减少锰分解过氧化氢的方法

在不同状态下,相同的过渡金属在碱性条件下分解过氧化氢的活性不同。例如加入稳定剂,将硫酸镁和硅酸钠加入到含Mn( Ⅱ)系统中比加入到含Mn( Ⅲ)溶液中．在降低H2O2分解方面更加有效。漂白机械浆的普通H2O2段用以下方式进行：漂液是通过混合硅酸钠、硫酸镁、氢氧化钠和过氧化氢的串接系统制备的,随后,碱性H2O2漂液加入纸浆。     

几种非硅过氧化氢稳定剂在化机浆漂白过程中的应用研究

通过过氧化氢快速滴定方法和桉木化机浆过氧化氢漂白实验,探讨HEDP、ATMP、EDTMP、DTPMP、TETHMP、TETHMP、BNHMTPMP、PAPEMP及PBTC 8种有机磷稳定剂对过氧化氢稳定效果的影响,研究桉木化机浆过渡金属离子的来源以及木材特征。实验结果表明:在Fe~(2+)和Mn~(2+)存在的碱性溶液中,ATMP、EDTMP、DTPMP能很好地抑制过氧化氢的分解。在桉木化机浆漂白过程中加入DTPMP稳定剂效果最好,其稳定效果与传统的硅酸钠稳定剂相当。     

纸浆仿酶脱木素与漂白

综述了仿酶在木素降解中的应用,包括铁卟啉、锰卟啉、金属酞菁、GIF体系、系夫碱、铜-胺配合物以及双核金属络合物。研究表明,这些仿酶化合物和仿酶体系能有效地降解木素。     

金属配合物对双氧水分解速率及漂白速率的影响研究

研究自制的金属配合物在棉织物双氧水漂白过程中,硅酸钠加入的不同方式、不同漂白温度对双氧水分解速率以及棉织物漂白速率的影响,并计算未加金属配合物低温漂白工艺及加金属配合物低温漂白工艺中双氧水分解速率常数以及半衰期。结果表明,70℃低温漂白,金属配合物/双氧水体系双氧水分解速率常数增加,半衰期减小。金属配合物在双氧水漂白过程中能够催化双氧水有效分解,显著提高棉织物的漂白速率,可实现低温漂白。     

白果蛋白可控酶解动力学模型研究

对白果蛋白的酶解动力学机制进行研究,建立碱性蛋白酶酶解白果蛋白的动力学模型。最终建立水解动力学模型为:水解速率R=(16.119E0-0.1221S0)·exp[-0.3345(DH)],水解度DH=2.989ln[1+(0.4675E0/S0-0.0861)t],并求得该体系反应速率常数k_2=16.119 min~(-1),酶失活常数Kd=0.467 5 min~(-1),达到控制酶解过程的目的。验证试验表明,模型得到水解度的理论值与实际值基本吻合,该动力学模型具有一定的实用价值。     

螯合处理过氧化氢漂白中的金属离子

一些过渡金属离子如Mn2 、Cu2 、Fe2 等能加速过氧化氢（H2O2）分解，影响H2O2的稳定性。在H2O2漂白前，添加蛰合剂可去除过渡金属离子，建立最佳金属离子多数。1全局离子对碱性H刃；分解的影响碱性H刀。金属催化分解七。下：H刃。＋M（金属）～HO”＋HO＋M”（1）H几十HO’～HO。”＋H刀（2）H02”＋M＋～O：＋H＋＋M（3）H02”＋H刃～OtopH刃十（4）不同金属高于对H刀。分解影响不同。表1列出了碱性H刀2在金属离子和稳定剂存在下的分解速率常数。表1添加过渡全属离子和稳定剂Kn。从路发空省份问uP】碱性H刀。分解与Mn‘”…     

硼氢化钠预处理在纸浆过氧化氢漂白过程中的作用机制

本文以未漂桉木硫酸盐浆为原料,考察了硼氢化钠预处理后过氧化氢漂白纸浆白度、返黄以及废液中残余过氧化氢、溶出木素及甲醇等物质的变化,并在此基础上探讨了硼氢化钠预处理的作用机制。并以葡萄糖作为纸浆羰基基团模拟物,探讨了硅酸钠是否对硼氢化钠与纸浆羰基基团的反应有催化作用。结果表明:Na BH4预处理明显改变了溶出木素的结构(由于羰基的消除)并降低了溶出木素的反应活性,从而减少过氧化氢在与溶出木素反应中的消耗,同时也减少了废液中甲醇的生成。因此,使过氧化氢在纸浆漂白中的功效得到了进一步的提高。同时,硅酸钠对硼氢化钠与纸浆中羰基基团的反应有催化作用。     

纸浆漂白中H2O2稳定性的研究进展

在制浆造纸中,H2O2被用于纸浆的漂白和脱除木素。过渡金属离子,如铁离子、锰离子和铜离子加剧了H2O2的分解,导致有效H2O2的损失和纸浆强度的下降。为了控制这一问题,必须采取某些措施。该丈对于纸浆漂白过程中过氧化氢稳定性的最新研究进行了综述。同时论述了漂白过程中传统稳定剂的作用机理和过渡金属离子引起H2O2分解的机理。另外,讨论了利用螯合剂除去过渡金属离子的最新进展。     

氧漂稳定剂AR-702的应用试验

在涤棉或纯棉织物的前处理工艺中,双氧水漂白已被广泛应用。但双氧水在碱性溶液中很不稳定,放置过程中会逐渐分解。因此,必须加入适当的稳定剂,有效地控制双氧水的分解速率。 我厂涤棉前处理双氧水漂白采用碱氧—氧漂工艺和碱煮—氧漂工艺二种。目前常采用的稳定剂为硅酸钠(水玻璃)和稳定剂102。硅酸钠具有白度好,能抑制重金属离     

单偶氮染料AR37的光催化降解动力学研究

探讨光催化技术在水体环境中降解单偶氮染料Acid Red 37(AR37)的可行性,通过单因素实验研究其降解动力学。探讨了TiO_2催化剂用量、温度、底物浓度和pH等对AR37降解动力学的影响。结果表明,单偶氮染料AR37光催化降解符合假一级动力学,动力学速率常数为0.039 4min~(-1);温度较高的反应体系和较低的反应底物浓度有利于单偶氮染料AR37染料的光催化降解;当催化剂用量适中时,降解速率最大;溶液初始pH为9.0时,其降解速率常数达到最大值0.050 62 min~(-1),酸碱性太强都不利于单偶氮染料AR37染料的降解。     

过氧化氢对三倍体毛白杨木素的影响

为了研究过氧化氢(H2O2)对速生材—三倍体毛白杨木素的作用规律,本文用不同用量比例的浓度为1.0%的H2O2处理三倍体毛白杨,结果显示随着过氧化氢用量的增加,三倍体毛白杨木素的含量逐渐降低,溶液pH值的下降趋势有所缓解,当H2O2与木粉的比例超过16:1(ml/g)时,木素含量下降的速率趋于缓慢。     

双搅拌釜中油酸臭氧氧化裂解的传质-反应动力学

壬二酸是一种重要的精细化工中间体。本试验在双搅拌釜内,研究了油酸臭氧氧化裂解制取壬二酸两步气液反应的传质-反应动力学。结果表明:第一步臭氧化反应为快速拟一级反应,当温度为305 K时,该反应的二级反应速率常数k_2=2.32×10~4m~3·kmol~(-1)·s~(-1),增强因子E与液相油酸浓度c_(BL)的关系为:E=402.7c_(BL)~(1/2)(R~2=0.98);第二步臭氧氧化物氧气氧化裂解反应也为快速拟一级反应,当温度为363 K时,该反应的二级反应速率常数k_2=2.06×10~4m~3·mol~(-1)·s~(-1),增强因子E与臭氧氧化物浓度c_(BL)的关系为:E=346.6 c~(BL)~(1/2)(R~2=0.95)。研究结果将为油酸氧化裂解制取壬二酸的气液反应器的设计提供依据。     

TAED作为H2O2漂白活化剂去除木素模型物中发色基团的研究

该文讨论了四乙酰乙二胺(TAED)/H2O2体系和单一H2O2体系分别与木素模型物(乙酰香兰酮)的反应动力学方程.2种系统中氧化乙酰香兰酮的反应都是一级反应.在TAED/H2O2体系中,一级反应速率常数k为0.34 min-1,半衰期t1/2为2 min;而单一H2O2体系中,k为0.003 5 min-1,半衰期t1/2为220 min.因此,TAED/H2O2体系氧化乙酰香兰酮的速率比单一H2O2体系快约100倍.同时还分析了TAED/H2O2体系漂白针叶木TMP时,为了增加过氧乙酸的生成,起始pH为11左右;为了减少H2O2的降解,终了pH应为7,这样的反应条件有利于提高反应效率和速率.     

纳米水合二氧化硅氧漂稳定剂的研究

研究了纳米水合二氧化硅对过氧化氢分解的抑制作用,及其在不同条件下对织物漂白的影响.试验结果表明,纳米二氧化硅(HSNP)对过氧化氢的分解具有较好的抑制作用,过氧化氢分解率比单独使用硅酸钠的漂液降低约50%,是一种具有较强耐碱性的氧漂稳定剂.其对Mg2 、Ca2 、Fe2 等重金属离子具有明显的吸附作用,漂后不结垢,不易在纤维上沉积.     

α-淀粉酶热稳定剂及失活动力学研究

α-淀粉酶在高温条件下半衰期短,易失活,提高其热稳定性的方法有:添加稳定剂、化学修饰、固定化等.研究了加入热稳定剂醋酸钙、乳酸钠后α-淀粉酶的热稳定性及失活动力学,测定了半衰期(t1/2)、失活速率常数(k)、活化能(Ea)等参数.结果表明,在α-淀粉酶中加入0.01 mol/L醋酸钙后,80℃酶的半衰期(t1/2)从<1.8 min提高到89.9 min,加入0.02 mol/L乳酸钠后提高到167.1 min,大大提高了α-淀粉酶的热稳定性;未加热稳定剂的淀粉酶失活动力学符合一级反应(R2>0.99);添加热稳定剂后酶的失活动力学发生变化,但失活中后期符合一级反应(R2>0.98).     

蔗渣浆漆酶/天然介体体系脱木素机理的研究

采用红外光谱和核磁共振波谱等手段分析了蔗渣硫酸盐浆及其漆酶处理、漆酶/天然介体体系处理浆的残余木素的结构,揭示漆酶/天然介体体系处理过程中木素的脱除机理。分析结果表明,与未添加介体相比,添加天然介体后漆酶预处理纸浆经过氧化氢漂白后,其白度为75.2%ISO,增加了6.4个ISO白度单位。在漆酶/天然介体体系处理过程中,与未处理蔗渣浆中木素结构相比,木素结构中的游离羟基结构没有明显的变化,木素中的β-O-4结构在处理过程中容易脱除,导致Ar-CH=CH结构增加,并且还使得木素木素侧链Cα位羟基被氧化,生成了α-羰基。     

八角水溶性膳食纤维对油脂乳液消化特性的影响

采用微波辅助双酶法制备八角水溶性膳食纤维(water soluble dietary fiber from star anise,SASDF),研究SASDF对蛋白包裹型纳米乳液消化前后的有效粒径、粒径分布、Zeta电位、表观剪切黏度和微观结构的影响,并采用体外消化模型研究SASDF对油脂乳液消化特性的影响。结果表明,SASDF对消化前后乳液的理化性质和消化特性产生显著性影响,且表现为质量分数水平依赖型。不管是否添加SASDF,纳米脂肪乳液的消化曲线都表现为二阶的伪一级反应,对于快速反应阶段的反应速率常数k_1,呈现出随着SASDF质量分数的增大而变小的规律,对于慢速反应阶段的反应速率常数k_2则与质量分数没有表现出相关性。但纳米脂肪乳液中脂肪的最终消化率随着体系中SASDF添加量的增加而降低。     

T-2毒素肌肉注射凡纳滨对虾的毒代动力学及对P450酶活性影响

以3 mg/kg bw T-2毒素(T-2)对凡纳滨对虾肌肉注射染毒,于5,10,15,30,45,60,120,240,480,960min和1 440 min时间点采集血淋巴及肝胰腺,采用LC/MS-MS法测定对虾血淋巴中T-2浓度,并测定肝微粒体APND及ERND酶活性。使用代谢动力学3P97软件分析及使用Origin 8.5软件对肝微粒体代谢酶活性曲线拟合,探究T-2对凡纳滨对虾毒代动力学及对代谢酶的影响。结果表明,血淋巴中T-2浓度随时间的延长逐渐降低,其曲线拟合方程式为y=8.8+1587.8×0.96x,R~2=0.721;主要代谢动力学参数为k_(12):0.00 min~(-1);k_(21):9.66×10~(-2)min~(-1);k_(13):5.14×10~(-2)min~(-1);k_(31):1.41×10~(-3)min~(-1);k_(10):4.54×10~(-2)min~(-1);t_(1/2)π:7.10 min;t_(1/2)α:7.17 min;t_(1/2)β:1.06×10~3min;AUC:6.01×10~4ng·min/g;CL(s):5.00×10~(-5)g/min;VC:1.10×10~(-3)(mg/kg)/(ng/g)。对虾肝微粒体中ERND与APND代谢酶活性变化趋势符合毒物刺激效应模型,即在暴露T-2后迅速出现激活效应。经拟合曲线分析,与APND酶活相拟合的函数为Gauss,时间-反应拟合方程式为y=66.8(1-e~(-0.03x))_2~(-0).~(27),R~2=0.752;与ERND酶活相对反应度相拟合的函数为Chapman,时间-反应拟合方程式为:y=89.9+48e-2~((x-9.4)/32.5),R~2=0.995。     

棉织物漂白预处理新技术

为研究一步法预处理新手段,印度技术研究院的N.Sukumar和M. L. Gulrajani将含有两种不同浆液(丙烯酸类与淀粉浆/动物脂/CMC)的细薄棉织物涂上含洗涤剂4％、过氧化氢1％、硅酸钠1％和0.1M缓冲剂(pH9、10和11)的混合液,然后将其置于耐洗牢度试验仪中检测(70～95℃、0～120分钟)。结果发现过氧化氢分解速率恒定值随着温度和     

MCM-41负载酞菁铜光催化降解亚甲基蓝

利用浸渍法将金属酞菁1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁铜(α-CyOPcCu)负载到介孔分子筛MCM-41上,得到新型催化剂α-CyOPcCu/MCM-41,利用氮气吸附、红外光谱对催化剂的结构进行表征。研究催化剂用量和H_2O_2浓度对4 mg/L亚甲基蓝溶液降解效果的影响。当催化剂用量为0.6 g/L、H_2O_2浓度为0.6 mmol/L时,90 min后亚甲基蓝的降解率均可达99.6%。降解过程符合一级动力学特征,速率常数k=0.102 9 min~(-1)。该催化剂具有实用价值,循环使用3次降解率仍保持在95%以上。