双环笼状磷酸酯类膨胀阻燃聚丙烯的研究

以笔者自行合成的两种双环笼状磷酸酯Trimer和PEPA(其结构见正文)为基的膨胀型阻燃剂阻燃PP，测定了阻燃PP的加，和UL-94阻燃性能，并利用锥形量热仪(CONE)测试了其释热速率(HRR)、总释热量(THR)、质量损失速率(MLR)、生烟量及有毒气体释放量等多种燃烧参数。阻燃PP与纯PP相比，HRR、THR及MLR分别降低约70％、60％及50％。     

阻燃剂2-羧乙基-苯基次膦酸的合成和应用

综述了2-羧乙基苹基次膦酸（CEPPA）的合成方法，该法包括两部份：即二氯苯基膦（DCPP）的合成和由DCPP合成CEPPA，同时也介绍了CEPPA在阻燃PET上的应用情况。     

汉朝马王堆木炭中的笼状碳

湖南马王堆汉墓,女尸埋藏地下二千多年而不腐,属世界罕见的奇迹,是中国两千多年前使用木炭杰作。考古学家、地质学家认为是由墓葬条件决定的。本文采用X射线粉晶衍射、高分辨电镜研究了马王堆汉墓木炭微结构,认为马王堆木炭并非单一的非晶态碳,至少有非晶态碳物相和类石墨结构相。发现其中存在笼状碳。这种笼状碳的存在可能是马王堆女尸得以保存的重要因素。这一发现对现代材料科学技术、碳材料科学和两千多年前中国木炭烧制技术等考古学研究很有意义。     

羟甲基苯基次膦酸阻燃共聚酯的合成与性能

合成了一种新型有机磷阻燃剂——羟甲基苯基次膦酸(HMPPA)及HMPPA改性的阻燃共聚酯,研究了其阻燃性能,并与商品化产品——羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)阻燃单体及其改性的阻燃共聚酯进行了对比,测试表明,阻燃单体HMPPA的热稳定性比CEPPA高,相同磷含量的HMPPA阻燃共聚酯比CEPPA阻燃共聚酯熔点高,热稳定性好,阻燃性高,HMPPA阻燃共聚酯具有良好的可纺性。     

Ba_8Ga_(15)XSi_(30)(X=Ga、Zn、Cu)的热电性能研究

采用电弧炉熔炼、球磨、放电等离子烧结的方法合成了系列第I类笼状化合物Ba8Ga15XSi30(X=Ga、Zn、Cu)。研究了Zn、Cu对Ga的替代对材料结构以及热电性能的影响。结果表明,相比于Ba8Ga16Si30,Zn、Cu的掺杂使得样品的晶格常数减小,热导率降低,Seebeck系数的绝对值增大,ZT值有明显的升高。     

锗基笼状掺杂团簇的结构、稳定性和光谱性质

锗是重要的半导体材料之一,已被广泛应用于微电子工业领域中。本文利用密度泛函B3LYP方法,对AuGe+n(n=10~13)掺杂笼状团簇的结构、稳定性和光谱性质进行了理论研究。结果表明,每种团簇的基态结构都为Au原子内嵌的笼状构型,并且它们具有很强的平均键能和较高的配位数。通过对稳定的AuGe+12和AuGe+13团簇的红外和拉曼光谱进行理论模拟,找到了它们的特征吸收峰。并且,通过对这些团簇电子跃迁模式的研究,进一步探究Au原子掺杂团簇的光学效应。这些研究结果将为以后实验制备和表征提供重要的理论依据。     

双环笼状取代倍半硅氧烷/环氧树脂的固化机理及其性能(英文)

利用DSC法研究了双环笼状取代倍半硅氧烷／环氧树脂的固化过程，根据Kissinger’s方程计算出固化反应表观活化能和表观指前因子分别为52．6kJ·mol^-1和1．44×10^3min^-1利用热重分析和氧指数法研究了材料的热稳定和阻燃性能，磷硅两元素的协同阻燃效应及笼状骨架的共同作用提高了材料的热稳定性和阻燃性，在700℃时成炭量高达24．5％，氧指数为25。通过动态热机械分析仪表征了材料的玻璃化温度和储能模量。双环笼状取代倍半硅氧烷固化环氧树脂具有较好的低温韧性，在14℃时冲击韧度为3．63kJ·m^-2，洛氏硬度为76。结果表明双环笼状取代倍半硅氧烷是一种兼具增韧和阻燃性能的多功能环氧树脂固化剂。     

含硅阻燃剂的研究进展

通过介绍有机硅系阻燃剂、无机硅系阻燃剂、含硅本质阻燃高聚物技术以及含硅化合物的协效阻燃技术和阻燃机理等内容,概括了含硅阻燃剂的研究进展情况.阐述了硅系阻燃剂不但具有高效、低毒、抑烟和促进成炭等优异的阻燃性能,而且相对于传统阻燃剂,聚合物的加工性能和力学性能等方面也有显著的提升作用.     

无卤阻燃高抗冲聚苯乙烯的阻燃性能研究

采用熔融共混法制备高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/磷酸锆(OZrP)阻燃材料。利用热重分析(TGA)研究其热稳定性和成炭量。利用微燃烧量热分析(MCC)和锥形量热仪测试(CCT)测试其阻燃性能。结果表明:磷酸盐的加入,使得阻燃体系的成炭量有所增加,并且HIPS的热释放速率(HRR)和热释放容量(HRC)均有降低,相比纯HIPS,添加磷酸盐的HIPS材料热释放速度(HRR)上升较慢,这一结论与MCC、TGA的结果一致。可以看出,层状磷酸锆的加入,可显著改善HIPS基体的阻燃性能,降低其火灾危险性。     

Beam injection flame furnace atomic absorption spectrometry: a new flame method

A new flame method of atomic absorption spectrometry is described. The liquid sample to be analyzed is transported as a high-speed liquid jet into a heated tube which is positioned in an air/acetylene flame. The jet is generated by means of an HPLC pump which feeds a smooth jet nozzle having a diameter of 50 microns or smaller. After traveling a distance of 10 cm, the liquid jet enters a small sample introduction hole, impacts onto the opposite inner wall of the tube furnace, and immediately vaporizes (jet impact vaporization, JIV). Both the complete introduction of the entire sample and the extended residence time inside the absorption volume result in an improvement in power of detection from 6- to 202-fold for 17 elements (Ag, As, Au, Bi, Cd, Cu, Hg, In, K, Pb, Pd, Rb, Sb, Se, Te, Tl, Zn). A standard deviation of 1.7-4.0% (n = 12, 50 microL) was achieved. Sample volumes between 10 microL and 1 mL have been investigated. For 50 microL sample volumes, the sampling frequency is 4/min. The new method can also be considered a simple, effective interface between HPLC and flame AAS.     

Corrosion-resistant gas flame coatings

Translated from Fiziko-Khimicheskaya Mekhanika Materialov, Vol. 24, No. 2, pp. 95–96, March–April, 1988.     

Digital imaging-based three-dimensional characterization of flame front structures in a turbulent flame

This paper focuses on the application of a multicamera imaging system for three-dimensional (3-D) visualization and quantitative characterization of the flame front structures of a turbulent flame. The 2-D images of the flame front are captured simultaneously using identical monochromatic CCD cameras from three different directions around the flame. Dedicated computing algorithms have been developed to reconstruct the 3-D structures of the flame front using various image processing techniques such as edge detection, contour extraction, and mesh generation. A set of flame parameters, including ignition points, ignition volume, ignition surface area, and circularity, is determined from the models generated to characterize the flame front. Results obtained under a range of combustion conditions demonstrate the capability of the system for 3-D quantitative characterization of flame front structures.     

新型磷系阻燃剂的合成与表征及其阻燃性能初探

以甲苯、苯基硫代膦酰二氯(DCPPS)、1,6-己二胺为原料,高锰酸钾为氧化剂,通过四步反应合成了阻燃剂双(对-N-氨基己基-苯甲酰基)苯基氧化膦(BNBPPO)。用熔点I、R、元素分析等手段对合成的BNBPPO进行了表征,并且对各步的反应条件进行了优化。通过TG初步探讨了其热稳定性。在己内酰胺聚合成尼龙6时,加入该阻燃剂。实验表明,含有7%BNBPPO的尼龙6的氧指数从24提高到29.6。     

几种常用阻燃剂对环氧树脂的阻燃效果研究

针对环氧树脂阻燃剂开发的现状,研究了三聚氰胺多聚磷酸酯(MPOP)、包覆红磷、甲基磷酸二甲酯(DMMP)、和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷菲-10-氧化物(DOPO)4种阻燃剂在环氧树脂中的阻燃应用,分别讨论了单阻燃剂体系和双阻燃剂体系的阻燃效果,应用极限氧指数测试和水平-垂直燃烧测试评价阻燃改性环氧树脂的阻燃性能。在单阻燃剂体系中,加入20gMPOP可以使LOI值达到25.3%,UL-94V-0级;而双阻燃剂体系中,加入DOPO的MPOP体系表现出了良好的协同效应,DOPO可以在提高相应的环氧树脂LOI值的同时减少MPOP的使用量。与只使用MPOP的体系相比,5gDOPO和20gMPOP共同使用可以将环氧树脂的LOI提高到30.5%同时垂直燃烧等级为V-0级。     

三聚氰胺基结构阻燃聚醚多元醇的合成及其阻燃性能评价

利用三聚氰胺和甲醛的羟甲基化反应得到液态多羟甲基三聚氰胺,并借助共起始剂引发其与环氧氯丙烷的阴离子开环聚合,得到三聚氰胺基结构阻燃聚醚多元醇(MNFRP)。FT-IR和1H NMR结果均证实MNFRP分子链段中含有三聚氰胺的特征三嗪环结构。进而将其作为基础树脂,制备出三聚氰胺基本征阻燃PU硬泡材料。SEM观察结果表明该泡沫具有致密的多边形泡孔结构。不使用阻燃剂其氧指数高达24.2%,较普通聚醚4110基PU硬泡(18.1%)有较大提高。