四溴双酚A的臭氧氧化降解研究

通过小试试验,考察了臭氧对水体中四溴双酚A的处理效果,并研究了臭氧浓度、p H值和温度等因素对处理效果的影响,试验结果表明:臭氧可以实现对四溴双酚A快速去除,反应符合假一级动力学模型,四溴双酚A的去除率随臭氧投量升高而增大;较低的p H和温度有利于臭氧对四溴双酚A的去除。GC-MS分析发现,四溴双酚A降解中间有机产物主要包括三溴双酚A、二溴苯酚等,分析推测得出其降解反应途径。臭氧降解四溴双酚A的同时会有无机副产物的生成,主要包括溴离子及溴酸盐。     

活性炭负载Fe~(3+)催化臭氧氧化水中双酚A

采用浸渍法在活性炭上负载铁制备催化剂Fe/AC,用于催化臭氧氧化水中内分泌干扰物双酚A(BPA),研究了Fe/AC/O3体系的协同效应,探讨了Fe/AC投加浓度、臭氧浓度和BPA初始浓度等工艺参数的作用规律,并分析了Fe/AC/O3体系在不同pH值下的催化反应机制。结果表明,在Fe/AC/O3体系下,反应60 min后,BPA和COD的去除率分别为97.44%和69.47%,效果明显优于臭氧体系的70.15%、30.89%和活性炭体系的14.69%、7.53%之和,具有明显的协同作用;Fe/AC/O3体系降解BPA符合一级反应动力学,当Fe/AC的投加浓度为5.0 g/L,臭氧浓度为15.0 mg/L,BPA初始浓度为50.0 mg/L时,Fe/AC/O3体系降解BPA的反应速率常数为0.05972 min-1;其反应机制受溶液pH值的影响,在酸性条件下是吸附和臭氧直接氧化共同作用,而在碱性条件下以·OH间接氧化为主,活性炭上负载的Fe3+促进了·OH的生成,大大提高了BPA的反应效率和矿化率。     

高级氧化技术去除水中双酚A研究进展

双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物,在环境水体中广泛存在,近年来其受到越来越多的关注。高级氧化技术(AOPs)是降解有机污染物的新技术,在水处理中有良好的应用前景。本文对几种较新的高级氧化技术处理BPA的基本原理和处理效果做了较为详细的阐述,并提出几点不足以及进一步可能的研究方向。     

高级氧化技术降解双酚A的研究进展

对高级氧化技术降解污水中一种内分泌干扰物双酚A（BPA）的作用机理和研究现状进行了综合评述。针对高级氧化技术中最重要的5种技术,即芬顿氧化及光-芬顿氧化、电化学氧化、光分解及光氧化、超声辐射和光催化氧化,详述了各种氧化技术的作用机理、降解效果以及影响因素等。还对这5种高级氧化技术今后可能的发展方向做了初步展望,鉴于各种高级氧化技术降解BPA的条件不同,通过合理设计多种高级氧化技术复合作用并建立优化模型,开发低能耗、高效率以及广泛适用于内分泌干扰物及持久性有机污染物的处理技术。     

臭氧氧化四溴双酚A过程中溴离子和溴酸盐生成的影响因素

为了研究控制四溴双酚A（TBBPA）臭氧化过程中溴酸盐生成的影响因素,通过实验对不同的水质参数和臭氧投加量条件下臭氧氧化TBBPA过程中溴离子（Br－）及溴酸根离子（BrO3－）的生成量进行了考察。结果表明,臭氧氧化TBBPA生成BrO3－分为两阶段：第一阶段为臭氧氧化降解TBBPA生成Br－,即Br－累积阶段;第二阶段为臭氧化Br－生成BrO3－,即BrO3－生成阶段。Br－及BrO3－的生成量随着TBBPA初始浓度的增加而增加,生成速率随臭氧投加量增加而提高。25～55 ℃条件下反应40 min后,BrO3－生成量随温度升高增加了4.5倍。pH值8～11内,pH值降低对Br－及BrO3－生成量有明显的抑制作用。     

高铁酸盐和臭氧氧化法降解水中双酚A的研究

通过烧杯试验,对比研究了不同因素对高铁酸盐和臭氧氧化降解双酚A的影响,并对试验过程中的生物毒性进行了对比分析。试验结果表明:针对质量浓度为1 mg/L的双酚A模拟废水,在高铁酸盐和臭氧的投加量分别为5.0和1.20 mg/L的条件下,高铁酸盐降解双酚A的能力更强,去除率达到91.6%,而臭氧氧化法仅为80.9%;同时,高铁酸盐法具有更广的pH值(3~11)和温度(10~50℃)适应性。不同的干扰离子对氧化体系的影响不同,HCO3-对2个氧化体系均具有一定的促进作用;Fe3+的存在具有催化作用,有利于臭氧氧化降解双酚A,但是不利于高铁酸盐的稳定性从而不利于双酚A的脱除。2种方法处理后水的生物毒性均随反应时间的延长呈先升高后降低的趋势,相对而言,高铁酸盐法对处理后水的毒性控制效果更佳。     

臭氧氧化有机小分子反应研究进展

简述了臭氧制备方法与结构,以及近年来国内外对臭氧与碳氢化合物、烯烃、醇、醚、醛类化合物反应的研究结果.指出臭氧氧化作为一种清洁氧化技术,是有机合成中重要的反应之一,可以实现官能团向酸、醛、酮转化.影响臭氧氧化技术工业应用的主要问题是臭氧生产的效率以及基础研究的不足;臭氧氧化以产生自由基等活性中间体来强化臭氧化,自由基很...     

铁锰复合氧化膜对水中双酚A的去除及影响因素

前期研究已发现表面负载铁锰氧化膜的石英砂滤料,对水中常见污染物（氨氮、铁、锰等）具有较高的催化氧化能力。本文利用中试过滤系统研究成熟滤料对水中双酚A（BPA）的去除能力,同时考察进水中Mn²⁺的负荷变化对去除水中BPA的影响。结果表明：该系统在仅有BPA负荷时,可去除ΔC_BPA为0.48mg/L,去除率高达95.6%,消耗溶解氧（DO）为5.44mg/L;进水中同时投加BPA和Mn²⁺,当Mn²⁺浓度达到2.0mg/L时,在滤柱前65cm处即可去除ΔC_BPA为0.56mg/L,BPA在后半段无法有效去除。由扫描电子显微镜（SEM）可知,BPA氧化后生成了某种物质,阻塞在氧化膜的孔隙结构中,造成滤料板结,同时发现少许氧化膜裂开脱落;能谱仪（EDS）能谱图显示投加BPA后,C、O元素的含量分别由之前的12.14%、18.50%增加到21.10%、22.58%,而Mn元素由之前的63.18%减少至42.49%,导致氧化膜表面锰氧化物减少;X射线光电子能谱（XPS）能谱图显示,在不同阶段氧化膜的主要化学形态为Mn₃O₄和MnFe₂O₄,而投加BPA后,有机物[—CH₂—H(OH)]_n覆盖在氧化膜表面及空隙中,降低了氧化膜表面的有效活性位,导致了BPA去除效果下降。     

非均相催化臭氧氧化有机物降解机理的综述

高级氧化技术(AOPs)作为具有重要应用前景的废水深度处理技术,逐步成为水处理领域研究的热点,非均相催化臭氧氧化技术凭借无污染、矿化度高、臭氧利用率高等优势备受关注。文章综述了常见的催化O₃氧化废水中有机物的反应机理,反应机理可分为自由基机理及非自由基机理。结合前期的研究成果可发现:催化剂表面的晶格缺陷、表面氧含量及表面氧性质对催化性能具有重要影响,且不同价态金属转换过程中会伴随晶格氧与晶格缺陷的转换,晶格氧与氧空位的生产及复原不仅影响催化氧化的效率还与催化剂的寿命有直接关系。讨论了非均相臭氧催化氧化反应催化剂的发展趋势,对今后本领域的研究提出建议,为进一步改善催化剂的性能及工程实践应用提供理论参考。     

双酚A环氧树脂的生产应用

描述了双酚A环氧树脂生产的反应机理，原材料，主要建筑用胶的性能和特点及质量参数。     

双酚A氰酸酯和酚类的反应机理研究

通过高效液相色谱、质谱分析和核磁共振等方法研究双酚A型氰酸酯单体和酚类的反应机理,提出可能的反应方程式。研究结果表明,酚类在体系反应初期起到了催化作用,但在反应后期以亚胺碳酸酯的结构形式留在三维网络中,实际起到的是改性作用。酚类不仅可催化氰酸酯基团三环化,还可改性氰酸酯树脂。     

叔丁醇水溶液臭氧氧化的降解过程及反应机理研究

在ＳｔｏｐｐｅｄＦｌｏｗ反应器中研究了叔丁醇（ＴＢＡ）水溶液被Ｏ３氧化降解过程。结果表明,在酸性和中性条件下ＴＢＡ较难被Ｏ３氧化降解,随着ｐＨ增加,ＴＢＡ的臭氧化降解速率加快。探讨了ＴＢＡ臭氧氧化过程的降解机理。     

双酚A反应技术的发展与展望

对双酚Ａ的几种反应技术进行评述,并介绍了近年来的技术发展情况     

Effectiveness of ozonation and catalytic ozonation (iron oxide) in the degradation of sunset yellow dye

Azo dyes present in industrial effluents represent a hurdle that regular treatments cannot overcome. In this study, the application of ozone and a catalytic (iron oxide) ozone treatment were proposed as a means of degrading aqueous sunset yellow dye. In order to understand the factors involved, a rotatable central composite design was applied using the variables time, initial dye concentration (C₀), pH, ozone inlet concentration (O₃), and mass of catalyst, which varied in each case. All variables were significant in colour removal. Extremes in pH, lower C₀, and higher ozone concentrations are conditions that favour dye degradation. A complete colour loss occurred for certain combinations of these parameters. The application of iron oxide as a catalyst did not present a satisfactory improvement in the reaction rate. Chemical oxygen demand and total organic carbon showed minimum values of 80% and 78%, respectively, for the worst experimental conditions (pH 7.0, C₀ of 45 mg · L⁻¹, and 5 g O₃ · m⁻³), while their values were 88% and 83% for the best conditions applied. There was no immobilization of Artemia salina nauplii, even for the experimental run where the maximum concentration of dye of the set was used (45 mg dye · L⁻¹). Ozonation is a promising alternative in the degradation of aqueous sunset yellow dye, being favoured in acidic or basic media, which is especially important since food effluents usually present low pH and show low toxicity. The mathematical model proposed can be useful in the design of wastewater treatment processes.     

Mineralization of bisphenol A by advanced oxidation processes

BACKGROUND: Endocrine disruptors, as in the case of bisphenol A (BPA), are increasingly found in aqueous effluents. The degree of mineralization of a bisphenol A (BPA) aqueous solution after applying several oxidation treatments has been investigated. RESULTS: UV‐C photolysis of BPA allowed calculation of the quantum yield, ϕ_λ=254 = 0.045 ± 0.005 mol Einstein⁻¹ but only 15% of the initial organic carbon content (TOC) was eliminated. Better results (80% conversion) were obtained after TiO₂ addition. Ozone inmediately reacts with BPA. Again, TiO₂ addition in the presence of O₃ was capable of increasing the mineralization level (60%). The photolytic ozonation of BPA was capable of completely eliminating TOC. The presence of activated carbon in the O₃/UV and O₃/UV/TiO₂ systems significantly enhanced the TOC removal reaction rate (100% conversion in 20 min). CONCLUSIONS: Processes such as ozonation or photolysis are capable of efficiently removing BPA from water however, mineralization levels are rather low. Addition of TiO₂ to O₃ or UV‐C significantly enhances TOC removal. The remaining organics still account for an average 20–40% of the initial organic carbon. The combination of O₃/UV‐C is capable of completely mineralizing BPA. Activated carbon and/or TiO₂ addition to the system O₃/UV‐C improves the TOC depletion rate. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

Reactive Alder‐ene blend of diallyl bisphenol A novolac and bisphenol A bismaleimide: synthesis,cure and adhesion studies

A novel, addition‐curable novolac resin (ABPF) was synthesized by the reaction of diallyl bisphenol A with formaldehyde using p‐toluene sulfonic acid as the catalyst. The synthesis conditions were optimized to obtain soluble polymer of desirable molecular weight distribution which was characterized by FT‐IR, NMR and SEC. ABPF was reactively blended with bisphenol A bismaleimide (BMIP) and cured through an Alder‐ene reaction at high temperatures. The cure characteristics of BMIP–ABPF blend with a maleimide:allyl phenol stoichiometry of 1:1 were studied using FT‐IR, DSC and DMA, which evidenced the multi‐step cure reactions taking place in the system. Cure optimization was evaluated by DSC, DMA and adhesive property tests. The moderately crosslinked blend was conducive for achieving the optimum adhesive properties on aluminium substrates. Retention of the adhesive properties was greater than 100% at 150 °C. © 2001 Society of Chemical Industry     

催化臭氧化处理酚类化合物的研究进展与机理解析

催化臭氧化技术具有操作简单、氧化效率高、二次污染小等特点,在水中酚类化合物的去除方面具有较大的技术优势。本文以酚类化合物的催化臭氧化处理为切入点,介绍了均相催化臭氧化（二价铁离子）和非均相催化臭氧化（金属型、硅基负载型、碳基负载型、铝基负载型）处理不同浓度梯度酚类化合物的研究进展。然后,基于上述研究进展,根据污染物氧化过程的探针实验结果、催化剂表征特性和有机物转化规律,阐述了苯酚等酚类化合物的催化臭氧化机理。最后,从新型催化剂的再开发、酚类化合物的广谱催化和催化氧化机理的进一步探讨方面对催化臭氧化处理酚类化合物进行了展望。