复方磺胺甲噁唑片降解杂质分析

通过考察复方磺胺甲噁唑片的降解途径以及降解产物,有效地进行药物杂质分析,提高药品质量控制水平。取复方磺胺甲噁唑片、空白辅料、空白辅料加甲氧苄啶和空白辅料加磺胺甲噁唑四种组分的样品分别进行破坏试验,考察各样品在光、热、酸、碱、氧化条件下的降解情况。主要降解杂质有在氧化破坏条件下产生磺胺甲噁唑氧化杂质1和2、甲氧苄啶杂质F,光照破坏条件下产生较大的磺胺甲噁唑杂质C、D。通过降解杂质的研究,可以有效规避制剂处方工艺和储存等环节产生降解杂质的风险,还可以采用实验中液相色谱条件同时监测复方磺胺甲噁唑片中各降解杂质,提升质量标准。     

Co2+活化过硫酸盐降解水中的磺胺甲噁唑

为了探究并优化钴离子(Co2+)活化过一硫酸盐(PMS)对水中抗生素的去除能力,以典型抗生素磺胺甲恶唑(SMX)为目标物,研究了反应体系对SMX的降解情况.考察了 Co2+投量、SMX浓度、PMS投量、温度和pH等因素对SMX降解效能的影响,并对反应体系的总有机碳(TOC)和活性物种进行分析.结果表明,常温条件下,Co...     

UV／负载TiO2对微量磺胺甲恶唑的氧化降解效能

采用溶胶凝胶法,以玻璃纤维网为载体负载TiO2薄膜。利用小试试验研究了UV/负载TiO2体系对水中微量磺胺甲恶唑（SMX）的降解效能及影响因素。结果表明UV/负载TiO2体系对纯水中SMX有较好的去除效果,且降解过程很好地符合一级反应动力学模型;SMX的初始浓度和溶液pH值对体系的氧化性能均有一定的影响,较低的初始浓度和较低的pH值均有利于体系对SMX的降解;H2 O2的投加浓度存在最佳值（当SMX初始浓度为300μg/L时,最佳投加量为10μg/L）;此外,正丁醇和KI的存在均会降低体系对SMX的降解速率,原因在于正丁醇和KI会与SMX分子竞争＆#183;OH。通过对实际水样加标降解的试验可知,水源水中的SMX较污水生化池出水中的SMX更易去除。     

Fenton氧化降解罗丹明B条件研究

对三种不同初始浓度的罗丹明B废水进行Fenton氧化降解工艺条件及降解历程进行研究。结果显示：当[H2O2]：[Fe^2＋]（摩尔比）=3．26的时候,COD去除效果最好,随着[Fe^2＋]的投加量增加,废水会变成铁红色,同时沉淀物增加：COD分别为200,300和800mg／L的3种不同浓度的废水,[H202]投加量分别为0．5,0．9,3．5mL,废水的初始pH=3的时候,COD的去除率最好。     

Fenton法氧化降解聚乙烯醇的研究

本文采用Fenton氧化法处理浓度为1.5g.L-1的聚乙烯醇(PVA)模拟废水,研究了反应时间、溶液的初始pH值、H2O2投加量、H2O2/Fe2+投加比和反应温度等因素对PVA氧化降解的影响。结果表明,在pH值为4、H2O2/Fe2+的摩尔比为10∶1,温度40℃,时间为40min,H2O2投加量为7g/100mL时,PVA的降解率可达93.28%。     

臭氧化降解给水系统中磺胺甲噁唑的试验研究

研究了臭氧对难降解的磺胺甲口唑(SMZ)的氧化效果,考察了pH、臭氧投加量、SMZ含量、自由基清除剂的去除对反应的影响,并对反应机理进行了初探.结果表明,在强碱性溶液中,O_3分解产生·OH,通过·OH的强氧化作用,质量浓度为200μg·L~(-1)的SMZ废水在臭氧投加量为4mg·L~(-1)条件下,去除率可达56.83%.臭氧氧化对SMZ有一定的降解作用,尤其在高pH条件下,·OH可将SMZ氧化生成相对分子质量较小的物质,主要是对氨基苯磺酰胺、NO_3~-以及有机酸.     

Fenton氧化法降解HMX废水中有机物的氧化反应动力学

用Fenton氧化技术研究了降解HMX废水中有机物的工艺及氧化反应动力学。结果表明,适宜的降解工艺条件为:H2O2投加量2mol/L,H2O2与Fe2+摩尔比为40∶1,pH值为3,反应温度20℃,反应时间1.5h。在上述条件下HMX废水的COD去除率为68.5%。在研究的温度范围内,用Fenton氧化法降解HMX废水中有机物的氧化反应为一级反应,反应的活化能和指前因子分别为7.03kJ/mol和0.067 7min-1。     

Fenton试剂氧化法预处理炼油废水研究

水环境的有机污染已经是一个全球性的问题,其严重程度和危害是随着工业的发展而不断加剧。研究废水处理技术,实现废水达标排放对国家的可持续发展具有重要作用。高级氧化法因其具有氧化彻底、速度快、效率高、无公害等特点而被关注。文章采用Fenton试剂氧化法考察不同操作条件下对炼油废水COD去除率的影响,以提高废水的可生化性为后续生物处理做准备。     

CoFe2O4的制备及其活化过硫酸盐降解磺胺甲恶唑

采用简单的共沉淀法在不同煅烧温度下成功合成了一系列铁酸钴材料（CoFe2O4-X），通过SEM，XRD，BET，XPS等表征手段对其结构组成进行了分析，并将其用于活化过一硫酸盐（PMS）以降解磺胺甲恶唑（SMX）。考察了催化剂投加量、PMS用量、pH值和无机离子对SMX降解的影响。结果表明，550℃煅烧温度下获得的CoFe2O4-550具有最佳的催化性能，在最佳反应条件下，20 min内，SMX的降解率可高达95%，且TOC去除率可达80%。同时，CoFe2O4-550/PMS反应体系具有较广的pH适用范围（pH=5.00-9.00）。CoFe2O4-550催化剂可磁性回收，具有较好的稳定性和重复使用性。自由基淬灭实验表明，在该降解反应过程中产生了大量的SO4-?和?OH自由基，并提出了相应的催化降解机理。这项工作将为有效处理含有SMX化合物的废水提供一种新思路。     

顶空气相色谱法测定磺胺甲噁唑的残留溶剂

建立了测定磺胺甲噁唑原料药的残留溶剂测定方法。以检测器为FID检测器,色谱柱使用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱,顶空进样测试,采用内标法计算残留溶剂的含量。对方法进行了系统的方法学验证,专属性、线性范围、准确度、精密度、检出限、定量限、耐用性、溶液稳定性完全能够满足检测要求。本法灵敏、准确、快速,适用于磺胺甲噁唑原料药的残留溶剂检测。     

Fenton氧化法降低炼油汽提净化水中COD的研究

实验采用Fenton氧化法处理炼油汽提净化水,考察了H2O2的添加量、Fe SO4·7H2O添加量、p H、反应时间对炼油汽提净化水中COD的影响。实验结果表明:炼油汽提净化水为200 m L(初始COD值为1883 mg·L-1)、体系的p H为4、Fe SO4·7H2O添加量为0.3 g、H2O2/COD质量比为2.16、反应时间为60 min条件下,COD的去除率最高为86%,采用铁锰双金属催化剂的Fenton氧化法可以提高COD的去除率,COD的去除率由86%(Fe SO4·7H2O做催化剂)提高到92%(Fe-Mn双金属催化剂)。     

亚铁活化过氧乙酸降解水中磺胺甲恶唑：投药策略和反应机理

为解决传统工艺难以有效降解水中抗生素类污染物的问题,采用亚铁离子(Fe²⁺)活化过氧乙酸(PAA)氧化降解水中典型抗生素类物质磺胺甲恶唑(SMX)。考察了PAA和Fe²⁺投加量、药剂不同投加策略对PAA活化和SMX降解的影响,并鉴定了参与反应系统的活性物种。结果发现,PAA和Fe²⁺浓度的适当增加,能提高SMX降解效率,但过量添加会抑制降解;从一次投加改为分次投加(投加相同的总量,但在特定的时间间隔内投加)和连续投加(投加相同的总量,但在反应时间内连续投加)时,SMX的降解效率显著提高;监测体系中Fe²⁺和PAA的浓度发现,分次与连续投加方式均改善了PAA的活化效果。自由基捕获实验结果表明,羟基自由基(HO·)、有机自由基和Fe^IVO²⁺均可能参与了SMX的降解;连续投加PAA策略下,HO·对SMX降解的贡献要大于一次投加和连续投加Fe²⁺策略。     

纳米催化电解法处理磺胺甲噁唑废水

利用纳米催化电解法处理磺胺甲噁唑废水,研究pH、盐度、电解电压、电解时间等因素对处理磺胺甲噁唑的影响。结果表明,对于浓度为80 mg/L的磺胺甲噁唑废水,最佳的电解条件是pH=13,盐度为15‰,电解电压为6 V。在此条件下,COD_(Mn)的去除率达到76%,磺胺甲噁唑的去除率为83%,说明纳米催化处理对此类难以生物降解的抗生素具有很好的去除效果,为该类废水的处理提供了一种可行的方法。     

丁香醛和丁香醇介导漆酶高效降解磺胺甲恶唑

为探讨不同漆酶介体系统（LMS）对磺胺甲恶唑（SMX）的降解效果。采用了多种漆酶介体体系,重点研究了天然介体如丁香醛和丁香醇与漆酶的结合降解效果,并与其他常见介体如2,2’-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐（ABTS）进行对比。同时,分析了漆酶的初始浓度、介体的起始浓度、pH以及温度等因素对降解效果的影响。结果表明：当使用丁香醛或丁香醇为介体时,降解效果明显优于其他介体。其中,当漆酶初始浓度为0.5 mg/mL、丁香醇起始浓度为0.5 mmol/L、温度为30°C、pH=5时,丁香醇在15 min内能降解92.4%的SMX,而240 min后提高至96.4%。天然介体丁香醛、丁香醇与漆酶的结合对SMX的降解表现出高效性和环境友好性,为水体中SMX污染的处理提供了一个有效方法。     

超声协同Fenton氧化法降解HMX废水及动力学研究

利用超声协同Fenton氧化法,对化学需氧量(COD)为9 415mg/L的HMX生产废水进行了超声协同Fenton氧化法降解实验,用最小二乘法对实验数据进行了拟合回归。结果表明,在反应1h内,降解过程表现为一级动力学反应,且COD去除率随超声频率、初始废液pH值和反应温度的增大先增大后减小,随超声强度的增大而增大。在实际操作过程中,超声频率为35kHz,pH值为3,超声强度为1.5kW,反应温度为25℃时废水降解较宜,此时反应活化能为5.63kJ/mol,反应速率表达式为k=0.083 5exp(-5.63/RT)。超声波与Fenton试剂间成正协同性,增强因子(f)为1.275。     

电Fenton法降解硝基苯废水的研究

实验使用钛基二氧化铅电极为阳极,泡沫镍作阴极对模拟硝基苯废水,研究了不同因素对硝基苯去除率的影响。并通过单因素实验分析确定了最佳反应条件：硝基苯浓度为123mg／L,辅助电介质Na2S04浓度为7．5g／L,FeS04浓度为0．45g/L．电解电压为18V,电解时间为80min,极板间距为4cm。在此条件下去除率可达到90％。     

Fenton氧化法处理难降解工业废水的工艺研究进展

介绍了Fenton氧化法的基本反应原理,综述了传统Fenton氧化工艺、微电解-Fenton氧化工艺、Fenton流化床氧化工艺、UV-Fenton氧化工艺、电Fenton氧化工艺的主要工艺形式及其在难降解工业废水中的应用,并总结各种Fenton氧化工艺的特点及工艺选择原则。     

Fenton氧化法去除电镀废水中COD的研究

电镀行业是高耗能、重污染行业之一,电镀废水中COD的去除也是难点之一。分析了电镀工艺过程中COD的产生,介绍了Fenton氧化法在去除电镀废水COD中的作用,阐述了Fenton氧化法的控制因素,并对Fenton氧化法的研究方向作了展望。     

Fenton氧化法处理噁草酮生产废水

以噁草酮生产废水为研究对象,研究了Fenton氧化法对高盐有毒农药废水的降解效果。通过正交和单因素试验,考查了反应时间、初始p H值、Fe SO4·7H2O投加量和H2O2投加量对废水COD去除率的影响。结果表明,在100m L废水样品中,最优处理条件为反应时间3h,初始p H值为5,Fe SO4·7H2O投加4g和30%H2O2投加5m L,COD去除率可达76.8%。