~(90)Sr在京白蛋鸡体内的分布动力学研究

选用45只北京白蛋鸡,用1.85×10~2～1.85×10~5Bq/只~(90)Sr(NO_3)_2进行饲养试验,观察~(90)Sr的吸收及分布情况。结果表明:蛋鸡对~(90)Sr的吸收率很低,食入体内的~(90)Sr大部分随粪尿及产蛋排出,最终积累于体内的~(90)Sr很少,且体内70％集聚于骨骼组织中;鸡蛋中的~(90)Sr约99％存在于蛋壳中。蛋鸡各组织对~(90)Sr的吸收能力依次为骨骼>羽毛>肌肉>血液>内脏。研究结果给出了~(90)Sr不同喂入量和不同饲养阶段下,蛋鸡各组织对~(90)Sr的吸收系数。     

利用锶特效树脂和正比计数器同时快速分析~(89)Sr和~(90)Sr

本文建立了利用锶特效树脂分离后采用正比计数器进行2次测量从而同时并快速获得~(89)Sr和~(90)Sr含量的方法,研究了~(90)Y的生长因子及~(89)Sr/~(90)Sr活度比对~(89)Sr和~(90)Sr测量结果的影响。结果表明,增大~(90)Y的生长因子,更有利于准确获得~(89)Sr和~(90)Sr的活度。将本方法应用于~(89)Sr/~(90)Sr活度比为0.22～21.8样品中~(89)Sr和~(90)Sr的分析,测量值与掺标值的相对偏差小于±30%;不确定度分析表明,一个核素的不确定度将随另一核素活度比或活度的增加而增加。IAEA能力验证样品的分析结果显示,~(89)Sr和~(90)Sr测量值与指定值的相对偏差最大为7.44%,证实了本方法的准确性。     

~(90)Sr在黄羽肉鸡体内的吸收、积累与分布研究

用1.85×10~0～1.85×10~4Bq/只~(90)Sr(NO_3)_2对黄羽肉鸡进行饲养试验,观察~(90)Sr的吸收及其在各组织中的积累与分布。结果表明,鸡对饲入体内的~(90)Sr吸收率很低,大部分随粪尿排出体外;其喂入量的半排出期在24h以内;肉鸡体内~(90)Sr积累量随喂入方式及时间而变化;~(90)Sr喂入量越大,~(90)Sr的绝对吸收量越多,但吸收率降低;肉鸡吸收的~(90)Sr在体内的分布具有趋向性,约90％集聚于骨骼组织中。试验结果给出了肉鸡各组织器官对~(90)Sr的吸收系数。     

生物样品中~(90)Sr快速检测

为对生物样品中~(90)Sr进行快速有效地检测和缩短检测周期,本研究采用新型Sr·Spec固相萃取树脂对生物样品中~(90)Sr进行分离纯化,结合硝酸消解预处理、碳酸盐沉淀、低本底α/β测量等,通过大量实验验证,建立了一种生物样品中~(90)Sr的快速检测分析方法。该方法直接对~(90)Sr进行富集分离和测量,省去~(90)Sr与90Y平衡时间,检测周期大幅缩短,对Sr化学回收率约为80%。     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

韧致辐射法同时测量90Sr和90Y

本工作提出了用韧致辐射法同时测量样品中~(90)Sr和~(90)Y的设想.采用二(2-乙基已基)磷酸萃取制备无~(90)Y的~(90)Sr溶液,应用阱型NaI(Tl)探测器进行跟踪测量,得到~(90)Sr与~(90)Y探测效率比k.根据k值,跟踪测量未知样品,可以得到样品中~(90)Sr和~(90)Y的量.因此可以直接用~(90)Sr-~(90)Y作为Y的示踪剂.     

高放废液中^90Sr的测定

建立高放废液中~(90)Sr的测定方法。以HDEHP萃取,除去大量的稀土,再以PMBP萃取Sr,反萃液以Fe(OH)_3沉淀清扫得以进一步纯化。放置含~(90)Sr的上层清液待~(90)Sr-~(90)Y达到平衡后,以Y_2(C_2O_4)_3形式沉淀,测量~(90)Y的活度,再换算成~(90)Sr的活度。分析程序对~(90)Y的回收率>97%。     

种植在秦山、大亚湾地区土壤中的农作物对~(90)Sr吸收的研究

选择了秦山、大亚湾核电站周围具有代表性的农业土壤,随灌水向土壤中施入~(90)Sr,施入量分为每克土含~(90)Sr:0.037Bq,0.37Bq,3.7Bq,37Bq,370Bq。在上述土壤上种植了水稻、春麦、油菜、大豆、莴笋、西红柿、菜豆等,收获后将作物分成:籽粒、茎叶、颖壳、根等几部分并测其放射性,结果表明:进入植物体~(90)Sr的数量与土壤中~(90)Sr的含量呈正比。进入植物体的~(90)Sr主要分布在茎叶部,籽粒部含量最少;老叶中~(90)Sr多于幼嫩叶片。种植在大亚湾土壤上的各种作物单位干重~(90)Sr的积累量均高于秦山土壤上的作物。土壤中的~(90)Sr80％以上分布在0～4cm的表层。文中给出了各种作物在两种土壤上对~(90)Sr的浓缩系数。     

^89Sr和^90Sr的同时定量测定

一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。     

种植在秦山、大亚湾地区土壤中的农作物对~(90)Sr吸收的研究

选择了秦山、大亚湾核电站周围具有代表性的农业土壤,随灌水向土壤中施入~(90)Sr,施入量分为每克土含~(90)Sr:0.037Bq,0.37Bq,3.7Bq,37Bq,370Bq。在上述土壤上种植了水稻、春麦、油菜、大豆、莴笋、西红柿、菜豆等,收获后将作物分成:籽粒、茎叶、颖壳、根等几部分并测其放射性,结果表明:进入植物体~(90)Sr的数量与土壤中~(90)Sr的含量呈正比。进入植物体的~(90)Sr主要分布在茎叶部,籽粒部含量最少;老叶中~(90)Sr多于幼嫩叶片。种植在大亚湾土壤上的各种作物单位干重~(90)Sr的积累量均高于秦山土壤上的作物。土壤中的~(90)Sr80％以上分布在0～4cm的表层。文中给出了各种作物在两种土壤上对~(90)Sr的浓缩系数。     

黄羽肉鸡(海佩科)对~(90)Sr的吸收积累规律

选用黄羽肉鸡45只(海佩科品种),分成五组。其中4组饲喂混入~(90)Sr溶液[~(90)Sr(NO_3)_2]的饲料,剂量分别为:1.85×10~2Bq,1.85×10~3Bq,1.85×10~4Bq,1.85×10~5Bq,设1组对照。~(90)Sr饲料一次性饲入,各组均在第10天、20天、30天后屠宰取样,分别测定骨骼、肌肉、内脏、血液、羽毛中的~(90)Sr。结果表明:在不同饲入量情况下,饲喂后10天、20天和30天,鸡体内~(90)Sr积累量分别为饲入总量的2.78％～4.01％、3.04％～4.18％和4.03％～5.53％。~(90)Sr饲入后,其生物半排期为24h。测定可见,进入肉鸡体内的~(90)Sr,有90.71％～99.95％其中积累在骨骼,少量积累在肌肉、羽毛、内脏和血液之中。试验得出了不同饲入量条件下,黄羽肉鸡(海佩科品种)各组织器官对~(90)Sr的转移系数。     

Sr、Cs和Pu在高庙子膨润土上的吸附行为研究

正~(90)Sr、~(137)Cs和~(239)Pu是高放废物深地质处置研究中需要考虑的关键核素。由于地下水的侵入和浸蚀,高放玻璃固化体中的部分~(90)Sr、~(137)Cs和~(239)Pu会被浸出并进入到地下水,在工程屏障材料(高庙子膨润土)中迁移。~(90)Sr、~(137)Cs和~(239)Pu     

利用无机离子交换剂—多聚锑酸从1AW中提取裂变核素~(90)Sr的研究

本文叙述了改进多聚銻酸的制备方法,得到含5个結晶水的PAA晶体,从模拟的1AW废液中直接回收~(90)Sr。对溫度、流速、酸度在回收~(90)Sr的的影响,以及淋洗条件等进行了一系列的实驗,并用裂变产物进行了模拟回收~(90)Sr的实驗。說明这种改进的PAA无机离子交換剂,对锶具有較大的选择交换容量,对杂質离子具有較好的去污效果和較快的交換速度。能够从1AW模拟液中直按回收~(90)Sr,并初步确定了回收~(90)Sr的流程方案。     

田湾核电站生物中~(137)Cs和~(90)Sr水平及公众内照射剂量评估

对田湾核电站1、2号机组周围15种生物中~(137)Cs、~(90)Sr放射性水平进行监测,并对所致的内照射剂量进行估算。结果表明:生物中~(137)Cs、~(90)Sr活度浓度范围分别为0.008~0.208 Bq/kg和0.007~1.010 Bq/kg。依据测定的数据,估算出核电站周围由膳食摄入~(137)Cs、~(90)Sr所致公众年待积有效剂量为:0.67μSv,其中贡献相对较大的是粮食和蔬菜。     

Sr、Cs和Np在北山花岗岩上的吸附行为研究

<正>~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np是高放废物深地质处置研究中需要考虑的关键核素。由于地下水的侵入和浸蚀,高放玻璃固化体中的~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np最终被浸出并进入地下水,最终在花岗岩中迁移。~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np在北山花岗岩上的吸附行为决定其在处置库远场的迁移程度,也是处置库能否安全处置高放废物的决定性因素。因此本文研究~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np在北山新场、算井子、沙枣园花     

不同土壤对春小麦吸收~(90)Sr的影响

用我国六种不同土壤研究了土壤农化特性对春小麦吸收~(90)Sr的影响。证实了土壤pH和代换性钙含量对~(9O)Sr从土壤进入小麦植株有显著的影响。随土壤种类的变化,小麦对~(90)Sr的吸收及浓集系数均变动在1—7倍范围内。     

土壤中^90Sr的分析测定

对离子交换技术应用于土壤中~(90)Sr的测定进行了条件试验和验证,提出了适用于土壤和海底沉积物样品中~(90)分析的程序。此法在分析50g的海底沉积物和100g的土壤样品时Sr的化学回收率分别为(70.4±10)％和(78.1±11.5)％;Y的化学回收率分别为(83.6±4.0)％和(83.6±5.1)％样品中存在10g Ca和140mg Ba时,不影响Sr的分离和测定。本程序对~(226)Ra的去污因子为1.4×10~3,对混合裂变产物的去污因子大于6.7×10~3。用国产FJ2603 αβ弱放射性测量仪对~(90)Sr的子体~(90)Y进行200min β计数,本法的最低检测限为0.086Bq/kg。     

长白山区土壤中~(90)Sr、~(239+240)Pu纵向分布研究

研究了~(90)Sr、~(239+240)Pu在同一点位土壤中的纵向分布情况和迁移特性。在长白山未受人类活动影响的点位分层采集不同深度的土壤样品,用放射化学的方法测量样品中~(90)Sr、~(239+240)Pu的活度浓度。研究发现:在同一点位,表层土壤中~(90)Sr、~(239+240)Pu活度浓度比深层土壤高,且这种分布趋势非常明显;随着深度增加,~(239+240)Pu活度浓度迅速减少,~(90)Sr活度浓度则是逐步减小。研究表明:采样点土壤中~(239+240)Pu向下的迁移不明显,主要分布在0~10 cm的表层土壤中,而~(90)Sr则有一定程度的迁移,但在0~10 cm的表层土壤中含量最高。     

水中~(90)Sr测量的不确定度评定

依据水中锶-90放射化学分析方法(GB 6766-1986),分析了水中~(90)Sr计算公式中的有关参数和分析过程中的影响因素,确定了水中~(90)Sr测量的不确定度分量,并对这些分量进行评定。给出水中~(90)Sr分析不确定度主要是由样品测量计数和仪器探测效率引入的,可以通过适度地增加测量时间来减小样品计数不确定度,但测量时间不宜超过24 h。     

农作物食用部分中~(90)Sr、~(137)Cs含量的早期预报——对~(90)Sr、~(137)Cs具有高浓集力植物的筛选

研究了春麦、水稻、大豆、蔬菜等9种农作物由土壤中从幼苗期至收获期吸收~(90)Sr、~(137)Cs 的特性。9种作物在全生育期中,叶片单位干重~(90)Sr含量的变化大致可分为两种类型:一是基本保持同一水平;另一是随着作物的不断生长到收获期达最大值。~(90)Sr、~(137)Cs在植物地上部分主要分布在叶片中,果实、种子含量较少,在叶片中~(90)Sr的含量由老叶向幼嫩叶片递减,