石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉,镉在0～2.5μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.1%,回收率为95.1%～105.2%,具有良好的精密度和回收率,可以快速,准确地测定水中镉的含量。     

原子捕集原子吸收光谱法测定PPb级的镉

本文采用国产310型原子吸收分光光度计,用原子捕集原子吸收光谱法测定试样中微量镉。灵敏度达1.4×10~(-3)μg/ml/1%比常规法提高50倍;检出限达2×10~(-3)μg/ml,比常规法降低19倍,相对标准偏差为3.1%。本文对镉盐化工生产、三废治理有指导意义。     

浅析原子吸收光谱法测定镉的进展

随着人们生活水平及环保意识的提升,镉含量的测定引起了人们的关注。原子吸收法是一种常用的元素测试方法,其具有简单方面测试准确的特点,目前也广泛的用于镉的测定。本文就原子吸收中常用的火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法在镉测定中的应用进行了综述。,以期为相关从业人员一些帮助。     

石墨炉原子吸收光谱法测定一批小麦中的镉

小麦生长过程中,由于受环境的各种因素影响,其镉含量可能会超标.本文通过石墨炉原子吸收光谱法测定一批小麦中的镉含量.试验相对标准偏差在3.4％～5.8％之间,标准品对照试验,相对相差在2.86％～ 5.59％之间,精密度良好、准确度高,符合分析要求.本次试验所采用的小麦样品,经测定其中的镉含量＜ 0.1 mg/kg,全部...     

火焰原子吸收光谱法测定污水中毒素镉

用 HNO3- HCl O4 消解污水样 ,采用火焰原子吸收光谱法测定污水中的镉含量。在最佳实验条件下 ,线性范围为 0～ 1.0 mg· L- 1 ,检出限为 0 .0 5 mg· L- 1 ,测定结果的相对标准偏差小于 2 .5 8% ,加标回收率为 97.0 %～ 10 2 .0%。     

镀镉钝化液中微量镉的原子吸收光谱测定

阐述了原子吸收光谱测定镉钝化液中微量镉的方法，研究了酸度、碘化钾浓度和还原剂用量对测定的影响     

镀镉钝化液中微量镐的原子吸收光谱测定

研究了酸度、碘化钾浓度、还原剂用量对测定影响。测定的相对标准偏差为1.08%,方法简单、快速。     

火焰原子吸收光谱法测定色漆中镉的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了色漆中镉的含量,该方法的检出限为0.10m g/L,加标回收率为99.2%,测量结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中镉铋铁

研究了介质浓度,基体排除,共存元素等对火焰原子吸收光谱法测定锡锭中镉、铋、铁的影响.方法的相对标准偏差小于6%,加标回收率在95%～106%之间,灵敏度镉为0.0097μg*mL-1*1%-1,铋为0.19μg*mL-1*1%-1,铁为0.050μg*mL-1*1%-1,方法简便,准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中的镍

采用火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中镍,镀铬液中的高含量的六价铬通过加入高氯酸和盐酸转化为氯化铬酰气体逸出而去除。在最佳实验条件下,该法测定镍的线性范围为0~4.0μg/mL,回收率为98.2%~101.9%。本方法准确、检出限低,适合于镀铬液中镍的分析检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定区域地球化学勘查样品中镉的含量

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸加热消解样品,待冒高氯酸白烟除尽氟后,制备成1%HNO3-1%硫脲溶液,加入磷酸二氢铵、EDTA混合溶液作基体改进剂,于石墨炉原子吸收光谱仪上测定镉的含量。对仪器测试条件、干燥温度、灰化温度、原子化温度进行了优化,选用一系列具有浓度梯度国家一级标准物质绘制工作曲线,有效地消除了基体效应对测试结果的影响。在取样量0.1000g定容至25m L情况下,方法检出限为0.011μg/g,经用国家一级标准物质验证,测定准确度(RE,n=5)低于3.82%,精密度(RSD,n=5)小于10.2%,加标回收率为92.5%~108%。方法准确可靠,适用于大批量区域地球化学勘查样品中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定两种彝药中的镉

试验采用微波消解技术消化样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定了牛口刺和翻白草中的镉含量。对干燥温度、灰化温度、原子化温度等仪器工作参数进行了试验,得出了最佳测定条件。测定中选用磷酸二氢氨作为基体改进剂,分别测定了两种彝药中镉元素的含量。分析结果表明,两种彝药中镉的含量不同：牛口刺为0.191μg/g,翻白草为0.407μg/g,两种彝药中Cd的加标回收率在95.5%~98.2%之间。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

直接进样-火焰原子吸收光谱法测定矿区水样中的铅和镉

采集某一矿区附近3km内的排放污水、河水,用火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中铅、镉的含量,对区域水体污染的调查有着重要的作用。在最佳仪器条件下,铅在1.0~8.0μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992;镉在0.1~0.8μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992。铅、镉最低检出限分别为0.043和0.004μg·m L-1,相对标准偏差均不大于2.0%,铅、镉加标回收率分别为98.4%、102.3%。该方法简便、快速、准确,具有一定的实用价值。     

火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中镉的含量,并评估其测量结果的不确定度。评定过程为按照测定步骤建立数学模型、识别不确定度来源、量化各不确定度分量及合成标准不确定度,最终得到扩展不确定度。经计算,火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的镉含量为17.75 mg/kg,扩展不确定度为0.54 mg/kg（包含因子k=2）,其中由标准曲线拟合引入的不确定度分量为该不确定度的主要来源。为此可采取提高标准曲线线性、增加被测溶液平行测定次数等措施降低不确定度,提高分析结果的准确度。