低表面活性剂/硅比率中有序介孔材料的合成

以ＡｌＣｌ３．６Ｈ２Ｏ为铝源,在低表面活性剂／硅摩尔比的体系中,合成Ｓｉ／Ａｌ比在１６－６４范围内变化的有序介孔硅酸铝材料。用ＸＲＤ、ＴＥＭＦＴＩＲ及氮吸附等测试手段对材料进行了分析。ＸＲＤ分析表明,用铝原子取代硅原将导致晶格增大。     

介孔材料的调孔方法及机理

介孔材料孔径调节可通过改变表面活性剂及添加辅助剂来实现,其作用机理是在介孔材料形成过程中改变胶束的大小;改变组成配比和温度等反应条件也能实现调孔,这可能涉及合成机理的变化.相比而言,前2种方法运用得较多,也更有效.     

分子模板法合成介孔氧化锡

室温下在水溶液体系中,以非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板,五水四氯化锡为无机前驱体合成介孔氧化锡,其孔径为2～10nm.通过N 2-吸附/脱附、XRD、TG-DTA等检测手段对产物进行分析.通过控制壬基酚聚氧乙烯醚和十六烷基三甲基溴化铵的比例,可调节孔径的大小及比表面积等.     

表面活性剂在制备介孔材料方面的研究进展

无机介孔材料作为一种新型的纳米结构材料,在催化、分离、纳米技术等领域中具有潜在的应用前景。作为模板剂的表面活性剂在介孔材料的合成中起着十分重要的作用。本文综述了传统与非传统表面活性剂在硅基介孔材料合成方面的研究进展。阐述了阳离子、阴离子、两性、非离子等传统表面活性剂以及有机小分子、离子液体和新型硅源等非传统表面活性剂作为模板剂制备介孔材料的现状。     

上海交大合成多种有序介孔沸石材料

正从上海交通大学获悉,该校金属基复合材料国家重点实验室车顺爱课题组与瑞典科学家合作,在合成有序介孔沸石材料方面取得突破性成果。相关成果发表于《自然—通讯》杂志。沸石分子筛材料具备有序的微孔结构、大的比表面积、较高的水热和热稳定性、丰富的骨架酸中心等优异性能,因此在工业催化等领域得到广泛应用。在常规分子筛材料中,狭小且均一的微孔孔道结构(小于2纳米)在择形催化和吸附等方面表     

介孔氧化硅薄膜材料的研究进展

介孔氧化硅薄膜在膜分离、传感器件、异相催化、低介电常数微电子绝缘片的应用方面具有潜在应用价值。首先简要介绍了介孔薄膜的制备途径，然后重点综述了介孔氧化硅薄膜的研究进展。     

有序介孔材料的合成及机理

有序介孔材料作为一种新型的纳米结构材料，近年来已成为跨学科的国际研究热点之一。综述了有序介孔材料的合成及其机理，指出有序介孔材料在分离、催化、纳米技术等领域的潜在应用价值。     

制备磷酸锆介孔材料的新型方法

简要阐述了磷酸锆材料的特点和制备方法，重点探索了有序介孔磷酸锆的模板制备机理及生物表面活性剂的制备特点，对磷酸锆材料在生物表面活性剂制备技术中存在的问题进行了归纳。     

模板法制备TiO2介孔材料的研究进展

TiO2介孔材料在催化、吸附及分离等领域具有十分重要的应用,是当今介孔材料研究的热点之一。本文综述了介孔材料的分类,概述了模板法制备TiO2介孔材料的机理及不同类型的模板剂在TiO2介孔材料制备中的应用,指出了模板剂脱除过程中存在的问题,并对介孔材料的研究和应用前景进行了展望。     

具有多级孔结构的丝光沸石的合成与性能研究

以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂, 在不添加晶种和有机共溶剂的情况下采用简单的一步水热合成法制备了含有2~4 nm介孔的多级孔纳米丝光沸石。 通过改变 CTAB引入量可以调节所得多级孔丝光沸石样品的外比表面积以及介孔孔容, 最大外比表面积和介孔孔容可分别达到191 m²/g和0.17 cm³/g。均三甲苯在丝光沸石样品上的吸附行为表明, 微孔丝光沸石仅能吸附少量的吸附质, 而多级孔丝光沸石吸附量较大, 并呈现出IV型等温线的特征, 展示出多级孔丝光沸石中介孔的特征。以均三甲苯与苄基氯的苄基化反应来考察多级孔丝光的催化性能。相比于传统微孔丝光沸石, 苄基化反应在多级孔丝光沸石的转化率提高了近7倍, 反应的表观速率常数提高了近19倍。这是由于多级孔丝光沸石较高的外表面积和介孔孔容可以有效地改善大分子反应物的可接近性和产物的传质速率, 从而提高了大分子催化反应的效率。     

CTAB对多级孔分子筛合成及孔道层次结构影响

以预处理后的凹凸棒石(Si-ATP)为前驱体, 采用双模板剂一步法合成了多级孔分子筛, 研究了结构导向剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)用量对分子筛孔道层次结构和种类的影响。结果表明：当CTAB用量为0.01~0.03 g 或0.05~0.07 g时, 孔道层次结构因子(HF)与CTAB用量呈线性相关; XRD结果显示, 当CTAB用量为0.03~0.05 g时, 分子筛从ZSM-5型向(H)ZSM-11型转变, 这说明在利用此方法制备多级孔分子筛时, 可通过调变CTAB用量定向调控分子筛微介孔比例。CTAB用量为0.05 g, 合成的(H)ZSM-11分子筛比表面积(S_BET)为432.02 m²/g, 总孔体积(V_tot)为0.40 cm³/g, 亚甲基蓝(MB)的吸附容量为366.45 mg/g, 说明CTAB导向构筑的介孔孔道有利于吸附大分子物质。     

颗粒材料孔结构形态的测量和表征

论述了表征孔结构参数的重要意义、国内外测孔仪器的发展历程 ,以及我国测孔技术与国外的差距 ,评述了两种主要的测孔方法 ,提出发展我国测孔技术的设想。     

Ordered Structures with Functional Units as a Paradigm of Material Design

Realizing new functions through the construction of ordered structures not only exists naturally in nature, but also in artificial materials. However, much research focuses more on the relationship between structure and performance rather than on the impact of functional units themselves. Reviewing previous research findings, a “paradigm” of material research is proposed, which is based on ordered structures with functional units (OSFU) such as compositions, phases, domains, and twins. The goal is to draw more intensive attention of researchers to this concept and thus to promote the development of this field toward a deeper and broader direction, producing highly influential research results.     

丝素在离子液体中的溶解及再生丝素纤维的结构

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[BMIM]Cl）为溶剂,研究了丝素蛋白在[BMIM]Cl中的溶解情况,结果表明,温度对丝素在[BMIM]Cl中的溶解有较大影响,当温度〈90℃时,即使延长溶解时间,丝素也难以溶解,而当温度≥90℃时,随着温度升高,溶解速率明显加快。考虑到高温会使丝素降解,因此,选择100℃为丝素...     

一步合成核壳结构ZSM-5/EU-1复合分子筛及其表征

在添加适量柠檬酸的条件下采用双模板剂一步法, 一次晶化合成ZSM-5/EU-1核壳共生复合分子筛, 对其物理化学性质进行表征, 结果显示: 核壳分子筛中存在ZSM-5和EU-1两种分子筛晶相, 且EU-1分子筛在ZSM-5分子筛表面缺陷处外延生长; 复合以后核壳分子筛为微孔-介孔多级孔道结构, 且其微孔孔径达到0.94 nm; 相比于单一分子筛, 核壳分子筛的强酸量相对提高, 酸性质有所改善。通过对柠檬酸加入量、晶化时间影响因素的分析, 得到合成核壳共生结构的最佳条件为: n(citrate)/n(Al₂O₃)=0.8~1.2, 晶化时间为72~96 h, 并推测核壳分子筛可能的生长过程。     

分形结构金属铜的制备与分析

从仿生的观点出发，选择具有分形结构的叉枝藻（海藻的一种）作为基底材料，经预处理后用化学沉积方法，先在海藻基底上沉积得到一层铜金属，之后再用电沉积方法，使基底表面的金属铜层加厚到一定程度（30～50μm）。最后通过烧蚀去除包裹在铜金属中的海藻，从而得到较为纯净的具有分形结构的金属材料，采用计盒维数法计算出该金属材料的分维数（在准二维上）为1.59。     

Coverless Information Hiding Based on the Molecular Structure Images of Material

The traditional information hiding methods embed the secret information by modifying the carrier, which will inevitably leave traces of modification on the carrier. In this way, it is hard to resist the detection of steganalysis algorithm. To address this problem, the concept of coverless information hiding was proposed. Coverless information hiding can effectively resist steganalysis algorithm, since it uses unmodified natural stego-carriers to represent and convey confidential information. However, the state-of-the-arts method has a low hidden capacity, which makes it less appealing. Because the pixel values of different regions of the molecular structure images of material (MSIM) are usually different, this paper proposes a novel coverless information hiding method based on MSIM, which utilizes the average value of sub-image’s pixels to represent the secret information, according to the mapping between pixel value intervals and secret information. In addition, we employ a pseudo-random label sequence that is used to determine the position of sub-images to improve the security of the method. And the histogram of the Bag of words model (BOW) is used to determine the number of sub-images in the image that convey secret information. Moreover, to improve the retrieval efficiency, we built a multi-level inverted index structure. Furthermore, the proposed method can also be used for other natural images. Compared with the state-of-the-arts, experimental results and analysis manifest that our method has better performance in anti-steganalysis, security and capacity.     

少熟料矿渣粉煤灰复合水泥的性能研究

针对矿渣、粉煤灰的组成特点 ,研究了少熟料矿渣粉煤灰复合水泥的强度和孔结构和其它性能。利用混合材的优势互补原理 ,并引入外加剂可以得到性能优异的少熟料复合胶凝材料。     

陶瓷中空纤维内表面动态水热合成NaA分子筛膜及其表征

采用动态水热法在氧化铝陶瓷中空纤维内表面原位合成了NaA分子筛膜。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了分子筛膜的物相及微观形貌,通过渗透汽化测试考察了膜的乙醇/水分离性能,研究了合成工艺参数对成膜过程及膜质量的影响。结果表明,动态下合成的分子筛膜,晶体交联紧致,膜层薄且连续性好,厚度约4μm;提高动态速度有利于降低载体内外合成液的温差和浓度差,缩短晶化时间。在温度343K下,分离质量分数90%的乙醇/水体系,膜的渗透通量和分离因子可达1.03kg/(m2·h)和3 781,对乙醇/水表现出良好的分离效果和可重复性。     

PVA纳米纤维的水稳定性与夹心净化材料的制备

聚乙烯醇(PVA)的水溶液通过静电纺丝,可以生成直径均匀的纳米纤维,但纤维的水稳定性较差,用于液体过滤时一般需进行预处理。文中采用热处理的方法提高PVA纳米纤维的水稳定性。测试结果表明,热处理后的PVA纳米纤维结晶度有所增加;在150℃热处理10min后纤维的结晶度最大,增加了12%。处理后的纤维在水中不溶解,只发生凝集和膨胀。通过热压技术将PVA纳米纤维制成夹心净化材料,当纤维密度为5g/m2时,该夹心材料对粒径1μm的PS微球的过滤效率为95.50±1.83%。