离子色谱柱后衍生分光光度法测定水中氨氮的方法研究

基于离子色谱柱后衍生分光光度法构建一种分析水中氨氮浓度的新方法,通过定量分析峰面积、定性分析目标化合物的保留时间,获得氨氮浓度值.对比研究了不同方法间的精密度、准确度、检出限和加标回收率等指标,并进一步采集实际水样进行验证.结果显示,该方法测定的氨氮浓度与峰面积呈显著线性关系(r=0.9999,线性范围0～50 mg/...     

饮用水中草甘膦的离子色谱法测定

目的：建立一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、草甘膦的离子色谱测定法。方法：选用DIONEX ICS-2000型离子色谱仪,用离子色谱法测定饮用水氟离子、溴酸盐、氯离子、溴离子、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐和草甘膦等离子,分离效果理想、灵敏度较高。进样量100μL。结果溴酸盐、溴离子、磷酸盐、草甘膦的检出限分别为：4.0μg/L、4.0μg/L、5.2μg/L、4.4μg/L;标准偏差〈5%;样品加标回收率在88.0%~104.0%之间。结论：该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好,能够准确检测水中草甘膦含量。     

氨氮水杨酸分光光度测定法的改进

水中氨氮浓度是反映水质状况的重要参数。对环境标准(HJ 536-2009)中氨氮测定方法进行改进。结果表明,改进后的方法显色反应仅需5min,比环境标准快12倍;氨氮检测的线性范围为0.01~5.0mg·L~(-1),检出限为0.007mg·L~(-1),均优于环境标准。对自来水中氨氮进行分析,加标回收率为98.2%~103.4%,表明改进后的方法适用于水样中氨氮的检测。     

水杨酸分光光度法测定水中氨氮的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合水杨酸分光光度法对水中氨氮测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明水杨酸分光光度法测定水中氨氮含量为1.44 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.054 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。     

分光法测定饮用水中硝酸盐氮的方法比较

研究对比生活饮用水和清洁地表水中几种硝酸盐氮的测定方法,即紫外光度法、麝香草酚法、镉柱还原法和酚二磺酸法,对4种分光法的方法的标准曲线制作、检出限及定量限、精密度、准确度、干扰因素、产生废液对环境污染等方面进行了试验比较。结果表明,4种方法均能满足饮用水的日常监测,但各有优势。为快速地选择恰当的方法,提高检测的准确性和检测效率提供了依据。     

水中氯离子双光束分光光度──FIA法的测定

流动注射分析(FIA)具有速度快、精密度高、节省试剂等特点。目前此种技术只用在单光束分光光度计上,尚未见到与双光束分光光度计相结合的报道。本文将双光束分光光度——FIA 法测定了生活用水中的微量氯离子,灵敏度较单光束分光光度计的提高近一倍,扩大了双光束仪器的使用范围。     

歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较

采用1102型气相色谱仪和紫外分光光度计分别对自制歧化松香产品的组成、含量分析。气相色谱法能够准确、全面地对歧化松香产品进行松香树脂酸含量的分析测定。按照ZB B 72002-1984《歧化松香》,使用两台不同型号的紫外分光光度计对产品中的枞酸和脱氢枞酸含量进行分析测定,选择狭缝宽度为0.1 nm,紫外分光光度法对枞酸含量在0.05%～4.88%、脱氢枞酸含量在41.1%～50.9%之间的歧化松香产品分析较准确。     

纳氏试剂分光光度法测试水中氨氮要点分析

目前测定水中氨氮的方法主要是分光光度法,但在实际使用过程中对测试时的温度控制、测试时间控制、水中pH值控制均没有明确的规定,导致多次重复测试时会存在较大的偏差,影响测试结果的准确性.对基于纳氏试剂的分光光度法测试方案和测试要点进行了研究,明确了各个测试因素对测试结果的影响,根据实际研究表明,水中pH值显示中性、测试时间...     

离子色谱法测定饮用水中丙烯酸测定法及不确定度分析

目前,国内外尚无饮用水中丙烯酸的检测方法标准及不确定度评定方法.文中研究建立了丙烯酸的离子色谱检测方法,同时根据试验原理、试验过程提出了一种不确定度评价方式,并对生活饮用水中丙烯酸的测定进行了不确定度评定及影响因素分析.该方法的不确定度分量主要来源于标准溶液配制、校准曲线拟合、样品测定、进样体积、温度变化、样品稀释这6...     

碱性锌酸盐镀锌中杂质铅的分光光度测定法

本文提出以偶氮肿Ⅲ和钼酸铵与铅形成异金属双核三元络合物，在表面活性剂吐温-80存在下，直接用分光光度法测定镀锌液中的杂质铅。在钼酸铵及EDTA-Zn配位体掩蔽剂存在下，大多数金属离子不干扰铅的测定。在EDTA和吐温-80存在下，镀锌添加剂DPE-Ⅲ定。方法简便、快速，具有高的灵敏度和选择性。     

离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4种常见的阴离子。采用Ion Pac AS9-HC阴离子色谱柱,以8 mmol/LNa2CO3 2 mmol/LNaOH为淋洗液,进样体积240μL,流速为0.25 mL/min,在30 min内可以有效测定溴酸盐。溴酸盐的检出限为1.86μg/L,加标回收率为89.5%～110.2%。     

饮用水中2—氯酚和2,4—二氯酚的气相色谱测定

含酚废水是一种重要的工业污染源，被酚污染的饮用水、水源，经氯气消毒后，会生成氯酚化合物。氯酚是“三级作用”的潜在有害物质上前，分析氯酚的方法有比色法和毛细管气相色诸法。比色法灵敏度低，毛细管气相色谱法不能普及，我们建立了用普通填充柱氢火焰离子化鉴测器分析二者的方法，此法具有快速、灵敏，易于普及等优点。1实验部分1．1仪器和试剂仪器日本产GC－6A气相色谱仪试剂正己烷：色谱上应无干扰峰二硫化碳：重蒸馏，取沸点46－47t馏分2一氯酚及2，4一二氯酚纯品2一氧酚乙酯和24一二氯酚乙酯标准贮备液：分别称取592一氯酚及…     

基于气相色谱的饮用水中挥发性有机物测定方法

为保障饮用水安全,测定饮用水中的挥发性有机物。采用吹扫捕集与顶空挥发方法富集日常饮用水中的多种挥发性有机物,运用优化后的滤膜网结构过滤挥发性有机物,将过滤后的液体振荡均匀后分别倒入样本瓶A和样本瓶B中,使用Agilent 5976B型气相色谱质谱仪测定样本A和样本B中挥发性有机物的浓度所占比例。所设计方法线性回归相关系数R的取值范围在0.993～0.999之间,优于现有方法;且该方法的测定结果准确率较高。该方法具有双重测定保障、回收率高、操作简单、流程迅速、无试剂污染的特点,适合当前饮用水中挥发性有机物的测定。     

饮用水中钙和镁的分光光度分析

采用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁.利用L9(34)正交设计考察了以甲基百里香酚蓝(MTB)作为显色剂,与水中的钙和镁显色,用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中钙和镁的最佳实验条件.服从比尔定律的线性范围分别为镁0.2431～2.431 μg/mL,钙0.6012～3.407μg/mL;试样加标回收率分别为镁97.23％～102.7％和钙97.38％～101.5％;检出限分别为镁0.039 μg/mL和钙0.066 μg/mL.本法操作简单,显色稳定,结果可靠,令人满意.     

双硫腙分光光度法测定水中微量锌方法的改进

国标GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》中双硫腙分光光度法测定水中锌离子的方法复杂、影响因素多,难以操作。通过使用比色管替换分液漏斗,将试样由配制一批改成逐个配制和把双硫腙四氯化碳溶液吸光度值调整为0.400±0.005等方面的改进,能够提高试验的重复性和精度,降低测试操作难度、工作量和成本。     

双硫腙分光光度法测定水中微量锌方法的改进

国标GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》中双硫腙分光光度法测定水中锌离子的方法复杂、影响因素多,难以操作.通过使用比色管替换分液漏斗,将试样由配制一批改成逐个配制和把双硫腙四氯化碳溶液吸光度值调整为0.400±0.005等方面的改进,能够提高试验的重复性和精度,降低测试操作难度、工作量和成本.     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度评定

根据GB/T5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》测定饮用水中溴酸盐的含量,建立离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的不确定度数学模型,通过分析其测定的过程,确定影响测定结果的不确定度主要分量来源,并计算出扩展不确定度。该方法的建立为饮用水中溴酸盐的不确定度评估提供了参考。     

离子色谱液检测水中溴化物方法与优化

研究和优化溴化物离子色谱的检测方法.结果表明,溴化物离子色谱法线性相关系数r>0.999,检出限为0.967μg/L,实际样品的加权回收率在97.2%～105.4%,相对标准偏差为2.99%。     

测定可见光区分光光度系组成的新方法

作者首创测定的可见光区二元分光光度系组成的新方法是,先用双波长分光光度技术消除显色产物的影响,测定与光度试剂平衡浓度相对应的吸光度,再通过简单计算即可求得产物 M_mL_n的组成。