ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

ICP-MS法测定美白祛斑类化妆品中的汞、砷、铅、镉和铬

为建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬5种元素含量的方法,将样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测定美白祛斑类化妆品中重金属汞、砷、铅、镉、铬的含量。结果发现:汞、砷、铅、镉、铬混合标准溶液在0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998～1.0000,各元素最低检出浓度均小于0.1 mg/kg,各元素加标回收率在97. 5%～108. 6%之间。该方法简便、灵敏,有较低的检出限,符合方法学验证要求,可用于美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬的同时测定。     

微波消解-ICP-MS法测定佛手参中砷铅镉汞

采用微波消解法处理样品,优化选择了微波消解和ICP-MS的测定条件,在最佳实验条件下测定了青海产和西藏产佛手参中砷、铅、镉、汞4种有害元素的含量,方法测定下限介于0.01~0.05μg/g之间,RSD均<10%,加标回收率在92%~103%之间,方法可用于实际样品分析。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中的铅、汞、砷和镉

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中铅、汞、砷和镉含量的方法。样品经密闭微波消解后,以铟作为内标物质,用ICP-MS同时测定铅、汞、砷和镉的含量,并将该方法和国家法定方法的检测结果进行比较。结果表明,4种元素标准曲线的线性关系良好,r值均为0.999 7,检出限为0.006~0.1μg·L-1,重复性实验(n=6)的RSD为0.65%~4.82%,回收率为94.1%~108.6%。方法学比较表明该方法和国家法定方法的测定结果基本一致。     

不同产地百合中硒等6种元素的测定

采用微波消解结合ICP-MS法测定样品百合中硒等6种元素的含量,并经方法学验证,其结果的可靠性。通过测定湖南龙山卷丹百合、湖南邵阳百合、江西万载百合中硒、硼、砷、镉、汞、铅共6种元素的含量,通过分析含量差异,进行品质评价。不同产地百合中硒、硼、砷、镉、汞和铅6种元素的含量范围分别为硒0～0.139 mg/kg,硼3.56～8.17 mg/kg,砷0～0.048 mg/kg,镉0.9～2.97 mg/kg,汞0.00645～0.0741 mg/kg,铅0～0.257 mg/kg。ICP-MS法能够快速准确同时测定三个不同产地百合的多种元素含量。不同产地百合各元素含量具有差异性,可为百合的质量控制提供技术参考。     

微波消解-ICP-MS法同时测定金银花中重金属元素

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定金银花中5种重金属铅、镉、砷、汞和铜的含量。ICP-MS法有较好的线性关系,相关系数均达到0.9992以上,各元素的检出限在0.01～0.36μg/L,回收率在80.7%～105.6%(n=6)。微波消解-ICP-MS法测定金银花中重金属元素,操作简便,分析快速,灵敏度和准确度高,适用于金银花药材的质量控制,监控金银花药材中的重金属元素含量。     

微波消解—ICP-MS测定稻米中的铅、砷、汞、镉

探讨了微波消解条件、ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)仪器工作条件及影响测定的因素。用微波消解法进行样品的消解,直接用ICP-MS测定稻米样品中的铅、砷、汞和镉4种微量重金属的含量。结果表明,该法对各微量重金属元素的检出限为0.01~0.03μg/L,相对标准偏差为0.3%~3.8%,加标回收率均在90%以上。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,用于大米中微量重金属元素的分析,有助于了解和预警稻米的安全性,结果满意。     

ICP-OES法测定PVC制品中6种有害重金属元素

样品在微波辅助加热消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定聚氯乙烯(PVC)制品中镉、铅、汞、铬、砷和锑6种重金属元素含量。优化了微波辅助消解温度、雾化气(Neb)流速等测试条件,6种元素仪器检出限在2～10 mg/kg,7次重复性相对标准偏差(RSD)在0. 51%～1. 05%,加标回收率在90. 82%～106. 70%。实验测定了8个PVC制品,其中7个样品中有镉元素检出,部分样品中有铅、铬和锑等元素检出。镉最大检出量为578. 5mg/kg。该方法快速、准确,适用于PVC制品中6种有害重金属元素同时测定。     

通宣理肺丸中重金属及有害元素的测定

目的:测定通宣理肺丸中铅(Pb),镉(Cd),砷(As),汞(Hg),铜(Cu)五种重金属及有害元素的含量。方法:采用微波消解法处理样品,ICP-MS法测定五种重金属及有害元素含量。结果:测定结果表明五种重金属及有害元素的线性关系良好(r≥0.9953),回收率为96.7%～101.5%,RSD≤2.05%。结论:该方法操作简便快速,准确,灵敏度高,可用于通宣理肺丸的质量控制。     

电感耦合等离子体质谱法测定菊花中镉、铬、铅和砷4种有害元素

菊花样品通过微波消解预处理,采用ICP-MS测定样品中镉、铬、铅和砷元素含量。结果显示,该方法RSD<4%,加标回收率在96.3%～104.5%。该方法便捷、灵敏度好、准确性高,能够同时测定菊花样品中多种有害元素。菊花中镉、铬、铅和砷的含量分别在0.100 3～0.209 3,0.554 0～1.663 7,0.148 3～1.070 7和0.063 0～0.137 0 mg/kg范围内,符合国家相关限量标准。     

ICP-MS法测定羌活中5种重金属及有害元素的研究

采用微波消解法进行样品前处理,并用电感耦合等离子体质谱法进行测定。铜、砷、镉、汞、铅5种元素在相应范围内线性良好(r0. 999),精密度良好(RSD6%,n=6),各元素加样回收率为89. 5%～113. 0%。样品中镉元素含量较高,其它4种元素的含量都处于较低水平。此方法体系简单、快速准确,适用于羌活药材中重金属及有害元素的质量控制分析。     

黄河三门峡段沉积物中重金属含量的研究

在黄河三门峡段采集了表层沉积物样品,采用ICP-MS测定了沉积物中重金属元素铬、锰、镍、铜、砷、镉、铅、铜的含量。结果表明,各元素含量在0.05～900mg/kg,锰的含量最高,汞的含量最低。铬、铜、铅和汞的含量均满足国标规定的土壤环境质量二级标准,镍、砷和镉的含量满足三级标准。     

微波消解-ICP-MS测定蜂胶软胶囊中砷铅镉

采用微波消解法对蜂胶软胶囊样品进行处理,研究了微波消解和ICP-MS的测定条件,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定蜂胶软胶囊中砷、铅,镉的方法。砷、铅、镉测定下限分别为0．08、0．02和0．02μg／g,RSD均小于3％,加标回收在99％～102％之间,方法用于实际样品分析。     

山西产连翘中重金属的含量测定

测定山西产连翘中铅、铜、镉、砷和汞等5种有害元素的含量。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)测定连翘中铅、铜、镉的含量;采用原子荧光光度法(AFS)测定连翘中砷和汞的含量。5种元素线性关系良好,r为0.9992~0.9999;回收率为90%~102%;RSD均小于5%。不同产地连翘的重金属元素含量之间存在一定的差异。该法具有较高灵敏度,准确度和重复性好,可作为连翘中重金属及有害元素的定量检测。     

三七伤药片中重金属及有害元素的测定及安全性评价

目的:测定三七伤药片中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属及有害元素。方法:采用微波消解法对处理样品,用ICP-MS法测定五种元素含量。结果:五种元素均符合有关标准规定。结论:该方法准确、简便、灵敏度高,可以为完善三七伤药片质量标准提供参考。     

ICP-MS法测定多西他赛原料药中的10种金属元素杂质

目的:建立测定多西他赛原料药中镉、铅、砷、汞等10种金属元素杂质的电感耦合等离子体质谱法。方法:用锗、铟、铋作为内标元素校正基体干扰和漂移,微波消解法处理样品,并对三个不同厂家的多西他赛原料药进行检测。结果:在优化的实验条件下,镉、铅、砷、汞、钴、钒、镍在1.0~50.0μg/L范围内呈良好的线性关系,锂、锑、铜在10.0~500.0μg/L范围内呈良好的线性关系,标准曲线相关系数(r)均≥0.9993;各元素的平均回收率均在90%~110%范围内,RSD均小于4%;三个不同厂家的多西他赛原料药中各元素杂质均在允许限度范围内。结论:ICP-MS法灵敏度高、准确度和精密度良好,适用于多西他赛原料药中金属元素杂质的测定。     

木质包装材料重金属元素的微波消解-ICP-MS测定

以木质包装材料检测重金属元素的必要性作为出发点,对实际木质包装材料中的成分进行测定,通过采用微波消解的处理方式,利用ICP-MS测定了木质包装材料中铬、镍、铜、铅、钡、钴、锑、汞、镉、砷、硒、铊等12种重金属元素含量。微波消解-ICP-MS测定方法具有快捷、准确、可靠的特点。     

常压微波消解-原子吸收光谱法测定磷矿中铅、镉、汞

采用常压微波消解法前处理磷矿样品,使用GGX-9型原子吸收光谱仪测定磷矿中铅、镉、汞含量,铅、镉、汞检出限分别为0.009 3、0.012 0、0.011 0μg/g,加标回收率分别为100.06%～100.18%、99.73%～100.18%、99.51%～100.63%,3种元素的相对标准偏差均在1%左右。     

ICP-MS法测定三七中重金属及有害元素的残留量

建立了电感耦合等离子体质谱法测定三七中铅、镉、砷、汞、铜的方法。38批三七样品采用微波消解法进行前处理,通过电感耦合等离子体质谱法测定其重金属含量。结果表明,本实验方法各元素线性相关系数0.9996~1.0000,加标回收率为86.8%~105.3%,RSD为0.4%~8.6%。经测定,38批三七有19批重金属超标。该方法简便快速,准确性好,适用于三七中重金属及有害元素的测定,是控制三七质量的有效手段。     

超级微波消解-ICP-MS测定纺织品中8种重金属元素

选取两种不同纺织品样品,用超级微波和传统微波分别进行消解,并通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定铅、镉、汞、砷、铬、锑、锡、锌8种重金属元素,用内标法进行定量。结果表明:8种元素的检出限为0.01～0.3 mg/kg,定量下限为0.03～1.0 mg/kg;用超级微波消解样品的加标回收率为90.1%～98.6%,相对标准偏差为0.5%～4.7%。该方法操作简便、灵敏度高,每批次可处理的样品量多,可为纺织品中重金属元素的测定提供快速和有效的测定方法。