电池生产废水治理的研究

电池生产的废水中含有大量的Ｚｎ＾２＋、Ｍｎ＾２＋，Ｈｇ＾２＋等重金属离子，如果不加治理排放，则将对环境造成污染。以ＦｅＣｌ３为混凝剂，ＮａＯＨ为离子沉淀剂和ｐＨ调速剂，采用斜管进行沉降，对废水进行治理。治理后的排放水含Ｚｎ＾２＋为１．０￣１．５ｍｇ／Ｌ，含Ｍｎ＾２＋为１．２￣１．４ｍｇ／Ｌ，含Ｈｇ＾２＋为０．００３￣０．０１０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ值为８．５￣８．７，达到广东省广州废水治理排放的ＤＢ４４３     

强酸性低熔点熔融电解质中铝沉积和溶解损失的特性

研究了强酸性低熔点电解质熔液中铝在钨丝电极上的沉积和溶解损失。沉积铝的氧化包含有有限程度的生成低价铝离子的反应。金属铝的溶解损失由金属／熔液界面层内的稳态扩散控制，某值为１４．２ｍｇｃｍ－２ｈ－１数量级。     

用离子氮化技术制备钛基pH电极的研究

用离子氮化技术制备一种钛基ｐＨ敏感电极，电极对ｐＨ的响应范围为ｐＨ２－１２，斜率为５５ｍＶ／Ｐｈ，电极对一价阳离子的选择性优于玻璃ｐＨ电极的，有较好的生现性和稳定性。用热力学计算和Ｘ射线衍射试验探讨了电极的响应机理，由此极结构牢固，耐腐蚀，寿命长，是可在一定范围内代替玻璃ｐＨ电极的新一代ｐＨ传感器。     

镍正极中钴添加剂掺入方式的研究

以钴作为Ni(OH)₂活性物质的添加剂, 研究了化学共沉积-表面沉积-机械混合、化学共沉积、表面沉积、机械混合4种掺入方式对镍电极性能的影响。通过恒流充放电对比测试表明, 在钴添加剂掺杂量相同的前提下, 采用化学共沉积-表面沉积-机械混合分步复合掺入方式的镍电极其放电容量和放电平台得到明显改善和提高。X射线衍射(XRD)和循环伏安(CV)法对镍电极分析表明, 分步复合掺入方式的钴添加剂能够在镍电极中能够形成良好的导电网络, 充电过程中更能有效的抑制γ-NiOOH的生成, 提高了析氧过电位, 增强了镍电极氧化还原反应的可逆性, 提高了活性物质的利用率, 大大提高了钴添加剂对镍正极的优化作用。分步复合掺入方式弥补了单一掺入方式的不足, 使镍电极表现良好的电化学性能。     

乙二醇对ZnCl2-EMIC离子液体电沉积锌的影响

将乙二醇添加到ZnCl2-EMIC离子液体中,采用循环伏安法研究该离子液体中锌电沉积的阴极过程,采用计时电流法分析形核机理,通过电沉积试验研究乙二醇对锌镀层的影响.结果表明,未加入乙二醇时,在钨电极上锌的初始析出电位为-0.15V,当在体系中加入不同比例的乙二醇时,锌的析出电位正移,当乙二醇达到60%时,锌的初始析出电位为0V.乙二醇对锌的形核方式没有影响,电结晶过程都是三维瞬时形核半球形扩散长大过程,但乙二醇的加入有助于改善镀层的性能.     

黄药体系磁贡铁矿表面双黄药的稳定性及其浮选研究

本文研究了黄药体系中磁黄铁矿电极表面吸附的双黄药的稳定性。采用怀电位阶跃法确定了丁基黄药离子在磁蓼铁矿表面的扩散系数Ｄ为２．２５×１０＾－６ｃｍ＾２／ｓ；采用循环电位扫描法确定丁基双黄芭博学 原为黄药离子的阴极反应为一不可逆电化学反应，结合恒电流阶跃法建立了双黄药在磁黄铁矿电极表面还原角吸的电化学还原动力学方程。     

甲基苯胺树脂浮选石英时金属离子的抑制作用及其消除

研究了新型聚合物表面活性剂甲基苯胺树脂对石英矿物的浮选行为与机理；讨论了Ｃａ＾２＋，Ｆｅ＾３＋对浮选的影响及消除，应用溶液化学计算和表面ζ电位测定，阐明了Ｆｅ＾３＋对石英浮选的抑制作用机理和草酸的去Ｆｅ＾３＋活化作用机理。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

MOCVD—YBCO／Ag膜（带）的组织结构与超导

采用三源蒸发静态沉积，单溶液超声波雾化静态沉积２种ＭＯＣＶＤ工艺，在轧制抛光的Ａｇ基带上制备了ＹＢＣＯ超导膜，同时综合分析了典型样品的组织结构特点与超导性能的关系，采用这２种工艺制备的ＹＢＣＯ膜皆呈强烈，ｃ－轴取向的１２３相为主相，其Ｊｃ值为１×１０＾４Ａ／ｃｍ＾２（７８Ｋ，０Ｔ）采用第２种工艺制备的典型样品，尽管其分偏离１２３相较大，但杂相不显，具有细小而高密度的晶粒组织，其Ｊｃ值达到２．２×１     

钨矿物和含钙矿物分离新方法及药剂作用机理研究

本文通过浮选溶液化学研究和借助吸附量、红外光谱、光电子能谱测试手段,研究了ＣＦ法浮选钨过程中硝酸铅及ＣＦ药剂在矿物表面的作用机理。研究表明,硝酸铅的主要活化成分是Ｐｂ＾＋和ＰｂＯＨ＾＋离子;ＣＦ药剂对白钨矿和黑钨矿表面的Ｃａ＾２＋、Ｍｎ＾２＋和Ｆｅ２＋不敏感。在硝酸铅存在时;ＣＦ药剂才在白钨矿和黑钨矿表面发生化学吸附,其作用形式是Ｐｂ＾２＋或ＰｂＯＨ离子先化学吸附于白钨矿和黑钨矿表面,然后ＣＦ药     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

常温铁氧体法处理酸性矿山废水初探

探讨了在常温下从酸性矿山废水中制取铁氧体的可行性。所获得的共沉淀物经Ｘ－射线衍射分析和磁化率的测定表明，在常温下ｐＨ值为９～１１可得到尖晶石型铁氧体。控制铁氧体生成的关键因素是Ｆｅ３＋与Ｆｅ２＋的摩尔比，本研究认为最佳比值为１．７５．此外，还研究了废水中Ｚｎ２＋和Ｃａ２＋对铁氧体形成的影响。Ｚｎ２＋的存在对所形成铁氧体的磁性无负面影响，但铁氧体的饱和磁化率随Ｃａ２＋含量的增加而下降。用模拟的酸性矿山废水所得试验结果表明，用常温铁氧体法处理酸性矿山废水是一个很有前途的新工艺。     

分光光度法测定粉煤灰中微量锌

利用Ｚｎ（Ⅱ）－ＳＣＮ＾－－ＲｈＢ－ＰＶＡ显色站（Ⅱ）的研究，建立了一种新的光度法测定量锌（Ⅱ）。结果表明，在盐酸介质中具有高灵敏度的显色反应，表观摩尔吸光系数为１．５８×１０＾６Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，Ｚｎ（Ⅱ）量在０．０～０．０４０ｍｇ／Ｌ的内服从比耳定律。用于测定粉煤灰中微量锌，结果令人满意。     

Cu2S阳极溶解热电化学研究

用循环伏安测温热电化学方法首次研究了Ｃｕ２Ｓ阳极溶解过程；实测得Ｃｕ２Ｓ阳极过程的熵变△ｒＳｍ与根据热力学数据计算所得到的电极反应Ｃｕ２Ｓ＝ＣｕＳ＋Ｃｕ＾２＋＋２ｅ的熵变值相符；实验的塔费尔斜率ｂ与按迟缓放电机理所导出的Ｔａｆｅｌ斜率ｂ的理论计算值接近。     

CVD动态沉积法连续制备YBCO超导带

本文报道了用ＣＶＤ动态沉积法连续制备ＹＢＣＯ起导带的实验结果。以Ｙ（ＴＭＨＤ）３，Ｂａ（ＴＭＨＤ）２，Ｃｕ（ＴＭＨＤ）２为挥发源，高纯Ａｒ和Ｏ２分别为载流和反应气体，在移动的金属Ａｇ基带上，以１０－１５ｃｍ／ｈ的带速制出了有强烈Ｃ－轴取向的ＹＢＣＯ超导带。最好样品的Ｊｃ达到１．４×１０＾４Ａ／ｃｍ＾２（７８Ｋ，ＯＴ）。     

硫化矿物和贵金属浮选的电位调控

本文介绍了使用不同气体（空气和氮气等）进行浮选电位调控的新方法,并给出了一种复杂铜铅锌硫化矿和两种金矿使用该方法进行电位调控浮选的试验结果。使用该方法,在浮选中电位调控的灵敏度为２～５ｍＶ。从复杂矿石中浮选铜矿物时,电位控制浮选的选择性比电位不控制时显著提高。在低电位硫化矿的回收率很低,而过度充气造成的高电位则会降低选择性。在矿物电极电位约为ＯｍＶ（相对标准氢电极电位）时获得最佳选择性。在金矿石的     

闪锌矿一步法生产活性氧化锌的研究

本文研究了闪锌矿一步法生产活性氧化锌的工艺。通过添加一定量的ＭｎＯ２（或贫锰矿）作氧化剂,在酸性介质中可实现闪锌矿的常压直接浸出,锌、锰、硫的回收率为９５．７％、９５％和８６．９％。产品性能检测结果表明该工艺得到的活性氧化锌比表面积≥１００ｍ＾２．ｇ＾－１,活性Ｖｃｏ＋Ｈ２≥３Ｌ．ｇ＾－１．ｈ＾－１,且样品的比表面积与活性正比,与结晶度成反比。     

硫化钠溶液电解氧化产生多硫化物的研究

报道了直接电解硫化钠水溶液水产生多硫化物溶液的研究,电解槽采用阳离子隔膜分为阳极与阴极室,阳极液为Ｎａ２Ｓ水溶液,阴极液为ＮａＯＨ水溶液（１ｍｏｌ／ｄｍ＾３）分析了影响电解槽槽电压各成分的分布情况,结果表明,电解温度在６１℃时,槽电压可控制在０．９～１．２Ｖ之间,电流密度２０～３０ｍＡ／ｃｍ＾２之间,阳极过电位在０．４Ｖ以下,研究了电解温度,电解时间,硫化钠溶液浓度及电流密度对多硫化物生成效率的影     

氢氧化亚镍制备中[NH3]—[Ni^2＋]—pH值的相互关系研究

本文讨论了在制备球形氢氧化亚镍时，溶液中〔ＮＨ３〕－〔Ｎｉ＾２＋〕－ｐＨ值三者之间的相互关系，通过建立热力学数学模型进行计算机求解。由理论计算得出氨对镍离子浓度的影响规律。这种通过热力学计算得出的基本规律，对氢氧化亚镍生产中工艺参数和调整范围提供了参考依据。     

细菌快速氧化Fe^2＋工艺研究

本文论述了生物反应器结构和细菌快速氧化亚铁工艺，通过试验证明：研制的生物反应器结构合理，能有效地富集细菌，用该生物反应器富集的细菌能快速氧化地浸吸附尾液中Ｆｅ＾２＋在云南地浸矿山用研制的生物反应器（总有效容积约为１．４ｍ＾３），在外界不补加营养物质条件下，通气量为１５０Ｌ／ｍｉｎ时，氧化尾液流速为２．５ｍ＾３／ｈ，氧化后溶液电位达到５５０ｍｖ以上，高于原每升吸附尾液０．４ｇＨ２Ｏ２与溶液电位（约５