萃取前处理,建立了一种高效液相色谱测定生活污水中阴离子表面活性剂含量的方法。前处理条件优化后(萃取柱选择Oasis MAX固相萃取柱、进样流速为2 mL/min、洗脱液为5%盐酸-甲醇溶液),阴离子表面活性剂的样品回收率均> 90%。经方法学验证,标准曲线方程的线性系数>0.999,而且方法检出限均≤0.01 mg/L;RSD范围0.28%～2.85%,加标回收率95.2%～105.3%。经比对,本方法测定结果与《水质阴离子表面活性剂的测定流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 826—2017)一致且方法精密度优于HJ 826—2017。实际生活废水测试应用表明,被测水样中均可以检出4种阴离子表面活性剂,而其中污水收集池的水样存在超标现象。本方法干扰少,简单便捷易操作,具有一定的推广性。     

混合胶束增溶光度法测定微量铜

二苯氨基脲(DPC)萃取光度法测定微量铜已有报道。本文在此基础上通过试验发现,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)能使显色反应在水相中进行,且稳定。加入非离子表面活性剂(OP)时,增溶效果更为明显。可以不经萃取直接测定废水中微量铜。     

水中挥发酚测定方法的比对研究

采用4-氨基安替比林萃取分光光度法与连续流动分析法测定水中挥发酚,对两种测定方法从精密度、准确度、样品加标回收率、所需的仪器设备、试剂配制过程、样品分析过程等方面进行比对研究。结果表明,两种测定方法都具有较高的精密度和准确度,均满足测定需求,且两种方法的测定结果无显著差异。连续流动分析法在样品分析过程中无须使用三氯甲烷,避免了三氯甲烷对分析人员健康造成的损害,且其全自动分析过程能更好地满足大批量样品的分析测定。     

阴离子表面活性剂(AS)的测定方法研究

阴离子表面活性剂(AS)能改变两相间的表面张力,具有润湿、起泡、洗涤的作用。阴离子表面活性剂(AS)随着生活废水排放到环境中会导致水质恶化,进而对水生生物和环境造成危害,阴离子表面活性剂已成为水体污染的监测指标之一。笔者介绍了近年来阴离子表面活性剂的测定方法,如共振光散射法、流动注射分析法、色谱法、紫外分光光度法、可见分光光度法、荧光光度法和联用法,并对今后阴离子表面活性剂检测方法的研究方向提出了建议。     

亚甲蓝法测餐具残留烷基苯磺酸钠含量的研究

GB/T7494-1987是测定水溶液中阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。使用最广泛的表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠。亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成亚甲蓝活性物质,该生成物可被氯仿萃取,其吸光度与浓度成正比,用分光光度计在亚甲蓝的最大吸收波长处测氯仿层的吸光度,可知阴离子表面活性剂的浓度。本方法所测结果表明:十二烷基苯磺酸钠溶液在0-6mg/L范围内与吸光度有良好的线性关系,相关系数r=0.9995,可用来测餐具残留烷基苯磺酸钠的含量。     

阴离子表面活性剂自动分析仪的研究

提出阴离子表面活性剂自动分析仪(国标)的设计方法,给出其工作原理、硬件选型和软件组态。与传统方法相比,仪器测定阴离子表面活性剂的萃取率略有提升,多次自动测定的最低检出限为0.03mg/L。     

亚甲蓝测定某污水处理厂废水中阴离子表面活性剂的研究及应用

使用亚甲蓝分光光度计测定阴离子表面活性剂的方法,测定本市某污水处理厂废水中阴离子表面活性剂的浓度。稀释10倍进行试样测定,相对标准偏差0.11%,数据良好。     

水中阴离子表面活性剂测定方法的对比研究

用连续流动分析仪测定水样中阴离子表面活性剂。结果表明,该方法线性良好,相关系数可达0.999 7,检出限低至0.02 mg/L。测定标准溶液,相对标准偏差在1.2%~4.0%之间,精密度良好。实际水样的加标回收率范围为93.0%~106%,准确度良好。将该方法与国标方法进行比较,结果显示两种方法无显著差异。     

浊点萃取-高效液相色谱法测定某些中草药中铜的研究

基于浊点现象,建立了以双硫腙为配位剂、TritonX-114为表面活性剂的浊点萃取-高效液相色谱法测定中草药中痕量铜的新方法。研究了溶液pH值、配位剂的浓度、表面活性剂的浓度、平衡温度和平衡时间、流动相类型等实验条件对浊点萃取及铜测定的影响。在最佳试验条件下,该方法的线性范围为0．1—120μg·L^-1,相关系数达0．997-0．999,铜的检出限达到0．1μg·L^-1。相对于传统的液相色谱分析法灵敏度提高了18倍。该方法成功用于中草药样品中铜的测定并获得了满意的结果。     

稳态荧光法测定Gemini水溶液聚集性质

用稳态荧光法测定合成的Gemini阴离子表面活性剂水溶液的聚集性质,并与其它方法如电导法、表面张力法测定的结果进行对比,结果吻合,表明荧光法作为一种测定Gemini阴离子表面活性剂水溶液聚集性质的方法是可行的,并对Gemini和单基表面活性剂在临界胶束浓度Ccmc前后荧光相对强度变化规律做了简要分析。     

非离子表面活性剂在浊点萃取及光度分析中的应用研究

对浊点萃取以及光度分析中非离子型表面活性剂的增效作用进行研究,通过红外光谱、相对粘度和可见吸收吸分光光度法等方法对表面活性剂聚乙二醇叔辛基苯基醚(Triton X-114和Triton X-100)进行表征和研究。结果表明,在可见吸收分光光度法中,TX-114比TX-100具有更高的增效作用,能够有效提高有色金属络合物在水中的溶解度和灵敏度;对于浊点萃取过程的增效作用研究表明,TX-114与TX-100相比具有不同的相对粘度,对浊点萃取和光度分析具有显著的差异,相对粘度高的TX-114表现出更高的增效作用,能够提高分析方法中的灵敏度并降低检出下限。