染液中拼混染料浓度检测的研究

采用分光光度法中的单波长联立方程法、双波长梯度下降法,研究染料助剂对染液中染料吸光度的影响以及分光光度法检测双组分染液中各单组分染料的浓度。首先介绍单波长联立方程法和双波长梯度下降法的试验原理;然后获取纯单组分染液、纯单组分染液加染料助剂、双组分混合染液的吸光度和波长数据,确定染液中染料的最大吸收波长,分析纯单组分染液加染料助剂对染料吸光度的影响,建立联立方程法的方程组、双波长梯度下降法的线性方程;最后对线性方程系数进行可视化,检验双组分混合染液中各单组分染料浓度的准确性。结果表明,加染料助剂的染液在可见光范围内对染液中染料的吸光度影响小,检测双组分混合染液中各单组分染料浓度的两种方法可行。     

双波长分光光度法测定组合浆料组分含量的研究

对同时测定组合浆料中ＰＶＡ和淀粉磷酸酯含量的双波长分光光度法进行了研究，介绍了双波发光光度法测定原理和方法，并对测试结果进行了分析，讨论，实验证明，用该方法同时测定双组分含量，即简单又准确。     

双波长分光光度法的染液组分浓度检测

采用双波长分光光度法实现印染中混合染液各组分质量浓度的在线实时检测,以解决染液组分吸收光谱相互重叠、背景干扰等问题。首先描述双波长分光光度法进行染液质量浓度检测的原理,通过染液在线采样装置,对单色光子系统进行实时循环扫描的方式产生双波长,以此实现染液质量浓度的实时在线检测。对该采样装置及双波长检测的实现做了介绍后,通过常见的染料测试验证了系统检测的线性范围,也利用该系统对混合溶液各组分质量浓度进行了动态测试。测试结果表明,该系统正确可行,对印染行业中进行实时动态检测染液,实现印染生产的自动闭环控制具有借鉴意义。     

德国WP-10型彩色水笔的染料分析

用纸色谱法对德国彩色水笔染料进行定性分析。用双波长分光光度法、一阶导数分光光度法对其染料进行定量分析。不需进行分离直接测定，方法简便、结果可靠。     

双波长法测定糯米粉支链淀粉的含量

研究了双波长分光光度法测定糯米粉中支链淀粉的含量。对最佳波长的选择进行了详细考察、比较。选择支链淀粉的测定波长为534 nm,参比波长为732 nm。并与碘比色法测定糯米粉中支链淀粉的含量进行了比较,结果表明双波长方法重复性和稳定性都好,碘比色法测得支链淀粉含量比双波长法偏大。     

双波长分光光度法测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量

研究测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量。方法：运用双波长分光光度法测定10-HDA的含量。结果：双波长分光光度法简便，其平均回收率为100．08％，RSD=0．66％。结论：本方法可作为该口服液的质量控制方法。     

双波长法测定罗非鱼发色池水中一氧化碳含量

建立双波长分光光度法测定罗非鱼发色池水中一氧化碳含量的方法。以牛血红蛋白溶液结合水中溶解的一氧化碳,采用双波长分光光度法进行比色,选定了测定波长为431 nm和420nm。结果表明,本方法操作简单,精密度较好,水中一氧化碳浓度在0～0.15 mg/L范围内含量的增加与HbCO%有较好的线性关系(R2=0.9973),方法的检出限为0.23μg/L(K=3),平均标准加入回收率为98.0%～112.2%。     

海藻酸纤维活性染料染色工艺研究

采用科莱恩Drimarene K型活性染料对海藻酸纤维进行染色,研究了染料用量、染液pH、固色温度、固色时间等因素对染色效果的影响,用UV紫外-可见光分光光度计在最大吸收波长处测定染色前后染液的吸光度,计算上染率,测试纤维染色前后断裂强度,结果表明:Drimarene Red K-4BL型染料上染率高于Drimarene Yellow K-2R型染料。两只染料的最佳染色工艺:染料用量1%(omf),CaCl2用量1.0 g/L,固色温度70℃,固色时间40 min,染液pH=7。     

双波长分光光度法染液吸光度在线检测装置

考虑到染液的浑浊性、多组分、外界背景干扰等因素的影响,基于双波长分光光度法原理,采用嵌入式处理器研制了一套染液吸光度检测装置。该装置无需参比溶液,解决了多组分或有背景干扰染液吸光度无法准确测量的问题。用这个装置对3种染液分别进行实验,获取双单色光透过染液的光强,并在线绘制染液的吸光度曲线,从中选取2个最大吸光度并计算其吸光度差,最大程度消除背景干扰等因素的影响。实验发现,该装置测定的染液吸光度误差小,准确度高,为在线染液浓度测量提供了有效途径。     

双波长分光光度法测定软枣猕猴中总黄酮的含量

介绍了一种双波长分光光度法，应用于测定软枣猕猴桃中的总黄酮含量，测定波长510nm，参比波长584nm，平均回收率98．63％，结果表明，软枣猕猴桃中总黄酮平均含量为3．42％，该方法稳定可靠，重现性好。     

乙酰丙酮分光光度法测定白菜中甲醛含量的方法优化及其在快检结果验证中的应用

目的建立乙酰丙酮分光光度法测定白菜中甲醛含量的方法,并用此方法验证甲醛速测盒的检测结果。方法以甲醛含量为指标,研究样品浸泡时间、加蒸馏水量、加磷酸量、蒸馏时间等前处理条件和显色时间、水浴时间、加乙酰丙酮量等测定条件对白菜中甲醛测定结果的影响。以大白菜为试样,对比乙酰丙酮分光光度法和甲醛速测盒的检测结果。结果白菜中甲醛含量测定的最佳的条件为样品浸泡时间35 min,加水量160 m L,磷酸添加量5 m L,蒸馏时间80 min,乙酰丙酮添加量1 m L,水浴时间5 min,显色时间15 min。在此条件下,白菜中甲醛回收率为95.2%～99.7%。甲醛速测盒的结果与之比对,结果一致。结论乙酰丙酮分光光度法结果准确,适合用于大白菜中甲醛的测定,实验中所用甲醛速测盒与之结果一致,可以快速有效测定白菜中甲醛含量。     

工业盐中总铵量的测定方法

文章主要是通过试验确定应用纳氏试剂分光光度法测定工业盐中总铵含量的方法     

含葡萄籽提取物的维生素C的测定

目的对3种维生素C检测方法进行比较,探索检测含葡萄籽提取物的样品中维生素C含量的适宜方法。方法用滴定法、紫外风光光度法、高效液相色谱法分别检测维生素C含量。结果以汤臣倍健祛斑胶囊为例,因葡萄籽提取物本身的强抗氧化性和颜色深的特性,用滴定法和紫外风光光度法检测维生素C的准确度偏差分别为87.73%和54.79%,用高效液相色谱法检测结果准确度偏差为0.38%,符合检测法规GB/T27404-2008中要求(当含量在1%~10%时,准确度偏差小于10%)。结论当样品中含有葡萄籽提取物时,用高效液相色谱法检测维生素C的准确性高。     

硫氰酸盐分光光度法测定铁强化营养盐中铁的试验方法研究

在酸性溶液中Fe3+与SCN-反应生成稳定的Fe(SCN)3砖红色络合物,在一定的Fe3+浓度范围内,络合物的颜色与Fe3+浓度成正比,用分光光度法测定。根据分光光度法测定铁而进行了条件试验,如酸度试验、显色剂用量试验、放置时间试验、精密度试验、回收试验等。     

测定多聚磷酸的新方法

正磷酸根可和钒钼酸铵形成黄色的磷钒钼黄．可用过硫酸铵和硫酸将多聚磷酸全部转化成正磷酸根,再用分光光度法测定其质量分数．该方法快速、简便,适合生产过程中多聚磷酸的质量分数分析．     

分光光度法和液相-质谱联用法检测奶粉中的左旋肉碱

为比较分光光度法和液相-质谱联用法检测奶粉中左旋肉碱的含量有无差异,样品中左旋肉碱用分光光度法按照GB 29989-2013方法检测;液质法采用乙腈-水(3︰1,V/V)提取,过膜,稀释上机检测。结果表明,液质法检测左旋肉碱在0~200 ng/mL范围内呈现良好线性关系(R^2=0.998),检出限为0.109μg/kg,定量限为0.364μg/kg。低、中和高3个水平加标的回收率在97.70%~103.80%之间,RSD值为1.51%~2.94%。对两种方法的检验结果进行了数据分析,通过F检验和T检验,发现两种方法无显著差异。     

肉制品中总糖含量测定方法的探讨

总糖含量是各种肉制品的一个重要质量指标,本实验对常见紫外分光光度法和酶标仪法测定总糖含量进行了比较,结果表明采用酶标仪法测得的总糖含量和紫外分光光度法相吻合,但酶标仪法试剂消耗少、检测速度快、结果重现性好。     

分光光度法测定还原染料强度

探讨了分光光度法测定还原染料强度的可行性和准确性。通过改变还原剂用量以及还原时间，分析了分光光度法测定还原染料吸光度的稳定性，并与浸染染色法、轧一蒸法所测的染料强度进行比较，测定了各测试方法的精密度。结果表明，分光光度法测定还原染料强度具有很高的稳定性，且操作方便快捷，在还原染料生产和质量控制中具有重要的应用价值。     

蜂胶中总黄酮含量的测定

文中建立一种测定蜂胶制品中总黄酮的方法。试验样品溶液经过聚酰胺粉吸附,真空泵抽滤处理后用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠做显色剂,以芦丁为对照品,用分光光度法于波长510 nm处测定蜂胶中总黄酮的含量。经过T检验分析表明,该方法和国家标准《GB/T20574-2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法》无显著性差异,但准确度和精密度高。该方法更适用于蜂胶胶囊等脂溶性样品中总黄酮的测定。