EC/CoFe2O4/HAP催化过一硫酸盐处理老龄垃圾渗滤液

为解决老龄垃圾渗滤液难降解的问题,制备了羟基磷灰石负载铁酸钴（Co Fe₂O₄/HAP）作为催化剂,与电化学（EC）联用催化过一硫酸盐（PMS）处理老龄垃圾渗滤液。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和 X 射线电子能谱分析（XPS）对材料进行表征,并研究不同的实验条件对处理效果的影响。实验结果显示,在溶液 p H 为 7、PMS 浓度为 2.0 mmo L/L,Co Fe₂O₄/HAP 浓度为 1.0 g/L,电流密度为 15 m A/cm²,反应 2 h的条件下化学需氧量（COD）和 UV₂₅₄的去除效果最好,分别为 69.37%和 81.28%。气相色谱-质谱联用（GC-MS）和三维荧光光谱（3D-EEM）对进出水的分析结果表明,经过处理后渗滤液中大部分硅氧烷被降解掉,大分子物质逐步分解成小分子物质,烷烃衍生物含量增加,类腐殖酸以及苯环类等物质有所减少,因此,可以看出 EC/Co Fe₂O₄/HAP...     

铁酸钴活化过一硫酸盐处理高盐废水中罗丹明B的研究

采用溶胶-凝胶法制备了催化剂铁酸钴（CoFe₂O₄）纳米材料,借助扫描电子显微镜（SEM）和 X 射线衍射仪（XRD）对催化剂进行了表征。配制了质量浓度 10 g/L 硫酸钠,50 mg/L 的罗丹明模拟废水,开展了铁酸钴活化 PMS降解高盐废水中罗丹明 B（RhB）的实验。对比了单独投加 PMS、CoFe₂O₄和同时投加 PMS/CoFe₂O₄对 RhB 的降解效果,探究了 PMS投加量、CoFe₂O₄投加量、初始 pH、硫酸钠含量等因素对过一硫酸盐/铁酸钴（PMS/CoFe₂O₄）体系降解RhB 效果的影响。结果表明,PMS/CoFe₂O₄体系降解高盐废水中 RhB 效果显著;硫酸钠的存在对 RhB 的降解过程有一定的抑制作用;在PMS投加量0.8 mmol/L、CoFe₂O₄投...     

Co3O4/4A分子筛活化PMS处理高盐AO7废水研究

采用浸渍-焙烧法制备Co₃O₄/4A分子筛复合催化剂,用于活化过一硫酸盐（PMS）处理高盐酸性橙7（AO7）废水。采用扫描电镜、X-射线衍射仪、红外光谱仪等对复合催化剂进行表征,同时考察其稳定性。考察复合催化剂活化PMS对AO7模拟废水的处理效果,结果表明,当Co₃O₄/4A分子筛投加量为0.2 g/L、PMS投加量为0.7 mmol/L、pH为9时,高盐（Na₂SO₄,10 g/L）废水中AO7浓度可在20 min内由15 mg/L左右降至接近0,去除率达99%以上,同时催化剂钴离子溶出量约为0.36 mg/L,低于《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定的1 000μg/L。     

微波协同磁性NiFe2O4活化过硫酸盐降解盐酸四环素的研究

研究采用水热法成功制备了磁性铁酸镍(NiFe₂O₄),并利用X射线衍射(XRD)等对磁性NiFe₂O₄的性质进行表征。在微波作用(MW)和过硫酸盐(PS)存在下,系统地开展了MW与磁性NiFe₂O₄活化过硫酸盐对水溶液中盐酸四环素(TCH)氧化反应过程的影响因素及反应机制研究。结果表明：MW和磁性NiFe₂O₄协同活化过硫酸盐体系对TCH的去除率较好,在最佳条件反应下,去除率可达到88.8%。此外,通过对pH、过硫酸盐浓度、催化剂剂量等影响因素对TCH降解效果的研究显示,磁性NiFe₂O₄可有效活化过硫酸盐,在抗生素废水处理中具有潜在的应用前景。     

活化过硫酸盐处理有机废水的研究进展

随着环境污染日益严重,活化过硫酸盐高级氧化技术在水处理领域备受关注。活化过硫酸盐高级氧化技术可产生选择性更高,半衰期更长的硫酸根自由基(SO₄^-·),被广泛应用于有机废水的处理中。综述了过渡金属活化、热处理、UV、炭材料、电活化等过硫酸盐常规及新型活化工艺在处理有机废水中的最新研究进展,汇总了活化过硫酸盐去除微量有机污染物在水处理中的应用现状以及存在问题,以期为活化过硫酸盐技术在未来的应用提供参考。     

活化过一硫酸盐降解油漆废水中有机物研究

利用天然菱铁矿,通过浸渍法改性制备新型钴改性菱铁矿催化剂,X射线衍射和扫描电镜表征测试显示其主要成分是Fe和Co,孔隙发达。构建钴改性菱铁矿电催化PMS(过一硫酸盐)体系处理油漆废水,单因素实验表明,催化剂投加量1.0 g/L,PMS投加量为0.8 g/L,pH=9,电流密度20 mA/cm²,极板间距2.0 cm,油漆废水COD去除率最高为83.2%。紫外可见光测试表明水样中芳香化有机高分子物质被降解,有机物的分子量减少,钴改性菱铁矿电催化PMS能够有效去除油漆废水中的有机物。     

CoFe2O4的制备及其活化过硫酸盐降解磺胺甲恶唑

采用简单的共沉淀法在不同煅烧温度下成功合成了一系列铁酸钴材料（CoFe2O4-X），通过SEM，XRD，BET，XPS等表征手段对其结构组成进行了分析，并将其用于活化过一硫酸盐（PMS）以降解磺胺甲恶唑（SMX）。考察了催化剂投加量、PMS用量、pH值和无机离子对SMX降解的影响。结果表明，550℃煅烧温度下获得的CoFe2O4-550具有最佳的催化性能，在最佳反应条件下，20 min内，SMX的降解率可高达95%，且TOC去除率可达80%。同时，CoFe2O4-550/PMS反应体系具有较广的pH适用范围（pH=5.00-9.00）。CoFe2O4-550催化剂可磁性回收，具有较好的稳定性和重复使用性。自由基淬灭实验表明，在该降解反应过程中产生了大量的SO4-?和?OH自由基，并提出了相应的催化降解机理。这项工作将为有效处理含有SMX化合物的废水提供一种新思路。     

Co/g-C3N4复合催化剂活化过一硫酸盐高效去除环丙沙星的性能研究

以三聚氰胺、三聚氰酸和硝酸钴为原料,采用高温煅烧法制备出复合型催化剂(Co/g-C₃N₄),用其活化过一硫酸盐(PMS)降解环丙沙星(CIP)。考察了各因素对Co/g-C₃N₄活化PMS去除CIP的影响。结果表明,Co/g-C₃N₄质量浓度为0.5 g/L、PMS浓度为2 mmol/L、溶液初始pH为7、CIP初始质量浓度为5 mg/L、温度为30℃时,CIP在45 min内的去除率可达99.5%;催化剂在5次循环利用后对CIP的去除率仍有83.3%,表明Co/g-C₃N₄的可重复利用性和稳定性良好。自由基淬灭试验表明,Co/g-C₃N₄活化PMS去除CIP的机制包括自由基途径(SO₄·^-、·OH)和非自由基途径(¹O₂、O₂·^-),其中主...     

活化过硫酸盐处理酚类废水的研究进展

综述了过渡金属活化、活性炭及含碳材料活化、UV活化、热活化以及复合活化等方法的研究进展,论述不同活化方法对酚类废水处理的效果及优劣,并探讨了反应影响因素及存在的问题。提出结合酚类废水特性探究反应机理、选取合适活化方法、开发新型催化剂、优化工艺条件、展开环境影响评价等都将是过硫酸盐高级氧化技术未来发展的方向。     

活化过硫酸盐处理酚类废水的研究进展

综述了过渡金属活化、活性炭及含碳材料活化、UV活化、热活化以及复合活化等方法的研究进展,论述不同活化方法对酚类废水处理的效果及优劣,并探讨了反应影响因素及存在的问题。提出结合酚类废水特性探究反应机理、选取合适活化方法、开发新型催化剂、优化工艺条件、展开环境影响评价等都将是过硫酸盐高级氧化技术未来发展的方向。     

活化过硫酸盐氧化处理难降解废水的技术研究进展

随着工业规模的扩张,难降解废水的类型和排放总量逐年递增,产生的废水具有较高生物毒性,寻求高效能的难降解废水处理技术成为研究趋势。利用自由基的高氧化能力直接矿化污染物或通过改变分子结构提高污染物的可生化性,是当前处理难降解废水的主流思路和有效途径。过硫酸盐氧化是一种新兴的难降解废水高效处理技术,活化后会产生以·OH和SO...     

α-MnO2活化过硫酸盐 对头孢曲松钠废水的处理研究

本研究针对头孢类抗生素类废水,通过过硫酸盐高级氧化技术进行降解。实验结果表明头孢曲松钠废水在反应温度为60℃,pH为6,过硫酸盐浓度为250 mmol/L的条件下,效果最好,头孢曲松钠废水去除率可达95.1%。并通过水热法制备二氧化锰活化过硫酸盐,相比于不投加二氧化锰,去除率由70.2%上升到89.7%。表明二氧化锰可明显提高头孢曲松钠废水去除率。     

钴基双金属催化剂活化过一硫酸盐技术研究

活化过硫酸盐的高级氧化技术(SR-AOPs)在降解有机污染物方面效果优异且成本低廉,成为了现阶段的研究重点.钴基双金属催化剂是由两种不同的金属组成,比单金属催化剂的催化性能更好,可以有效活化过一硫酸盐(PMS),转换成硫酸盐自由基.本文阐述了钴镍催化剂、钴锌催化剂、钴铜催化剂和钴铁催化剂活化PMS降解有机污染物的机理,...     

铁基生物炭活化过硫酸盐处理有机废水的研究进展

环境中富集的各种有机污染物对生态系统和人体健康存在较大威胁。近年来,基于过硫酸盐（PS）的高级氧化技术（AOPs）因操作简单、成本较低且氧化还原能力强,在高效降解有机污染物方面展现出巨大潜力。铁基生物炭（Fe-biochar）由于具有吸附和催化的双重优势,在活化PS降解有机污染物领域得到了广泛应用。简述了Febiochar复合材料的制备方法,介绍了Fe-biochar活化PS过程的影响因素,分析了污染物降解过程中存在的反应机制。Fe-biochar不仅可以通过吸附作用去除污染物,还可以通过高效的电子转移来介导Fe-biochar/PS体系中自由基途径和非自由基途径对污染物进行降解。同时,对Fe-biochar的重复利用性和稳定性进行了讨论,提出了几种Fe-biochar高效再生的方法。最后对Fe-biochar用于活化PS降解有机污染物的实际应用进行了展望,以期为难降解有机污染物处理及生物质高值化利用提供参考。     

铁电解活化过一硫酸盐耦合低压膜工艺处理含抗生素医药废水研究

采用电解活化过一硫酸盐(PMS)原位电氧化/电絮凝体系(EC)耦合低压膜(LPM)工艺(EC-PMS-LMP)去除模拟医药废水中的抗生素-磺胺二甲基嘧啶(SMZ)及有机物(COD).结果 表明,优化工艺条件为:pH=7.0,电流0.4 A,PMS与电解产生Fe2+的摩尔比为1∶1,对SMZ的去除率达100％.对COD的...     

铁炭微电解活化过硫酸盐处理印染废水

针对铁炭微电解填料易板结问题,设计多级过滤层反应器结构,采用铁炭微电解活化过硫酸钠(Fe-AC/PS)技术处理印染废水,考察了铁炭质量比、过硫酸盐投量、pH对COD及色度去除效率的影响,借助三维荧光光谱探讨了反应体系对有机物的降解效果,分析了COD的降解动力学.结果表明,在铁炭质量比为1:3、过硫酸钠投量为15 mmo...     

Bi2WO6光催化联合过一硫酸盐降解橙黄Ⅱ

利用简便的水热法制备Bi₂WO₆光催化材料,研究光照条件下Bi₂WO₆活化PMS降解橙黄Ⅱ溶液的效果,考察了Bi₂WO₆投加量、PMS质量浓度、初始pH、共存阴离子及腐殖酸(HA)对降解效果的影响。采用XRD、SEM和FT-IR对材料的晶体结构、表面形貌及反应前后结构进行表征分析,结果显示该材料在反应后表现出良好的稳定性。当Bi₂WO₆投加量为0.6 g/L、PMS质量浓度为0.8 g/L、橙黄Ⅱ质量浓度为10 mg/L、pH为7.5时,反应60 min内橙黄Ⅱ的降解率超过97%。实验体系在弱碱性条件下的降解效果最佳。共存离子实验结果表明,溶液中的Cl^-能促进橙黄Ⅱ降解,NO₃^-对降解的影响不明显,SO₄^2-、HCO₃^-、H₂PO_...     

碳纳米管负载无定形MnO2活化过一硫酸盐降解苯酚研究

采用共沉淀法合成了无定形MnO₂@c-CNTs复合材料,研究了其活化过一硫酸盐(PMS)降解苯酚的性能。通过SEM、XRD对不同材料的微观形貌、晶体结构进行了表征,复合材料由无定形MnO₂包覆于羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,简称c-CNTs)上组成,仍保持了羧基化多壁碳纳米管的相互交织缠绕管状结构,相比单独无定形MnO₂催化活性提升明显。研究了不同反应条件下苯酚降解率的变化,结果表明：在苯酚初始浓度10 mg/L时,降解率随催化剂投加量和PMS投加量增加而升高,在中性和酸性条件下降解效果较好,碱性条件下有小幅下降。在催化剂投加量0.14 g/L,PMS浓度0.6 mmol/L,温度25℃,中性条件下,苯酚降解率可达96.7%。无定形MnO₂@c-CNTs/PMS体系中参与反应的主要活性物种为¹O₂和·O₂^-,以¹O₂为主导。