正丁烷在丝光沸石中的吸附和扩散性能

考察了硅酸粉末预先与 NaOH 溶液混合时间及晶化时间对所制备的丝光沸石晶粒大小的影响。选取8μm 丝光沸石为研究对象,研究正丁烷在丝光沸石微孔孔道内的吸附扩散。结果表明,正丁烷在Na 型丝光沸石上的吸附速率较慢,在考察的160 min 内没有达到吸附平衡。经离子交换成氢型丝光沸石后,对正丁烷的吸附性能明显改善,2 min 内可以达到平衡吸附量的70%,平衡吸附量为0.70 mol/kg;而再次交换为 Na 型丝光沸石后,其正丁烷吸附性能又恢复原状,说明丝光沸石中的 Na 物种是堵塞微孔孔道引起正丁烷分子在孔道内扩散受限的主要原因。     

DFC-1甲苯岐化催化剂的工业试生产总结

本文介绍了用水破璃等工业级原料生产甲苯歧化催化剂的工业概况。该催化剂系不添加活性金属组份之脱钠丝光沸石,工业试生产所得催化剂性能重复小试结果,用于甲苯歧化小型评价装置上,所得苯和二甲苯单程收率与小试相同。     

改性丝光沸石用于半再生重整催化剂的研究

将改性的丝光沸石用于固定床半再生重整催化剂的研究结果表明：在重整催化剂中引入适当量、适当硅铝比的丝光沸石，可以改善催化剂的性能；丝光沸石上引入适量的磷，可以调变丝光沸石的酸分布，使丝光沸石的强酸中心向中强酸和弱酸转化；引入上述改性的丝光沸石，可以为催化剂提供部分配性，减少反应过程的补氮量，而催化剂的比表面积和金属分散度没有明显改变，但对孔径分布有一定的影响。     

国外动态

<正> 用双功能催化体系合成气转化成二甲基醚(DME) Ind.Eng.Chem.Res.,30,2372(1991). 用加氢和脱水双功能催化剂在微反应器上研究了由合成气(CO/H_2)直接转化成DME的新工艺。催化剂由共沉淀的Cu、Zn和A1氧化物与一适宜的酸性脱水组份(如γ-Al_2O_8、无定形SiO_2-Al_2O_3、Y沸石、丝光沸石或ZSM-5(沸石)混合而成。由于在一步反应中将合成气转化成DME,总的化学平衡变得有利于生产DME/     

氮氧化物在离子交换丝光沸石中的理论计算

 采用密度泛函理论研究氮氧化物在离子交换丝光沸石中的吸附。文中选择2T簇模型代表丝光沸石结构。结果表明，铜离子和镍离子交换的丝光沸石在吸附NO和NO2分子时，h1-N吸附构型稳定；铜离子交换的丝光沸石在吸附N2O分子时，h1-O吸附构型稳定；而镍离子交换的丝光沸石在吸附N2O分子时，h1-N吸附构型稳定。密度泛函理论计算结果预测氮氧化物在铜离子和镍离子交换的丝光沸石中的吸附能大小顺序为：N2O > NO >NO2。氮氧化物在镍离子交换的丝光沸石中的吸附能更低。     

大孔丝光沸石的合成

<正> 引言根据有效孔径的不同,丝光沸石有大孔(～10A°)、中孔(～7A°)和小孔(～4A°)之分,X射线衍射表明它们具有相同的晶体结构,其主要孔道由硅铝四面体的12元环构成。大孔丝光沸石呈现出12元环结构的吸附和催化性能,活化后的大孔Na型丝光沸石吸苯7.8(W％),而小孔只有0.6(W％);大孔H型丝光沸石上正己烷转化率70(W％),而小孔     

均相法合成丝光沸石/β沸石混晶材料的研究

以铝酸钠为铝源、硅溶胶为硅源、四乙基氢氧化胺为模板剂,通过调节β沸石晶化条件用均相法合成了丝光沸石／β沸石混晶材料。对混晶材料进行了XRD,SEM,NH3-TPD和BET表征,利用脉冲微反装置考察了在混晶材料上的甲苯烷基化反应性能。结果表明,混晶材料中存在的β沸石、丝光沸石不是呈纯粹的物理混合状态;混晶材料的孔道结构与机械混合物、β沸石、丝光沸石有所不同。由于混晶材料的高温脱附峰峰温比β沸石、机械混合物的峰温分别低6℃和10℃,而强酸酸量分别比β沸石、机械混合物大3％和7％,所以混晶材料与机械混合物、丝光沸石、β沸石相比,有较好的甲苯烷基化反应性能。以混晶材料催化的甲苯烷基化反应产物中的二甲苯收率较β沸石、机械混合物和丝光沸石为催化剂分别高27.2％,25.4％和13.6％。     

择形催化(下)

三、大孔沸石分子筛的择形催化1.在丝光沸石型分子筛上形状选择性反应(1)裂化和加氢裂化把钯或铂引到 H-丝光沸石中,生成的铂或钯 H-丝光沸石,对石蜡烃和环烷烃加氢裂化时,比相应的 Y-型八面沸石催化剂有     

丝光沸石的结构、吸附、催化性能的研究进展

<正> 丝光沸石是一种天然存在且已人工合成的沸石,合成丝光沸石一般是钠型的(NaM)。文献中不同型号的丝光沸石都是交换原始钠型得到的产物,NaM的单元晶胞大小为:a=18.13(?),b=20.49(?),c=7.52(?),其化学组成为: (Na_2O)_4·(Al_2O_3)_4·(SiO_2)_(40)·24H_2O空间群C_mC_m。硅(铝)氧骨架中有较多的五元环和高硅铝比(SiO_2/Al_2O_3),因此有较高的耐热和耐酸性能;丝光沸石类骨架结构可用吸水量测定(吸水容量为0.27—0.33H_2O/cm~3沸石)。     

丝光沸石及其在石油化工中的应用

天然丝光沸石与人工合成丝光沸石是七十年代的新型分子筛吸附剂和催化剂材料,已开始在工业上应用。国内外都开展了丝光沸石及其在化工领域中应用的研究,近年来发表的文献每年达四、五十篇以上。由于丝光沸石具有独特的分子筛性能,在石油化工领域中应用的前途是广阔而有希望的。我国     

轻质烷烃异构化催化剂的酸性质

运用FT-IR光谱和紫外分光光谱测定了吡啶在丝光沸石异构化催化剂表面的B酸和L酸中心上特征吸收峰的吸光系数: εL=2.010±0.133cm~2/μmol; εB=0.279±0.012cm~2/μmol。求取了几种部分脱铝丝光沸石样品的表面酸分布。并用吡啶的吸附重量法实验结果验证了所建立的测试方法的可靠性。讨论了铵型丝光沸石脱铵过程中结构羟基的形成情况,并用吡啶、六氢吡啶作探针,研究了羟基的性质。实验结果表明丝光沸石主孔道中结构羟基是沸石上质子酸中心的主要供体。     

歧化与烷基转移反应用沸石分子筛催化剂的发展现状

歧化与烷基转移反应是芳烃生产的重要环节。综述了歧化与烷基转移反应目前主要应用的丝光(MOR)沸石、β沸石、ZSM-5沸石催化剂。MOR和β沸石主要用于甲苯歧化和C9的烷基转移反应,ZSM-5沸石主要用于甲苯的择形歧化反应。沸石催化剂适用的原料及反应由其结构、酸性等因素决定。优化分子筛的结构和酸性是歧化与烷基转移反应催化剂发展的方向。     

天然丝光沸石制备甲苯歧化催化剂的改进

浙江缙云产天然丝光沸石经处理制得的甲苯歧化催化剂,具有良好的反应性能.天然丝光沸石的粒度和添加金属组分,对催化剂的活性和稳定性,具有明显的影响.经改进后的天然丝光沸石催化剂,基本上达到了合成丝光沸石催化剂的反应水平.     

正戊烷异构化Ni-Mo-HM催化剂的研究

探讨了催化剂载体酸性质对正戊烷异构化的影响。考察了离子交换和竞争吸附剂对催化剂性能的影响。试验结果表明：Ｎｉ－ Ｍｏ － ＨＭ 双非贵金属催化剂的异构化活性随着丝光沸石残钠量的降低而提高,残钠的质量分数为１－３５ ％ 时,催化剂性能最好;铵交换可以改变丝光沸石分子筛的表面酸性质使酸度达到最佳分布,有利于提高异构化的活性;引入竞争吸附剂后Ｎｉ－ Ｍｏ － ＨＭ 催化剂中金属活性组份分布均匀,催化活性提高,在工艺条件相同的情况下,正戊烷的转化率提高５－６ ％ ～１０－３ ％ ,异戊烷收率提高５－７ ％ ～９－４ ％ 。     

丝光沸石的酸性对乙苯异构化反应的影响

在微型连续流动固定床反应器上,以乙苯为原料,考察C_8芳烃异构化双功能催化剂中丝光沸石的酸性对乙苯异构化反应的影响,着重考察了丝光沸石的硅铝比、Na~+交换度和含量等对乙苯转化反应的影响;对载体预处理进行了研究,考察了氨处理和化学改性对乙苯异构化反应的影响。实验结果表明,随丝光沸石的硅锅比、Na~+交换度和含量的增大,乙苯转化率增加;但异构化选择性随硅铝比的增大而降低,随Na~+交换度和丝光沸石含量的增大先增加后下降,在一定酸性时出现峰值;适宜的硅铝比约为11,适宜的Na~+交换度约为80%,适宜的丝光沸石质量分数为30%～40%。总体上,化学改性方法可降低副反应程度,但对主反应的影响也较大;氨处理氢型载体的方法则可在降低副反应的同时,保持较高的活性,且选择性有所提高。     

离子交换对Pt／HM催化剂性能的影响

以Pt为催化剂的金属活性组分，以丝光沸石为载体制备的Pt/HM催化剂。可用于正戊烷异构化反应。就离子交换对Pt/HM催化剂性能的影响进行了考察。实验结票表明，对丝光沸石进行适当浓度的酸处理，所制得的催化剂具有较高活性。     

丝光沸石的合成

以无定形硅铝微球胶为原料合成丝光沸石,对合成的工艺条件(碱度、温度、时间、配料此等)进行了研究工作。用色谱法考察了晶化过程的动力学。发现晶化过程中有明显的诱导期存在。得到用丝光沸石对氮氧分离度表示产品质量的论据。晶化前后碱度发生变化是合成丝光沸石的一个特征条件,控制碱度变化可得到质量稳定的丝光沸石。     

正戊烷异构化非贵金属催化剂初探

在丝光沸石上用常规方法浸渍活性组份Mo，再通过竞争性阳离子交换引入助剂Ni制成的异构化催化剂，比用常规方法分步浸渍而成的同类催化剂具有产率和液收率都高的性能。异戊烷产率可达52．3％，液收率可高达95．2％。     

含铁线光沸石的合成,结构及性能研究

采用水热法合成了含铁丝光沸石。用Ｘ射线粉末衍射、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱、荧光光谱及Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱对其结构进行表征。实验结果表明，铁原子同晶取代进入了丝光沸石的骨架。用铁原子取代的丝光沸石改变了它原来的物化性能。     

FMZ双沸石复合物的合成及其表征

以工业高硅NaY沸石作为丝光沸石(Mordenite)的原料,制备了同时含有FAU和MOR相的双沸石复合物(FMZ)。采用XRD、骨架红外光谱和扫描电子显微镜表征制备的FMZ样品,研究了双沸石复合物的形成机制。结果表明,制备条件对FMZ双沸石复合物的形成影响较大。在碱存在条件下,伴随硅物种从高硅NaY内部抽出,铝物种在硅物种抽出后形成的创口部位“富集”并与补充的硅物种发生反应形成丝光沸石的晶核,随着晶核的成长导致高硅NaY晶体破裂,最终得到FMZ双沸石复合物。