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小剂量慢性照射诱导小鼠生殖细胞适应性反应的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用小剂量^137Cs γ射线慢性整体照射雄性小鼠,分别于D1照后24h,30d给予较大剂量X射线照射,通过分析其初级精母细胞的染色体畸变,观察预先小剂量照射对第二次大剂量照射损伤的影响。结果表明,小剂量γ射线预先照射能够明显降低随后大剂量照射所致的染色体损伤,即诱导了小鼠生殖细胞的适应性反应。 相似文献
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γ射线整体和局部照射家兔诱发血淋巴细胞染色体畸变… 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了^60COγ射线照射家兔不同部位诱发淋巴细胞染色体畸变及其消长规律的研究。实验分五个组:全身,腹部及盆腔受照射组,离体血照射组和对照组。剂量率为0.5Gy/min,照射剂量为3.0Gy。结果表明,γ射线整体照射家兔以及离体照射外周血诱发的染色体畸变率均高于局部照射组;腹部照射组与盆腔组相比较,其所衣发的染色体畸变率前者高于后者;γ射线本身和局部照射家兔后,诱发染色体畸变随照射后时间延长而逐渐 相似文献
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低剂量X射线照射诱导小鼠生殖细胞适应性反应的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本实验以0.05-0.30Gy的X射线预先对雄性昆明种小白鼠照射,4h再以1.5GyX射线照射,观察其精原细胞、初级精母细胞染色体畸变和精原干细胞染色昀位的适应性反应。结果表明,预先照射剂量在0.05-0.30Gy之间都能诱导出适应性的反应;剂量越小,诱导出生的适应性反应越明显,最佳剂量为0.05Gy。 相似文献
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慢性累积γ照射0~2.1Gy,生殖细胞染色体畸变率随照射剂量增大而增加,拟合成直线回归方程y=-0.1133+1.162D(r=0.9962,P〈0.05),体细胞与照射剂量之间无相关性,各剂量点畸变率,体细胞大于生殖细胞畸变值,照后40d检查两类细胞染色体易位率则生殖细胞又大于体细胞2.6倍,与急性照射规律相似。 相似文献
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局部照射和全身照射诱发小鼠精原细胞染色体畸变的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对X线照射小鼠睾丸组织和全身均匀照射诱发精原细胞染色体易位率进行了比较。两种不同照射方式所诱发的易位率都随剂量增加而增高,其剂量效应关系均符合y=a+bD关系式。全身照射明显高于局部受照,从而提示用全身均匀照射的遗传风险来估价睾丸组织受照的遗传效应是不适宜的,它过高的估价了遗传危险度。因此对常见的生殖器官局部受照的遗传危害,应该用局部照射的资料来评估,更接近实际。 相似文献
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丝裂霉素C和X射线在小鼠体内诱发的交叉适应性反应 总被引:4,自引:0,他引:4
昆明种小鼠预先接受50mGyX射线照射或不同浓度小剂量丝裂霉素C注射,然后再分别接受不同浓度大剂量丝裂素C或1.5GyX射线辐射处理,其预先处理组骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变率均明显低于单纯处理组,表明丝裂素C和X射线在小鼠整体内可诱发交叉适应性反应,且适应性反应程度与适应性处理和攻击性处理的丝裂霉素C浓度呈负相关。 相似文献
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低剂量X射线和低浓度MMC、H2O2、CP诱导人血淋巴细胞、小鼠骨髓细胞和生殖细胞的交叉适应性反应 总被引:10,自引:0,他引:10
采用低剂量X射线(剂量10和50mGy,剂量率50mGy/min)和低浓度丝裂霉素C(MitomycinC,MMC)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)、环磷酰胺(Cyclophoshamide,CP)交叉作用,观察了它们诱导的离体人血淋巴细胞、整体小鼠骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变,以探讨辐射与化学物质之间的交叉适应性反应。结果表明:(1)预先给予10mGy的X射线照射,3h后予以不同浓度的MMC(0.5、2.5、5.0mg/kg),可诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的交叉适应性反应;(2)预先给予50mGy的X射线照射,3h后邓以不同浓度的MMC、H2O2、CP,其中,辐射与MMC和H2O2之间可诱导小鼠生殖细胞染色体畸变的交叉适应性反应,而辐射与CP之间未观察到交叉适应性反应,二者有协同作用;(3)预先给予MMC(终浓度为35ng/mL)处理,6h后给予1.5GyX射线照射,可诱导人血淋巴细胞染色体畸变的交叉适应性反应;(4)预先给予低浓度MMC、H2O2和CP处理,24h后给予1.5Gy射线照射,低浓度MMC和H2O2可以诱导抗X射线损伤的交叉适应性反应,而低浓度的CP不能诱导抗X射线损伤的交叉适应性反应,二者具有协同作用。提示X射线与MMC之间的交叉适应性反应不仅存在于整体的小鼠骨髓细胞中,而且在离体人外周血淋巴细胞中也可以诱生;低剂量X射线与低浓度MMC和H2O2之间的交叉适应性反应在整体的小鼠生殖细胞中可以互相诱导,但是,低剂量X射线与低浓度CP在整体的小鼠生殖细胞中未诱导出交叉适应性反应,二者有协同作用。 相似文献
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本文研究了^134Cs在小鼠睾丸内的滞留过程及其所诱发的精原细胞染色体畸变效应。在47d的观察期内,得出^134Cs在睾丸内的滞留分数方程可拟合为R(t)=0.0048exp(-0.138t),式中R(t)为溜分数,t为注入后时间(d),由此可得出^134Cs在睾丸内的半滞留期为5.02d;^134Cs可诱发精原细胞2染色体畸变,其畸变类型以染色单体型畸变为主;^134Cs所致的精原细胞染色体畸变 相似文献
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采用小剂量γ射线慢性照射和X射线分次照射,整体照射雄鼠,照射后40d,给予1.5Gy的X射线照射。通过分析初级精母细胞的染色体畸变,观察预先小剂量照射(D1)对第二次大剂量辐射损伤的影响。结果表明;小剂量γ射线和X射线均能诱导小鼠精母细胞适应性反应。 相似文献
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低剂量辐射诱导胸腺细胞调亡及细胞周期进程适应反应的剂量效应 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究采用X射线全射照射昆明系雄性小鼠模型,通过流式细胞仪观察低剂量辐射诱导胸腺细胞调亡及细胞周期进程适应性反应的诱导剂量(D1剂量)及其后攻击剂量(D2剂量)的剂量范围。动物随机分为假照组、D2对照组D1+D2实验组。结果表明,D1+D2组胸腺细胞调亡小体百分数不同程度地低于D2组,并且减轻G1和G2+M期阻滞,导致S期DNA合成的细胞增加;当D1达200mGy时,不再诱导胸腺细胞调亡及细胞周期 相似文献
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X射线诱导CREB活化及其与cAMP通路的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
检测X射线全身照射对小鼠胸腺细胞内CREB的DNA结合活性的影响和cAMP/cGMP比值的变化,并探讨照射后CREB的活化与cAMP通路的关系。采用电泳移动变化分析及竞争性蛋白结合分析法分别检测了胸腺细胞内CREB的DNA结合活性和cAMP,cGMP含量的变化。结果表明,大剂量照射(0.5-6.0Gy)诱导CREB的DNA结合活性明显升高,2Gy照射后最显著;cAMP/cGMP比值也表现为剂量依赖性的显著增加,0.075Gy照射后,CREB的DNA结合活性短暂下降后轻度增强,cAMP/cGMP比值下降,24h达最低值。说明低水平辐射诱导的CREB活性短暂下降后的轻度增强,可能不通过cAMP通路,较高剂量X射线诱导的CREB DNA结合活性的明显增强。则主要通过cAMP通路。 相似文献