聚苯乙烯超临界催化降解

以氧化钡为催化剂分别在超临界甲苯和正己烷的介质中考察了聚苯乙烯(PS)的降解过程,结果表明甲苯的效果优于正己烷.在超临界甲苯介质中考察了反应温度和原料配比对聚苯乙烯转化率、苯乙烯收率和产物分布的影响,并确定了聚苯乙烯在超临界甲苯中催化降解的适宜工艺条件为:反应温度340℃,反应时间30 min,甲苯和PS质量比为15.0.     

聚苯乙烯的化学催化降解

催化氧化在环境工程领域处理有机污染物一直是非常重要的应用方法和理论研究方向。最近研究发现,催化氧化可以应用到异相有机污染物的降解过程中。本文总结了二氧化钛光催化和Fenton反应在降解聚苯乙烯污染物的最新研究成果,并分析了各种方法的催化机理,再次印证了接触吸附在异相表面催化中的重要作用。     

聚苯乙烯的化学催化降解

催化氧化在环境工程领域处理有机污染物一直是非常重要的应用方法和理论研究方向.最近研究发现,催化氧化可以应用到异相有机污染物的降解过程中.本文总结了二氧化钛光催化和Fenton反应在降解聚苯乙烯污染物的最新研究成果,并分析了各种方法的催化机理,再次印证了接触吸附在异相表面催化中的重要作用.     

聚苯乙烯的化学催化降解

催化氧化在环境工程领域处理有机污染物一直是非常重要的应用方法和理论研究方向。最近研究发现,催化氧化可以应用到异相有机污染物的降解过程中。本文总结了二氧化钛光催化和Fenton反应在降解聚苯乙烯污染物的最新研究成果,并分析了各种方法的催化机理,再次印证了接触吸附在异相表面催化中的重要作用。     

花状氧化铈复合聚苯乙烯的可见光催化降解机理研究

采用一步水热法成功制备了PS/CeO_2复合材料,该复合材料具有优异的可见光催化降解活性,最佳复合比例为0.5%PS/CeO_2。此外,PS的加入有助于提高复合材料的循环催化降解能力,3次循环后性能衰减率从30.2%(CeO_2)降低到1.49%(0.5%PS/CeO_2)。同时,对PS/CeO_2的可见光催化降解有机物的机理进行探究,结果表明,·OH和h~+在光催化降解有机物的过程中起着至关重要的作用,而·O_2~-对反应速率的影响则较小。     

氧化钡催化降解聚苯乙烯的热分析动力学

研究了聚苯乙烯(PS)热降解和BaO催化降解PS的过程,依据非模型动力学(MFK)方法得到了PS和PS-BaO降解的活化能,分别为210 KJ·mol-1和200 kJ-mol-1,表明BaO是PS降解过程的有效催化剂.尤其是在降解初级阶段,BaO的加入使得PS降解活化能由250 KJ·mol-1下降到200 kJ·mol-1,这也表明Bao的加入改变了PS降解的引发过程.最后还应用MFK方法得到PS催化降解的等温转化率曲线,根据该曲线可以估算给定转化率所需要的反应时间或者反应温度,从而为实际应用提供指导.     

聚苯乙烯的超临界降解及其相关降解机理

介绍了超临界流体在聚苯乙烯降解中的应用及其相关的降解机理,分析了超临界流体降解聚苯乙烯的优缺点,指出超临界流体降解聚苯乙烯是一种全新的方法,具有广阔的发展前景。     

超临界甲苯中聚苯乙烯的降解研究

随着塑料使用量的大增,废旧塑料如聚苯乙烯的回收利用问题已经引起广泛关注。苯类物质是聚苯乙烯的优良溶剂,在超临界条件下其优异的传质、传热性能使聚苯乙烯快速降解。在高压反应釜中,反应温度350~390℃下以甲苯为超临界溶剂考察了聚苯乙烯(PS)的降解特性,分析了温度、原料配比和催化剂对聚苯乙烯降解过程的影响,结果表明温度对降解过程影响最大,是影响苯乙烯收率的最主要的因素,反应温度达到360℃时聚苯乙烯几乎完全降解。     

在超临界水中聚苯乙烯泡沫的降解

本文研究了聚苯乙烯泡沫在超临界水中的降解反应。考查了反应时间、温度和添加剂对降解反应的影响。实验结果显示,超临界水能将聚苯乙烯泡沫降解为油状产物。在反应的前３０ｍｉｎ内,分子量降低了约９８％;提高温度对反应时间短的和／或无添加剂的配方有明显的促降解作用;添加剂用量在５％左右时,可得到更大的效率／成本比。     

在超临界水中聚苯乙烯泡沫的降解

本文研究了聚苯乙烯泡沫在超临界水中的降解反应。考查了反应时间、温度和添加剂对降解反应的影响。实验结果显示,超临界水能将聚苯乙烯泡沫降解为油状产物。在反应的前30min内,分子量降低了约98％;提高温度对反应时间短的和/或无添加剂的配方有明显的促降解作用;添加剂用量在5％左右时,可得到更大的效率/成本比。     

Ultrasonic Degradation of Polystyrene for Tailoring Molecular Weight and Polydispersity of Polystyrene Fragments

Ultrasonic degradation of polymers attracts more and more attention in the field of chemical recycling of polymers due to the promising opportunity to tailor molecular weight and polydispersity of the gained polymer fragments. In this work, the influence of solvent, gas atmosphere, and ultrasound amplitude on the ultrasonic degradation process of polystyrene is investigated. Therefore, an experimental procedure to perform ultrasonic degradation of polystyrene under homogeneous temperature conditions in the solvents cyclohexane and toluene under the gas atmospheres CO₂ and N₂ for different ultrasonic amplitudes was designed. It could be shown that a significant effect on the molecular weight and polydispersity of the polymer could only be revealed for N₂ and not for CO₂ atmosphere.     

Thermal Degradation of Polystyrene

The thermal degradation of polystyrene in the absence of oxygen is examined, at temperatures above or below 300°C. The decrease in degree of polymerisation occurring either with negligible volatilisation at lower temperatures, or with evolution of low molecular weight products at higher temperatures, is simulated by Monte-Carlo procedures. The results suggest that below 300°C, scission of the polymer chains is random, and involves also a minor fraction of some abnormal, as yet unidentified, structures. Above 300°C, an extensive intermolecular transfer process seems to be the main cause of the decrease in degree of polymerisation, whereas an overall depolymerisation of 100 structural units at each chain scission is the source of volatilisation.     

Temperature Limit of Inhibition of Thermo- oxidative Degradation of Polystyrene and Poly(methyl methacrylate) by Antioxidants

Abstract

Investigation has been made on the influence of aromatic and sterically hindered amines, sterically hindered phenols, S- and P-containing compounds on the thermo-oxidative degradation of PS and PMMA by a DSC method under oxygen. The oxidative degradation of antioxidants themselves has been studied under the identical conditions. The dependences of the temperature of the onset of degradation of the polymers on antioxidant concentrations have been obtained. It has been shown that the upper temperature limit of inhibition of the thermo-oxidative degradation of PS and PMMA by well-known effective antioxidants is in the range 280–295°C and depends insignificantly on the chemical structure of polymer. The suggestion was made that the value of the temperature limit of inhibition depends to a great extent on intensive oxidative decomposition of antioxidant itself.     

The Mechanisms of Polystyrene Destruction Under Influence of Powerful UV-Radiation: Initial Stages

Abstract

Physical processes stipulating photoinitiation of polystyrene destruction under influence of powerful UV-radiation treatment are considered. The experimental results on its photolysis at UV-irradiation in different spectral ranges are given confirming the decisive role of triplet-triplet transfer of excitation energy from benzene rings to simple bonds, and triplet-triplet annihilation on the initial stages of photodestruction.     

聚苯乙烯光氧老化行为及其模型研究

研究了自然曝晒试验后的聚苯乙烯(PS)样品结构和性能的变化,同时对其拉伸强度保持率的变化进行回归拟合,并建立了光氧老化模型。结果表明:太阳辐照是影响PS光氧老化的主要因素,水分对其起促进作用;PS老化过程中有羰基基团生成;老化模型可以反映光、热、水综合作用的强弱。     

PE废塑料热解油化中催化剂的研究

本文研究了六种PE废塑料回收热解油化催化剂，对比酸性，碱性催化剂的性能，确定了CaO,MgO最适宜作直投PE热解催化剂，其用量为2％左右。     

聚苯乙烯在空气中热降解的化学动力学研究

研究了聚苯乙烯在空气中的热降解化学动力学机理。实验结果显示,聚苯乙烯在空气中热降解存在两个失重阶段:第一阶段,温度范围从250.59℃开始至397.41℃,在此范围内,大约有85%的聚苯乙烯发生了分解;第二阶段为397.41～515.29℃,大约有15%的聚苯乙烯发生分解。动力学计算拟合结果表明,聚苯乙烯的主要失重阶段(第一阶段)的热解符合二级化学反应方程,其平均表观活化能Ea值为166.19kJ/mol,lnA值为32.15。