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羟基硅烷改性高固含量水性聚氨酯及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚四氢呋喃二醇、聚己二酸丁二醇酯、端羟基硅烷和异佛尔酮二异氰酸酯等为主要原料,以2,2-二羟甲基丙酸和磺酸型扩链剂为亲水扩链剂,采用自乳化和外乳化相结合的方法合成阴离子型高固含量水性聚氨酯乳液。考察了预聚时间、有机硅加量、乳化剂和扩链剂含量、R值(NCO/OH)等对乳液和成膜性能的影响。通过红外光谱、热重分析对改性前后水性聚氨酯结构进行表征。结果表明:预聚时间为2.0~2.5h,磺酸型扩链剂含量为0.27%,外乳化剂用量为1.6%,R=1.3,有机硅含量为2.5%时,能得到固含量53%、黏度低,稳定性、耐水性、耐热性优异的水性聚氨酯乳液。 相似文献
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阳离子水性聚氨酯制备过程中游离NCO基含量的测定研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为主要原料合成了阳离子水性聚氨酯分散液,并对合成过程中游离NCO基含量进行了测定。重点探讨了扩链过程中对于游离NCO基含量测定中存在的副反应,并给出实际NCO基含量的计算公式。最后讨论了测量副反应对反应时间及其最终产品性能的影响。 相似文献
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以蓖麻油为交联剂,甲基环氧丙基二羟乙基季铵盐为亲水扩链剂,亚硫酸氢钠为封端剂,通过预聚体法合成了蓖麻油改性阳离子水性聚氨酯(CWPU)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)对阳离子水性聚氨酯乳液的化学结构和形貌进行表征。考察了R值、蓖麻油用量对聚氨酯乳液性能以及固色处理织物耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度的影响。结果表明,当R值为1.8,蓖麻油质量分数为3%时,聚氨酯乳液稳定性好,粒子呈球形,粒径较小且尺寸分布均匀,固色处理后织物的耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度均提高1级,固色性能佳。 相似文献
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阳离子水性聚氨酯的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
本文综述了阳离子水性聚氨酯的合成机理及方法,介绍了合成研究过程中聚二酵、二异氰酸酯、叔胺化合物的选择以及国内外研究的新进展,并提出了阳离子水性聚氨酯的发展趋势。 相似文献
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《中国皮革》2016,(9)
以异佛尔酮二异氰酸酯为硬段,聚四氢呋喃醚二醇及蓖麻油(C.O)作为软段,用丙酮法制得一系列水性蓖麻油基聚氨酯乳液(CWPU-1、CWPU-2、CWPU-3、CWPU-4、CWPU-5、CWPU-6,数字表示蓖麻油添加量占总体质量的百分比)。并采用红外光谱、热失重(TG)、X射线(XRD)及原子力显微镜(AFM)分析研究了聚合体系的结构及性能。结果表明:当C.O用量为3%时,胶膜水接触角由未改性的65.5°增加至98.4°,吸水率由未改性的9.0%降低到3.2%,耐水性得到明显改善,胶膜拉伸强度达到12.48MPa;XRD、AFM及TG测试表明:胶膜的结晶度增加,结晶形式发生了微小程度的转变,聚合物存在不均匀的多相结构。TG测试表明,改性后胶膜耐热性得到明显提高。 相似文献
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赵恒张杰鲍俊杰黄毅萍许戈文 《中国皮革》2020,(7):56-60
采用全氟辛基己二醇(F17)进行改性水性聚氨酯(WPU),制备了一系列含氟水性聚氨酯(WPUF),通过红外光谱、粒径分析、热重分析和拉伸试验对WPUF的性能进行测试.研究表明,乳液粒径随F17含量增加呈现先增大后减小的趋势,当F17含量为7%时乳液粒径最小,达到58.2 nm.热重分析结果表明,改性后的WPUF胶膜热稳定性有所提高.F17的加入明显提高了胶膜的耐水性能,当F17含量为7%时,胶膜的吸水率从未改性的10.9%减少到3.1%,接触角从93.8°提高到114.5°.WPUF膜的拉伸强度也有所提升,从9.53MPa提高到14.57MPa. 相似文献
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《印染》2019,(24)
采用聚醚二元醇(PEG1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、阳离子扩链剂N-甲基二乙醇胺(MDEA)、KH560等为主要原料,利用脱水剂乙酰氯对预聚物先进行除水,再通过预聚、扩链、中和、有机硅改性及乳化等工序,合成有机硅改性的阳离子WPU。通过改变合成工艺配方和条件,得到优化的水性聚氨酯合成工艺为:R值为2.0,65℃预聚2 h,80℃扩链1 h,阳离子扩链剂(MDEA)5%,冰乙酸(HAc)中和度为100%。KH560对WPU进行改性的最佳条件为:45℃处理1.5 h,有机硅改性剂6%。对改性前后的阳离子水性聚氨酯进行红外、耐水性、热重、粒径与电镜(SEM)等一系列表征,结果表明确实合成了WPU与改性WPU产品,且改性WPU的耐水性与固色性优于未改性WPU。 相似文献
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封闭型阳离子水性聚氨酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(2,4-TDI)和聚乙二醇(PEG1000)为主要原料,以N-甲基-二乙醇胺(MDEA)为亲水扩链剂,以乙酰苯胺为封闭剂,采用自乳化法合成了水性聚氨酯。探讨了合成反应工艺条件,研究表明,较佳的合成工艺条件为:在65℃下合成预聚体,反应时间为75min,在75℃下加入封闭剂,反应时间随量的不同为1.5~2.5h,在40℃下加入扩链剂,反应时间为1h左右,在室温下同时完成盐化和乳化。通过红外谱图进行了表征。通过-NCO定性分析确定了解封温度。 相似文献
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以乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)与二乙胺(DEA)反应合成的亲水单体(EGDEA)作为阳离子扩链剂,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚丙二醇(PPG-1 000)作为反应单体,甲乙酮肟作为封端剂,乙酸作为中和剂,成功合成了一种阳离子水性聚氨酯固色剂(ACPU)。采用控制变量法优化了合成工艺:IPDI与PPG-1 000物质的量比2.0,EGDEA用量7%(对单体总质量),中和度100%。将ACPU应用于活性染料染色棉织物固色,结果表明:在ACPU用量为4%(omf)、浴比为1∶30、160℃焙烘120 s的工艺条件下,固色棉织物的耐干摩擦色牢度、耐湿摩擦色牢度和耐皂洗色牢度分别提高0~0.5、0.5~1.0、0.5~1.0级,且对色光影响小。 相似文献
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有机硅共聚改性水性聚氨酯PU-SI的制备及性能研究 总被引:24,自引:3,他引:24
以聚醚(聚酯)多元醇、有机硅低聚物(PDMS)、多异氰酸酯、扩链剂和亲水扩链剂为主要原料,制备有机硅共聚改性聚氨酯乳液PU-SI.利用现代分析测试手段红外光谱(FT-IR)、核磁共振图谱(NMR)、凝胶色谱(GPC)、电子能谱(ESCA)、接触角仪、电子拉力试验机等,对合成产物的化学结构及性能进行表征和分析研究.结果表明有机硅改性PU乳液稳定性好,硅氧烷链段可在乳液胶膜表面富集,对PU材料有明显的表面改性作用,使其耐水性提高,而本体力学性能变化不大,作为顶层涂料,有很好的综合性能. 相似文献
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以甲苯二异氰酸酯(TDI)、羟基硅油改性剂、聚醚多元醇(PPG)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、甲乙酮肟(MERO)等为主要原料,合成了有机硅改性封闭型阳离子水性聚氨酯,并通过FT-IR对其结构进行了分析和表征,红外谱图的测试结果表明:活泼的异氰酸酯基团被完全封闭,羟基硅油改性剂L-1170已经引入到聚氨酯的主链之中.采用差示扫描量热法(DSC)对合成产物的玻璃化转变温度(Tg)进行了测试,结果表明:羟基硅油的引入使软、硬段的玻璃化转变温度降低.应用试验表明:织物经合成产物整理后,湿摩擦牢度均有较大提高,与未引入羟基硅油改性剂的普通封闭型阳离子水性聚氨酯相比,织物手感有了明显改善. 相似文献
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