海藻酸钠微球的制备优化及其吸附模型

为了得到能高效脱色染料的吸附剂,以海藻酸钠、聚乙烯醇和沸石为原料,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken实验设计原理进行三因素三水平的响应面实验设计,以脱色率为响应值,选取海藻酸钠（SA）、聚乙烯醇（PVA）和沸石质量浓度作为影响因子,优化其最佳制备条件。结果表明SPZ最佳制备条件为：SA质量浓度11 g/L,PVA质量浓度21 g/L,沸石质量浓度52 g/L,所得实际脱色率为88.57%。扫描电子显微镜观察到亚甲基蓝（MB）被成功吸附在海藻酸钠凝胶微球（SPZ）表面,傅里叶红外光谱结果说明SPZ与MB之间存在氢键及静电相互作用,且吸附过程符合准二级动力学、Langmuir型等温吸附模型,其吸附过程为物理扩散并伴随着化学吸附。本研究证明SPZ是一种稳定性好、脱色率高的吸附剂,为海藻酸钠复合材料在染料废水处理中的应用提供了参考。     

超支化聚酰胺-胺与银离子的配位作用

探讨超支化聚酰胺-胺(HBP-NH2)与银离子(Ag+)的配位机理,研究了反应时间、温度、溶液的pH值以及HBP-NH2与硝酸银的质量比等因素对配位性能的影响。试验结果表明,HBP-NH2与Ag+配位反应36 h后,反应趋于完全;温度的升高可以显著提高配位反应速率;随着体系pH值的逐渐下降,Ag+与HBPNH2的配位能力逐渐降低;HBP-NH2与硝酸银的最大配位质量比为10∶9。     

胺化氰乙基木素吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附行为研究

通过对球形木素珠体(SLB)进行两步化学改性,接枝具有固化SLB自身结构和造孔功能的氰基官能团以及对重金属离子存在吸附作用的胺基官能团,得到胺化氰乙基木素吸附剂(SLBAN)。实验探索了SLBAN对Cr(Ⅵ)溶液的吸附行为,考察了SLBAN用量、吸附时间和pH值等因素对吸附的影响,并依据动力学和热力学模型进行分析。结果表明,SLBAN对Cr(Ⅵ)的吸附符合准二级动力学模型;当吸附剂用量为2 g/L,pH值为2时,吸附约3 h达到平衡,Cr(Ⅵ)去除率达到86%左右,在328 K,SLBAN的饱和吸附容量为102 mg/g;吸附过程同时符合Langmuir和Freundlich方程,整个过程是自发的吸热反应过程,吸附过程为熵推动过程。     

荧光超支化聚合物(HMEAP)对皮胶原蛋白的改性研究

新型非传统荧光材料是目前研究的热点,本文制备了系列不同分子量的非传统荧光超支化聚合物(HMEAP),采用核磁共振、荧光分析、凝胶渗透色谱等表征手段对其进行结构及性能的研究.并将其应用于山羊酸皮鞣制,以鞣制后收缩温度的增加及皮革增厚率为考察指标,优化出了荧光超支化聚合物(HMEAP)对皮胶原蛋白的改性条件.实验结果表明,...     

稻壳对废水中Cr(Ⅵ)吸附及动力学研究

以稻壳为原料,经磷酸预处理后,将其用于废水中Cr(Ⅵ)的吸附。当废水中Cr(Ⅵ)初始浓度为200 mg/L、稻壳投加量为30 g/L、吸附温度为30℃、pH为2.5、吸附时间为2.5 h时,Cr(Ⅵ)的吸附率达91%。稻壳对废水中Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir等温模型和拟二级吸附动力学模型,相关系数R~2分别是0.993 9和0.999,不是颗粒内扩散控制速率。     

虾壳基生物吸附剂的制备及对Cr(Ⅵ)吸附热力学研究

以废弃虾壳为原料,在N₂环境下通过管式炉高温活化制备生物吸附材料,并采用场发射扫描电镜、透射电子显微镜、全自动比表面积及孔径分析仪、X射线单晶衍射仪、红外光谱仪对其进行表征;同时探讨了虾壳基生物吸附剂对水中Cr⁶⁺的吸附性能。结果表明,在800℃下制备的虾壳基生物吸附剂经过改性后,主要成分是CaO,比表面积达137.942 m²/g,是活化前的4倍。通过吸附实验发现,虾壳基生物吸附剂的用量和pH对吸附效果的影响较大,且对Cr⁶⁺的吸附同时符合Freundlich和Langmuir两种等温吸附模型。由此可知,通过废弃虾壳制备的生物吸附剂,具有良好的吸附性能,可将其制备成一种纯天然的绿色水处理剂。     

改性氧化石墨烯/海藻酸钠气凝胶球的制备与吸附性能

采用顺丁烯二酸酐修饰氧化石墨烯片层,对改性氧化石墨烯进行红外光谱、X射线衍射测试。将改性氧化石墨烯与海藻酸钠混合,以氯化钙溶液为凝固浴,采用湿法纺丝与冷冻干燥法制备气凝胶球,利用扫描电子显微镜观察气凝胶球表面;探讨凝胶球对亚甲基蓝染料的吸附效果,及其吸附动力学和吸附等温线分析。试验结果表明:顺丁烯二酸酐开环与氧化石墨烯片层上的羟基基团发生酯化反应;氧化石墨烯/海藻酸钠气凝胶球改性后的表面更加均匀平滑,氧化石墨烯分散效果更好;产物吸附过程与准二级吸附动力学模型和穆尔吸附模型相符。改性氧化石墨烯/海藻酸钠气凝胶球对亚甲基蓝的最大吸附量较未改性前提高了33.21%。     

PEI@SA微球制备及其对甲基蓝的吸附研究

以海藻酸钠（SA）为基材,通过交联法制备聚乙烯亚胺（PEI）改性吸附剂PEI@SA,研究其对甲基蓝（MB）的吸附性能。采用SEM和FTIR对吸附剂表面形貌和化学结构进行表征。考察pH值、初始染料浓度、吸附时间对吸附性能的影响,然后对吸附过程进行等温线模型和动力学模型拟合。结果表明：PEI@SA对MB的吸附符合Langmuir吸附模型和准二级动力学模型,吸附过程为单分子层吸附,以化学吸附为主。25°C时对MB最大吸附量为88.34 mg/g,是未改性SA的10倍。     

端氨基超支化聚酰胺高吸收铬鞣助剂的应用研究

将端氨基超支化聚酰胺(HBPN)作为高吸收铬鞣助剂应用于铬鞣工序中,考察其用量对铬的吸收率、蓝湿革的收缩温度(Ts)、变性温度(Td)和热降解活化能(E)的影响.结果 表明,当HBPN的用量为酸皮重的1％时,铬的吸收率可达83.5％,比空白组提高了31.7％.蓝湿革的Ts从97.4℃提高到105.9℃,Td从112.4...     

苹果渣对Cr(Ⅵ)吸附性能的研究

采用静置吸附法,以苹果渣为生物吸附剂,研究其对Cr6+的吸附作用、吸附过程的影响因素、热力学和动力学行为。结果显示：苹果渣对Cr6+的吸附率随其粒径的减小而增大;Cr6+初始质量浓度相同时,吸附率随苹果渣加入量的增加而增大;苹果渣加入量相同时,吸附率总体上随Cr6+初始质量浓度增加呈增大趋势;正交试验得到3个因素对吸附效果的影响程度顺序为吸附温度＞pH值＞吸附时间,最优吸附条件为pH4、吸附温度60℃、吸附时间5h,此条件下吸附率为72.43%;苹果渣对Cr6+的吸附是先快速吸附,吸附时间超过120min后为慢速吸附,用Freundlich吸附等温式能较好地描述其吸附热力学情况,吸附动力学可以用二级动力学模型描述;对于50mg/L的Cr6+溶液,苹果渣为吸附剂时的最佳固液比为8:1000(m/V);苹果渣对中、低质量浓度Cr6+溶液(≤30mg/L)的吸附效果优于活性炭。     

改性超支化聚合物对麦草浆的助留作用

研究了改性超支化聚合物与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)配合使用对麦草浆的助留作用.采用单条件确定法,考察了聚合物单体与核试剂的比值、CPAM与聚合物的比值、CPAM用量、搅拌速度、加入聚合物后的反应时间、浆料pH等因素对助留效果的影响,确定了在漂白麦草浆中的最佳应用条件:CPAM用量为0.05%(相对于绝干纤维),与核试剂与单体的摩尔比为1:10聚合而成的改性聚合物以1:3的质量比配合使用,加入聚合物后,在650 r/min的转速下反应1 min.实验证明,此体系可以满足酸性至中性抄纸的要求.     

海藻酸钠微球制备方法进展

海藻酸钠是一种天然的多糖材料,具有良好的凝胶特性。目前利用凝胶特性制备的海藻酸钠基凝胶球主要是作为微胶囊在包封益生菌、细胞与酶的固定、包封精油等方面的应用,但近年来利用海藻酸钠凝胶成球技术包装粘性液体也吸引了众多学者关注,展现出良好的应用前景。该文概述海藻酸钠凝胶成球形成机理,重点总结海藻酸钠基凝胶球的制备方法及适用范围,包括正向球化法、乳化凝胶法、反向球化法、冷冻反向球化法和同轴挤出法。由于海藻酸钠基凝胶球的凝胶强度、持水性和包埋率极大影响其应用,故探讨了对海藻酸钠进行复配混合、疏水改性以及对海藻酸钠基凝胶球二次涂膜的改善方法。最后介绍了海藻酸钠基凝胶球在食品包装中的应用以及发展前景,为海藻酸钠基凝胶球在未来食品包装中的研究提供理论参考和新思路。

     

超支化聚合物对羊毛织物的改性研究

为了改善羊毛织物的防毡缩性能,利用三羟甲基磷(THP)交联作用,将端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)共价结合到羊毛纤维上,并测试整理后织物防毡缩、抗菌和染色性能及断裂强力变化。结果表明:单独使用超支化聚合物处理,羊毛织物的毡缩率由20.69%下降到17.31%,未达到羊毛织物防毡缩的目的;而经三羟甲基磷/超支化聚合物处理后,羊毛织物的毡缩率下降到7.43%,达到机可洗标准;且抑菌率达92.37%,低温条件下羊毛织物的染色性能也得到明显改善。     

复合凹凸棒介质对Cr（Ⅵ）吸附动力学和热力学研究

研究了复合凹凸棒介质(CAM)对Cr(Ⅵ)的吸附行为,拟合了吸附等温线,探讨了吸附动力学和热力学性质.结果表明,在实验范围内,CAM对Cr(Ⅵ)的吸附可以用Langmuir和Freundlich吸附等温方程来描述,但更符合Freundlich方程,相关系数均在0.98以上;二级动力学方程可以更好地描述吸附动力学规律;分别计算了热力学参数△G0、△H0、△S0,表明该吸附为熵驱动、吸热、自发的过程.     

超支化聚合物改性木棉织物的活性染色

对超支化聚合物改性木棉纤维的活性染料染色工艺进行了研究,结果表明,用20 g/L超支化聚合物对木棉纤维进行改性后,再用2%（omf）活性染料诺威克隆RED FN R于60 ℃进行染色,加入40 g/L NaCl促染,10 g/L Na2CO3固色,活性染料的上染率由改性前的约45%上升到近80%。     

超支化阻燃剂的研究进展

超支化聚合物因其具有黏度低、性能多、良好溶解性和较高反应活性等优点而应用广泛。本文总结了超支化聚合物通过逐步增长聚合法、点击化学法、酶催化法3种类型进行合成,其阻燃机理分为气相阻燃、凝聚相阻燃和中断热交换阻燃,超支化技术通过环氧改性丙烯酸酯类树脂涂饰剂和聚氨酯涂饰剂用于皮革,也对膨胀型超支化阻燃剂、超支化含磷聚硅氧硼烷阻燃剂、超支化绿色环保阻燃剂等研究技术进行了归纳总结,并对超支化技术的发展趋势进行展望。     

海藻酸钠微球固定洋葱蒜氨酸酶的研究

以海藻酸钠微球为载体,使用包埋方法制备固定化蒜氨酸酶。优化了制备固定化酶的条件,并与游离酶对比研究了固定化酶的酶学性质。研究结果如下:(1)最优固定化条件为海藻酸钠质量浓度为25 g/L,CaCl2浓度为40 g/L,每克载体给酶量为573 U,固化2 h。(2)最佳反应时间为15 min,最适反应温度为45℃;固定化酶热稳定性明显高于游离酶。     

改性超支化聚合物在脱墨浆中的助留应用研究

对合成的改性超支化聚合物在脱墨浆中进行了助留应用试验。通过单条件确定法,对聚合物单体与核试剂比值、CPAM与改性超支化聚合物的比例、助留剂用量(相对于绝干纤维)、搅拌速度、加入聚合物后的反应时间以及浆料pH值等影响因素进行了探讨,最终确定了脱墨浆中助留剂的最佳使用条件:CPAM用量为0.05%(相对于绝干纤维),与4号改性聚合物(聚合物单体与核试剂的比值为1∶10)以1∶4的比例配合使用,加入聚合物后的反应时间为30s,搅拌速度为500r/min。同时,实验还证明在酸性至中碱性的浆料pH值范围内,其应用效果都很好,可应用于酸性至中碱性较宽pH值范围内的抄纸系统。     

超支化聚合物的合成、改性及在造纸工业中的应用

超支化聚合物由于其独特的结构特征开始得到了广泛的研究和应用。本文对超支化聚合物的研究进展进行讨论,综述了其合成和改性方法,并简述了超支化聚合物在造纸中的应用,通过超支化聚合物的改性能够得到新的功能衍生物,将开拓更多的应用领域。     

马来酸改性花生壳对Cr（Ⅵ）的吸附性能

通过微波预处理和马来酸改性制备花生壳吸附剂,用于研究Cr(Ⅵ)的吸附性能,并进行结构表征,吸附条件优化,探讨等温吸附及吸附动力学特性。XRD分析表明：微波预处理后花生壳的结晶度明显下降。FTIR显示：改性后花生壳结构中有酯基和羧基成功引入。正交试验和单因素试验结果表明：pH值对Cr(Ⅵ)的吸附影响最大,在温度80℃,投加量6 g,吸附时间45 min, pH=3,Cr(Ⅵ)初始浓度30 mg/L最佳条件下,吸附率达到最大值99.3%,远高于未改性花生壳。吸附行为符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型,以单层吸附为主。