Ag6Si2O7/TiO2复合光催化剂的制备及其对亚甲基蓝的降解性能

为制备具有稳定性能的可见光催化剂,采用原位沉积法制得Ag6 Si2 O7/TiO2复合可见光催化剂.对光催化剂的表面形貌、结晶结构、化学元素组成和荧光光谱进行分析.在可见光照射下,以亚甲基蓝为有机污染物模型,探讨了TiO2质量分数对复合光催化剂光催化降解效率的影响.结果表明:Ag6 Si2 O7/TiO2复合光催化剂中...     

g-C3N4掺杂TiO2/活性炭复合光催化剂的制备及其光催化性能

采用直接热聚合法和溶胶-凝胶法分别制备石墨相氮化碳(g-C3N4)和二氧化钛活性炭复合材料(TiO2/AC)两种前驱体,再通过两步法制备石墨相氮化碳掺杂二氧化钛活性炭复合光催化剂(g-C3N4/TiO2/AC).利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)以及瞬态...     

g-C3N4掺杂TiO2/活性炭复合光催化剂的制备及其光催化性能

采用直接热聚合法和溶胶-凝胶法分别制备石墨相氮化碳(g-C3N4)和二氧化钛活性炭复合材料(TiO₂/AC)两种前驱体，再通过两步法制备石墨相氮化碳掺杂二氧化钛活性炭复合光催化剂(g-C₃N₄/TiO₂/AC)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)以及瞬态荧光光谱(PL)等方法对g-C₃N₄/TiO₂/AC复合光催化剂进行表征；以亚甲基蓝(MB)作为模拟染料，探究g-C₃N₄/TiO₂/AC复合光催化剂的暗吸附性能、光催化降解性能、循环使用性能和光催化降解反应动力学，并对反应机理进行探讨。结果表明：g-C₃N₄/TiO₂/AC复合光催化剂具有较好的层状结构，且对可见光具有较好的吸收，在加入量为2.0 g/L时，其对MB的暗吸附率和光催化降解率...     

负载纳米ZnO的聚氨酯/聚酯纤维发泡复合绵的制备及其性能

为解决目前衬垫材料弹性较差及缺乏功能性的问题,采用化学溶液法合成了纳米ZnO材料,将其分散到聚氨酯(PU)发泡胶液中与非织造聚酯纤维绵基材进行复合,制备出一种功能性发泡复合绵材料.对纳米ZnO的形貌与结构进行表征,测试了复合绵的压陷回弹性能、光催化特性、防紫外线性能及落球回弹性能.结果表明:合成的纳米ZnO是由直径为3...     

CuS/ZnO纳米复合材料的制备及其应用研究

以Zn(NO3)2·6H2O和尿素为原料,通过液相沉淀法成功制备了纳米ZnO;以Cu(Ac)2、Na2S为原料,通过液相法制备出纳米CuS;将2者机械研磨制备出CuS/ZnO纳米复合材料.运用XRD、TEM和XPS对产物结构、形貌与价态等进行了表征.结果表明,样品为棒状的CuS与圆球状的ZnO结合而成,粒径在33 nm左右.通过光催化试验发现,CuS能显著地提高纳米ZnO的光催化性能.当CuS的掺杂量为0.5%时,催化效果最好.另外,CuS/ZnO纳米复合材料具有良好的光催化循环利用率.抗菌试验表明,复合物中的CuS并没有改变ZnO优异的抗菌性能.     

Au/MoS_2复合纳米结构的SERS性能研究

表面增强拉曼散射是一种良好的分子检测技术,寻求性能良好的表面增强拉曼散射基底是研究表面增强拉曼散射的重要挑战之一。在研究中发现,二硫化钼具有良好的吸附能力及荧光淬灭的作用~([1]),其作为SERS基底十分具有优势,于是将金属与MoS_2材料复合作为SERS基底,不仅增强基底的吸附性,并且从多个方面提升其SERS性能。文章制备出MoS_2纳米花,并在其表面装饰Au纳米粒子,制备出的复合纳米材料作为SERS基底,并通过检测亚甲基蓝染料分子来研究其SERS性能。     

Co掺杂ZnO微/纳米纤维的制备及其光催化性能

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,与醋酸锌(Zn(CH3COO)2)和乙酸钴(Co(CH3COO)2)反应制得前驱体溶液.采用静电纺丝法制备了PVP/Zn(CH3COO)2/Co(CH3COO)2复合微/纳米纤维,经过高温煅烧得到Co掺杂ZnO微/纳米纤维.采用热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对其进行了表征.以甲基橙模拟有机污染物,考察紫外光照射下所得Co掺杂ZnO微/纳米纤维的降解效果.实验结果表明,所制备的Co掺杂ZnO微纳米纤维对甲基橙溶液具有良好的光催化性能,在光照80min后降解率可达93%.     

纳米ZnO/HDPE复合膜的制备和性能研究

本文通过熔融共混和模压技术制备得到纳米氧化锌/高密度聚乙烯(纳米-ZnO/HDPE)复合膜,并考察了该膜的微观形态、机械性能、结晶性能以及阻隔性.结果发现,复合膜中改性纳米ZnO的含量较低(0.5wt%)时,纳米ZnO在HDPE中具有较好的分散性.随着改性纳米ZnO含量的增加,复合膜的拉伸强度和撕裂强度先增大后减小,ZnO含量为0.5wt%时,综合力学性能最佳.此外,改性纳米ZnO的添加能提高HDPE的结晶度,并能增强复合膜的阻隔性能.     

纳米NiO/ZrO2复合光催化剂的制备及性能

以氯氧化锆和硝酸镍为反应物,采用共沉淀法制备纳米NiO/ZrO2复合光催化剂,通过XRD、SEM、EDS表征催化剂的微观特性;考察N i添加量、不同光源、催化剂用量、反应时间对亚甲基蓝(M B)降解效果的影响,并研究吸附过程的动力学.结果表明,当Ni添加量为15％,采用模拟太阳光源,反应时间为2.5 h,催化剂用量为0...     

纳米氧化锌功能纺织品的制备及其稳定性

 为探讨纳米功能纺织品在服用时的稳定性,根据以往的研究方法制备了纳米氧化锌／聚硅氧烷整理剂,并将其应用于纺织品制备了纳米功能织物。利用TEM及激光粒度分布仪分析了整理剂的粒径大小及分布,并利用原子分光光度计考察功能织物在碱性人工汗液中洗涤时Zn2+的溶出性。结果表明：整理剂的平均粒径为103nm,小于100nm的颗粒约占70%,呈类囊式结构。纳米功能织物在碱性人工汗液中Zn2+的溶出性较小,证明所制备的纳米氧化锌整理剂对碱性人工汗液稳定性较好。     

纳米光触媒对棉织物理化性能的影响

将不同浓度的纳米TiO2光触媒剂采用浸轧工艺处理到棉织物上,分别用紫外线和自然光作为光源照射织物,通过测定纤维的聚合度、结晶度,以及织物的断裂强力、撕破强力、K/S值变化等,研究了纳米光触媒剂对纤维理化性能和织物颜色的影响.试验发现,经纳米TiO2处理后棉纤维的聚合度、断裂强力和撕破强力均有不同程度的下降,但结晶度和晶态结构没有显著变化.     

Ag修饰花瓣状ZnO材料的合成及其光催化性能

以醋酸锌和硝酸银为原料,采用水热法合成了Ag/ZnO复合材料,并通过XRD、UV-Vis、SEM、XPS和PL等进行了物理化学性能表征。在紫外光源照射下,将亚甲基蓝溶液作为目标废水降解物,研究了Ag掺杂比对Ag/ZnO复合材料光催化性能的影响。结果表明,Ag/ZnO复合材料呈现三维花瓣状,Ag以原子的形式吸附在ZnO表面;2.0%Ag/ZnO复合材料具有良好的光催化活性,120 min后对亚甲基蓝溶液的降解率可达94%。Ag/ZnO复合材料光催化活性的改善归功于光吸收的增多和光生电子-空穴复合概率的降低。     

树脂软模板修饰铁掺杂g-C3N4光催化剂的制备及性能

采用一步熔融法,将三聚氰胺甲醛树脂MF与铁元素一同掺杂到纳米g-C₃N₄上,成功获得树脂软模板修饰铁掺杂g-C₃N₄新型复合光催化剂g-C₃N₄/MF/Fe。采用X射线多晶衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外漫反射光谱(UV-vis)等多种手段对掺杂前后的复合光催化剂进行了表征。以罗丹明B为染料模型,研究了复合催化剂的染料降解性能。结果表明,将MF树脂与铁元素一同掺杂到g-C₃N₄上,复合光催化剂对罗丹明B有优异的降解能力,40 min可以实现染料完全降解,催化剂的禁带宽度由2.63 eV降低至1.43 eV。     

氧化锌纳米纤维的制备及其光催化性能

采用静电纺丝法制备出PVP/Zn(CH3COO)2复合纳米纤维,经烧结得到ZnO纳米纤维。用热重分析仪,X射线能谱仪,傅里叶红外光谱仪,X射线衍射仪和场发射扫描电镜来表征烧结前后纤维的纯度、晶型和表面形貌。以ZnO纳米纤维对亚甲基蓝溶液进行光催化降解研究,考察了光照时间、烧结温度对光催化降解效果的影响。对照自制ZnO纳米颗粒的光催化降解效果,证明ZnO纳米纤维不仅具有良好的光催化性能,还具有很好的重复使用性能。     

纳米氧化锌-氧化铁混合溶胶对涤纶织物的抗静电效果

本文以不同摩尔比的Zn(CH3COO)2?2H20和FeCl2?4H2O的混合物为主要原料,采用溶胶-凝胶法制取了不同摩尔比的纳米ZnO-Fe2O3溶胶,采用浸轧-烘焙法将纳米ZnO-Fe2O3整理到涤纶织物表面进行抗静电整理,探究不同摩尔比的抗静电效果。实验表明,Zn(CH3COO)2?2H20和FeCl2?4H2O在摩尔比为5:1时涤纶织物的抗静电效果最好,此时半衰期和峰值电压由原来的11.31s和860v全部降为0。     

Preparation of nano‐ZnO using sonication method and its antibacterial characteristics

The antibacterial activity of zinc oxide nanoparticles prepared by sonication method was evaluated in this paper. Effect of calcination conditions on the size and antibacterial activity of zinc oxide nanoparticles was investigated. Zinc oxide nanoparticles were characterised for purity (Thermo Gravimetric Analyzer), crystallinity and crystal size (XRD), particle size and morphology (TEM), etc. Results showed that the smallest size 8 nm could be obtained. The lethal experiments of nanocrystalline zinc oxide were evaluated on Lactobacillus plantarum. All L. Plantarum were killed after 24‐h exposure at 1000 ppm. With the increase in calcination time, the lethal effect of ZnO nanoparticles was increased after 6‐h exposure at 100 or 1000 ppm.