羧酸盐型咪唑啉磷酸酯的合成与结构表征

以脂肪酸、羟乙基乙二胺、丙烯酸乙酯、五氧化二磷和氢氧化钠等为原料合成了一种羧酸盐型咪唑啉磷酸酯两性表面活性剂。研究了反应时间、反应温度和催化剂用量对反应的影响,通过IR和HNMR对其结构进行了表征,并采用K12表面(界面)张力仪测定了其水溶液的表面张力。结果表明:最终产品中磷酸酯的含量为84%,该咪唑啉两性表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(cmc)为17.64 mg/L,最低表面张力(γcmc)可达28.58 mN/m。     

两性表面活性剂——新一代咪唑啉

新一代咪唑啉表面活性体现了两性表面活性剂技术上的一项突破。它不仅在高技术范围和产品质量控制方面有优良的品质，而且为配制提供了方便。本文对其优良的性能作了介绍。     

新一代咪唑啉两性表面活性剂

本文介绍了具有较高纯度和优越应用性能的新一代两性表面活性剂－－Ｍｉｒａｎｏｌ Ｕｌｒａ的合成，分析及性能，与咪唑啉衍生物进行了比较，开发出了产生较高纯度两性乙酸盐的新技术。     

醇醚羧酸盐物化性能的研究

对淡同环氧乙烷（简称ＥＯ）加合数的醇醚羧酸及其盐（简称ＡＥＣ）的表面张力、临界胶束浓度、泡沫性能、复配性能、温和性能等物化性能进行的检测评价表明：非离子醇醚经羧甲基化后发泡能力大大提高;ＥＯ加合数较高的ＡＥＣ具有更佳的去污能力和温和性,弱酸性介质对高ＥＯ加合数的ＡＥＣ提高云污效果有利。ＡＥＣ对皮肤和粘膜无刺激,能与包括阳离子活性剂在内的各类活性组份复配。不同羧甲基化度和ＥＯ加合数的ＡＥＣ产品在性能     

羧酸盐型双子表面活性剂合成研究进展

羧酸盐双子表面活性剂因其具有独特的物理化学性能及易生物降解等特性而广受国内外学者关注。本文主要对羧酸盐双子表面活性剂分子的疏水链、亲水基及联接基团的键合方式进行了概述。     

醇醚羧酸盐的工业应用性能研究

醇醚羧酸及其盐（简称AEC）对15%的强酸、4%的烧碱和H2O2氧化剂稳定,200mg/L-500mg/L的水硬度不影响其溶液稳定性,EO加合数为9的AE9C综合性能更佳,能耐受12%的烧碱,在饱和的MgCl2、CaCl2、NaCl水溶液中能形成稳定透明溶液,而电解质和耐硬水性能优异,AE9C的水溶液（2%）在240℃依然稳定,具有很高的工业应用价值,酸型产品AE9C-H对石蜡的乳化能力和对苯的增溶量分别为3.62min和3.3mL,高盐型产品AE9C-Na的对应值2.28min和1.1,而低EO加合数的AE3C-Na具有更好的润湿性能。     

醇醚羧酸盐的合成

醇醚羧酸盐是一种应用前景很广阔的阴离子型表面活性剂。本文主要介绍了醇醚羧酸盐的羧甲基化法的制备，一种是强碱法，一种是阻尼碱法。得到了一定量的产品，应用效果较好，产品的收率也比较高，阻尼碱法收率更高。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成与应用研究

以溴代十二烷与单乙醇胺烷基化 ,再与五氧化二磷酯化 ,合成了一种结构为 :C1 2 H2 5N+H2 CH2 CH2 PO4- H的新型磷酸酯两性表面活性剂。再以磷酸酯为原料 ,配制出了新型粉状洗涤剂。该洗涤剂去污力强 ,润湿、泡沫性能良好 ,刺激性与毒性特低     

新型Gemini磷酸酯两性表面活性剂的合成及应用

以磷酸二氢钠、环氧氯丙烷和十二烷基酰胺基丙基叔胺为原料,合成了一种新型双子磷酸酯两性表面活性剂。对其合成工艺进行了研究．确定了最佳工艺条件．最后对该产品应用性能进行了研究。     

辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成

研究了以辛基酚聚氧乙烯醚 (OP -4 )为起始剂 ,P2 O5为磷化剂 ,经直接酯化、水解制备辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件。考察了五氧化二磷的投料方式、原料配比、酯化温度和酯化时间对产品色泽、酯化率的影响 ,确定了最佳酯化条件 :在室温 ( 2 0℃ )且强烈搅拌下 ,分批缓慢投入五氧化二磷 ;OP -4∶P2 O5为 2 4∶1(摩尔比 ) ;酯化温度为 70℃ ;酯化时间 4h ,同时考察了聚磷酸酯的水解 ,确定了最佳水解条件 :加水量为 3%(质量比 ) ;水解温度为 85℃ ;水解时间 2h。     

单十二烷基磷酸酯钾溶液的抗冻性研究

单十二烷基磷酸酯钾（MAPK）是一类十分重要的阴离子表面活性剂,但传统工艺生产产品抗冻性较差,并不适合应用于北方野外的石油工业和采矿工业,极大限制了应用范围。本文从影响MAPK的抗冻性主要因素人手,探讨了产品中游离醇的含量、产品中游离酸的含量、产品的pH值和水的硬度对MAPK抗冻性的影响,并提出了一些相应的解决措施。本文研究内容尚未见文献报告。     

磷酸酯的合成研究

概述了磷酸酯类表面活性剂的作用,详细论述了磷酸酯油剂（代号517#）的合成小试研究工作.结果证明,实验产品具有优良的抗静电性能以及与其他油剂良好的配伍性,并能满足腈纶纺丝的生产要求.     

高效液相色谱分析法测定磷酸腺嘌呤含量

建立了测定磷酸腺嘌呤的高效液相色谱定量检测方法。色谱柱：C18,5μm,250×4．6mm（I．D．）;流动相组成：甲醇：水=20：80（体积比）;流速：1．0mL/min;柱温：30℃;检测波长：254nm;进样量：10．0μL。实验结果表明,磷酸腺嘌呤的线性方程为Y=62932X-208307,（r=0．99995）,检出限为0．2mg／mL,相对标准偏差为0．74％,平均回收率为99．03％。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的研究 Ⅰ.化合物的合成及物化性能

以溴代烷与乙醇胺烷基化,再与五氧化二磷酯化,合成了一系列结构为ＲＮ＋Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＰＯＯ－ＯＨ（Ｒ＝ｎ Ｃ１０Ｈ２１、Ｃ１２Ｈ２５、Ｃ１４Ｈ２９、Ｃ１６Ｈ３３）的新型磷酸酯两性表面活性剂,它们在ｐＨ＝４５～８４范围内显示两性特征;在较宽的ｐＨ值范围（６～１０）内表面活性优良,其γＣＭＣ为２５５ｍＮ·ｍ－１,ＣＭＣ为１５１×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１,且具有优良的泡沫和润湿性能。     

新型双子两性表面活性剂的合成及性能

以十二烷基叔胺、环氧氯丙烷和氧氯化磷为原料合成了一种新型双子两性磷酸酯表面活性剂。在三亚甲基中引入PO43-作为柔性基团来提高联接基团的亲水性。通过红外光谱对合成的表面活性剂进行了结构表征。测试了该表面活性剂的水溶液最低表面张力为31.9 mN/m、临界胶束浓度为1.4×10-4mol/L、等电点为pH 8.5~10.5,c20=1.41×10-5mol/L。考察了其发泡性、乳化性等,通过摄像显微镜对乳化效果进行了观察。     

全氟辛基两性磷酸酯表面活性剂的合成与性能

以全氟辛基磺酰氟、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、环氧氯丙烷、磷酸二氢钠等为原料,合成出了磷酸酯为亲水基团的氟碳两性表面活性剂。通过红外光谱对合成的中间体和表面活性剂进行了结构表征。测试了该表面活性剂的水溶液最低表面张力为24.0 mN/m、临界胶束浓度为1.99×10-3mol/L、等电点为pH3.5~7.5、c20为1.58×10-6mol/L。并将合成的氟碳两性磷酸酯表面活性剂的表面性能与常用表面活性剂十二烷基硫酸钠进行比较,证实了该氟碳表面活性剂具有优越的表面活性。