烷基二苯醚双磺酸钠的合成与性能研究

以脂肪醇、二苯醚和发烟硫酸为原料,经烷基化、磺化、中和反应合成了一系列烷基二苯醚双磺酸钠(C12ADPOS、C14ADPOS和C16ADPOS),并采用高效液相色谱(HPLC)对磺化产物进行了分析.测定了ADPOS的表面张力、乳化和泡沫性能.C12ADPOS、C14ADPOS和C16ADPOS的临界胶束浓度分别为2.16×10-4、5.98×10-5和6.84×10-5mol/L,临界胶束浓度时的表面张力分别为37.3、36.3和34.8 m N/m,泡沫和乳化能力随ADPOS碳链的增长先增大后减小.     

聚乙二醇对脂肪醇聚氧乙烯醚非 离子表面活性剂性能的影响

用Weibull萃取法除去脂肪醇聚氧乙烯醚产物中聚乙二醇(PEG),在制得的纯品脂肪醇聚氧乙烯醚申加入不同含量和不同分子量的PEG,测定混合物的浊点、表面张力、临界胶束浓度、润湿、乳化、泡沫、分散及去污性能。当PEG含量在通常范围内,对AE溶液的浊点、表面张力、润湿、乳化、泡沫性能无显著影响;加入量在10%以下时,能轻微提高溶液的分散性及去污率。PEG分子量大小在600～2000范围内对AE性能的影响无明显差别。     

单/双烷基二苯醚双磺酸钠的性能研究

双烷基二苯醚双磺酸盐是一种性能优异的双子表面活性剂,被广泛应用于日化、材料、印染等领域。为了进一步研究磺酸盐类表面活性剂结构与性能的关系,测定了单/双烷基二苯醚双磺酸钠(C_(12)-MADS/C_(12)-DADS)的胶束化热力学、润湿、泡沫和乳化性能,并与十二烷基苯磺酸钠(C_(12)-LAS)进行对比分析。结果表明,不同温度下的临界胶束浓度(cmc):C_(12)-DADS(1.49×10~(-4)~1.63×10~(-4)mol/L)C_(12)-MADS(3.40×10~(-4)~4.00×10~(-4)mol/L)C_(12)-LAS(1.80×10~(-3)~2.40×10~(-3)mol/L)。C_(12)-DADS的润湿性能优于C_(12)-MADS。此外,C_(12)-DADS具有较低的起泡能力和乳化能力。     

一种漆脂基季铵盐双子表面活性剂的合成与性能

以漆脂、环氧氯丙烷、二乙醇铵、1,4-二溴丁烷为原料,合成了一种漆脂基季铵盐双子表面活性剂。采用红外光谱、核磁共振碳氢谱对其结构进行分析,并对产物的表面性能进行分析。结果表明:合成产物临界胶束浓度(CMC)为5×10-4mol/L,表面张力(δ)可达33.6 mN/m;当质量分数为0.1%时,分出5 mL水的时间为10 min;表面张力和乳化性能与传统的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相当。     

聚硅氧烷基琥珀酸酰胺磺酸钠的研制与应用

研究采用磺化和乳化一步完成的新方法合成聚硅氧烷基琥珀酸酰胺磺酸盐(SISS).得到最佳T艺条件为:在n(氨基硅油GY):n(顺酐)=1.0:0.7,于70℃下酰胺化反应40min.n(亚硫酸钠):n(顺酐)=1.10:1.00,表面活性剂TG用量为酰胺化产物质量的50%,于80℃下磺化反应4h.测定了所得产物的表面活性、应用性能和稳定性.表面张力,临界胶束浓度、乳化力和钙皂分散力分别为2.65×10-2N/m、8.32×10-2mol/L、82 s和20%,乳液透明稳定.测试其对纯棉白布整理效果,并与未经改性的氨基硅油GY比较,结果表明SISS整理织物性能优异.     

淀粉十二烷基苷的性能及应用研究

测定了淀粉十二烷基苷的表面张力、泡沫性能、乳化性能、临界胶束浓度(CMC)、亲水亲油平衡值(HLB)和渗透性等,对其结构用FTIR进行了表征.检测结果表明淀粉十二烷基苷表面活性剂的表面张力为25.66 mN/m,属于低泡沫型,乳化性能好,临界胶束浓度(CMC)为7.99×10-3 mol/L,亲水亲油平衡值(HLB)为19.15.FTIR表明淀粉和十二醇发生了苷化反应生成了淀粉十二烷基苷.将淀粉十二烷基苷应用于皮革复鞣及加脂中,应用革增厚显著,物理性能好,粒面细腻、手感柔软、弹性好.SEM表明淀粉十二烷基苷表面活性剂对皮革纤维具有较强的分散效果.     

一种新型季铵盐松香表面活性剂的合成及性能研究

合成了一种环保高效的新型季铵盐松香表面活性剂,先将松香与环氧氯丙烷反应合成中间产物3-松香酰氧-2-羟丙基氯(Ⅰ),Ⅰ再与三甲胺反应制得目标产物新型季铵盐松香表面活性剂3-松香酰氧-2-羟丙基-N,N,N-三甲基氯化铵(Ⅱ),通过FT-IR和元素分析对目标产物的结构进行了表征,并对目标产物Ⅱ水溶液的临界胶束浓度(cmc)和乳化能力进行了研究。结果表明:表面张力法所测得的临界胶束浓度为3.7×10-5mol/L,临界表面张力为35.9 m N/m.,乳化能力为分出10 m L水的时间为29 min,与十二烷基苯磺酸钠、苄基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵等常见表面活性剂相比,目标产物(Ⅱ)具有更好的乳化能力。     

双硫腙修饰丝网印刷电极同时检测茶汤中的Cu(II)和Pb(II)

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(0.1 mol/L、pH 5.0)中,利用双硫腙修饰丝网印刷电极阳极溶出伏安法分别于-0.18 V、-0.76 V阳极溶出峰同时测定重金属离子Cu2+和Pb2+。通过优化测定条件,得到最佳参数为:双硫腙修饰量3μg、pH 5.0、富集电位-1.1 V、富集时间210 s。在此条件下,Cu2+和Pb2+浓度分别在1.0×10-10-1.0×10-5mol/L、1.0×10-10-1.0×10-6mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系(RCu=0.9991,RPb=0.9934),检测限分别为0.35×10-10mol/L、0.41×10-10mol/L。该方法简单、快速、灵敏,可用于检测茶汤中的Cu2+和Pb2+。     

辣根过氧化物酶/聚乙烯醇缩丁醛/碳纳米管修饰玻碳电极检测过氧化氢

制备了辣根过氧化物酶/聚乙烯醇缩丁醛/碳纳米管修饰玻碳电极的过氧化氢生物传感器。以对苯二酚为电子媒介,采用循环伏安法和电流时间法考察了该传感器对H2O2的催化性能。讨论了媒介体浓度、工作电位、温度、pH对电极响应的影响。结果表明传感器对H2O2表现出良好的电催化性能。在pH=7.0,对苯二酚浓度4.2mmol/L,工作电位-250mV的实验条件下,H2O2浓度在1.67×10-7～1.29×10-5mol/L及1.58×10-5～1.17×10-3mol/L范围内与传感器的电流响应呈线性关系,检出限(S/N=3)为5.554×10-8mol/L。该传感器制备方法简单,成本低,稳定性好,对HO有快速灵敏的响应。     

一种新型松香基季铵盐Gemini表面活性剂的合成与性能

合成了一种环保高效的松香基Gemini表面活性剂,先将松香与环氧氯丙烷反应,合成中间产物3-松香酰氧-2-羟丙基氯(Ⅰ),Ⅰ与二乙醇胺反应,制得3-松香酰氧-2-羟丙基二乙醇胺(Ⅱ),Ⅱ再与1,4-二溴丁烷反应,制得目标产物松香基季铵盐Gemini 表面活性剂二氯化-N,N′-二(3-松香酰氧-2-羟丙基)四羟乙基丁二胺(Ⅲ)用FT-IR、1HNMR对各产物的结构进行了表征,并用TG/DTG 对目标产物进行了热性能分析.另外,对目标产物水溶液的性能进行了研究,结果表明:其分解温度约为289℃,表面张力法所测的临界胶束浓度(cmc)为3.8×10-5 mol/L(电导率法所测的cmc为3.6× 10-5 mol/L),相应的临界表面张力为36.8 mN/m.测定乳化能力时分出10mL水的时间为27 min.     

线性扫描伏安法测定食盐中碘含量

以多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳电极为工作电极,研究了碘离子在该修饰电极上的伏安分析特性,建立了测定食盐中碘含量的线性扫描伏安法。在优化实验条件下,氧化峰电流与碘离子浓度在1.0×10-6～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-7 mol/L。对1.0×10-4 mol/L碘化钾溶液平行测定10次的RSD为3.2%。将该方法用于测定加碘食盐中的碘含量,结果满意。     

油酸和亚油酸在聚吡咯修饰铂电极上的电化学反应

基于醌的电化学还原原理,利用1,4-萘醌对游离脂肪酸的还原峰电流的测定,检测植物油中油酸和亚油酸的浓度,从而求出所测植物油的酸价。采用循环伏安法在乙腈溶液中聚合吡咯单体于铂电极表面制备化学修饰电极Ppy/ClO4-/Pt,用线性伏安法检测油酸和亚油酸浓度。结果表明:在浓度分别为5.3×10-3～7.9×10-2mol/L和9.6×10-6～1.28×10-3mol/L之间,还原峰电流与油酸和亚油酸浓度呈现良好的线性关系,相关系数(R2)分别是0.9948和0.9922,亚油酸和油酸的检出限为3.0×10-6mol/L和1.6×10-3mol/L(S/N=3)。并且将该化学修饰电极用于植物油橄榄油、玉米油、花生油、大豆油和芝麻油中酸价的检测,结果表明,化学修饰电极法是一种简便、快速实用的酸价滴定方法,可以作为碱滴定法的替代方法。     

褪色光度法测定小白菜及绿茶中氟含量

在酸性溶液中,Fe3+与F-络合形成稳定的无色络合物[Fe F6]3-而使红橙色乙酰丙酮铁褪色,以此建立了一种褪色光度法检测氟含量的新方法。在最佳的实验条件下,氟离子浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L内与褪色程度呈现良好的线性关系,检出限为1.7×10-6mol/L,相对标准偏差为4.5%(c=1.0×10-5mol/L,n=11)。该法应用于小白菜和绿茶中微量氟测定,结果满意。     

1-(4-偶氮苯基苯)-3-丙基-三氮烯键合硅胶修饰碳糊电极溶出伏安法测定饲料中镉的研究

以1 - (4 - 偶氮苯基苯) - 3 - 丙基 - 三氮烯键合硅胶(ABPT - SG)为修饰剂,液体石蜡为粘合剂,制备了ABPT - SG修饰碳糊电极.在pH8.0、浓度为0.2 mol/L的氨性缓冲底液中,于-1.2 V(Vs.SCE,下同)的电位下富集,将Cd2+以Cd - ABPT - SG络合物的形式吸附在电极上,用阳极溶出伏安法测定.在-0.60 V处Cd有一灵敏的阳极溶出峰,峰电流与Cd2+的浓度在5.0×10-6～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,测定饲料中的镉,检出限为1.0×10-8 mol/L.     

脂肪醇硫酸钠性能的研究

研究4种不同结构脂肪醇硫酸钠的物化性能,包括Krafft点、耐碱性、耐盐性、动态表面张力、接触角、润湿性和泡沫性能.结果表明,异辛醇硫酸钠(C8AS)的耐碱性和耐盐性最好;十二烷基硫酸钠(K12)具有良好的泡沫性能和润湿性能;异癸醇硫酸钠(i-C10AS)和癸醇硫酸钠(C10AS)都具有较高的表面活性,C10AS的稳泡...     

基于发卡型DNA循环杂交放大技术检测海产品中的Hg~(2+)含量

利用发卡型DNA的循环杂交放大作用和碱基T与Hg~(2+)之间的稳定结构,设计了一种高灵敏性的表面增强拉曼生物传感器用于海产品中痕量汞的检测。首先制备了携带有大量拉曼信号分子的纳米金生物条码作为拉曼信号探针。然后通过酰胺键将捕获DNA固载在磁珠表面上,利用T-Hg~(2+)-T形成的稳定结构和链式循环杂交反应放大技术,将含有大量拉曼信号DNA分子的纳米金颗粒通过生物素和链霉亲和素的特异性结合到磁珠上,最后通过SERS技术实现了溶液中Hg~(2+)的检测。最佳实验条件下,当固定磁珠捕获DNA浓度为1.0×10~(-7) mol/L,Tris-HCl缓冲溶液为p H 7.4,37℃下杂交反应3 h后,Hg~(2+)的浓度与拉曼信号强度呈良好的线性关系,测定线性范围为1.0×10~(-7)~1.0×10~(-13) mol/L,检测限1.0×10~(-13) mol/L(S/N=3)。该传感器用于海产品中Hg~(2+)的测定,测定值与ICP-AES的测定值基本一致。     

CdTe量子点同步荧光法测定番茄中链霉素残留

采用水热法制备巯基乙酸修饰的CdTe量子点,基于链霉素对CdTe量子点同步荧光强度的增强效应,建立一种测定链霉素含量的同步荧光法,并对测定条件如缓冲溶液pH值、量子点浓度和反应时间进行优化。样品经甲醇超声提取后,加入含1.0mL CdTe量子点溶液(3.5×10~(-5) mol/L)和1.0mL Tris—HCl缓冲溶液(pH=6.0)的溶液中,室温反应10min后,测定反应体系在345nm处的同步荧光强度(Δλ=230nm)。结果表明,链霉素浓度在5.0×10-7~1.0×10~(-5) mol/L时与体系相对同步荧光强度存在良好的线性关系,相关系数为0.999 7,检出限为1.0×10~(-8) mol/L。该方法操作简单、快速、灵敏度高,可用于番茄样品中链霉素残留的测定。     

2-十一烷基-N-磺酸基-N-羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸和羟乙基乙二胺(AEEA)为原料,H_3PO_4为催化剂,合成月桂基咪唑啉中间体(IMD),再与3-氯-2-羟基丙磺酸钠(CHPS-Na)反应制备2-十一烷基-N-磺酸基-N-羟乙基咪唑啉(IMDCHPS)。通过红外光谱及核磁共振氢谱对产物进行表征,测试了IMDCHPS水溶液的表面张力、泡沫、润湿等性能和无机盐浓度对表面活性的影响。结果表明:IMDCHPS的表面张力γ_(cmc)=26.6mN/m,临界胶束浓度cmc=9.0×10~(-4)mol/L,同时兼具良好的耐盐性、润湿性、发泡性和稳泡性。     

线性扫描伏安法测定腌菜中亚硝酸盐含量

构建了二氧化钛纳米管和纳米金复合修饰玻碳电极(TiNTs-AuNPs/GCE),研究了亚硝酸盐在该修饰电极上的伏安分析特性,据此建立了测定腌菜中亚硝酸盐含量的线性扫描伏安法。优化了分析介质以及修饰剂用量等测定条件。在优化实验条件下,亚硝酸盐的氧化峰电流与其浓度在3.0×10-7~2.0×10-4 mol/L区间内线性关系良好,检出限为1.0×10-7 mol/L(S/N=3)。运用该法测定了腌菜中的亚硝酸盐含量,平均回收率在96.8%~104.3%之间,结果令人满意。     

共振散射光谱法测定牛奶中的四环素

在1.0×10~(-5) mol/L的盐酸溶液中,四环素可与Co~(2+)发生络合反应形成螯合阳离子,该阳离子再与带负电的铝试剂通过静电引力作用形成三元离子缔合物,从而使反应体系的共振散射强度显著增强。在最优条件下,体系的共振散射强度增加值(△I)与四环素浓度在2.0×10~(-7 )mol/L～1.5×10~(-5) mol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为△I=1.247×10~7c+16.44(c为Tc的浓度,mol/L),检出限为4.81×10~(-8) mol/L,相关系数为0.997 1,据此建立一种测定四环素的新方法。将该方法用于检测牛奶样品中的四环素,加标回收率在99.28%～101.70%之间。